Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение

Нажмите для полного просмотра!

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №2

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №3

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №4

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №5

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №6

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №7

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №8

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №9

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №10

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №11

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №12

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №13

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №14

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №15

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №16

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №17

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №18

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №19

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №20

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №21

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №22

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №23

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №24

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №25

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №26

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №27

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №28

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №29

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №30

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №31

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №32

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №33

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №34

Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, слайд №35

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение. Доклад-сообщение содержит 35 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ КАРМАНОВА Е. Е. ПущГЕНИ МАГИСТРАТУРА 1 КУРС УЦ – БИОФИЗИКИ И БИОМЕДИЦИНЫ (ИТЭБ РАН) ПУЩИНО - 2016

Слайд 2

Описание слайда:

Сокращения ЛВ – ЛЕКАРСТВЕННОЕ(ЫЕ) ВЕЩЕСТВО(А) ЛФ – ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Слайд 3

Описание слайда:

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СИСТЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛВ: 1. ВОЗМОЖНОСТЬ БЫСТРОГО ДОСТИЖЕНИЯ И ДЛИТЕЛЬНОГО ПОДДЕРЖАНИЯ НЕОБХОДИМОГО УРОВНЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛВ В ОРГАНИЗМЕ 2. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛЕБАНИЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛВ В КРОВИ 3. СНИЖЕНИЕ ИЛИ ИСКЛЮЧЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЙ ЛВ 4. СОКРАЩЕНИЕ ЧАСТОТЫ ПРИЕМА ЛФ 5. СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ЛВ 6. ОБЛЕГЧЕНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛФ

Слайд 4

Описание слайда:

НЕ ДОСТИГНУТЫЙ «ИДЕАЛ» ДОСТАВКИ: ПРОСТОТА ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ПРИ ХРАНЕНИИ И ПРИЕМЕ ОТСУТСТВИЕ ТОКСИЧНОСТИ И АЛЛЕРГЕННОСТИ ВЫСОКАЯ ЕМКОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ КО МНОГИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЗАЩИТЫ ЛВ ОТ ДЕГРАДАЦИЙ АККУМУЛИРОВАНИЕ ПРЕПАРАТА В МЕСТЕ ДЕЙСТВИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЕГО В ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОСТЬ ПРИ МИНИМАЛЬНОЙ ТОКСИЧНОСТИ

Слайд 5

Описание слайда:

СИСТЕМЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ВЕЩЕСТВ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ НА ДВЕ ГРУППЫ: ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ОСМОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛВ В ЖКТ (ПЕРОРАЛЬНЫЕ И РЕКТАЛЬНЫЕ) ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ НАПРАВЛЕННЫЕ СИСТЕМЫ (ВАГИНАЛЬНЫЕ, ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ, ИНЪЕКЦИОННЫЕ, ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ И ДР.)

Слайд 6

Описание слайда:

ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ НАПРАВЛЕННЫЕ СИСТЕМЫ: МИКРОКАПСУЛЫ –ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ ВБЛИЗИ ОПРЕДЕЛЕННОГО ОРГАНА ИЛИ ТКАНИ МИКРОСФЕРЫ – ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ.НАНОКАПСУЛЫ. НАНОСФЕРЫ. ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИХ НА ОСНОВЕ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ НАНОКАПСУЛЫ – ПОЛУЧАЕТСЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ МИЦЕЛЛ НАНОСФЕРЫ – ЭТО МАТРИЧНЫЕ ЛИПИДНЫЕ СИСТЕМЫ С АДСОРБИРОВАННЫМ ВЕЩЕСТВОМ НИОСОМЫ – ЭТО ОСМОТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПУЗЫРЬКИ (ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ЛВ) ЛИПОСОМЫ –ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО, ВНУТРИПОЛОСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧАЮТ РАЗЛИЧНЫЕ ЛВ

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

ФОСФОЛИПИДЫ ЛИПОСОМ: - ФОСФОЛИПИДЫ ИЗ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ - МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ ИЗ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ - ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ ФОСФОЛИПИДЫ ФОСФАТИДИЛХОЛИН (PC), ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН (PE) ФОСФАТИДИЛСЕРИН (PS) ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИН (PG)

Слайд 9

Описание слайда:

РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ЛИПОСОМ: МУЛЬТИЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (МЛВ); БОЛЬШИЕ ОДНО- ИЛИ МОНОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (БОВ ИЛИ БМВ); ОЛИГОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (ОЛВ); ОЛИГОВЕЗИКУЛЯРНЫЕ ЛИПОСОМЫ (ОВЛ); МАЛЫЕ ОДНО- ИЛИ МОНОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (МОВ ИЛИ ММВ); ДИСКОМЫ; ТУБУЛЯРНЫЕ ТРУБЧАТЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Слайд 10

Описание слайда:

КРУГ ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧАЕМЫХ В ЛИПОСОМЫ, НЕОБЫЧАЙНО ШИРОК: НЕОРГАНИКА НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИКА ВМС АНТИБИОТИКИ, ГОРМОНЫ, ФЕРМЕНТЫ, ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ И ТД.

