🗊 Методы изучения наследственности человека

Нажмите для полного просмотра!
  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №1  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №2  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №3  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №4  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №5  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №6  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №7  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №8  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №9  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №10  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №11  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №12  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №13  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №14  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №15  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №16  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №17  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №18  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №19  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №20  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №21

Вы можете ознакомиться и скачать Методы изучения наследственности человека . Презентация содержит 21 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Методы изучения наследственности человека
Описание слайда:
Методы изучения наследственности человека

Слайд 2





Генеалогический метод
   Сущность генеалогического метода состоит в изучении родословных в тех семьях, в которых есть наследственные заболевания. Этот метод помог установить закономерности наследования очень большого числа самых различных признаков у человека, как нормальных, подобных цвету глаз, цвету и форме волос и т.п., так и сопутствующих наследственным болезням.
Описание слайда:
Генеалогический метод Сущность генеалогического метода состоит в изучении родословных в тех семьях, в которых есть наследственные заболевания. Этот метод помог установить закономерности наследования очень большого числа самых различных признаков у человека, как нормальных, подобных цвету глаз, цвету и форме волос и т.п., так и сопутствующих наследственным болезням.

Слайд 3





Условные обозначения
Описание слайда:
Условные обозначения

Слайд 4





Примеры родословных
Описание слайда:
Примеры родословных

Слайд 5


  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6





Примеры родословных
Описание слайда:
Примеры родословных

Слайд 7





Генеалогический метод 

 - не только даёт возможность объяснить появление нежелательного признака, но и служит целям диагностики степени риска в генетических ситуациях
Описание слайда:
Генеалогический метод - не только даёт возможность объяснить появление нежелательного признака, но и служит целям диагностики степени риска в генетических ситуациях

Слайд 8





 Близнецовый метод
   Хотя с помощью генеалогического метода исследования можно выяснить много о характере наследования различных признаков у человека, нельзя четко ответить на вопрос: наследственна ли та или иная аномалия или она представляет собой модификационную изменчивость на определенные условия внешней среды?
Описание слайда:
Близнецовый метод Хотя с помощью генеалогического метода исследования можно выяснить много о характере наследования различных признаков у человека, нельзя четко ответить на вопрос: наследственна ли та или иная аномалия или она представляет собой модификационную изменчивость на определенные условия внешней среды?

Слайд 9





 Близнецовый метод
Описание слайда:
Близнецовый метод

Слайд 10





Сходство однояйцевых и разнояйцевых близнецов (%)


Близнецовый метод дает возможность выяснить наследственную предрасположенность человека к ряду заболеваний.
Описание слайда:
Сходство однояйцевых и разнояйцевых близнецов (%) Близнецовый метод дает возможность выяснить наследственную предрасположенность человека к ряду заболеваний.

Слайд 11





 Цитогенетический метод
     
    Основан на изучении хромосомного набора человека. 
     В норме кариотип человека включает 46 хромосом – 
    22 пары аутосом и две половые хромосомы. 

Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры. Такие болезни получили название  геномных и хромосомных соответственно.
Описание слайда:
Цитогенетический метод Основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом – 22 пары аутосом и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры. Такие болезни получили название геномных и хромосомных соответственно.

Слайд 12


  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


  
  Методы изучения наследственности человека  , слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14





 Примеры геномных мутаций
Описание слайда:
Примеры геномных мутаций

Слайд 15





Примеры геномных мутаций
Описание слайда:
Примеры геномных мутаций

Слайд 16





 Популяционный метод
   В основе этого метода лежат задачи изучения генетического состава человеческих популяций. Он позволяет выяснить распространение отдельных генов в человеческих популяциях. Популяционный метод выявляет долю индивидуальной изменчивости людей в пределах той или иной общности (популяции).
Описание слайда:
Популяционный метод В основе этого метода лежат задачи изучения генетического состава человеческих популяций. Он позволяет выяснить распространение отдельных генов в человеческих популяциях. Популяционный метод выявляет долю индивидуальной изменчивости людей в пределах той или иной общности (популяции).

Слайд 17





 Закон Харди-Вайнберга
  -  Частота гомозиготных и гетерозиготных организмов в условиях свободного скрещивания при отсутствии давления отбора и других факторов (мутация миграции дрейф генов т.д.) остаётся постоянной, т.е. пребывает в состоянии равновесия.
     Закон Харди – Вайнберга устанавливает математическую зависимость между частотами генов и генотипов.
Описание слайда:
Закон Харди-Вайнберга - Частота гомозиготных и гетерозиготных организмов в условиях свободного скрещивания при отсутствии давления отбора и других факторов (мутация миграции дрейф генов т.д.) остаётся постоянной, т.е. пребывает в состоянии равновесия. Закон Харди – Вайнберга устанавливает математическую зависимость между частотами генов и генотипов.

Слайд 18





 Частота гена леворукости по лицею
Описание слайда:
Частота гена леворукости по лицею

Слайд 19





 Биохимический метод
    Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов. 
    Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на болезни:
углеводного обмена (сахарный диабет), 
обмена аминокислот, липидов, минералов и др. ( альбинизм, фенилкетонурия)
Описание слайда:
Биохимический метод Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов. Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на болезни: углеводного обмена (сахарный диабет), обмена аминокислот, липидов, минералов и др. ( альбинизм, фенилкетонурия)

Слайд 20





Биохимический метод
 Фенилкетонурия 
      относится к болезням аминокислотного обмена.
      При этом блокируется превращение незаменимой аминокислоты фенилаланин в тирозин, и фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой. 
     Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей. 
Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания.
     Альбинизм. 
      У альбиносов отсутствует фермент тирозиназы  белок+медь
Описание слайда:
Биохимический метод Фенилкетонурия относится к болезням аминокислотного обмена. При этом блокируется превращение незаменимой аминокислоты фенилаланин в тирозин, и фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой. Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей. Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания. Альбинизм. У альбиносов отсутствует фермент тирозиназы белок+медь

Слайд 21






     
     Генетика человека - одна из наиболее интенсивно развивающихся отраслей науки. 
    Она является теоретической основой медицины, раскрывает биологические основы наследственных заболеваний. Знание генетической природы заболеваний позволяет вовремя поставить точный диагноз и осуществить нужное лечение.
Описание слайда:
Генетика человека - одна из наиболее интенсивно развивающихся отраслей науки. Она является теоретической основой медицины, раскрывает биологические основы наследственных заболеваний. Знание генетической природы заболеваний позволяет вовремя поставить точный диагноз и осуществить нужное лечение.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию