🗊Презентация Закономерности наследования признаков

Категория: Образование
Нажмите для полного просмотра!
Закономерности наследования признаков , слайд №1Закономерности наследования признаков , слайд №2Закономерности наследования признаков , слайд №3Закономерности наследования признаков , слайд №4Закономерности наследования признаков , слайд №5Закономерности наследования признаков , слайд №6Закономерности наследования признаков , слайд №7Закономерности наследования признаков , слайд №8Закономерности наследования признаков , слайд №9Закономерности наследования признаков , слайд №10Закономерности наследования признаков , слайд №11Закономерности наследования признаков , слайд №12Закономерности наследования признаков , слайд №13Закономерности наследования признаков , слайд №14Закономерности наследования признаков , слайд №15Закономерности наследования признаков , слайд №16Закономерности наследования признаков , слайд №17Закономерности наследования признаков , слайд №18Закономерности наследования признаков , слайд №19Закономерности наследования признаков , слайд №20Закономерности наследования признаков , слайд №21Закономерности наследования признаков , слайд №22Закономерности наследования признаков , слайд №23Закономерности наследования признаков , слайд №24Закономерности наследования признаков , слайд №25Закономерности наследования признаков , слайд №26Закономерности наследования признаков , слайд №27Закономерности наследования признаков , слайд №28Закономерности наследования признаков , слайд №29Закономерности наследования признаков , слайд №30Закономерности наследования признаков , слайд №31Закономерности наследования признаков , слайд №32Закономерности наследования признаков , слайд №33Закономерности наследования признаков , слайд №34Закономерности наследования признаков , слайд №35Закономерности наследования признаков , слайд №36Закономерности наследования признаков , слайд №37Закономерности наследования признаков , слайд №38Закономерности наследования признаков , слайд №39Закономерности наследования признаков , слайд №40Закономерности наследования признаков , слайд №41Закономерности наследования признаков , слайд №42Закономерности наследования признаков , слайд №43Закономерности наследования признаков , слайд №44Закономерности наследования признаков , слайд №45Закономерности наследования признаков , слайд №46Закономерности наследования признаков , слайд №47Закономерности наследования признаков , слайд №48Закономерности наследования признаков , слайд №49Закономерности наследования признаков , слайд №50Закономерности наследования признаков , слайд №51Закономерности наследования признаков , слайд №52Закономерности наследования признаков , слайд №53Закономерности наследования признаков , слайд №54Закономерности наследования признаков , слайд №55Закономерности наследования признаков , слайд №56Закономерности наследования признаков , слайд №57

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Закономерности наследования признаков . Доклад-сообщение содержит 57 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1






ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ.
Описание слайда:
ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ.

Слайд 2






     Начало развития генетики относится к концу 18- началу 19 века. Основоположник – Г. Мендель. 
     Генетика изучает наследственность и изменчивость. 
     Основные закономерности наследования были открыты Менделем и сформулированы им в 1865 году в работе «Опыты над растительными гибридами».
     Годом рождения генетики считают 1900 год. Законы Менделя были переоткрыты независимо де Фризом, К. Корренсом и Э. Чермаком. Т. Морган в 1911 году описал явление сцепления генов, различные виды их взаимодействия, оказывающие существенное влияние на процесс реализации наследственной информации.
Описание слайда:
Начало развития генетики относится к концу 18- началу 19 века. Основоположник – Г. Мендель. Генетика изучает наследственность и изменчивость. Основные закономерности наследования были открыты Менделем и сформулированы им в 1865 году в работе «Опыты над растительными гибридами». Годом рождения генетики считают 1900 год. Законы Менделя были переоткрыты независимо де Фризом, К. Корренсом и Э. Чермаком. Т. Морган в 1911 году описал явление сцепления генов, различные виды их взаимодействия, оказывающие существенное влияние на процесс реализации наследственной информации.

Слайд 3


Закономерности наследования признаков , слайд №3
Описание слайда:

Слайд 4






    Признаки, которые наследуются в соответствии с законами Менделя – менделирующие.
    Скрещивание по одной паре альтернативных признаков – моногибридное.
    1 правило единообразия гибридов первого поколения (правило доминирования).
    При скрещивании гомозиготных организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство будет единообразным как по фенотипу, так и по генотипу.
    2 правило расщепления признаков во втором гибридном поколении.
   При скрещивании двух гетерозиготных организмов в потомстве наблюдается расщепление в соответствии 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу.
Описание слайда:
Признаки, которые наследуются в соответствии с законами Менделя – менделирующие. Скрещивание по одной паре альтернативных признаков – моногибридное. 1 правило единообразия гибридов первого поколения (правило доминирования). При скрещивании гомозиготных организмов, различающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство будет единообразным как по фенотипу, так и по генотипу. 2 правило расщепления признаков во втором гибридном поколении. При скрещивании двух гетерозиготных организмов в потомстве наблюдается расщепление в соответствии 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу.