Слайд 11

Описание слайда:

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ ТИПА: 1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЫХ МНОГОСЛОЙНЫХ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ВЕЗИКУЛ (МЛВ), РАЗМЕР ОТ 500 ДО 10,000 НМ. (ПЛЕНОЧНЫЙ МЕТОД). 2. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ БОЛЬШИХ ОДНОСЛОЙНЫХ ВЕЗИКУЛ (БОВ), МЕТОД ЭКСТРУЗИИ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ. 3. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИГАНТСКИХ ЛИПОСОМ. РАЗМЕР ОТ 10,000 ДО 100,000 НМ. ОНИ МОГУТ БЫТЬ ОДНОСЛОЙНЫМИ ИЛИ МНОГОСЛОЙНЫМИ. 4. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЫХ ОДНОСЛОЙНЫХ ВЕЗИКУЛ (МОВ). РАЗМЕР ОТ 50 ДО 200 НМ. (УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ОЗВУЧИВАНИЕ, ЭКСТРУЗИЯ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ)

Слайд 12

Описание слайда:

Основные промышленные методы получения липосом: Пленочный метод Метод озвучивания Метод обращения фаз Детергентный диализ Метод замораживания и экструзии Метод гомогенизации под давлением

Слайд 13

Описание слайда:

Пленочный метод МультиЛамеллярныеВезикулы Гидратация тонкой липидной пленки, полученной упариванием спиртовых растворов липидов Липосомы гетерогенны и по размеру и по количеству бислоев

Слайд 14

Описание слайда:

Метод озвучивания МалыеОдноламеллярныеВезикулы Обработка ультразвуком дисперсии липидов при температуре выше фазового перехода Ультразвуковая ванна или ультразвуковой прибор с металлическим наконечником Вследствие высокой степени искривленности мембраны МОВ нестабильны

Слайд 15

Описание слайда:

Метод обращения фаз

Слайд 16

Описание слайда:

Детергентный диализ МОВ Для ЛВ, связывающихся с бислойной мембраной Детергенты в их критической концентрации используются для растворения липидов и удаления мицелл Детергенты удаляют путем диализа. Следы детергентов в липосомах и гетерогенность липосом по размеру - основные недостатки

Слайд 17

Описание слайда:

Метод замораживания и экструзии Моноламеллярные везикулы Мини-экструдер с двумя микрошприцами типа «HAMILTON» и поликарбонатным ядерным фильтром между ними 6-10 циклов замораживания-оттаивания, затем продавливание через шприцы Средний размер везикул определяется диаметром пор фильтра, а также зависит от состава липидов и их концентрации

Слайд 18

Описание слайда:

Метод гомогенизации под давлением Метод заключается в продавливании дисперсии под давлением в 280 кПа в течение 2 – 5 мин. через форсунку Подходит для липосом с гидрофобным лекарственным веществом.

Слайд 19

Описание слайда:

Стабильность липосом Для везикул характерна физическая лабильность (способность к агрегации, слиянию и вытеканию инкапсулированного вещества) и химическая лабильность (подверженность реакциям гидролиза и перекисного окисления) Стабилизацию липосомальной дисперсии проводят с помощью лиофилизации (сублимационной сушки).

Слайд 20

Описание слайда:

Принципы лиофилизации Обязательным условием целостности везикул при лиофилизации и хранении сухого препарата является наличие криопротектора Три основные фазы: замораживание, сублимация льда (основная сушка), удаление связанной влаги при температуре выше 0°С (досушивание). При промышленном (медленном) замораживании температура замораживания продукта определяется эвтектической точкой раствора

Слайд 21

Описание слайда:

Методы загрузки лекарственных препаратов в липосомы.

Слайд 22

Описание слайда:

АКТИВНАЯ ЗАГРУЗКА ЛВ ИНКАПСУЛИРУЮТСЯ В УЖЕ ГОТОВЫЕ ВЕЗИКУЛЫ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА ДЛЯ АМФИФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ 4 МЕТОДА: С ОБРАЗОВАНИЕ ТРАНСМЕМБРАННОГО PH-ГРАДИЕНТА (ЗА СЧЕТ ЦИТРАТНОГО БУФЕРА, СУЛЬФАТА АММОНИЯ ИЛИ ИОНОФОРОВ), ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ С ПОМОЩЬЮ ГРАДИЕНТА ИОНА ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА

Слайд 23

Описание слайда:

СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ЗАГРУЗКИ ПРЕПАРАТА В ЛИПОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ ТРАНСМЕМБРАННЫХ PH-ГРАДИЕНТОВ. СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ЗАГРУЗКИ ПРЕПАРАТА В ЛИПОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ ТРАНСМЕМБРАННЫХ PH-ГРАДИЕНТОВ.

Слайд 24

Описание слайда:

НЕДОСТАТКИ ЛИПИДЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ КИСЛОЙ СРЕДЫ С НИЗКИМ ЗНАЧЕНИЕМ PH ≈ 4, KOH, КОТОРЫЕ ВЫЗЫВАЮТ ГИДРОЛИЗ ЛИПИДОВ НЕОБХОДИМА ОЧЕНЬ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛИПИДОВ ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ТРЕБУЕТСЯ МНОГО ВРЕМЕНИ И ВЫСОКАЯ ТЕМПЕРАТУРА, ЧТО ТАКЖЕ ПРИВОДИТ К ГИДРОЛИЗУ ЛИПИДОВ И/ИЛИ ДЕЗАКТИВАЦИИ ПРЕПАРАТА ПОЛУЧАЕМЫЕ ЛИПОСОМЫ НЕСТАБИЛЬНЫ

Слайд 25

Описание слайда:

МЕХАНИЗМ ЗАГРУЗКИ ДОКСОРУБИЦИНА С ПОМОЩЬЮ ТРАНС-МЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА СУЛЬФАТА АММОНИЯ. МЕХАНИЗМ ЗАГРУЗКИ ДОКСОРУБИЦИНА С ПОМОЩЬЮ ТРАНС-МЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА СУЛЬФАТА АММОНИЯ.

Слайд 26

Описание слайда:

УДЕРЖИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЛИПОСОМАМИ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДОВ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ УДЕРЖИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЛИПОСОМАМИ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДОВ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ С РАЗНЫМИ АНИОНАМИ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ ПРЕЦИПИТАТОВ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВ ЗАВИСИТ ОТ СТЕПЕНИ ИХ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, ОСОБЕННО ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ, КОТОРЫЕ ДЕЙСТВУЮТ ТОЛЬКО В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ФАЗЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Слайд 27

Описание слайда:

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ВЕЗИКУЛ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ, СОСТАВА ЛИПИДОВ, ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ВКЛЮЧАЕМОГО ЛВ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ РАССЕЯНИЯ СПЕКТР МУТНОСТИ ДЛЯ ОЦЕНКИ РАЗМЕРОВ, ТОЛЩИНЫ БИСЛОЯ И ВНУТРЕННЕГО ОБЪЕМА ЛИПОСОМ ПРИМЕНЯЮТ РЕФРАКТОМЕТРИЮ И ИК-СПЕКТРОМЕТРИЮ

Слайд 28

Описание слайда:

ПРИМЕНЕНИЕ ЛИПОСОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН ИСКУСТВЕННЫЕ БЕЛКОВО-ЛИПИДНЫЕ СТРУКТУРЫ – ПРОТЕОЛИПОСОМЫ МОДЕЛИРОВАТЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ, ТРАНСПОРТНЫЕ И РЕЦЕПТОРНЫЕ ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН КОНТЕЙНЕРЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛВ И ГЕНОВ (ИЛИ ФРАГМЕНТОВ ДНК) ВКЛЮЧЕНИЕ ЛВ В ЛИПОСОМЫ МОЖЕТ ИЗМЕНИТЬ ФАРМАКИНЕТИКУ И БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕПАРАТА, ПРОВОДЯЩЕЕ К ПОВЫШЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ И СНИЖЕНИЮ ТОКСИЧНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ОНКОЛОГИИ, ОФТАЛЬМОЛОГИИ, КАРДИОЛОГИИ, ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Слайд 29

Описание слайда:

СПОСОБЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ВЕЩЕСТВ В ОПУХОЛИ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ЗА СЧЁТ ЭФФЕКТА ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ И НАКОПЛЕНИЯ (ППН). ЭФФЕКТ ППН ПРИВОДИТ К ПАССИВНОМУ НАКОПЛЕНИЮ МАКРОМОЛЕКУЛ И НАНОЧАСТИЦ В СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЯХ, ПОВЫШАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС И УМЕНЬШАЯ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ ОПУХОЛИ ЗАВИСИТ ОТ ПРОГРЕССА ОПУХОЛИ, ЕЁ ТИПА И АНАТОМИЧЕСКОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ.

