🗊Презентация Пентозний шлях

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Пентозний шлях, слайд №1Пентозний шлях, слайд №2Пентозний шлях, слайд №3Пентозний шлях, слайд №4Пентозний шлях, слайд №5Пентозний шлях, слайд №6Пентозний шлях, слайд №7Пентозний шлях, слайд №8Пентозний шлях, слайд №9Пентозний шлях, слайд №10Пентозний шлях, слайд №11Пентозний шлях, слайд №12Пентозний шлях, слайд №13Пентозний шлях, слайд №14Пентозний шлях, слайд №15Пентозний шлях, слайд №16Пентозний шлях, слайд №17Пентозний шлях, слайд №18Пентозний шлях, слайд №19Пентозний шлях, слайд №20Пентозний шлях, слайд №21Пентозний шлях, слайд №22Пентозний шлях, слайд №23Пентозний шлях, слайд №24Пентозний шлях, слайд №25Пентозний шлях, слайд №26Пентозний шлях, слайд №27Пентозний шлях, слайд №28Пентозний шлях, слайд №29Пентозний шлях, слайд №30

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Пентозний шлях. Доклад-сообщение содержит 30 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





6.Пентозний шлях
	Пентозний шлях — це ланцюг послідовних хімічних перетворень вуглеводів, в результаті якого в тканинах і клітинах вивільнюється хімічна енергія і утворюються пентози, необхідні для синтезу нуклеїнових кислот, нуклеотидів і коферментів. Його часто називають апотомічним шляхом, оскільки під час окислення глюкози відщеплюється один атом вуглецю. Іноді його називають прямим, або гексозомонофосфатним, шляхом окислення вуглеводів.
Описание слайда:
6.Пентозний шлях Пентозний шлях — це ланцюг послідовних хімічних перетворень вуглеводів, в результаті якого в тканинах і клітинах вивільнюється хімічна енергія і утворюються пентози, необхідні для синтезу нуклеїнових кислот, нуклеотидів і коферментів. Його часто називають апотомічним шляхом, оскільки під час окислення глюкози відщеплюється один атом вуглецю. Іноді його називають прямим, або гексозомонофосфатним, шляхом окислення вуглеводів.

Слайд 2





Пентозний шлях відкритий радянським біохіміком В. А. Енгельгардтом. Окремі його етапи вивчені О. Варбург, Ф. Ліпманом, І. Д. Головацьким та ін
Пентозний шлях відкритий радянським біохіміком В. А. Енгельгардтом. Окремі його етапи вивчені О. Варбург, Ф. Ліпманом, І. Д. Головацьким та ін
Описание слайда:
Пентозний шлях відкритий радянським біохіміком В. А. Енгельгардтом. Окремі його етапи вивчені О. Варбург, Ф. Ліпманом, І. Д. Головацьким та ін Пентозний шлях відкритий радянським біохіміком В. А. Енгельгардтом. Окремі його етапи вивчені О. Варбург, Ф. Ліпманом, І. Д. Головацьким та ін

Слайд 3





Пентозний шлях складається з наступних стадій:
Глюкозо-6-фосфат, що утворюється в результаті фосфороліза глікогену або фосфорилювання глюкози, під впливом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази окислюється і перетворюється в 6-монофосфоглюкон.









Глюкозо-6-фосфат                       6-монофосфоглюкон.
Описание слайда:
Пентозний шлях складається з наступних стадій: Глюкозо-6-фосфат, що утворюється в результаті фосфороліза глікогену або фосфорилювання глюкози, під впливом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази окислюється і перетворюється в 6-монофосфоглюкон. Глюкозо-6-фосфат 6-монофосфоглюкон.

Слайд 4





2. 6-Монофосфоглюкон під впливом ферменту глюконолактонази приєднує молекулу води, перетворюючись на 6-фосфоглюконову кислоту.
6-Монофосфоглюкон         6-фосфоглюконову кислоту.
Описание слайда:
2. 6-Монофосфоглюкон під впливом ферменту глюконолактонази приєднує молекулу води, перетворюючись на 6-фосфоглюконову кислоту. 6-Монофосфоглюкон 6-фосфоглюконову кислоту.

