🗊Презентация Генетика пола. Наследственные заболевания

Категория: Наши презентации
Нажмите для полного просмотра!
Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №1Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №2Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №3Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №4Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №5Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №6Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №7Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №8Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №9Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №10Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №11Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №12Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №13Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №14Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №15Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №16Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №17Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №18Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №19Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №20Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №21Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №22Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №23Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №24Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №25Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №26Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №27Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №28Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №29Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №30Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №31Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №32Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №33Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №34Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №35Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №36Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №37Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №38
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Генетика пола. Наследственные заболевания. Доклад-сообщение содержит 38 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Генетика пола. Генетика пола. Наследственные заболевания. ХY Работу выполнила: Русак Татьяна Викторовна, учитель биологии МООУ «Школа-интернат № 64» г. Прокопьевска
Описание слайда:
Генетика пола. Генетика пола. Наследственные заболевания. ХY Работу выполнила: Русак Татьяна Викторовна, учитель биологии МООУ «Школа-интернат № 64» г. Прокопьевска

Слайд 2


Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?
Описание слайда:
Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?

Слайд 3


Сверим термины генетика , генотип, фенотип, гибрид, наследственность , соматические клетки, гомозиготная особь
Описание слайда:
Сверим термины генетика , генотип, фенотип, гибрид, наследственность , соматические клетки, гомозиготная особь

Слайд 4


Сверим термины доминантный признак, рецессивный признак, гетерозиготная особь, гомологичные хромосомы, аллельные гены
Описание слайда:
Сверим термины доминантный признак, рецессивный признак, гетерозиготная особь, гомологичные хромосомы, аллельные гены

Слайд 5


Карта хромосомного набора человека АУТОСОМЫ АУТОСОМЫ
Описание слайда:
Карта хромосомного набора человека АУТОСОМЫ АУТОСОМЫ

Слайд 6


хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________ Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - __________ У человека ____ хромосом (____пары) ___пары________ _пара_________
Описание слайда:
хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________ Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - __________ У человека ____ хромосом (____пары) ___пары________ _пара_________

Слайд 7


хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - половые У человека 46 хромосом (23 пары) 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом
Описание слайда:
хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - половые У человека 46 хромосом (23 пары) 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом

Слайд 8


Набор хромосом в яйцеклетке в сперматозоиде в яйцеклетке в сперматозоиде
Описание слайда:
Набор хромосом в яйцеклетке в сперматозоиде в яйцеклетке в сперматозоиде

Слайд 9


Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения х у х у х у х х у у х х
Описание слайда:
Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения х у х у х у х х у у х х

Слайд 10


Оплодотворённая яйцеклетка Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности 24 часа
Описание слайда:
Оплодотворённая яйцеклетка Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности 24 часа

Слайд 11


Первое дробление 24 часа Образуются две одинаковые клетки эмбриона 30 часов
Описание слайда:
Первое дробление 24 часа Образуются две одинаковые клетки эмбриона 30 часов

Слайд 12


Второе дробление образуется 4-клеточный эмбрион 30 часов 40 часов
Описание слайда:
Второе дробление образуется 4-клеточный эмбрион 30 часов 40 часов

Слайд 13


Длина зародыша около 1 сантиметра Происходит закладка различных систем органов зародыша 5 недель
Описание слайда:
Длина зародыша около 1 сантиметра Происходит закладка различных систем органов зародыша 5 недель

Слайд 14


Длина зародыша около 4 сантиметров Заканчивается закладка всех органов
Описание слайда:
Длина зародыша около 4 сантиметров Заканчивается закладка всех органов

Слайд 15


Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?
Описание слайда:
Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?

Слайд 16


Томас Морган Английский генетик. Сформулировал хромосомную теорию наследственности
Описание слайда:
Томас Морган Английский генетик. Сформулировал хромосомную теорию наследственности

Слайд 17


Классификация наследст- венных заболеваний Генные мутации Болезни обмена веществ или молекулярные болезни Возникают в результате повреждения ДНК на уровне гена Хромосомные болезни Происходит изменение числа или структуры хромосом Возникают в результате мутаций в половых клетках
Описание слайда:
Классификация наследст- венных заболеваний Генные мутации Болезни обмена веществ или молекулярные болезни Возникают в результате повреждения ДНК на уровне гена Хромосомные болезни Происходит изменение числа или структуры хромосом Возникают в результате мутаций в половых клетках

Слайд 18


Синдром Дауна Трисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка роста и развития
Описание слайда:
Синдром Дауна Трисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка роста и развития

Слайд 19


Синдром Патау Трисомия по 13-ой хромосоме Множественные пороки развития, идиотия, глухота
Описание слайда:
Синдром Патау Трисомия по 13-ой хромосоме Множественные пороки развития, идиотия, глухота

Слайд 20


Синдром Эдвардса Трисомия по 18-ой хромосоме Комплекс множественных пороков развития, олигофрения
Описание слайда:
Синдром Эдвардса Трисомия по 18-ой хромосоме Комплекс множественных пороков развития, олигофрения

Слайд 21


Синдром Шерешевского- Тернера Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины (45 ХО)
Описание слайда:
Синдром Шерешевского- Тернера Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины (45 ХО)

Слайд 22


Синдром Марфана поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина
Описание слайда:
Синдром Марфана поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина

Слайд 23


Х-хромосома Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)
Описание слайда:
Х-хромосома Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)

Слайд 24


Y-хромосома Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов - инертная
Описание слайда:
Y-хромосома Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов - инертная

Слайд 25


Королева Виктория Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии
Описание слайда:
Королева Виктория Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии

Слайд 26


Цесаревич Алексей сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией
Описание слайда:
Цесаревич Алексей сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией

Слайд 27


Дальтонизм С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.
Описание слайда:
Дальтонизм С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения.  В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Слайд 28


Задача № 1 Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)
Описание слайда:
Задача № 1 Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Слайд 29


Задача № 2 Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. (Сверьте ответ, кликнув на картинку)
Описание слайда:
Задача № 2 Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Слайд 30


Задача № 3 Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)  
Описание слайда:
Задача № 3 Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)  

Слайд 31


Ответ к задаче № 1 В данном браке при условии, что женщина будет гомозиготной по данному признаку, вероятность рождения ребёнка, страдающего гемофилией, составит 0 % и 50 % детей (девочки) будут являться носительницами гена данного заболевания.
Описание слайда:
Ответ к задаче № 1 В данном браке при условии, что женщина будет гомозиготной по данному признаку, вероятность рождения ребёнка, страдающего гемофилией, составит 0 % и 50 % детей (девочки) будут являться носительницами гена данного заболевания.

Слайд 32


Ответ к задаче № 2 У данной супружеской пары все девочки будут с нормальным цветовым восприятием , а среди мальчиков - 50 % будут страдать дальтонизмом.
Описание слайда:
Ответ к задаче № 2 У данной супружеской пары все девочки будут с нормальным цветовым восприятием , а среди мальчиков - 50 % будут страдать дальтонизмом.

Слайд 33


Ответ к задаче № 3 Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии и дальтонизма, но будут являться носительницами этих заболеваний. Мальчики не несут ген гемофилии, но являются дальтониками.
Описание слайда:
Ответ к задаче № 3 Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии и дальтонизма, но будут являться носительницами этих заболеваний. Мальчики не несут ген гемофилии, но являются дальтониками.

Слайд 34


Зашифрованное слово П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
Описание слайда:
Зашифрованное слово П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни

Слайд 35


Верные утверждения П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
Описание слайда:
Верные утверждения П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни

Слайд 36


Прогерия Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма. Больные прогерией часто имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно большая голова и уменьшенная лицевая часть черепа.
Описание слайда:
Прогерия Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма. Больные прогерией часто имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно большая голова и уменьшенная лицевая часть черепа.

Слайд 37


Домашнее задание Параграф 9.4. Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом. Составить тест из 5 вопросов по теме «Генетика пола».
Описание слайда:
Домашнее задание Параграф 9.4. Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом. Составить тест из 5 вопросов по теме «Генетика пола».

Слайд 38


Спасибо за плодотворную работу на уроке!
Описание слайда:
Спасибо за плодотворную работу на уроке!

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию