🗊Презентация Методы клинической биохимии. Контроль качества лабораторных исследований

Внутрилабораторный контроль качества в КДЛ

Введение в клиническую биохимию Методы клинической биохимии. Контроль качества лабораторных исследований.

Чувствительность – это доля больных, для которых получен положительный результат в данной тест-системе от общего количества исследованных больных. Оценивается по выборке сывороток крови, взятых от больных, которым достоверно поставлен диагноз. Чувствительность – это доля больных, для которых получен положительный результат в данной тест-системе от общего количества исследованных больных. Оценивается по выборке сывороток крови, взятых от больных, которым достоверно поставлен диагноз.

Специфичность – доля здоровых, для которых получен отрицательный результат в данной тест-ситеме, от общего количества обследованных здоровых людей. Оценивается по выборке сывороток крови здоровых людей. Специфичность – доля здоровых, для которых получен отрицательный результат в данной тест-ситеме, от общего количества обследованных здоровых людей. Оценивается по выборке сывороток крови здоровых людей.

Распределение результатов среди здоровых и больных

Воспроизводимость тест-системы – способность давать устойчиво стабильных результат при многократном тестировании одного и того же пациента. Воспроизводимость тест-системы – способность давать устойчиво стабильных результат при многократном тестировании одного и того же пациента.

МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ Фотометрия Электрофорез Иммунологические методы

Методические основы № 380 от 16.04.1974 г. «О состоянии и перспективах развития клинико-диагностической службы в стране» и приказом Минздрава РФ № 545 от 23.04.1985г. «О дальнейшем совершенство­вании контроля качества клинических и лабораторных исследований». №45 от 07.02.2000г. «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения РФ». Приказ № 9 МЗМП РФ от 26.01.1994г. «О совершенствовании работы по внешнему контролю качества клинических лабораторных исследований». Приказ № 177 МЗМП РФ от 03.05.1995г. «Об участии КДЛ ЛПУ России в Федеральной системе внешней оценки качества клинических лабораторных ис­следований» Приказ № 60 МЗМП РФ от 19.02.1996г. Приказ № 220 от 26.05.2003г. «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов».

Контроль качества – это система строго унифицированных тестов оценки результатов анализов, которые показывают, в какой мере они близки к истинным величинам определяемых параметров. Контроль качества применяется отдельно для каждого лабораторного анализа. Контроль качества – это система строго унифицированных тестов оценки результатов анализов, которые показывают, в какой мере они близки к истинным величинам определяемых параметров. Контроль качества применяется отдельно для каждого лабораторного анализа. Цель контроля качества – выявление погрешностей в работе лаборатории и их устранение. Внутрилабораторный контроль качества – это принятая в лаборатории система мероприятий, производящих постоянное слежение за всеми этапами лабора­торной работы, позволяющая решить вопрос о возможности передачи получаемых результатов врачам-специалистам.

Требования к проведению КК Анализ контрольных проб должен проводиться тем же персоналом, которые выполняет эти исследования ежедневно. Анализ контрольных проб должен включаться в обычный ход работы лаборатории. При анализе должны использоваться те же методы исследования, которые лаборатория применяет в повседневной работе. Использовать «шифрованное контрольное определение», когда непосредственный исполнитель не знает, что исследуемый материал контрольный.

Биохимических исследований крови и мочи. Биохимических исследований крови и мочи. Гематологических исследований. Коагулогические исследования крови. Иммунологические исследования.

Преаналитический процесс это комплекс мероприятий, направленный на получение биологического материала от пациента и его подготовка для исследования в аналитическом процессе.

Подготовка пациента к выполнению лабораторного исследования Подготовка пациента к выполнению лабораторного исследования Взятие биологического материала Хранение и транспортировка биологического материала Подготовка биологического материала к исследованию

Правила забора пробы Пробы следует брать между 7 и 9 часами утра; Взятие проб должно выполняться через 12 часов после последнего приема пищи; Взятие проб должно выполняться до проведения диагностических и лечебных процедур, способных оказывать влияние на результаты теста; В случае проведения лекарственного мониторинга учитывается пик концентрации после введения лекарства; Следует отмечать точное время взятия проб. Рекомендовано брать вдвое больше крови, чем нужно для исследования.