Слайд 5





3. 6-фосфоглюконова кислота за участю фосфоглюконатдегидрогенази піддається окисному декарбоксилюванню, що призводить до утворення кетопентози - D-рибулозо-5-фосфату та другої молекули НАДФ ∙ H + H +.
3. 6-фосфоглюконова кислота за участю фосфоглюконатдегидрогенази піддається окисному декарбоксилюванню, що призводить до утворення кетопентози - D-рибулозо-5-фосфату та другої молекули НАДФ ∙ H + H +.
Описание слайда:
3. 6-фосфоглюконова кислота за участю фосфоглюконатдегидрогенази піддається окисному декарбоксилюванню, що призводить до утворення кетопентози - D-рибулозо-5-фосфату та другої молекули НАДФ ∙ H + H +. 3. 6-фосфоглюконова кислота за участю фосфоглюконатдегидрогенази піддається окисному декарбоксилюванню, що призводить до утворення кетопентози - D-рибулозо-5-фосфату та другої молекули НАДФ ∙ H + H +.

Слайд 6





4. D-Рибулоза-5-фосфат під впливом рібулозофосфат-3-епімерази перетворюється на свій епімер - D-ксилулозо-5-фосфат.
4. D-Рибулоза-5-фосфат під впливом рібулозофосфат-3-епімерази перетворюється на свій епімер - D-ксилулозо-5-фосфат.







D-Рибулоза-5-фосфат          D-ксилулозо-5-фосфат.
Описание слайда:
4. D-Рибулоза-5-фосфат під впливом рібулозофосфат-3-епімерази перетворюється на свій епімер - D-ксилулозо-5-фосфат. 4. D-Рибулоза-5-фосфат під впливом рібулозофосфат-3-епімерази перетворюється на свій епімер - D-ксилулозо-5-фосфат. D-Рибулоза-5-фосфат D-ксилулозо-5-фосфат.

Слайд 7





У деяких випадках D-рибулозо-5-фосфат може оборотно перетворюватися на свій альдоізомер - D-рибоза-5-фосфат.
D-рибулозо-5-фосфат            D-рибулозо-5-фосфат
Описание слайда:
У деяких випадках D-рибулозо-5-фосфат може оборотно перетворюватися на свій альдоізомер - D-рибоза-5-фосфат. D-рибулозо-5-фосфат D-рибулозо-5-фосфат

Слайд 8





D-рибоза-5-фосфат використовується клітинами для синтезу РНК та нуклеотидів (наприклад, АМФ, АДФ, АТФ). Часто пентозний шлях на даній стадії завершується. 
Його можна підсумовувати рівнянням:
Глюкозо-6-фосфат + 2НАДФ+ D-Рибозо-5-фосфат + СО2 + +2НАДФ • Н+2Н+.
Описание слайда:
D-рибоза-5-фосфат використовується клітинами для синтезу РНК та нуклеотидів (наприклад, АМФ, АДФ, АТФ). Часто пентозний шлях на даній стадії завершується. Його можна підсумовувати рівнянням: Глюкозо-6-фосфат + 2НАДФ+ D-Рибозо-5-фосфат + СО2 + +2НАДФ • Н+2Н+.

Слайд 9





	Пентози, не використані для синтезу нуклеїнових кислот і нуклеотидів, витрачаються на біосинтез інших сполук, регенерацію глюкози, з якої починався пентозний шлях.
	Пентози, не використані для синтезу нуклеїнових кислот і нуклеотидів, витрачаються на біосинтез інших сполук, регенерацію глюкози, з якої починався пентозний шлях.


Цим етапом окислюється до 20% загальної кількості гексоз.
Описание слайда:
Пентози, не використані для синтезу нуклеїнових кислот і нуклеотидів, витрачаються на біосинтез інших сполук, регенерацію глюкози, з якої починався пентозний шлях. Пентози, не використані для синтезу нуклеїнових кислот і нуклеотидів, витрачаються на біосинтез інших сполук, регенерацію глюкози, з якої починався пентозний шлях. Цим етапом окислюється до 20% загальної кількості гексоз.

Слайд 10





	5. Частина D-ксилулозо-5-фосфату і D-рибоза-5-фосфату під впливом транскетолази вступає в неокиснювальний етап, що призводить до утворення D-седогептулозо-7-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду.
	5. Частина D-ксилулозо-5-фосфату і D-рибоза-5-фосфату під впливом транскетолази вступає в неокиснювальний етап, що призводить до утворення D-седогептулозо-7-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду.







D-ксилулозо-5-фосфат                            D-седогептулозо-7-фосфат             
                              D-рибоза-5-фосфат                    3-фосфогліцериновий альдегід
Описание слайда:
5. Частина D-ксилулозо-5-фосфату і D-рибоза-5-фосфату під впливом транскетолази вступає в неокиснювальний етап, що призводить до утворення D-седогептулозо-7-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду. 5. Частина D-ксилулозо-5-фосфату і D-рибоза-5-фосфату під впливом транскетолази вступає в неокиснювальний етап, що призводить до утворення D-седогептулозо-7-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду. D-ксилулозо-5-фосфат D-седогептулозо-7-фосфат D-рибоза-5-фосфат 3-фосфогліцериновий альдегід

Слайд 11





	6. Фосфогліцериновий альдегід може включатися в четверту стадію анаеробного розщеплення вуглеводів або під впливом ферменту трансальдолази взаємодіяти з D-седогептулозо-7-фосфатом, утворюючи фруктозо-6-фосфат і ерітрозо-4-фосфат.
	6. Фосфогліцериновий альдегід може включатися в четверту стадію анаеробного розщеплення вуглеводів або під впливом ферменту трансальдолази взаємодіяти з D-седогептулозо-7-фосфатом, утворюючи фруктозо-6-фосфат і ерітрозо-4-фосфат.







Фосфогліцериновий      D-седогептулозо          фруктозо               ерітрозо-
альдегід                            -7-фосфат                    -6-фосфат               4-фосфат.
Описание слайда:
6. Фосфогліцериновий альдегід може включатися в четверту стадію анаеробного розщеплення вуглеводів або під впливом ферменту трансальдолази взаємодіяти з D-седогептулозо-7-фосфатом, утворюючи фруктозо-6-фосфат і ерітрозо-4-фосфат. 6. Фосфогліцериновий альдегід може включатися в четверту стадію анаеробного розщеплення вуглеводів або під впливом ферменту трансальдолази взаємодіяти з D-седогептулозо-7-фосфатом, утворюючи фруктозо-6-фосфат і ерітрозо-4-фосфат. Фосфогліцериновий D-седогептулозо фруктозо ерітрозо- альдегід -7-фосфат -6-фосфат 4-фосфат.

Слайд 12





	Фруктозо-6-фосфат може ізомерізіроватися у глюкозо-6-фосфат і вступати в першу стадію пентозного шляху або включатися у другу стадію анаеробного розщеплення вуглеводів.
	Фруктозо-6-фосфат може ізомерізіроватися у глюкозо-6-фосфат і вступати в першу стадію пентозного шляху або включатися у другу стадію анаеробного розщеплення вуглеводів.
Описание слайда:
Фруктозо-6-фосфат може ізомерізіроватися у глюкозо-6-фосфат і вступати в першу стадію пентозного шляху або включатися у другу стадію анаеробного розщеплення вуглеводів. Фруктозо-6-фосфат може ізомерізіроватися у глюкозо-6-фосфат і вступати в першу стадію пентозного шляху або включатися у другу стадію анаеробного розщеплення вуглеводів.

Слайд 13





	7. Ерітрозо-4-фосфат під впливом ферменту транскетолази взаємодіє з ксилулозо-5-фосфатом, що призводить до утворення фруктозо-6-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду.
	7. Ерітрозо-4-фосфат під впливом ферменту транскетолази взаємодіє з ксилулозо-5-фосфатом, що призводить до утворення фруктозо-6-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду.







Ерітрозо-4-фосфат                                        ксилулозо-5-фосфат
                             ксилулозо-5-фосфат                                            3-фосфоглі-
                                                                                                     церинового альдегід
Описание слайда:
7. Ерітрозо-4-фосфат під впливом ферменту транскетолази взаємодіє з ксилулозо-5-фосфатом, що призводить до утворення фруктозо-6-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду. 7. Ерітрозо-4-фосфат під впливом ферменту транскетолази взаємодіє з ксилулозо-5-фосфатом, що призводить до утворення фруктозо-6-фосфату і 3-фосфогліцеринового альдегіду. Ерітрозо-4-фосфат ксилулозо-5-фосфат ксилулозо-5-фосфат 3-фосфоглі- церинового альдегід

Слайд 14





Реакції пентозного шляху можна підсумовувати рівнянням:
6 Глюкозо-6-фосфат +12НАДФ+  6СО2 + 12НАДФ • Н + Н+  5 Глюкозо-6-фосфат + НзРО4.
	
Пентозному шляху належить важлива роль у синтезі жирів. Так, в жировій тканині він займає 50% по відношенню до гліколізу, в печінці-2 ,5-3 і в м'язовій тканині-0, 3%. Припускають, що останні стадії пентозного шляху забезпечують жирові клітини гліцерином, який утворюється з 3-фосфогліцерінового альдегіду. Крім описаних вище в тканинах тваринного організму виявлені інші шляхи, зокрема перетворення моносахаридів шляхом їх з'єднання з піримідиновими основами і т. д.
Описание слайда:
Реакції пентозного шляху можна підсумовувати рівнянням: 6 Глюкозо-6-фосфат +12НАДФ+  6СО2 + 12НАДФ • Н + Н+ 5 Глюкозо-6-фосфат + НзРО4. Пентозному шляху належить важлива роль у синтезі жирів. Так, в жировій тканині він займає 50% по відношенню до гліколізу, в печінці-2 ,5-3 і в м'язовій тканині-0, 3%. Припускають, що останні стадії пентозного шляху забезпечують жирові клітини гліцерином, який утворюється з 3-фосфогліцерінового альдегіду. Крім описаних вище в тканинах тваринного організму виявлені інші шляхи, зокрема перетворення моносахаридів шляхом їх з'єднання з піримідиновими основами і т. д.

Слайд 15





В організмі людини, як і тварин, глікоген синтезується практично у всіх тканинах, але найбільше в печінці і скелетних м'язах .
В організмі людини, як і тварин, глікоген синтезується практично у всіх тканинах, але найбільше в печінці і скелетних м'язах .
Описание слайда:
В організмі людини, як і тварин, глікоген синтезується практично у всіх тканинах, але найбільше в печінці і скелетних м'язах . В організмі людини, як і тварин, глікоген синтезується практично у всіх тканинах, але найбільше в печінці і скелетних м'язах .

Слайд 16





Також як гліколіз і глюконеогенез, розщеплення і синтез глікогену регулюються взаємопов'язано.
Також як гліколіз і глюконеогенез, розщеплення і синтез глікогену регулюються взаємопов'язано.
Якщо глікоген-фосфорілаза активується, то глікоген-синтаза інгібується, і навпаки.
Описание слайда:
Також як гліколіз і глюконеогенез, розщеплення і синтез глікогену регулюються взаємопов'язано. Також як гліколіз і глюконеогенез, розщеплення і синтез глікогену регулюються взаємопов'язано. Якщо глікоген-фосфорілаза активується, то глікоген-синтаза інгібується, і навпаки.

Слайд 17





Регуляцію цих ферментів в печінці в кінцевому рахунку здійснюють гормони: інсулін і контрінсулярних гормони, наприклад, адреналін і глюкагон. Інсулін пригнічує розпад і стимулює синтез глікогену.
Регуляцію цих ферментів в печінці в кінцевому рахунку здійснюють гормони: інсулін і контрінсулярних гормони, наприклад, адреналін і глюкагон. Інсулін пригнічує розпад і стимулює синтез глікогену.

Контрінсулярні гормони стимулюють розщеплення глікогену. Деякі контрінсулярні гормони проявляють селективність по відношенню до різних органів і тканин. Наприклад, глюкагон стимулює розщеплення глікогену тільки в печінці, але не в скелетних м'язах.
Описание слайда:
Регуляцію цих ферментів в печінці в кінцевому рахунку здійснюють гормони: інсулін і контрінсулярних гормони, наприклад, адреналін і глюкагон. Інсулін пригнічує розпад і стимулює синтез глікогену. Регуляцію цих ферментів в печінці в кінцевому рахунку здійснюють гормони: інсулін і контрінсулярних гормони, наприклад, адреналін і глюкагон. Інсулін пригнічує розпад і стимулює синтез глікогену. Контрінсулярні гормони стимулюють розщеплення глікогену. Деякі контрінсулярні гормони проявляють селективність по відношенню до різних органів і тканин. Наприклад, глюкагон стимулює розщеплення глікогену тільки в печінці, але не в скелетних м'язах.

Слайд 18





8.Кінцевий обмін
	Основними кінцевими продуктами обміну вуглеводів є вода і вуглекислий газ. Вода виділяється з сечею, потом, видихуваним повітрям, каловими масами, вуглекислий газ — через легені.

	У сечі міститься деяка кількість глюкуронової кислоти, яка, знешкоджуючи отруйні речовини, утворює парні сполуки.

	У калі міститься частина неперетравлених вуглеводів корму.
Описание слайда:
8.Кінцевий обмін Основними кінцевими продуктами обміну вуглеводів є вода і вуглекислий газ. Вода виділяється з сечею, потом, видихуваним повітрям, каловими масами, вуглекислий газ — через легені. У сечі міститься деяка кількість глюкуронової кислоти, яка, знешкоджуючи отруйні речовини, утворює парні сполуки. У калі міститься частина неперетравлених вуглеводів корму.

Слайд 19





9.Регуляція вуглеводного обміну.
	У регуляції вуглеводного обміну беруть участь нервова система, залози внутрішньої секреції, печінка і вітаміни. Центри розміщені в корі великих півкуль, проміжному і довгастому мозку, гангліях вегетативної нервової системи. Фістульні досліди на залозах травного каналу свідчать про чільної ролі ЦНС у регуляції вуглеводного обміну, так як її функціональним станом визначаються характер і інтенсивність секреції травних соків, ступінь гликогенеза і гліконеогенез, швидкість реакцій глікгеноліза і гліколізу.
Описание слайда:
9.Регуляція вуглеводного обміну. У регуляції вуглеводного обміну беруть участь нервова система, залози внутрішньої секреції, печінка і вітаміни. Центри розміщені в корі великих півкуль, проміжному і довгастому мозку, гангліях вегетативної нервової системи. Фістульні досліди на залозах травного каналу свідчать про чільної ролі ЦНС у регуляції вуглеводного обміну, так як її функціональним станом визначаються характер і інтенсивність секреції травних соків, ступінь гликогенеза і гліконеогенез, швидкість реакцій глікгеноліза і гліколізу.

Слайд 20





	Існує прямий зв'язок між вмістом глюкози в крові і функціональним станом ЦНС. Так, зменшення концентрації глюкози в крові викликає збудження нервових центрів у гіпоталамусі і довгастому мозку. Нервові імпульси по аксонах через прикордонний симпатичний стовбур надходять у сонячне сплетіння, потім у печінку, де активізується фосфорилаза, яка розщеплює глікоген до глюкозо-1-фосфату. Рівень глюкози в крові відновлюється.
	Існує прямий зв'язок між вмістом глюкози в крові і функціональним станом ЦНС. Так, зменшення концентрації глюкози в крові викликає збудження нервових центрів у гіпоталамусі і довгастому мозку. Нервові імпульси по аксонах через прикордонний симпатичний стовбур надходять у сонячне сплетіння, потім у печінку, де активізується фосфорилаза, яка розщеплює глікоген до глюкозо-1-фосфату. Рівень глюкози в крові відновлюється.



			Глюкозо-1-фосфат
Описание слайда:
Існує прямий зв'язок між вмістом глюкози в крові і функціональним станом ЦНС. Так, зменшення концентрації глюкози в крові викликає збудження нервових центрів у гіпоталамусі і довгастому мозку. Нервові імпульси по аксонах через прикордонний симпатичний стовбур надходять у сонячне сплетіння, потім у печінку, де активізується фосфорилаза, яка розщеплює глікоген до глюкозо-1-фосфату. Рівень глюкози в крові відновлюється. Існує прямий зв'язок між вмістом глюкози в крові і функціональним станом ЦНС. Так, зменшення концентрації глюкози в крові викликає збудження нервових центрів у гіпоталамусі і довгастому мозку. Нервові імпульси по аксонах через прикордонний симпатичний стовбур надходять у сонячне сплетіння, потім у печінку, де активізується фосфорилаза, яка розщеплює глікоген до глюкозо-1-фосфату. Рівень глюкози в крові відновлюється. Глюкозо-1-фосфат

