Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета

Нажмите для полного просмотра!

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №2

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №3

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №4

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №5

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №6

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №7

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №8

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №9

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №10

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №11

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №12

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №13

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №14

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №15

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №16

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №17

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №18

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №19

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №20

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №21

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №22

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №23

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №24

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №25

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №26

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №27

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №28

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №29

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №30

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №31

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №32

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №33

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №34

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №35

Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета, слайд №36

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Стереоизомерия. Изомерия. Пространственная (стереоизомерия) углеродного скелета. Доклад-сообщение содержит 36 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ

Слайд 2

Описание слайда:

Стереоизомеры – соединения с одинаковым строением, т.е. с одним и тем же порядком соединения атомов, но отличающиеся расположением тех же атомов в пространстве. С позиций их относительной устойчивости стереоизомеры разделяют на конфигурационные и конформационные

Слайд 3

Описание слайда:

Конфигурационные стереоизомеры характеризуются тем, что могут существовать в виде индивидуальных форм, т.е. обладают конфигурационной устойчивостью. Каждый из них может быть выделен в виде самостоятельного вещества, имеющего набор определенных физических и химических свойств, отличных от свойств другого изомера

Слайд 4

Описание слайда:

Конформационные сререоизомеры (конформеры) возникают в результате вращения отдельных фрагментов вокруг простых связей. Конформации существуют все вместе в виде единого множества геометрических форм молекулы с различным взаимным расположением в пространстве отдельных атомов и групп Конформационные сререоизомеры (конформеры) возникают в результате вращения отдельных фрагментов вокруг простых связей. Конформации существуют все вместе в виде единого множества геометрических форм молекулы с различным взаимным расположением в пространстве отдельных атомов и групп

Слайд 5

Описание слайда:

С позиций представлений симметрии все стереоизомеры разделяют на энантиомеры и диастереомеры Энантиомеры – стереоизомеры, молекулы которых относятся друг к другу как предмет и несовместимое зеркальное изображение. Диастереомеры – стереоизомеры, молекулы которых не относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.

Слайд 6

Описание слайда:

Способы изображения пространственного строения молекул 1. Шаростержневые модели:

Слайд 7

Описание слайда:

Модели Дрейдинга

Слайд 8

Описание слайда:

3. Полусферические модели Стюарта-Бриглеба

Слайд 9

Описание слайда:

4. Стереохимические формулы

Слайд 10

Описание слайда:

5. Проекционные формулы Ньюмена

Слайд 11

Описание слайда:

6. Перспективные формулы типа лесопильных козел

Слайд 12

Описание слайда:

7. Проекционные формулы Фишера С помощью формул Фишера изображают молекулы, имеющие в своем составе асимметрический атом углерода, т.е. тетраэдрические атомы с 4 различными лигандами. В структурных формулах такие атомы С обозначают * .

Слайд 13

Описание слайда:

Когда приходится изменять положение проекционной формулы Фишера на плоскости, во избежание искажения стереохимического смысла преобразования проводят с соблюдением определенных правил В проекционной формуле можно менять местами 2 любых заместителя у одного и того же асимметрического атома С четное число раз: Проекционную формулу можно поворачивать в плоскости на 180 градусов:

Слайд 14

Описание слайда:

ХИРАЛЬНОСТЬ

Слайд 15

Описание слайда:

Причиной хиральности молекул является наличие у них асимметрического атома углерода

Слайд 16

Описание слайда:

Пара хиральных молекул, относящихся друг к другу как предмет к несовместимоиу зеркальному отображению называется энантиомерами Энантиомеры как правило оптически активны, т.е. способны поворачивать плоскость поляризованного света на определенный угол. Измерение угла вращения осуществляют с помощью поляриметра. Вправо (по часовой стрелке) – правовращающий (+), Влево – левовращающий (-)

Слайд 17

Описание слайда:

Для обозначения конфигурации асимметрических атомов С в хиральных молекулах используют R,S-систему, предложенную в 1951г. Каном, Ингольдом, Прелогом R – rectus (правый),S – sinister (левый). Основа - принцип старшинства заместителей, окружающих хиральный центр, или так называемое правило последовательности

Слайд 18

Описание слайда:

Для установления старшинства лигандов, т.е. атомов и атомных групп, окружающих центр хиральности, руководствуются следующим: Старшинство заместителей определяют по порядковому номеру элемента – N, непосредственно связанного с центром хиральности. Чем больше N, тем старше заместитель;

Слайд 19

Описание слайда:

В более сложных случаях определяют по сумме N второго, третьего и более дальнего слоя:

Слайд 20

Описание слайда:

В случаях, когда атом имеет кратные связи с атомами последующего слоя, формально полагают, что он связан с двумя или тремя атомами этого же вида:

Слайд 21

Описание слайда:

Группы с реально существующими атомами старше групп, где такие же атомы проявляются за счет двойных или тройных связей:

Слайд 22

Описание слайда:

ПОСЛЕ РАНЖИРОВАНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ РАСПОЛОГАЮТ МОЛЕКУЛУ ТАК, ЧТОБЫ МЛАДШИЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ УХОДИЛ ОТ НАБЛЮДАТЕЛЯ (в формуле Фишера располагался по вертикали) И «ПО ПРАВИЛУ РУЛЯ» ОТРЕДЕЛЯЮТ КОНФИГУРАЦИЮ:

Слайд 23

Описание слайда:

(R)-бутанол-2

Слайд 24

Описание слайда:

Различаются энантиомеры знаком оптической активности, который не связан с конфигурационным обозначением R и S Энантиомерные пары называют оптическими антиподами: [α]= α / l.c α-оптическое вращение, l - толщина кюветы в дм, c-концентрация в г / 100мл. Смесь равных количеств двух энантиомеров называется рацематом. Рацематы не обладают оптической активностью.

Слайд 25

Описание слайда:

Для расщепления рацематов используют: Маханический разбор кристаллов, имеющих зеркальные формы; Перевод в диастереомеры и разделение; Хроматография в хиральной среде; Биохимические способы.

Слайд 26

Описание слайда:

Диастереомерия σ-Диастереомеры – это вещества, содержащие 2 и более центров хиральности. Число стереоизомеров определяют по формуле: N-число стереоизомеров n- число асимметрических центров

Слайд 27

Описание слайда:

При n=2 N=4

Слайд 28

Описание слайда:

В тех случаях, когда асимметрические атомы С имеют одинаковое окружение, общее число конфигурационных стереоизомеров не отвечает формуле

Слайд 29

Описание слайда:

Диастереомерия циклических соединений В циклоалканах с 2 и более заместителями пары заместителей могут располагаться по одну сторону цикла – цис-изомер, или разные – транс-изомер