🗊Презентация Первое начало термодинамики

ПЕРВОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ Первое начало термодинамики представляет собой закон сохранения энергии, один из всеобщих законов природы (наряду с законами сохранения импульса, заряда и симметрии): Энергия не уничтожаема и не сотворяема; она может только переходить из одной формы в другую в эквивалентных соотношениях

Первое начало термодинамики Первое начало термодинамики - представляет собой постулат – оно не может быть доказано логическим путем или выведено из каких-либо более общих положений. Истинность этого постулата подтверждается тем, что ни одно из его следствий не находится в противоречии с опытом. Еще некоторые формулировки первого начала термодинамики: Полная энергия изолированной системы постоянна; Невозможен вечный двигатель первого рода (двигатель, совершающий работу без затраты энергии).

Первое начало термодинамики устанавливает соотношение между теплотой Q, работой А и изменением внутренней энергии системы ΔU: Первое начало термодинамики устанавливает соотношение между теплотой Q, работой А и изменением внутренней энергии системы ΔU: Изменение внутренней энергии системы равно количеству сообщенной системе теплоты минус количество работы, совершенной системой против внешних сил.                                           Уравнение является математической записью 1-го начала термодинамики для конечного, Уравнение – для бесконечно малого изменения состояния системы.

Внутренняя энергия является функцией состояния; Внутренняя энергия является функцией состояния; это означает, что изменение внутренней энергии ΔU не зависит от пути перехода системы из состояния 1 в состояние 2 и равно разности величин внутренней энергии U2 и U1 в этих состояниях:                       определить абсолютное значение внутренней энергии системы невозможно; термодинамику интересует лишь изменение внутренней энергии системы в ходе какого-либо процесса.

Первое начало термодинамики для определения работы, совершаемой системой при различных термодинамических процессах (мы будем рассматривать простейший случай – работу расширения идеального газа): Первое начало термодинамики для определения работы, совершаемой системой при различных термодинамических процессах (мы будем рассматривать простейший случай – работу расширения идеального газа): Изохорный процесс (V = const;  ΔV = 0).

Изотермический процесс (Т = const). Изотермический процесс (Т = const). Из уравнения состояния одного моля (=1моль или 61023 штук молекул) идеального газа получаем:                          Отсюда:              Проинтегрировав выражение от V1 до V2, получим                 

Изобарный процесс (Р = const). Изобарный процесс (Р = const).                        Подставляя полученные выражения для работы различных процессов в уравнение, для тепловых эффектов этих процессов получим:                                                                                       В уравнении сгруппируем переменные с одинаковыми индексами. Получаем:                   

Введем новую функцию состояния системы – энтальпию H, тождественно равную сумме внутренней энергии и произведения давления на объем: Введем новую функцию состояния системы – энтальпию H, тождественно равную сумме внутренней энергии и произведения давления на объем:    Тогда выражение преобразуется к следующему виду:                 Тепловой эффект изобарного процесса равен изменению энтальпии системы

Адиабатический процесс (Q = 0). Адиабатический процесс (Q = 0). При адиабатическом процессе работа расширения совершается за счёт уменьшения внутренней энергии газа:                       В случае если Cv не зависит от температуры (что справедливо для многих реальных газов), работа, произведённая газом при его адиабатическом расширении, прямо пропорциональна разности температур:                      

ТЕРМОХИМИЯ Закон Гесса Большинство химических реакций сопровождаются 1. выделением (экзотермические реакции когда rH < 0), 2. либо поглощением (эндотермические реакцииr H > 0) теплоты Первое начало термодинамики дает возможность рассчитать тепловой эффект химической реакции при различных условиях её проведения

Тепловой эффект (теплота) химической реакции – количество теплоты, Тепловой эффект (теплота) химической реакции – количество теплоты, выделившейся в окружающую среду rH < 0 либо поглотившейся из окружающей среды r H > 0 в ходе реакции. Тепловой эффект относят, как правило, к числу молей прореагировавшего исходного вещества, стехиометрический коэффициент перед которым максимален Например, реакцию окисления водорода в химической термодинамике записывают в виде: Н2 + 1/2 О2  ––>  Н2О и тепловой эффект рассчитывают на 1 моль водорода

Тепловые эффекты, сопровождающие протекание химических реакций, являются предметом одного из разделов химической термодинамики – термохимии Тепловые эффекты, сопровождающие протекание химических реакций, являются предметом одного из разделов химической термодинамики – термохимии

1. Теплота образования вещества – 1. Теплота образования вещества – тепловой эффект реакции образования 1 моля сложного вещества из простых. Теплоты образования простых веществ принимаются равными нулю (f H(O2)=O). Теплота сгорания вещества – тепловой эффект реакции окисления 1 моля вещества в избытке кислорода до высших устойчивых оксидов.

Теплота растворения – тепловой эффект процесса растворения 1 моля вещества в бесконечно большом количестве растворителя. Теплота растворения складывается из двух составляющих: теплоты разрушения кристаллической решетки (для твердого вещества) и теплоты сольватации: Теплота растворения – тепловой эффект процесса растворения 1 моля вещества в бесконечно большом количестве растворителя. Теплота растворения складывается из двух составляющих: теплоты разрушения кристаллической решетки (для твердого вещества) и теплоты сольватации:  Нраств. =  Нкр.реш..+  Нсольв.   Поскольку ΔНкр.реш всегда положительно (на разрушение кристаллической решетки необходимо затратить энергию), а ΔНсольв. всегда отрицательно, знак ΔНраств.  определяется соотношением абсолютных величин ΔНкр.реш и ΔНсольв: ΔНраств.= ΔНкр.реш.  - ΔНсольв. 

Основным законом термохимии является закон Гесса, являющийся частным случаем первого начала термодинамики: Основным законом термохимии является закон Гесса, являющийся частным случаем первого начала термодинамики: Тепловой эффект химической реакции, проводимой в изобарно-изотермических или изохорно-изотермических условиях, зависит только от физических и химических свойств исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от пути её протекания

Изменение энтальпии ΔН (тепловой эффект изобарного процесса Qp) и изменение внутренней энергии ΔU (тепловой эффект изохорного процесса Qv) не зависят от пути, по которому система переходит из начального состояния в конечное Изменение энтальпии ΔН (тепловой эффект изобарного процесса Qp) и изменение внутренней энергии ΔU (тепловой эффект изохорного процесса Qv) не зависят от пути, по которому система переходит из начального состояния в конечное

Рассмотрим некоторый обобщенный химический процесс превращения исходных веществ А1, А2, А3... в продукты реакции В1, В2, В3..., который может быть осуществлен различными путями в одну или несколько стадий: Рассмотрим некоторый обобщенный химический процесс превращения исходных веществ А1, А2, А3... в продукты реакции В1, В2, В3..., который может быть осуществлен различными путями в одну или несколько стадий:

Практическое значение закона Гесса состоит в том, что он позволяет рассчитывать тепловые эффекты химических процессов. В термохимических расчетах обычно используют ряд следствий из закона Гесса: Практическое значение закона Гесса состоит в том, что он позволяет рассчитывать тепловые эффекты химических процессов. В термохимических расчетах обычно используют ряд следствий из закона Гесса: 1.  Тепловой эффект прямой реакции равен по величине и противоположен по знаку тепловому эффекту обратной реакции (закон Лавуазье – Лапласа). 2.  Для двух реакций, имеющих одинаковые исходные, но разные конечные состояния, разность тепловых эффектов представляет собой тепловой эффект перехода из одного конечного состояния в другое. С + О2  ––>  СО + 1/2 О2       ΔН1 С + О2  ––>  СО2                   ΔН2 СО + 1/2 О2  ––>  СО2            ΔН3 ΔН3= ΔН2 - ΔН1         (I.18)

3.  Для двух реакций, имеющих одинаковые конечные, но разные исходные состояния, разность тепловых эффектов представляет собой тепловой эффект перехода из одного исходного состояния в другое. 3.  Для двух реакций, имеющих одинаковые конечные, но разные исходные состояния, разность тепловых эффектов представляет собой тепловой эффект перехода из одного исходного состояния в другое. С(алмаз) + О2  ––>  СО2     ΔН1 С(графит) + О2  ––>  СО2   ΔН2 С(алмаз) ––>  С(графит)     ΔН3 ΔН3= ΔН2 - ΔН1         4.Тепловой эффект химической реакции равен сумме тепловых эффектов реакций образования каждого из продуктов реакции за вычетом суммы тепловых эффектов реакций образования каждого из исходных веществ, умноженных на соответствующие стехиометрические коэффициенты. ΔrН = (iΔfНi)прод. - (jΔfНj)исх.   5.Тепловой эффект химической реакции равен сумме тепловых эффектов реакций сгорания каждого из исходных веществ за вычетом суммы тепловых эффектов реакций сгорания каждого из продуктов реакции, умноженных на соответствующие стехиометрические коэффициенты. ΔrН=(jΔсгор.Нj)исх.-(iΔсгор.Нi)прод.

Пример: расчет теплового эффекта реакции окисления одного моля глюкозы.: Пример: расчет теплового эффекта реакции окисления одного моля глюкозы.: С6Н12О6 + 6 О2 ––> 6 СО2 + 6 Н2О ΔrН= [6ΔfН(Н2О)+ 6ΔfН(CO2)]-ΔfН(C6Н12О6)] Величины тепловых эффектов химических реакций зависят от условий, в которых проводятся реакции. Поэтому табличные значения тепловых эффектов различных процессов принято относить к стандартному состоянию – температуре 298 К и давлению 101325 Па (760 мм. рт. ст.; 1 атм.); величины тепловых эффектов при данных условиях называют стандартными тепловыми эффектами и обозначают ΔН°298 и ΔU°298 соответственно.

Зависимость теплового эффекта реакции от температуры. Закон Кирхгофа Зависимость теплового эффекта реакции от температуры. Закон Кирхгофа В общем случае тепловой эффект химической реакции зависит от температуры и давления, при которых проводится реакция. Влиянием давления на ΔН и ΔU реакции обычно пренебрегают. Влияние температуры на величины тепловых эффектов описывает закон Кирхгофа: Температурный коэффициент теплового эффекта химической реакции равен изменению теплоемкости системы в ходе реакции.

Продифференцируем ΔН и ΔU по температуре при постоянных давлении и температуре соответственно: Продифференцируем ΔН и ΔU по температуре при постоянных давлении и температуре соответственно:                       Производные энтальпии и внутренней энергии системы по температуре есть теплоемкости системы в изобарных и изохорных условиях Cp и Cv соответственно:                       Подставив соответствующие выражения, получаем математическую запись закона Кирхгофа:

Если проинтегрировать выражения от Т = Т1 до Т = Т2, считая ΔСp (ΔСv) не зависящим от температуры, получим интегральную форму закона Кирхгофа: Если проинтегрировать выражения от Т = Т1 до Т = Т2, считая ΔСp (ΔСv) не зависящим от температуры, получим интегральную форму закона Кирхгофа: Поскольку обычно известны табличные значения стандартных тепловых эффектов ΔН°298 и ΔU°298, преобразуем эти выражения:

При расчете изменения теплового эффекта реакции в большом интервале температур необходимо учитывать При расчете изменения теплового эффекта реакции в большом интервале температур необходимо учитывать зависимость теплоёмкости от температуры, которая выражается степенным рядом C°p = a+aT + bT2 + cT3; коэффициенты a, b, c приведены в термодинамических справочниках.