Слайд 21





	У регуляції вуглеводного обміну беруть участь гормони гіпофіза, коркової і мозкової речовин надниркових, підшлункової і щитовидної залоз. Так, гормон підшлункової залози інсулін, потрапляючи з током крові у печінку, активізує гексокіназу. Це приводить до утворення глюкозо-6-фосфату і глікогену, гальмує активність глюкозо-6-фосфатази. Глюкагон стимулює розпад глікогену шляхом активізації фосфорилази. Фосфюрилаза активізується гормонами надниркових залоз — адреналіном і норадреналіном. Під їхнім впливом відбувається розпад глікогену до глюкози.
	У регуляції вуглеводного обміну беруть участь гормони гіпофіза, коркової і мозкової речовин надниркових, підшлункової і щитовидної залоз. Так, гормон підшлункової залози інсулін, потрапляючи з током крові у печінку, активізує гексокіназу. Це приводить до утворення глюкозо-6-фосфату і глікогену, гальмує активність глюкозо-6-фосфатази. Глюкагон стимулює розпад глікогену шляхом активізації фосфорилази. Фосфюрилаза активізується гормонами надниркових залоз — адреналіном і норадреналіном. Під їхнім впливом відбувається розпад глікогену до глюкози.
Описание слайда:
У регуляції вуглеводного обміну беруть участь гормони гіпофіза, коркової і мозкової речовин надниркових, підшлункової і щитовидної залоз. Так, гормон підшлункової залози інсулін, потрапляючи з током крові у печінку, активізує гексокіназу. Це приводить до утворення глюкозо-6-фосфату і глікогену, гальмує активність глюкозо-6-фосфатази. Глюкагон стимулює розпад глікогену шляхом активізації фосфорилази. Фосфюрилаза активізується гормонами надниркових залоз — адреналіном і норадреналіном. Під їхнім впливом відбувається розпад глікогену до глюкози. У регуляції вуглеводного обміну беруть участь гормони гіпофіза, коркової і мозкової речовин надниркових, підшлункової і щитовидної залоз. Так, гормон підшлункової залози інсулін, потрапляючи з током крові у печінку, активізує гексокіназу. Це приводить до утворення глюкозо-6-фосфату і глікогену, гальмує активність глюкозо-6-фосфатази. Глюкагон стимулює розпад глікогену шляхом активізації фосфорилази. Фосфюрилаза активізується гормонами надниркових залоз — адреналіном і норадреналіном. Під їхнім впливом відбувається розпад глікогену до глюкози.

Слайд 22





	Аналогічну дію має соматотропін, глюкокортикоїди коркового шару надниркових залоз і тироксин. Так, соматотропін гальмує фосфорилування глюкози і активізує інсуліназу. Глюкокортикоїди активізують глюкозо-6-фосфатазу, піруваткарбоксилазу, фосфопіру-ваткіназу, ферменти гліконеогенезу.
	Аналогічну дію має соматотропін, глюкокортикоїди коркового шару надниркових залоз і тироксин. Так, соматотропін гальмує фосфорилування глюкози і активізує інсуліназу. Глюкокортикоїди активізують глюкозо-6-фосфатазу, піруваткарбоксилазу, фосфопіру-ваткіназу, ферменти гліконеогенезу.
Описание слайда:
Аналогічну дію має соматотропін, глюкокортикоїди коркового шару надниркових залоз і тироксин. Так, соматотропін гальмує фосфорилування глюкози і активізує інсуліназу. Глюкокортикоїди активізують глюкозо-6-фосфатазу, піруваткарбоксилазу, фосфопіру-ваткіназу, ферменти гліконеогенезу. Аналогічну дію має соматотропін, глюкокортикоїди коркового шару надниркових залоз і тироксин. Так, соматотропін гальмує фосфорилування глюкози і активізує інсуліназу. Глюкокортикоїди активізують глюкозо-6-фосфатазу, піруваткарбоксилазу, фосфопіру-ваткіназу, ферменти гліконеогенезу.

Слайд 23





	Посередником між
	Посередником між
 гормонами і ферментами
 є цАМФ, яка «вмонтована»
 у мембрани клітин. 
Її діяльність активізується 
адреналіном, глюкагоном і 
АКТГ. Збільшується вміст
 цАМФ - зростає інтенсивність
 фосфоролізу глікогену. 
Між дією інсуліну, адреналіну, 
Циклический                                  встановлюється динамічна аденозинмонофосфат         рівновага, яка регулюється ЦНС.                                               глюкагону.
Описание слайда:
Посередником між Посередником між гормонами і ферментами є цАМФ, яка «вмонтована» у мембрани клітин. Її діяльність активізується адреналіном, глюкагоном і АКТГ. Збільшується вміст цАМФ - зростає інтенсивність фосфоролізу глікогену. Між дією інсуліну, адреналіну, Циклический встановлюється динамічна аденозинмонофосфат рівновага, яка регулюється ЦНС. глюкагону.

Слайд 24





	Гепатоцити при високих концентраціях глюкози в крові можуть поглинаги надлишок вуглеводів, а при низьких — віддавати їх.
	Гепатоцити при високих концентраціях глюкози в крові можуть поглинаги надлишок вуглеводів, а при низьких — віддавати їх.
Описание слайда:
Гепатоцити при високих концентраціях глюкози в крові можуть поглинаги надлишок вуглеводів, а при низьких — віддавати їх. Гепатоцити при високих концентраціях глюкози в крові можуть поглинаги надлишок вуглеводів, а при низьких — віддавати їх.

Слайд 25





	Майже всі вітаміни групи В беруть участь у регуляції вуглеводного обміну, особливо вітаміни B1 (складова частина ТПФ), PP (входить до складу НАДФ +), біотин (входить до складу піруваткарбоксілази), пантотенова кислота (складова частина коензиму А) і ін.
	Майже всі вітаміни групи В беруть участь у регуляції вуглеводного обміну, особливо вітаміни B1 (складова частина ТПФ), PP (входить до складу НАДФ +), біотин (входить до складу піруваткарбоксілази), пантотенова кислота (складова частина коензиму А) і ін.
Описание слайда:
Майже всі вітаміни групи В беруть участь у регуляції вуглеводного обміну, особливо вітаміни B1 (складова частина ТПФ), PP (входить до складу НАДФ +), біотин (входить до складу піруваткарбоксілази), пантотенова кислота (складова частина коензиму А) і ін. Майже всі вітаміни групи В беруть участь у регуляції вуглеводного обміну, особливо вітаміни B1 (складова частина ТПФ), PP (входить до складу НАДФ +), біотин (входить до складу піруваткарбоксілази), пантотенова кислота (складова частина коензиму А) і ін.

Слайд 26





10.Патологія вуглеводного обміну.
	Найчастіше виявляється у вигляді гіперглікемії і глюкозурії, ацетонемії і ацетонурії, порушень азотистого, водного та мінерального обмінів тощо.
Описание слайда:
10.Патологія вуглеводного обміну. Найчастіше виявляється у вигляді гіперглікемії і глюкозурії, ацетонемії і ацетонурії, порушень азотистого, водного та мінерального обмінів тощо.