Слайд 5






    Дигибридное скрещивание. Правило независимого комбинирования признаков.
    При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемым по двум или более парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование признаков и соответствующих им генов разных аллельных пар при условии, что гены, контролирующие эти признаки, локализованы в разных парах гомологичных хромосом.
Описание слайда:
Дигибридное скрещивание. Правило независимого комбинирования признаков. При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемым по двум или более парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование признаков и соответствующих им генов разных аллельных пар при условии, что гены, контролирующие эти признаки, локализованы в разных парах гомологичных хромосом.

Слайд 6






Близорукость – А
Нормальное зрение – а
Праворукость – В
Леворукость – в
Р ♀ААВВ х ♂аавв
G АВ                 ав
F1 АаВв
Описание слайда:
Близорукость – А Нормальное зрение – а Праворукость – В Леворукость – в Р ♀ААВВ х ♂аавв G АВ ав F1 АаВв

Слайд 7






Р (F1) ♀АаВв х ♂АаВв
G      АВ Ав            АВ Ав
        аВ ав             аВ ав
F2 
9А-В-  (ААВВ, АаВВ, АаВв, ААВв) – близорукие, праворукие
3 А-вв (ААвв, Аавв) – 
близорукие, леворукие
3 аа-В (ааВВ, ааВв) – 
нормальное зрение, праворукие
1 аавв – нормальное зрение, леворукие.
Описание слайда:
Р (F1) ♀АаВв х ♂АаВв G АВ Ав АВ Ав аВ ав аВ ав F2 9А-В- (ААВВ, АаВВ, АаВв, ААВв) – близорукие, праворукие 3 А-вв (ААвв, Аавв) – близорукие, леворукие 3 аа-В (ааВВ, ааВв) – нормальное зрение, праворукие 1 аавв – нормальное зрение, леворукие.

Слайд 8






    Для объяснения результатов, полученных Менделем, У. Бэтсон в 1902 году предложил гипотезу «чистоты гамет».
1. У гибридного организма гены не смешиваются, а находятся в чистом аллельном состоянии.
2. Вследствие расхождения гомологичных хромосом и хроматид при мейозе из каждой пары аллелей в гамету попадает только 1 ген.
Описание слайда:
Для объяснения результатов, полученных Менделем, У. Бэтсон в 1902 году предложил гипотезу «чистоты гамет». 1. У гибридного организма гены не смешиваются, а находятся в чистом аллельном состоянии. 2. Вследствие расхождения гомологичных хромосом и хроматид при мейозе из каждой пары аллелей в гамету попадает только 1 ген.

Слайд 9





Условия проявления законов Менделя:
1. гены разных аллельных пар должны находиться в разных хромосомах.
2. между генами не должно быть сцепления и взаимодействия (кроме полного доминирования).
3. должна быть равная вероятность образования гамет и зигот разного типа и равная выживаемость организмов с разными генотипами (не должно быть летальных генов).
4. должна быть 100% пенетрантность гена, отсутствовать плейотропное действие и мутации.
Описание слайда:
Условия проявления законов Менделя: 1. гены разных аллельных пар должны находиться в разных хромосомах. 2. между генами не должно быть сцепления и взаимодействия (кроме полного доминирования). 3. должна быть равная вероятность образования гамет и зигот разного типа и равная выживаемость организмов с разными генотипами (не должно быть летальных генов). 4. должна быть 100% пенетрантность гена, отсутствовать плейотропное действие и мутации.

