🗊Презентация ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ И МЫШЦ

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ И МЫШЦ Проф. Мухина И.В. Лекция №4 Лечебный факультет 2012

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ ИЛИ НЕРВНЫХ ПРОВОДНИКОВ Нервное волокно (нервный проводник) представляет собой отросток нейрона, заключенный в глиальную оболочку. Нервные волокна образуют нервные пучки, совокупность которых формирует нервный ствол, или нерв.

Морфологическая организация нервных проводников Различают два вида нервных волокон: Немиелинизированные (безмякотные). Миелинизированные (мякотные)

Классификация нервных волокон по Эрлангеру-Гассеру

МЕХАНИЗМ ПРОВЕДЕНИЯ В НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ Проводимость – специализированное свойство нервного волокна. Возбуждение распространяется посредством электротонической связи от возбужденного участка мембраны к еще не возбужденному

Законы проведения возбуждения в нервных волокнах 1. Закон двустороннего проведения. 2. Закон анатомической и физиологической целостности. 3. Закон изолированного проведения. 4. Закон бездекрементного проведения.

1. Закон двустороннего проведения Возбуждение, возникающее в одном участке нерва, распространяется в обе стороны от места своего возникновения. Это можно доказать, если на нервное волокно наложить регистрирующие электроды на некотором расстоянии друг от друга, а между ними нанести раздражение. Возбуждение зафиксируют электроды по обе стороны от места раздражения. В организме возбуждение всегда распространяется по аксону от тела клетки (ортодромно).

2. Закон анатомической и физиологической целостности Возбуждение может распространяться по нервному волокну только в случае его морфологической и функциональной целостности. Различные факторы, воздействующие на нервное волокно (наркотические вещества, охлаждение и т. д.) приводят к нарушению физиологической целостности, т. е. к нарушению механизмов передачи возбуждения. Несмотря на сохранение его анатомической целостности, проведение возбуждения в таких условиях нарушается.

3. Закон изолированного проведения Возбуждение, распространяющееся по волокну, входящему в состав нерва, не передается на соседние нервные волокна. Способность нервного волокна к изолированному проведению возбуждения обусловлена наличием оболочек, а также тем, что сопротивление жидкости, заполняющей межволоконные пространства, значительно ниже, чем сопротивление мембраны волокна. Поэтому ток, выйдя из возбужденного волокна, шунтируется в жидкости и оказывается слабым для возбуждения соседних волокон.

4. Закон бездекрементного проведения Амплитуда потенциала действия не изменяется с увеличением расстояния от места его возникновения.

ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ

Физиологические свойства мышц Кроме общий свойств, характерных для всех возбудимых систем - возбудимость, проводимость, лабильность (200 – 300 с-1), скелетные мышцы обладают специфическим свойством – сократимостью. Сократимость – способность мышцы изменять длину или напряжение в ответ на действие раздражителя.

Скелетные мышцы

Соотношение актиновых и миозиновых нитей в саркомере

Строение актиновых нитей

Строение молекулы миозина

Механизм развития сокращения мышцы При сокращении актиновые и миозиновые нити не укорачиваются, а скользят относительно друг друга. Причиной скольжения является поступление к актиновым филаментам ионов кальция. 1. При распространении ПД по мембране миофибриллы на поперечную трубочку, продольную систему происходит высвобождение Са2+ из цистерн СПР (с 10-7 до 10-5М). 2. При связывании Са2+ с тропонином (кальмодулином) молекула деформируется таким образом, что тропомиозин как бы заталкивается в желобок между двумя цепочками актина, открывая участки для прикрепления миозиновых поперечных мостиков. 3. В результате освобождения активного центра актина к нему присоединяется головка миозина. При этом активируется АТФаза, расположенная в головке миозина. Полный гидролиз АДФ∙Фн сопровождается поворотом головки на 45о. При повороте миозин продвигается по актину на один «шаг» или «гребок», равный 10-20 нм. 4. АДФ и Фн отходят, а на их место присоединяется новая молекула АТФ, что приводит к разрыву связи миозина с актином. После присоединения молекулы АТФ сразу же происходит ее частичный гидролиз и образуется высокоэнергетическое соединение АДФ∙Фн. Накоплению в системе продольных трубочек Са2+ и поддержанию его низкой концентрации в цитоплазме у протофибрилл способствует Са-насос - Са-зависимая АТФ-аза.

Электромеханическое сопряжение Электромеханическое сопряжение

Механизм «гребка» при развитии мышечного сокращения

ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ В зависимости от условий, в которых мышца осуществляет сокращение, принято различать следующие типы (режимы): 1. изотоническое – неизменное напряжение при изменении длины, 2. изометрическое - неизменная длина при изменении напряжения, 3. смешанное – ауксотоническое или ауксометрическое. В целостном организме наблюдаются в основном смешанные сокращения с преобладанием изменения либо длины, либо напряжения

ВИДЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ При раздражении одиночным стимулом мышца отвечает одиночным сокращением, в котором выделяют три фазы: 1. Латентная (скрытая) – от начала раздражения до начала укорочения. Она длится около 2,5-10 мс. Именно в этот период происходит генерация ПД и выброс Са2+ из цистерн в саркоплазму мышечного волокна. 2. Фаза укорочения (напряжения) - до 40 – 50 мс у медленных двигательных единиц. 3. Фаза расслабления - до 50 – 60 мс.

Тетаническое сокращение Зубчатый – если очередной импульс приходится на фазу расслабления - происходит неполная суммация. Гладкий - если очередной импульс приходится на фазу укорочения - происходит полная суммация.

ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ Мышцы иннервируются мотонейронами. Каждый аксон мотонейрона иннервирует группу мышечных волокон. Мотонейрон вместе с иннервируемыми им мышечными волокнами называется двигательной единицей. Количество мышечных волокон колеблется от 10-20 (мышцы глаза, кисти) до 2000 (камбаловидная мышца). Различают быстрые и медленные двигательные единицы. Время сокращения быстрых двигательных единиц - 10-30 мс, медленных – 100 мс и более.

Мышечные волокна, которые входят в состав двигательных единиц, неоднородны Волокна, входящие в состав одной мышцы, могут отличаться по многим признакам: по количеству митохондрий и гликогена, по степени развития саркоплазматического ретикулума, по характеру иннервации и т.д. Детальное изучение биохимических, метаболических и гистохимических характеристик мышечных волокон, входящих в состав поперечнополосатых мышц млекопитающих позволило выделить четыре основные группы волокон: Медленные тонические мышечные волокна; Медленные фазические волокна; Быстрые фазические гликолитические волокна; Быстрые фазические окислительные волокна.

Физические свойства скелетной мышцы 1. Растяжимость – способность изменять длину под действием растягивающей силы. 2. Эластичность – способность принимать первоначальную длину или форму после прекращения растягивающей или деформирующей силы. 3. Работоспособность. Совершаемая мышцей работа измеряется в кг·м и представляет собой произведение величины груза на высоту подъема (величину укорочения). Работа увеличивается с возрастанием груза до некоторого его значения, после чего дальнейшее увеличение груза ведет к снижению работы за счет уменьшения высоты подъема груза. Работа окажется равной 0, когда груза нет или мышца не сможет поднять груз.

Утомление – физиологическое состояние мышцы, которое развивается после совершения длительной работы и проявляется снижением амплитуды сокращений, удлинением латентного периода сокращения и фазы расслабления. Причинами утомления являются: истощение запаса АТФ, накопление в мышце продуктов метаболизма. Утомляемость мышцы при ритмической работе меньше, чем утомляемость синапсов. Поэтому при совершении организмом мышечной работы утомление первоначально развивается на уровне синапсов ЦНС и нейро-мышечных синапсов.

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ Гладкие мышцы построены из веретенообразных одноядерных мышечных клеток, связанных между собой нексусами. Нексусы обеспечивают распространение ПД с одного мышечного волокна на другое.

ОСОБЕННОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ 1. Распространение возбуждения происходит за счет нексусов. Эти области с низким электрическим сопротивлением обеспечивают электротоническую передачу деполяризации от возбужденных клеток к соседним. 2. Гладкие мышцы осуществляют медленные движения (от с до мин) и длительные тонические сокращения (например, сфинктер мочевого пузыря). 3. Гладкие мышцы обладают пластичностью, несвойственной скелетным мышцам. Пластичность – способность сохранять приданную мышце при растяжении длину. Например, пластичность мышцы мочевого пузыря предотвращает избыточное повышение давления внутри его по мере наполнения. 4. Гладким мышцам свойственна автоматия – способность самовозбуждаться. Автоматия обусловлена наличием спонтанно самовозбуждающихся клеток (пейсмекеров). У гладких мышц артерий, семенных протоков, радужки, а также у ресничных мышц спонтанная активность обычно слабая или ее вообще нет. Поэтому природа их активности не миогенная, а нейрогенная.

Вопросы для студентов 1. Посредством какого механизма передается возбуждение от одного участка нервного волокна к другому? 2. Чем обусловлена способность нервного волокна к изолированному проведению возбуждения? 3. Какая из фаз механизма мышечного сокращения является энергозависимой? 4. В каком случае при тетаническом раздражении происходит полная суммация сокращений?