Слайд 27





	Гіперглікемія — вміст глюкози в крові вищий за норму. Вона призводить до глюкозурії — появи глюкози в сечі. Причиною їх може бути цукровий діабет — хвороба, що характеризується зниженим вмістом в організмі інсуліну, необхідного для перетворення глюкози на глікоген. У ряді випадків спостерігається гіпоглікемія — зменшення вмісту глюкози в крові нижче за норму. Причини цього можуть бути різні: підвищення вмісту інсуліну, зменшення інтенсивності синтезу антагоністів інсуліну, голодування, захворювання травного каналу тощо.
	Гіперглікемія — вміст глюкози в крові вищий за норму. Вона призводить до глюкозурії — появи глюкози в сечі. Причиною їх може бути цукровий діабет — хвороба, що характеризується зниженим вмістом в організмі інсуліну, необхідного для перетворення глюкози на глікоген. У ряді випадків спостерігається гіпоглікемія — зменшення вмісту глюкози в крові нижче за норму. Причини цього можуть бути різні: підвищення вмісту інсуліну, зменшення інтенсивності синтезу антагоністів інсуліну, голодування, захворювання травного каналу тощо.
Описание слайда:
Гіперглікемія — вміст глюкози в крові вищий за норму. Вона призводить до глюкозурії — появи глюкози в сечі. Причиною їх може бути цукровий діабет — хвороба, що характеризується зниженим вмістом в організмі інсуліну, необхідного для перетворення глюкози на глікоген. У ряді випадків спостерігається гіпоглікемія — зменшення вмісту глюкози в крові нижче за норму. Причини цього можуть бути різні: підвищення вмісту інсуліну, зменшення інтенсивності синтезу антагоністів інсуліну, голодування, захворювання травного каналу тощо. Гіперглікемія — вміст глюкози в крові вищий за норму. Вона призводить до глюкозурії — появи глюкози в сечі. Причиною їх може бути цукровий діабет — хвороба, що характеризується зниженим вмістом в організмі інсуліну, необхідного для перетворення глюкози на глікоген. У ряді випадків спостерігається гіпоглікемія — зменшення вмісту глюкози в крові нижче за норму. Причини цього можуть бути різні: підвищення вмісту інсуліну, зменшення інтенсивності синтезу антагоністів інсуліну, голодування, захворювання травного каналу тощо.

Слайд 28





З порушеннями обміну вуглеводів пов'язані порушення обміну інших речовин, насамперед ліпідів. Вони виявляються у кетозах, ацетонемії, ацетонурії і коматозному стані.
З порушеннями обміну вуглеводів пов'язані порушення обміну інших речовин, насамперед ліпідів. Вони виявляються у кетозах, ацетонемії, ацетонурії і коматозному стані.
Описание слайда:
З порушеннями обміну вуглеводів пов'язані порушення обміну інших речовин, насамперед ліпідів. Вони виявляються у кетозах, ацетонемії, ацетонурії і коматозному стані. З порушеннями обміну вуглеводів пов'язані порушення обміну інших речовин, насамперед ліпідів. Вони виявляються у кетозах, ацетонемії, ацетонурії і коматозному стані.

Слайд 29





	Порушення процесів гліконеогенезу викликає: надмірне руйнування білків і збільшення вмісту в крові та сечі продуктів азотистого обміну. Необхідність видалення з організму отруйних продуктів спричинює порушення водного і мінерального обмінів.
	Порушення процесів гліконеогенезу викликає: надмірне руйнування білків і збільшення вмісту в крові та сечі продуктів азотистого обміну. Необхідність видалення з організму отруйних продуктів спричинює порушення водного і мінерального обмінів.
Описание слайда:
Порушення процесів гліконеогенезу викликає: надмірне руйнування білків і збільшення вмісту в крові та сечі продуктів азотистого обміну. Необхідність видалення з організму отруйних продуктів спричинює порушення водного і мінерального обмінів. Порушення процесів гліконеогенезу викликає: надмірне руйнування білків і збільшення вмісту в крові та сечі продуктів азотистого обміну. Необхідність видалення з організму отруйних продуктів спричинює порушення водного і мінерального обмінів.

Слайд 30





	У ряді випадків (при цукровому діабеті) виникає поліурія — намірне виділення сечі і збіднення організму водою. З сечею «вимивається» багато мінеральних речовин.
	У ряді випадків (при цукровому діабеті) виникає поліурія — намірне виділення сечі і збіднення організму водою. З сечею «вимивається» багато мінеральних речовин.
	Трапляються й інші порушення вуглеводного обміну: ідіопатична пентозурія (з сечею виділяється велика кількість пентоз), генетичного походження галактоземія і галактозурія, непереносність організмом лактози і сахарози, глікогенози тощо.
Описание слайда:
У ряді випадків (при цукровому діабеті) виникає поліурія — намірне виділення сечі і збіднення організму водою. З сечею «вимивається» багато мінеральних речовин. У ряді випадків (при цукровому діабеті) виникає поліурія — намірне виділення сечі і збіднення організму водою. З сечею «вимивається» багато мінеральних речовин. Трапляються й інші порушення вуглеводного обміну: ідіопатична пентозурія (з сечею виділяється велика кількість пентоз), генетичного походження галактоземія і галактозурія, непереносність організмом лактози і сахарози, глікогенози тощо.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию