🗊Презентация на тему "Кардиомиопатии" - скачать презентации по Медицине

Кардиомиопатии – заболевания, обусловленные поражением миокарда различной этиологии (известной и неизвестной).

Критерии диагностики болезней мышцы сердца с первичными морфологическими поражениями (кардиомиопатий)

Дилатационная КМП – диффузное заболевание миокарда с первичным нарушением его метаболизма, характеризующееся резким расширением полостей сердца, снижением сократительной функции сердца и развитием сердечной недостаточности.

Возможные этиологические факторы развития ДКМП вирусы иммунные нарушения генетическое наследование (аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное, связанное с митохондриальной ДНК, нарушения белков цитоскелета

Клинические синдромы при ДКМП Выраженная недостаточность кровообращения по левожелудочковому типу Выраженная недостаточность кровообращения по правожелудочковому типу Тотальная недостаточность кровообращения Нарушения ритма сердца Тромбоэмболический синдром

Электрокардиографические признаки ДКМП Синусовая тахикардия Признаки гипертрофии ЛЖ или ПЖ Признаки гипертрофии ЛП или ПП Снижение вольтажа в отведениях от конечностей Повышение вольтажа в грудных отведениях Атрио-вентрикулярная блокада различной степени Блокада левой ножки пучка Гиса Экстрасистолия, ФП Появление отрицательного зубца Т в прекардиальных отведениях Появление глубокого зубца Q в прекардиальных отведениях (признаки крупноочаговых изменений миокарда), что симулирует перенесенный инфаркт миокарда.

Эхокардиографические признаки ДКМП Диффузное снижение сократимости, диффузная гипокинезия стенок Выраженная дилатация камер сердца Преобладание дилатации над гипертрофией Смещение митрального клапана к верхушке сердца Увеличение КСР и КДР Увеличение ММЛЖ Интактные клапаны сердца, снижение амплитуды раскрытия створок митрального клапана Снижение скорости открытия аортального клапана Митральная и трикуспидальная регургитация Внутриполостные тромбы

Принципы лечения ДКМП Умеренное ограничение физической нагрузки Рациональная диета с ограничением поваренной соли и жидкости и снижением калорийности рациона Устранение вредных привычек Медикаментозное лечение: диуретики ингибиторы АПФ блокаторы -адренорецепторов дигоксин антагонисты рецепторов А-II амиодарон гидралазин/изосорбида динитрат (при непереносимости ИАПФ) профилактика тромбоэмболий (антикоагулянты, антиагреганты) Хирургическое лечение (трансплантация сердца)

Гипертрофическая кардиомиопатия – заболевание, характеризующаяся очаговой или диффузной гипертрофией миокарда левого и/или правого желудочка, чаще асимметричной, с вовлечением межжелудочковой перегородки, нормальным или уменьшенным объемом левого желудочка

Классификация ГКМП По распространенности: асимметричная симметричная По локализации: верхушка межжелудочковая перегородка левый желудочек правый желудочек По клиническому течению бессимптомная клинически выраженная внезапная смерть

Триада симптомов стенокардия напряжения одышка при нагрузке обмороки

Клиника обструктивной кардиомиопатии систолический шум, который не проводится или слабо проводится на сонные артерии и в область спины, усиливается при натуживании, приеме нитроглицерина (уменьшение наполнения сердца и ОПСС) и ослабевает при увеличении наполнения сердца и ОПСС (в положении лежа, при сжимании кулаков) пульсация сонных артерий усиленный продолжительный верхушечный толчок – гипертрофия ЛЖ при пальпации верхушечного толчка в положении на левом боку с задержкой дыхания на выдохе иногда ощущается двойной подъем – отражение усиленного сокращения предсердий при уменьшении податливости ЛЖ ослабление тонов сердца, IV тон

ЭКГ-признаки гипертрофической КМП признаки гипертрофии ЛЖ нарушение реполяризации глубокие патологически уширенные зубцы Q в отведениях II, III, aVF, V5-6 (25-30%) QS-комплекс в отведениях V1 ,V2 , что может симулировать перенесенный инфаркт миокарда при апикальной гипертрофии – глубокие «гигантские» (до 4 см) отрицательные зубцы Т в отведениях I, aVL, V5-6 признаки гипертрофии ЛП: уширенный и зазубренный зубец Р в отведениях II, III, аVF с двухфазной волной Р в отведениях V1 ,V2 нарушения ритма сердца: суправентрикулярные и желудочковые экстрасистолы, ФП, пароксизмы желудочковой тахикардией нарушения внутрижелудочковой проводимости

Эхокардиографические признаки ГКМП гипертрофия межжелудочковой перегородки и/или свободной стенки ЛЖ увеличение соотношения толщины МЖП и задней стенки более 1,3 гипертрофия верхушки сердца уменьшение размера полости ЛЖ (во время систолы может полностью спадаться) увеличение полости ЛП увеличение фракции выброса нарушение диастолической функции ЛЖ

Осложнения ГКМП Внезапная смерть (острая обструкция выносящего тракта или аритмический шок) Нарушения ритма и проводимости сердца Инфаркт миокарда (коронарогенный и некоронарогенный) Сердечная недостаточность (диастолическая) Эмболический инсульт при фибрилляции предсердий Инфекционный эндокардит

Лечение ГКМП Ограничение физической нагрузки Блокаторы -адренорецепторов Блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем) Амиодарон при нарушении сердечного ритма ИАПФ при развитии СН Хирургическое лечение – септальная миоэктомия Алкогольная абляция межжелудочковой перегородки

Препараты, усугубляющие обструкцию при ГКМП Нитраты Дигидропиридиновые антагонисты кальция Периферические вазодилятаторы (альфа-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ) Диуретики Сердечные гликозиды

Рестриктивная кардиомиопатия – инфильтративное или фиброзное поражение миокарда, которое характеризуется ригидными, неподатливыми стенками желудочков, уменьшением наполнения и снижением диастолического объема одного или обоих желудочков с нормальной или почти неизмененной систолической функцией и толщиной стенок.

Стадии РКМП некротическая (около 5 недель) – гиперэозинофилия, массивная дегенерация и гибель эозинофильных гранулоцитов, выраженная инфильтрация эндокарда дегранулированными эозинофильными гранулоцитами, наличие миокардита в сочетании с артериитом тромботическая (до 10 мес.) – пристеночное внутриполостное тромбообразование и нарушения микроциркуляции в коронарном русле, обратное развитие инфильтрации миокарда и утолщение эндокарда стадия фиброза (длится годами) – наличие поражения сосочковых мышц и клапанного аппарата, возникновение митральной и трикуспидальной недостаточности

Клинические симптомы РКМП При поражении правого желудочка: - тяжелая правожелудочковая недостаточность - повышение венозного давления - набухание яремных вен - увеличение печени - выраженные периферические отеки - асцит - увеличение сердца с преобладанием гипертрофии и дилатации правых отделов - трехчленный ритм (ритм галопа) - систолический шум недостаточности трехстворчатого клапана

Клинические симптомы РКМП (продолжение) 2. При поражении левого желудочка: - признаки левожелудочковой недостаточности - митральная недостаточность - увеличение размеров левого предсердия - систолический шум - застой в легких - гипертензия малого круга кровообращения 3. При поражении обоих желудочков: - тотальная сердечная недостаточность 4. Выпот в перикард 5. Тяжелые нарушения ритма (мерцания предсердий, эктопические аритмии) 6. Тромбоэмболический синдром

Клинические симптомы РКМП (продолжение) 7. ЭКГ-признаки поражения правого желудочка при РКМП: - синусовая тахикардия - аритмии (наиболее часто мерцание предсердий) - блокада правой ножки пучка Гиса - снижение вольтажа комплекса QRS - патологический зубец Q в отведениях V1-V2 - снижение сегмента ST - инверсия зубца Т - высокий зубец Р

Эхокардиографические признаки РКМП систолическая функция не нарушена дилатация предсердий парадоксальное движение межжелудочковой перегородки при поражении ПЖ, М-образное движение при поражении ЛЖ гипертрофия миокарда чаще отсутствует утолщение эндокарда уменьшение полости пораженного желудочка (или обоих желудочков) функциональная митральная регургитация вследствие инфильтрации миокарда и сосочковых мышц или утолщения эндокарда увеличение скорости потока трикуспидальной регургитации укорочение времени изоволюмического расслабления увеличение пика раннего наполнения увеличение пика позднего предсердного наполнения желудочков увеличение отношения раннего наполнения к позднему рестриктивный тип диастолической дисфункции расширение пути оттока из ПЖ и расширение правого предсердия при поражении ПЖ пансистолические пролабирование задней створки МК изменение кровотока в легочной вене.