При в\в лекарств Пробы берут из другой руки, в вены которой не проводится вливание; Если пробу берут из венозных или артериальных катетеров, канюлю следует промыть изотоническим раствором в объеме, соизмеримом с объемом катетера. Перед взятием пробы следует выбросить первые 5 мл крови, полученной из катетера.

Аналитический процесс это определенная последовательность процедур в отношении биологического препарата с целью определения конкретного показателя, характеризующего состав или свойство данного биологического препарата.

Постаналитический процесс – это оформление результатов, доставка врачу, их интерпретация.

Классификация ошибок Грубая ошибка – это одиночные значения исследуемого компонента, выходящие за пределы области (Хср±-2S), установленной для данного вида анализа. Случайная ошибка – одиночное значение, не выходящее за пределы установленной для данного исследуемого компонента области, но стремящееся к выходу за эти пределы (находится в области между Хср ± S и Хср ± 2S). Систематические ошибками – значение исследуемого компонента, отличающиеся от истинного результата (Хср2 ± S) и вызванные постоянно действующей причиной.

КРИТЕРИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА Надежность лабораторного исследования – это совокупность таких качеств и параметров, которые информируют о пригодности и клинической применимости метода.

Аналитическая серия – совокупность измерений лабораторного показателя выполняемых единовременно в одних и тех же условиях без перенастройки и калибровки аналитической системы (число определений в аналитической серии не нормируется). Аналитическая серия – совокупность измерений лабораторного показателя выполняемых единовременно в одних и тех же условиях без перенастройки и калибровки аналитической системы (число определений в аналитической серии не нормируется).

Точность измерений – качество измерений, отражающее близость каждого результата из контрольных определений в аттестованном контрольном материале к истинному значению измеряемой величины. Точность измерений – качество измерений, отражающее близость каждого результата из контрольных определений в аттестованном контрольном материале к истинному значению измеряемой величины.

Сходимость измерений – качество измерений, отражающее близость друг к другу результатов 10 определений, выполненных в одинаковых условиях (за один день, одним методом, одними руками) из одного и того же материала. Сходимость измерений – качество измерений, отражающее близость друг к другу результатов 10 определений, выполненных в одинаковых условиях (за один день, одним методом, одними руками) из одного и того же материала.

Правильность измерений – близость среднего значения серии из 10 результатов измерений в аттестованном контрольном материале к истинной величине измеряемого параметра. Правильность измерений – близость среднего значения серии из 10 результатов измерений в аттестованном контрольном материале к истинной величине измеряемого параметра.

Воспроизводимость измерений – качество измерений, отражающее близость друг к другу результатов определений (n=10 или n=20), выполненных в различных условиях (в различное время, разными методами, разными руками и в различных КДЛ), но из одного и того же образца.

Формулы для КК Хср – среднее арифметическое S- среднеквадратичное отклонение- статистический показатель разброса результатов. Для метода дублированных анализов используется формула

V или СV (%) – коэффициент вариации – относительный показатель разброса результатов – статистический критерий сходимости и воспроизводимости результатов V или СV (%) – коэффициент вариации – относительный показатель разброса результатов – статистический критерий сходимости и воспроизводимости результатов

ДПО- допустимый предел ошибки (формула Тонкса): ДПО- допустимый предел ошибки (формула Тонкса): Если Vрассчитанное 1\16 ДПО – отличный результат Если выполняется неравенство: 1\16 ДПО Vрассчитанное 1\8 ДПО - хороший результат, Если выполняется неравенство 1\8 ДПО Vрассчитанное 1\4 ДПО - Удовлетворительный результат, если: Vрассчитанное 1\4 ДПО – плохой результат.

. Т-критерий выбраковки сомнительных результатов из вариационного ряда определений. . Т-критерий выбраковки сомнительных результатов из вариационного ряда определений. для n=10 T  2,29; n=20 T  2,62

Систематическая погрешность (или В), выраженная в относительных величинах, рассчитывается по формуле: Систематическая погрешность (или В), выраженная в относительных величинах, рассчитывается по формуле: относительная систематическая погрешность должна быть меньше или равна Втабличное

Этапы проведения КК Определение исследуемого компонента в выбранном контрольном материале 20 раз Анализ рассчитанного V: сравнение с табличным значением, сравнение с 1\8 ДПО или частями ДПО (по неравенствам Тонкса). Рассчитывают предупредительные границы карты Х 1S, Х 2S и контрольные границы Х 3S.

Правила Westgard 12SD- один результат в серии вышел за предел Хср 2S 13SD– дин результат вышел за пределы Хср 3S R4SD – разница между двумя измерениями в серии превышает 4S 22SD – два последовательных измерения в серии вышли за предел Хср+2S или Хср-2S 41SD- четыре последовательных измерений в серии вышли за предел Хср +1S или Хср-1S 10Х – десять последовательных измерений лежат по одну сторону от средней линии Хср (Может применяться самостоятельно).

Предупередительные критерии 6 результатов подряд находятся по одну сторону от линии Хср. 3 результата подряд находятся за пределами 1S. Один результат за пределами 2S. 6 результатов подряд обнаруживают тенденцию однообразного отклонения от Хср.

Контрольные критерии 8 результатов подряд находятся по одну сторону от линии Хср. 5 результатов подряд находятся за пределами 1S. 3 результата за пределами 2S. Один результат за пределами 3S.

Методы без использования специальных контрольных материалов Исследование параллельных проб Определение воспроизводимости по смешанным пробам Метод контроля воспроизволимости по дубликатам (параллелям) Метод средней нормальной величины Метод контроля по ежедневным средним

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Контроль качества определения содержания гемоглобина. Контроль качества подсчета эритроцитов Контроль качества подсчета лейкоцитарной формулы в мазках крови

КК в анализаторе Используются коммерческие контрольные фиксированные стабилизированные клетки крови Контроль воспроизводимости предусмотрен на основе повторных анализов Программа контроля качества по накопленному среднему.

Контрольные материалы при проведении ВКК

Контрольный материал – это материал, используемый в целях внутрилабораторного контроля качества и внешней оценки качества и подвергаемый измерению в соответствии с той процедурой измерения, что и проба с неизвестным содержанием. Контрольный материал – это материал, используемый в целях внутрилабораторного контроля качества и внешней оценки качества и подвергаемый измерению в соответствии с той процедурой измерения, что и проба с неизвестным содержанием.

Требования к КМ гомогенность минимум два предела концентрации (норма-патология) по всем измеряемым в лаборатории параметрам; доступность в большом количестве (закупка производится на год минимум) хорошая растворимость, если лиофилизирован высокая стабильность веществ, содержащихся в КМ, до и после разведения; произведен на основе человеческого матрикса или матрикса, близкого к человеческому; удобство и простата в повседневном использовании.

Правила использования КМ -срок годности стабилизированной формы материала -срок годности после вскрытия флакона или растворения лиофилизированной формы материала -тип матрицы контрольного материала -разрешается использовать только КМ, предварительно проверенный относительно допусков по гомогенности, стабильности, вариабельности, разлива, растворения, а также отсутствия инфицированности -при выборе коммерческих КМ важно обратить внимание на стабильность по содержанию различных компонентов в данном материале Для экономного использования жидкого КМ допускается разлить содержимое флакона в пробирки с герметическими крышками При использовании реактивов и калибраторов одного производителя рекомендуется проверять характеристики аналитическй системы с помощью аттестованного КМ другого производителя.

ВИДЫ КМ Приготовлены самостоятельно Коммерческие КМ: с исследованным (аттестованным) и неисследованным (неаттестованным) содержанием вещества.