Слайд 10





Ген как функциональная единица генома, его свойства.
    В генетике ген – это участок хромосомы, определяющий развитие одного или нескольких признаков. 
    Фенотипический признак (фен) – любое отдельное качество или свойство, по которому один индивид отличается от другого:
1. морфологические (цвет глаз).
2. биохимические (уровень активности какого-либо фермента).
3. физиологические (глухота, слепота).
4. биофизические (антиоксидантная система).
5. иммунологические (состояние иммунной системы).
Описание слайда:
Ген как функциональная единица генома, его свойства. В генетике ген – это участок хромосомы, определяющий развитие одного или нескольких признаков. Фенотипический признак (фен) – любое отдельное качество или свойство, по которому один индивид отличается от другого: 1. морфологические (цвет глаз). 2. биохимические (уровень активности какого-либо фермента). 3. физиологические (глухота, слепота). 4. биофизические (антиоксидантная система). 5. иммунологические (состояние иммунной системы).

Слайд 11





Ген в отношении фена имеет свойства:
      1. Дискретность – в своей активности ген обособлен относительно других генов. Разные признаки характеризуются разными генами.
      2. Специфичность – ген отвечает за формирование определенного признака или группы определенных признаков. 
      НО: Множественное действие генов – плейотропное действие.
Описание слайда:
Ген в отношении фена имеет свойства: 1. Дискретность – в своей активности ген обособлен относительно других генов. Разные признаки характеризуются разными генами. 2. Специфичность – ген отвечает за формирование определенного признака или группы определенных признаков. НО: Множественное действие генов – плейотропное действие.

Слайд 12






     3. Градуальность (дозированность) действия гена, т.е. степень проявления признака зависит от дозы аллеля (ночная красавица, синдром Дауна).
     4. Разные гены могут влиять на формирование 1 признака – это полигены
     (у человека пигменты кожи).
     5. Стабильность действия генов, которая обеспечивает видовое постоянство признаков в ряду поколений. Стабильность относительна.
Описание слайда:
3. Градуальность (дозированность) действия гена, т.е. степень проявления признака зависит от дозы аллеля (ночная красавица, синдром Дауна). 4. Разные гены могут влиять на формирование 1 признака – это полигены (у человека пигменты кожи). 5. Стабильность действия генов, которая обеспечивает видовое постоянство признаков в ряду поколений. Стабильность относительна.

Слайд 13






  6. Мутабельность – способность генов к мутациям, которая проявляется в наличии у генов 2х или более аллельных состояний. Множественный аллелизм – состояние, когда ген представлен двумя и более аллелями.
Описание слайда:
6. Мутабельность – способность генов к мутациям, которая проявляется в наличии у генов 2х или более аллельных состояний. Множественный аллелизм – состояние, когда ген представлен двумя и более аллелями.

Слайд 14






наследование окраски шерсти у кроликов:

серые (А) > шиншилловые (Аch) > горностаевые (Аh) > белые (а) – это ряд доминирования. В генотипе может присутствовать только 2 аллеля.
Описание слайда:
наследование окраски шерсти у кроликов: серые (А) > шиншилловые (Аch) > горностаевые (Аh) > белые (а) – это ряд доминирования. В генотипе может присутствовать только 2 аллеля.

Слайд 15


Закономерности наследования признаков , слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16






  У человека пример множественного аллелизма - наследование групп крови системы АВО. Группы  крови отличаются наличием антигенов на поверхности эритроцитов и антител в сыворотке.
Описание слайда:
У человека пример множественного аллелизма - наследование групп крови системы АВО. Группы крови отличаются наличием антигенов на поверхности эритроцитов и антител в сыворотке.

Слайд 17





Наследование групп крови 
системы АВО
Описание слайда:
Наследование групп крови системы АВО

Слайд 18






  7. Гены могут обладать разной пенетрантностью – степенью фенотипического проявления гена.
Описание слайда:
7. Гены могут обладать разной пенетрантностью – степенью фенотипического проявления гена.

Слайд 19





Взаимодействие генов в системе генотипа.
  а) межаллельные (между аллельными генами): 
доминирование, 
неполное доминирование, 
кодоминирование, 
аллельные исключения,
  б) межгенные (между неаллельными генами): 
комплементарность, 
эпистаз, 
полимерия, 
эффект положения гена.
Описание слайда:
Взаимодействие генов в системе генотипа. а) межаллельные (между аллельными генами): доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, аллельные исключения, б) межгенные (между неаллельными генами): комплементарность, эпистаз, полимерия, эффект положения гена.

Слайд 20






   Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом – аллельные гены.
Описание слайда:
Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом – аллельные гены.

Слайд 21






   1. Полное доминирование.
   Доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного (у человека – цвет глаз, карие доминируют над зелеными).
   2. Неполное доминирование (промежуточное наследование).
   Доминантный аллель не полностью подавляет проявление рецессивного аллеля. Гетерозиготы при этом имеют собственный признак.
Описание слайда:
1. Полное доминирование. Доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного (у человека – цвет глаз, карие доминируют над зелеными). 2. Неполное доминирование (промежуточное наследование). Доминантный аллель не полностью подавляет проявление рецессивного аллеля. Гетерозиготы при этом имеют собственный признак.

Слайд 22


Закономерности наследования признаков , слайд №22
Описание слайда:

Слайд 23






  3. Кодоминирование.
  Оба аллеля проявляют одинаковую функциональную активность (IV группа крови у человека).
Описание слайда:
3. Кодоминирование. Оба аллеля проявляют одинаковую функциональную активность (IV группа крови у человека).

Слайд 24


Закономерности наследования признаков , слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25





Аллельные исключения.
  Один из аллелей переходит в неактивное состояние. 
   Например, Х-хромосома у женщин.
Описание слайда:
Аллельные исключения. Один из аллелей переходит в неактивное состояние. Например, Х-хромосома у женщин.

Слайд 26






   Неаллельные гены – гены, которые расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в негомологичных хромосомах.
Описание слайда:
Неаллельные гены – гены, которые расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в негомологичных хромосомах.

Слайд 27





Комплементарность.
  Форма взаимодействия неаллельных свободно-комбинирующихся генов, при котором совместное присутствие в генотипе 2х доминантных неаллельных генов обуславливает формирование нового варианта признака. При отсутствии одного из них или обоих, признак не воспроизводится.
Описание слайда:
Комплементарность. Форма взаимодействия неаллельных свободно-комбинирующихся генов, при котором совместное присутствие в генотипе 2х доминантных неаллельных генов обуславливает формирование нового варианта признака. При отсутствии одного из них или обоих, признак не воспроизводится.

Слайд 28






   Явление впервые обнаружено при исследовании окраски венчика у душистого горошка.
   Ген В отвечает за формирование пропигмента.
   Ген А отвечает за ферментативный переход пропигмента в пигмент.
   Белая окраска –А или В, ав.
   Пурпурная окраска – АВ.
Описание слайда:
Явление впервые обнаружено при исследовании окраски венчика у душистого горошка. Ген В отвечает за формирование пропигмента. Ген А отвечает за ферментативный переход пропигмента в пигмент. Белая окраска –А или В, ав. Пурпурная окраска – АВ.

Слайд 29


Закономерности наследования признаков , слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30






Р ♀ААвв х ♂ааВВ
G     Ав          аВ
F1 АаВв пурпурные
Р (F1) ♀АаВв х ♂АаВв
G         АВ Ав    АВ Ав
            аВ ав    аВ ав
F2: 9АВ : 3Ав : 3аВ : 1ав
     пурп  белые                     расщепление по генотипу 9:7
Описание слайда:
Р ♀ААвв х ♂ааВВ G Ав аВ F1 АаВв пурпурные Р (F1) ♀АаВв х ♂АаВв G АВ Ав АВ Ав аВ ав аВ ав F2: 9АВ : 3Ав : 3аВ : 1ав пурп белые расщепление по генотипу 9:7

Слайд 31






наследование пигментации
шерсти у кроликов и
мышей:
наличие пигментации – С
отсутствие пигментации – с
распределение пигмента в виде колец – А
сплошное распределение пигмента – а
Описание слайда:
наследование пигментации шерсти у кроликов и мышей: наличие пигментации – С отсутствие пигментации – с распределение пигмента в виде колец – А сплошное распределение пигмента – а

Слайд 32






Р ♀ССаа х ♂ссАА
   Черные    белые
G    Са           сА
F1 СсАа  серые
Р (F1) ♀СсАа х ♂СсАа
F2  9СА : 3Са : 3сА : 1са    
     С        ч       б      б
9 серые : 3 черные : 4 белые – расщепление по фенотипу.
Описание слайда:
Р ♀ССаа х ♂ссАА Черные белые G Са сА F1 СсАа серые Р (F1) ♀СсАа х ♂СсАа F2 9СА : 3Са : 3сА : 1са С ч б б 9 серые : 3 черные : 4 белые – расщепление по фенотипу.

Слайд 33






    Наследование формы гребня у кур.
Розовидный - R
Гороховидный - P
Ореховидный - RP
Листовидный - rp
Описание слайда:
Наследование формы гребня у кур. Розовидный - R Гороховидный - P Ореховидный - RP Листовидный - rp

Слайд 34






Р ♀RRpp х ♂rrPP
      роз        гор
G    Rp          rP
F1 RrPp ореховидный
Р (F1) ♀RrPp х ♂RrPp
F2  9RP : 3Rp : 3rP : 1rp      
     Ор      роз    гор   лист
Описание слайда:
Р ♀RRpp х ♂rrPP роз гор G Rp rP F1 RrPp ореховидный Р (F1) ♀RrPp х ♂RrPp F2 9RP : 3Rp : 3rP : 1rp Ор роз гор лист

Слайд 35





Эпистаз.
   Форма взаимодействия неаллельных свободно-комбинирующихся генов, при которой один ген (эпистатический, супрессор, ингибитор, подавитель) подавляет функциональную активность другого (гипостатического) гена.
Описание слайда:
Эпистаз. Форма взаимодействия неаллельных свободно-комбинирующихся генов, при которой один ген (эпистатический, супрессор, ингибитор, подавитель) подавляет функциональную активность другого (гипостатического) гена.

Слайд 36





Доминантный эпистаз.
   Наследование масти у лошадей.
   Серая масть – С, она эпистатирует над другой мастью.
   Вороная (черная) масть – В.
   Рыжая масть – с, в.
   С>В – условие эпистаза.
Описание слайда:
Доминантный эпистаз. Наследование масти у лошадей. Серая масть – С, она эпистатирует над другой мастью. Вороная (черная) масть – В. Рыжая масть – с, в. С>В – условие эпистаза.

Слайд 37






Р ♀ССвв х ♂ссВВ
   серая     вороная
G    Св           сВ
F1 СсВв  серая
Р (F1) ♀СсВв х ♂СсВв
F2  9СВ : 3Св : 3сВ : 1св      - по генотипу
    Сер     сер   черн   рыжие     
  12 : 3 : 1 – по фенотипу.
Описание слайда:
Р ♀ССвв х ♂ссВВ серая вороная G Св сВ F1 СсВв серая Р (F1) ♀СсВв х ♂СсВв F2 9СВ : 3Св : 3сВ : 1св - по генотипу Сер сер черн рыжие 12 : 3 : 1 – по фенотипу.

Слайд 38






Р ♀СС ii х ♂сс II
окрашен     белый
G С i              с I
F1 Сс Ii  белые
Р (F1) ♀СсIi х ♂СсIi
F2    9СI : 3Сi : 3сI : 1сi      - Бел    окраш   белые 
13 : 3 – по фенотипу.
Описание слайда:
Р ♀СС ii х ♂сс II окрашен белый G С i с I F1 Сс Ii белые Р (F1) ♀СсIi х ♂СсIi F2 9СI : 3Сi : 3сI : 1сi - Бел окраш белые 13 : 3 – по фенотипу.

Слайд 39





Рецессивный эпистаз.
    Ген – супрессор является рецессивным и может проявляться только в гомозиготном состоянии.
   Пример – наследование бомбейской группы крови. Впервые это явление было обнаружено в Бомбее. Встречается у индусов с частотой 1:13000, у европейцев намного реже.
   В 1956 году индийский гематолог Бхенде расшифровал молекулярный механизм этого феномена.
Описание слайда:
Рецессивный эпистаз. Ген – супрессор является рецессивным и может проявляться только в гомозиготном состоянии. Пример – наследование бомбейской группы крови. Впервые это явление было обнаружено в Бомбее. Встречается у индусов с частотой 1:13000, у европейцев намного реже. В 1956 году индийский гематолог Бхенде расшифровал молекулярный механизм этого феномена.

Слайд 40






    Отвечающий за формирование признака ген I обеспечивает синтез антигенов А и В, фиксирующихся на поверхности эритроцитов. Однако для синтеза антигенов А и В необходимо образование неспецифического предшественника, который контролируется доминантным геном Н. У гомозигот по рецессивному аллелю даже при наличии в генотипе аллелей IА или IВ или обоих сразу антигены А и В не образуются и фенотипически эти люди имеют первую группу крови. Такая ситуация характерна для бомбейского феномена, описанного впервые в семье, где у женщины 1 группа крови, а у мужчины 3 группа, родился ребенок с 4 группой крови. Очевидно, что фенотип женщины был обусловлен непроявлением в генотипе имеющегося аллеля IА, связано с его гомозиготностью по рецессивному аллелю hh.
Описание слайда:
Отвечающий за формирование признака ген I обеспечивает синтез антигенов А и В, фиксирующихся на поверхности эритроцитов. Однако для синтеза антигенов А и В необходимо образование неспецифического предшественника, который контролируется доминантным геном Н. У гомозигот по рецессивному аллелю даже при наличии в генотипе аллелей IА или IВ или обоих сразу антигены А и В не образуются и фенотипически эти люди имеют первую группу крови. Такая ситуация характерна для бомбейского феномена, описанного впервые в семье, где у женщины 1 группа крови, а у мужчины 3 группа, родился ребенок с 4 группой крови. Очевидно, что фенотип женщины был обусловлен непроявлением в генотипе имеющегося аллеля IА, связано с его гомозиготностью по рецессивному аллелю hh.

Слайд 41





Полимерия.
   Это форма взаимодействия неаллельных свободно-комбинирующихся генов, при которой за формирование одного признака отвечает несколько неаллельных генов. Впервые описал в 1901 году Нильсон при изучении наследования окраски зерен у твердых сортов пшеницы (у человека наследуется пигментация кожи, рост).
Описание слайда:
Полимерия. Это форма взаимодействия неаллельных свободно-комбинирующихся генов, при которой за формирование одного признака отвечает несколько неаллельных генов. Впервые описал в 1901 году Нильсон при изучении наследования окраски зерен у твердых сортов пшеницы (у человека наследуется пигментация кожи, рост).

Слайд 42






   Количественная полимерия. Степень проявления признака зависит от числа доминантных генов.
    Пример – пигментация кожи у человека. 
    Качественная полимерия. Наличие хотя бы одного аллеля из любой аллельной пары определяет один вариант признака, отсутствие – второй вариант.
    Во втором поколении расщепление по фенотипу 15:1.
    Пример – наследование формы стручка у пастушьей сумки.
Описание слайда:
Количественная полимерия. Степень проявления признака зависит от числа доминантных генов. Пример – пигментация кожи у человека. Качественная полимерия. Наличие хотя бы одного аллеля из любой аллельной пары определяет один вариант признака, отсутствие – второй вариант. Во втором поколении расщепление по фенотипу 15:1. Пример – наследование формы стручка у пастушьей сумки.

Слайд 43


Закономерности наследования признаков , слайд №43
Описание слайда:

Слайд 44





Эффект положения.
   Это форма взаимодействия неаллельных генов, расположенных в близлежащих локусах одной хромосомы. Проявляется во взаимном влиянии генов друг на друга.
  Пример – наследование антигенов группы крови системы резус.
Описание слайда:
Эффект положения. Это форма взаимодействия неаллельных генов, расположенных в близлежащих локусах одной хромосомы. Проявляется во взаимном влиянии генов друг на друга. Пример – наследование антигенов группы крови системы резус.

Слайд 45


Закономерности наследования признаков , слайд №45
Описание слайда:

Слайд 46






Ген С – синтез антигена С
Ген Е – синтез антигена Е
Ген Д – синтез антигена Д.
От ССДДЕЕ до Ссддее  - резус положительный
ссддее – резус отрицательный.
СсДДЕе -?????
СДе                                       Сде
 сде                                       сДе
Цис-положение                      транс-положение
(мало С, много Е)                  (мало Е, много С)
Описание слайда:
Ген С – синтез антигена С Ген Е – синтез антигена Е Ген Д – синтез антигена Д. От ССДДЕЕ до Ссддее - резус положительный ссддее – резус отрицательный. СсДДЕе -????? СДе Сде сде сДе Цис-положение транс-положение (мало С, много Е) (мало Е, много С)

Слайд 47





Сцепленное наследование. 
    Сцепленное наследование – наследование признаков, гены которых расположены в одной хромосоме.
   В 1910 году Томас Морган установил закономерности сцепленного наследования на дрозофиле.
Описание слайда:
Сцепленное наследование. Сцепленное наследование – наследование признаков, гены которых расположены в одной хромосоме. В 1910 году Томас Морган установил закономерности сцепленного наследования на дрозофиле.

Слайд 48






Мушка каждые две недели при температуре 25 С даёт многочисленное потомство.
Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее.
Они имеют отличия по многочисленным признакам.
Мушки могут размножаться в пробирках на дешёвой питательной среде
Описание слайда:
Мушка каждые две недели при температуре 25 С даёт многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее. Они имеют отличия по многочисленным признакам. Мушки могут размножаться в пробирках на дешёвой питательной среде

Слайд 49


Закономерности наследования признаков , слайд №49
Описание слайда:

Слайд 50






В – серое тело
в – черное тело
V – нормальные крылья
v – рудиментарные крылья.
Р ♀ВВVV х ♂ввvv
  Cер, н    черн, руд.       
G  ВV           вv
F1 ВвVv – сер, н
Описание слайда:
В – серое тело в – черное тело V – нормальные крылья v – рудиментарные крылья. Р ♀ВВVV х ♂ввvv Cер, н черн, руд. G ВV вv F1 ВвVv – сер, н

Слайд 51






Проведем анализирующее скрещивание по 2 схемам.
Р ♂ВвVv   х   ♀ввvv
    C, н           ч, р.       
Вместо 4 фенотипов Морганом было получено только 2 фенотипа, которые повторяли признаки родителей.
G  ВV, вv          вv            
т.к. у самцов наблюдается полное сцепление
F2 ВвVv                     ввvv
С, н                          ч, р
50%                         50%
Описание слайда:
Проведем анализирующее скрещивание по 2 схемам. Р ♂ВвVv х ♀ввvv C, н ч, р. Вместо 4 фенотипов Морганом было получено только 2 фенотипа, которые повторяли признаки родителей. G ВV, вv вv т.к. у самцов наблюдается полное сцепление F2 ВвVv ввvv С, н ч, р 50% 50%

Слайд 52






Р ♀ВвVv   х   ♂ввvv
    C, н            ч, р       
G  ВV, вv         вv
    вV, Вv                        
 т.к. у самок сцепление нарушается кроссинговером
Морганом было получено 4 фенотипических класса, но не по 25%.
F2 ВвVv             ввvv            Ввvv           ввVv
   с, н                 ч, р              с, р            ч, н
41,5%              41,5%           8,5%          8,5%
Описание слайда:
Р ♀ВвVv х ♂ввvv C, н ч, р G ВV, вv вv вV, Вv т.к. у самок сцепление нарушается кроссинговером Морганом было получено 4 фенотипических класса, но не по 25%. F2 ВвVv ввvv Ввvv ввVv с, н ч, р с, р ч, н 41,5% 41,5% 8,5% 8,5%

Слайд 53






  Гены, отвечающие за цвет тела и форму крыльев расположены на расстоянии в 17 морганид. 
   1 морганида = 1% кроссоверных особей, полученных в потомстве анализирующего скрещивания.
Описание слайда:
Гены, отвечающие за цвет тела и форму крыльев расположены на расстоянии в 17 морганид. 1 морганида = 1% кроссоверных особей, полученных в потомстве анализирующего скрещивания.

Слайд 54






   Определение расстояния между генами легло в основу построения генетических карт хромосом – это схема относительного расположения генов  в одной группе сцепления.
Описание слайда:
Определение расстояния между генами легло в основу построения генетических карт хромосом – это схема относительного расположения генов в одной группе сцепления.

Слайд 55


Закономерности наследования признаков , слайд №55
Описание слайда:

Слайд 56





Закон Моргана.
  Расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера и обратно пропорционально силе сцепления.
   Если расстояние более 50 морганид, то наследование идет по правилам независимого наследования.
Описание слайда:
Закон Моргана. Расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера и обратно пропорционально силе сцепления. Если расстояние более 50 морганид, то наследование идет по правилам независимого наследования.

Слайд 57





Основные положения хромосомной теории наследственности Моргана.
1.  Гены расположены в хромосомах. 
2.  Каждая хромосома представляет собой уникальную группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. У человека 23 группы сцепления (у мужчин – 24).
3.  Гены в хромосоме расположены в линейном порядке. Каждый ген занимает в хромосоме определенный локус.
4.  Между аллельными генами может происходить кроссинговер. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами и обратно пропорциональна силе сцепления между ними.
Описание слайда:
Основные положения хромосомной теории наследственности Моргана. 1. Гены расположены в хромосомах. 2. Каждая хромосома представляет собой уникальную группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. У человека 23 группы сцепления (у мужчин – 24). 3. Гены в хромосоме расположены в линейном порядке. Каждый ген занимает в хромосоме определенный локус. 4. Между аллельными генами может происходить кроссинговер. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами и обратно пропорциональна силе сцепления между ними.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию