Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина

Нажмите для полного просмотра!

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №2

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №3

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №4

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №5

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №6

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №7

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №8

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №9

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №10

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №11

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №12

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №13

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №14

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Генетичні хвороби Підготувала Учениця 11 класу Хустського НВК №1 Вакарова Валентина

Слайд 2

Описание слайда:

Спадкові хвороби — захворювання, обумовлені порушеннями в процесах збереження, передачі та реалізації генетичної інформації. З розвитком генетики людини, у тому числі й генетики медичної, встановлена спадкова природа багатьох захворювань і синдромів, що вважалися раніше хворобами з невстановленою етіологією.

Слайд 3

Описание слайда:

В основі спадкових захворювань лежать мутації: генні, хромосомні та геномні. Відповідно до цього всі спадкові хвороби людини можна об’єднати в 4 великі групи: генні (зміни на рівні окремих нуклеотидів), геномні (зміни кількості цілих хромосом), хромосомні (внутрішньо- і міжхромосомні перебудови) і мультифакторіальні (на розвиток хвороби впливають і гени, і фактори навколишнього середовища).

Слайд 4

Описание слайда:

Генетичні хвороби — порушення нормальної роботи організму через порушення послідовності генів або структури хромосом. Приклади таких генетичних хвороб включають синдром Дауна (додаткова хромосома 21), синдром Тюрнера (45X0) і синдром Кляйнфелтера (чоловік з 2 X-хромосомами).

Слайд 5

Описание слайда:

Типи генетичних хвороб людини : Одногенні генетичні хвороби У цій категорії відправною точкою є мутація / зміна одного гена. Наступне питання, як зміни в послідовності одного гена можуть привести до серйозних розладів. Гени кодують білки, які є одними з найбільш важливих інструментів для живих істот, і є складовими в структурі клітин. В результаті мутації, що відбувається в частині гена, який кодує функціональну частину білка, міняється структура білка. Білок вже не виконує свої функції коректно, внаслідок чого відбуваються важкі зміни в організмі. На сьогодні відомо близько 6000 моногенних порушень, і за підрахунками вчених,1 з 200 новонароджених дітей має таку хворобу.

Слайд 6

Описание слайда:

Серповидноклітинна анемія або дреапноцитоз — спадкова гемоглобінопатія, при якій має місце порушення утворення білка гемоглобіну і він набуває патологічної форми — гемоглобін S. Серповидноклітинна анемія або дреапноцитоз — спадкова гемоглобінопатія, при якій має місце порушення утворення білка гемоглобіну і він набуває патологічної форми — гемоглобін S.

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Полігенні генетичні хвороби Другий тип людських генетичних хвороб викликані мутаціями в декількох генах. Для появи таких захворювань необхідні спеціальні умови. Ми можемо зробити висновок, що полігенні розлади є більш складними, ніж попередній тип (з хворобами окремого гену). Ці порушення важко аналізувати, оскільки є багато факторів, які вчені повинні брати до уваги . Серед багатофакторних генетичних хвороб зустрічаються хронічні. Всім відомі хвороба Альцгеймера, діабет, ожиріння і артрит. Крім того, багато типів раку викликані кількома мутаціями.

Слайд 9

Описание слайда:

Хвороба Альцгеймера - це захворювання головного мозку, за якого спостерігається зниження розумових здібностей, ослаблення пам’яті й порушення здатності до навчання, втрата здорового глузду, здатності до спілкування й унаслідок усього цього - погіршення якості життя.

Слайд 10

Описание слайда:

Артри́т ( грец. ἄρθρον — суглоб), загальна назва запальних процесів, а в широкому сенсі — будь-яких хвороб суглобів. Якщо запалення одночасно охоплює кілька суглобів, виникає т. з. поліартрит.

Слайд 11

Описание слайда:

Хромосомні генетичні хвороби Хромосоми це макромолекула ДНК , що складається з генів. Хромосоми знаходяться в ядрі клітини. Відхилення в структурі, кількість хромосом може викликати деякі з найбільш небезпечних генетичних порушень. Цей вид порушень, можна виявити за допомогою мікроскопії. Синдром Дауна є найбільш відомою хворобою, що викликаються хромосомними аномаліями. У цьому розладі є третя копія хромосоми 21 (в клітинах здорових людей є дві копії кожної хромосоми). Хромосомні хвороби можуть бути також викликані приєднанням частин хромосом та сегментів.

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Мітохондріальні генетичні хвороби Мітохондріальні генетичні хвороби є найскладнішими. Мітохондріальна ДНК знаходиться в мітохондріях — органелах, необхідних для клітинного дихання. Мутації в мітохондріальної ДНК також можуть викликати небажані відхилення. Мітохондріальні генетичні хвороби викликають психічні та мязові розлади.