Лечение РКМП кортикостероиды в ранних стадиях устранение симптомов застойной сердечной недостаточности (осторожно диуретики!) антиагреганты, по показаниям – антикоагулянты резекция эндокарда с протезированием клапанов трансплантация сердца

Трипаносомоз (болезнь Шагаса) – характеристика фаз Острая фаза: лихорадка, миалгия, повышенная потливость, гепатомегалия, миокардит с ЗСН, менингоэнцефалит Латентная фаза (10-30 лет). Симптомы заболевания обычно отсутствуют, изредка могут быть экстрасистолы. Хроническая фаза: кардиомегалия, СН, нарушения ритма и проводимости, может быть внезапная смерть, у 50% - возникновение тромбоэмболии. На ЭКГ: изменения реполяризации, инфарктоподобные изменения, блокады ножек и а-в блокады, желудочковые аритмии, в том числе и пароксизмы, синусная брадикардия, ФП. На Эхо-КГ – увеличение КДО и КСО, снижение ФВ. Выраженная дилатация камер сердца, с превалированием изменений правых отделов. Часто трикуспидальная регургитация.

Лечение Специфическое (нифуртимокс, бензимидазол) Антиаритмические средства (амиодарон) Антикоагулянты Лечение СН по общим принципам

Аритмогенная кардиомиопатия ПЖ – заболевание мышцы сердца, характеризующееся частичным или полным прогрессирующим фиброзно-жировым замещением миокарда правого желудочка, позднее – вовлечением в процесс левого желудочка с относительной интактностью перегородки.

Классификация аритмогенной КМП По распространенности: локализованная генерализованная (болезнь Уля) По локализации: правый желудочек левый желудочек межжелудочковая перегородка

Основные клинические симптомы ощущение сердцебиения, перебоев в работе сердца повышенная усталость головокружение обмороки приступы желудочковой тахикардии симптомы сердечной недостаточности внезапная остановка кровообращения

ЭКГ-признаки спонтанные желудочковые тахикардии с изменением комплекса QRS по типу блокады левой ножки пучка Гиса отрицательные зубцы Т в отведениях V1-4 на фоне синусового ритма уширение комплекса QRS неполная блокада правой ножки пучка Гиса эктопические тяжелые аритмии: желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков, предсердная тахикардия, фибрилляция предсердий

Критерии аритмогенной КМП ПЖ (международная исследовательская группа, 1994 г.) Большие диагностические критерии: выраженная дилатация и снижение фракции выброса правого желудочка при отсутствии или минимальном вовлечении левого желудочка очаговая аневризма правого желудочка выраженная сегментарная дилатация правого желудочка фибролипоматозное замещение миокарда по данным эндомиокардиальной биопсии е-волна или ограниченное уширение комплекса QRS в правых грудных отведениях (свыше 110 мс) семейный характер заболевания, подтвержденный данными аутопсии или при хирургическом вмешательстве

Критерии аритмогенной КМП ПЖ (международная исследовательская группа, 1994 г.) (продолжение) Малые диагностические критерии умеренная дилатация правого желудочка и/или снижение его фракции выброса при интактном левом желудочке умеренная сегментарная дилатация правого желудочка инвертированный зубец Т в правых грудных отведениях при отсутствии блокады правой ножки пучка Гиса у лиц старше 12 лет наличие блокады правой ножки пучка Гиса у лиц старше 12 лет поздние потенциалы желудочков желудочковая тахикардия с ЭКГ-признаками блокады левой ножки пучка Гиса частые желудочковые экстрасистолы наличие в семейном анамнезе случаев преждевременной внезапной смерти

Лечение аритмогенной КМП 1. Антиаритмические препараты: амиодарон; соталол; дигоксин 2. Диуретики (при сердечной недостаточности): 3. Кардиоверсия. 4. Хирургические методы: абляция; имплантируемый кардиовертерный дефибриллятор имплантация водителя ритма трансплантация сердца