Слайд 30

Описание слайда:

ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ЛИПОСОМ СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ МОГУТ НЕ СЕЛЕКТИВНО И СЕЛЕКТИВНО НАКАПЛИВАТЬСЯ В МЕСТАХ ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ СОСУДОВ, ЧТО ИМЕЕТ МЕСТО В ИНФИЦИРОВАННЫХ ТКАНЯХ (ТАКИХ КАК ОПУХОЛИ, ОБЛАСТИ ИНФЕКЦИЙ И ВОСПАЛЕНИЯ) ЛИПОСОМЫ ДИАМЕТРОМ 100 НМ ПРИ СРЕДНЕМ РАЗМЕРЕ ПОР 600 НМ – ВЫХОД ИЗ КРОВОТОКА И НАКОПЛЕНИЕ В ТКАНИ, ЧТО ПРИВОДИТ К ПОВЫШЕНИЮ ЛОКАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА. ЛОКАЛИЗАЦИЯ МОЖЕТ СОСТАВЛЯТЬ ДО 10% ОТ КОЛИЧЕСТВА ВВЕДЕННЫХ ЛИПОСОМ.

Слайд 31

Описание слайда:

АКТИВНАЯ ДОСТАВКА УВЕЛИЧЕНИЕ НАКОПЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВА В МЕСТЕ НАЗНАЧЕНИЯ ЗА СЧЁТ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ: АНТИГЕН-АНТИТЕЛО, ЛОКАЛЬНО-НАПРАВЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ – ВОЗДЕЙСТВИЕ УЛЬТРАЗВУКОМ ИЛИ НАГРЕВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАКОВЫХ КЛЕТОК: ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ АНТИГЕНОВ, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ РАКОВЫХ КЛЕТОК; БОЛЕЕ КИСЛАЯ СРЕДА ОТНОСИТЕЛЬНО ЗДОРОВОЙ ТКАНИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ВЕКТОРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ КОНТЕЙНЕРОВ И АНТИГЕНАМИ ПРИВОДЯТ К СЕЛЕКТИВНОМУ НАКОПЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВА В ЦЕЛЕВОЙ ТКАНИ АКТИВНАЯ ДОСТАВКА УСИЛИВАЕТ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.

Слайд 32

Описание слайда:

АКТИВНАЯ ДОСТАВКА ЛИПОСОМ ПОВЫШЕННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ ИЛИ АФФИННОСТЬ ЛИПОСОМ К КЛЕТКАМ К ПОВЕРХНОСТИ ЛИПОСОМ КОВАЛЕНТНО ПРИШИВАЮТ ЛИГАНД, КОТОРЫЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ ТОЛЬКО С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ТИПОМ КЛЕТОК. НЕОБХОДИМО ПРОНИКНОВЕНИЕ ЛИПОСОМ ИЗ СОСУДА В ТКАНЬ, ТО ЕСТЬ ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА

Слайд 33

Описание слайда:

ДОСТАВКА ПРЕПАРАТА В ЦИТОЗОЛЬ: ДОСТАВКА ПРЕПАРАТА В ЦИТОЗОЛЬ: РЕЦЕПТОР СНАРУЖИ - СЛИЯНИЕ МЕМБРАН ЛИПОСОМ И ЦЕЛЕВОЙ КЛЕТКИ ЭНДОСОМАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКОВЫЕ ДОМЕНЫ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ПЕРЕНОС ЛИПОСОМЫ ВНУТРЬ ЦИТОЗОЛЯ МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛИПОСОМ С КЛЕТКАМИ: 1) ДЕГРАДАЦИИ ЛИПОСОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АКТИВНЫХ ЭНЗИМОВ И ФЕРМЕНТОВ В ПАТОГЕННОЙ ОБЛАСТИ. 2) ПОГЛОЩЕНИЯ ФАГОЦИТАМИ ПАТОГЕННОЙ ОБЛАСТИ И ДИФФУЗИЯ ИЗ ФАГОЦИТОВ В НЕСВЯЗАННОМ ВИДЕ В КЛЕТКУ. 3) МОДИФИКАЦИЯ ЛИПОСОМ ЛИПИДОПОДОБНЫМИ ПАВ, СПОСОБНЫМИ ИЗМЕНЯТЬ СВОЮ КОНФОРМАЦИЮ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ РН СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЕТ СОЗДАВАТЬ РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ ИНКАПСУЛИРУЕМОЕ СОДЕРЖИМОЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕФЕКТОВ В МЕМБРАНЕ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КОНФОРМАЦИОННЫХ ПЕРЕСТРОЕК ЛИПИДОВ.

Слайд 34

Описание слайда:

НЕДОСТАТКИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ КОНТЕЙНЕРОВ НИЗКАЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ОГРАНИЧЕННАЯ ЁМКОСТЬ КОНТЕЙНЕРА ОТСУТСТВИЕ ВЕКТОРНЫХ СВОЙСТВ ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЛИПОСОМ НА ТВЕРДОМ НОСИТЕЛЕ ПРИВОДИТ К ИХ РАЗРУШЕНИЕМ С ОБРАЗОВАНИЕМ ПЛАНАРНЫХ ЛИПИДНЫХ БИСЛОЕВ И НЕКОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫХОДОМ ЛЕКАРСТВА