К исследованным материалам прилагается паспорт с перечнем значений концентраций для каждого вещества, методов и наборов реактивов. Они используются для определения правильности. К ним должны предъявляться требования наравне со стандартными образцами (ГОСТ 14263-69), К исследованным материалам прилагается паспорт с перечнем значений концентраций для каждого вещества, методов и наборов реактивов. Они используются для определения правильности. К ним должны предъявляться требования наравне со стандартными образцами (ГОСТ 14263-69),

Универсальные – содержат большое количество компонентов, концентрация или активность которых исследована многими методами. Универсальные – содержат большое количество компонентов, концентрация или активность которых исследована многими методами. Специальные КС предназначены для контроля качества при определении: показателей, исследуемых с определенной диагностической целью, например для диагностики анемий, повреждений сердечной мышцы, опухолей и т.д. отдельных компонентов: С-реактивного белка, ревматоидного фактора, гормонов, газов крови и др. компонентов, определяемых при терапевтическом мониторинге лекарств, в том числе, методами тонкослойной и высокоразрешающей газожидкостной хроматографии компонентов, исследуемых методом сухой химии

Ошибки при манипуляции с лиофилизировнными КМ -ошибки, вызванные пипетированием при взятии растворителя -потеря вещества лиофилизированной пробы при небрежном открывании флаконов; -недостаточное выдерживание времени, необходимого для полного растворения сыворотки; -сильное встряхивание или перегревание при растворении сыворотки; -несоблюдение периода стабильности после растворения сыворотки; -несоблюдение условий хранения растворенного контрольного материала.

Гематологические исследования Стандартный раствор гемиглобинцианида Донорская кровь Раствор лизированной крови Консервированная кровь Фиксированные клетки крови (суспензия) Другие материалы, имитирующие клетки крови Контрольные мазки (окрашенные и неокрашенные, нормальные и патологические)

Исследования химического состав мочи слитую лиофилизированную мочу с исследованным и неисследованным содержанием компонентов, а также применяют искусственные контрольные растворы, специально приготовленные путем растворения в дистиллированной воде требуемых веществ.

Коагулогические исследования Смешанная свежая плазма от большого количества доноров (не менее 20 человек) Контрольная человеческая плазма с точным содержанием факторов свертывания (н и п) Контрольная плазма с дефицитом индивидуальных факторов свертывания Контрольная плазма для контроля верхней и нижней границ терапевтической области при приеме антикоагулянтов. В качестве основного контрольного материала используют слитую (только цитратную), плазму

Стадия 1: оценка сходимости результатов измерений методики Исследуемый материал: КМ или проба пациента со значением определяемого показателя в нормальном диапазоне. Этапы: провести 10 измерений определяемого показателя в одном и том же материале в одной аналитической серии; рассчитать статистические значения; сравнить CV полученное с установленным

Стадия 2 Оценка воспроизводимости измерений по значениям коэффициента вариации; Оценка правильности измерений по величинам относительного смещения; Определение контрольного предела и построения контрольных карт.

Первый этап Измерение определяемого показателя проводят в двух аттестованных (для оценки относительного смещения методики В10) и двух неаттестованных (для оценки CV –этот же КМ используется для оперативного контроля) КМ

Заключительный этап Окончательная оценка соответствия величин CV20, В20 Построение контрольных карт

Оперативный КК Используют два неаттестованные или два аттестованного КМ Образцы КМ равномерно распределяют среди анализируемых проб пациентов В каждой аналитической серии провоится по одному измерению в каждом из двух контрольных материалов Точки, контрольных измерений наносятся на соответствующие контрольные карты Оценку результатов исслдеования проводят с использованием контрольных правил

Чувствительность – это доля больных, для которых получен положительный результат в данной тест-системе от общего количества исследованных больных. Оценивается по выборке сывороток крови, взятых от больных, которым достоверно поставлен диагноз. Чувствительность – это доля больных, для которых получен положительный результат в данной тест-системе от общего количества исследованных больных. Оценивается по выборке сывороток крови, взятых от больных, которым достоверно поставлен диагноз.

Специфичность – доля здоровых, для которых получен отрицательный результат в данной тест-системе, от общего количества обследованных здоровых людей. Оценивается по выборке сывороток крови здоровых людей. Специфичность – доля здоровых, для которых получен отрицательный результат в данной тест-системе, от общего количества обследованных здоровых людей. Оценивается по выборке сывороток крови здоровых людей.