🗊Презентация Биохимические методы исследования в КДЛ

Категория: Физика
Нажмите для полного просмотра!
Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №1Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №2Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №3Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №4Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №5Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №6Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №7Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №8Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №9Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №10Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №11Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №12Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №13Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №14Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №15Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №16Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №17Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №18Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №19Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №20Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №21Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №22Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №23Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №24Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №25Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №26Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №27Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №28Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №29Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №30Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №31Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №32Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №33Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №34Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №35Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №36Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №37Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №38Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №39Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №40Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №41Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №42Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №43Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №44Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №45Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №46Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №47Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №48Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №49Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №50Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №51Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №52Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №53Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №54Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №55Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №56Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №57Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №58Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №59Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №60Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №61Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №62Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №63Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №64
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Биохимические методы исследования в КДЛ. Доклад-сообщение содержит 64 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Биохимические методы исследования в КДЛ Биохимические методы исследования в КДЛ
Описание слайда:
Биохимические методы исследования в КДЛ Биохимические методы исследования в КДЛ

Слайд 2


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №3
Описание слайда:

Слайд 4


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9


Нефелометрия Нефелометрия основана на феномене рассеивания света, когда падающий луч ударяется в частицу или комплекс антиген — антитело в растворе. В результате этого количество рассеянного света пропорционально количеству антигена. Нефелометрию типично используют для определения уровня специфических белков, которые, связываясь с антителами, образуют крестообразные частицы в растворе. Под нефелометры обычно специализированы отдельные анализаторы, имеющие ограниченное меню тестов, поскольку принцип рассеивания света применим только для молекул размером не больше 40 нм.
Описание слайда:
Нефелометрия Нефелометрия основана на феномене рассеивания света, когда падающий луч ударяется в частицу или комплекс антиген — антитело в растворе. В результате этого количество рассеянного света пропорционально количеству антигена. Нефелометрию типично используют для определения уровня специфических белков, которые, связываясь с антителами, образуют крестообразные частицы в растворе. Под нефелометры обычно специализированы отдельные анализаторы, имеющие ограниченное меню тестов, поскольку принцип рассеивания света применим только для молекул размером не больше 40 нм.

Слайд 10


Определение светорассеивания
Описание слайда:
Определение светорассеивания

Слайд 11


Нефелометрия-измерение рассеянного света
Описание слайда:
Нефелометрия-измерение рассеянного света

Слайд 12


Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения будет пропорциональна концентрации вещества. Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости. Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения будет пропорциональна концентрации вещества. Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости.
Описание слайда:
Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения будет пропорциональна концентрации вещества. Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости. Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения будет пропорциональна концентрации вещества. Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости.

Слайд 13


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №14
Описание слайда:

Слайд 15


Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство фотометров и биохимических анализаторов. Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство фотометров и биохимических анализаторов.
Описание слайда:
Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство фотометров и биохимических анализаторов. Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство фотометров и биохимических анализаторов.

Слайд 16


Фотометрия в современной лаборатории
Описание слайда:
Фотометрия в современной лаборатории

Слайд 17


Измерения по «конечной точке»
Описание слайда:
Измерения по «конечной точке»

Слайд 18


Кинетические измерения
Описание слайда:
Кинетические измерения

Слайд 19


Нелинейная многоточечная калибровка
Описание слайда:
Нелинейная многоточечная калибровка

Слайд 20


Многофункциональные фотометры Наряду с одно- и двухканальными появились и многоканальные фотометры, позволяющие измерять одновременно большое количество проб, что существенно ускоряет процесс измерения.
Описание слайда:
Многофункциональные фотометры Наряду с одно- и двухканальными появились и многоканальные фотометры, позволяющие измерять одновременно большое количество проб, что существенно ускоряет процесс измерения.

Слайд 21


Преимущества автоматизированных фотометров Главной отличительной особенностью автоматических фотометров (спектрофотометров) от автоматических анализаторов является необходимость вручную смешивать анализируемый образец с реактивами.
Описание слайда:
Преимущества автоматизированных фотометров Главной отличительной особенностью автоматических фотометров (спектрофотометров) от автоматических анализаторов является необходимость вручную смешивать анализируемый образец с реактивами.

Слайд 22


Воспроизводимость результатов Воспроизводимость результатов обеспечивается тем, что на каждый этап исследования всегда отводится один и тот же, притом строго определенный, промежуток времени. Результат анализа рассчитывается путем сопоставления показателей исследования опытной, контрольной и стандартной проб.
Описание слайда:
Воспроизводимость результатов Воспроизводимость результатов обеспечивается тем, что на каждый этап исследования всегда отводится один и тот же, притом строго определенный, промежуток времени. Результат анализа рассчитывается путем сопоставления показателей исследования опытной, контрольной и стандартной проб.

Слайд 23


Режимы измерения Характер измерения оптической плотности раствора оценивается в следующих режимах: а) по конечной точке (возможность построения калибровочной кривой); б) по кинетике; в) по двум точкам; г) по фиксированной абсорбции; д) оценка результатов по нелинейной калибровке (иммунотурбидиметрия).
Описание слайда:
Режимы измерения Характер измерения оптической плотности раствора оценивается в следующих режимах: а) по конечной точке (возможность построения калибровочной кривой); б) по кинетике; в) по двум точкам; г) по фиксированной абсорбции; д) оценка результатов по нелинейной калибровке (иммунотурбидиметрия).

Слайд 24


Особенности оптической системы регистрации: а) источник света (ксеноновая, галогеновая лампа с длительным сроком эксплуатации, лампа накаливания (вольфрамовая, вольфрамо-галогеновая, ксеноновая, кварцевая, пульсирующа); б) диапазон длин волн; в) монохроматизация светового потока с помощью диффракционной решетки, набора простых или интерференционных светофильтров; г) система детектирования светового сигнала; д) режим фотометрического измерения – монохроматический или бихроматический.
Описание слайда:
Особенности оптической системы регистрации: а) источник света (ксеноновая, галогеновая лампа с длительным сроком эксплуатации, лампа накаливания (вольфрамовая, вольфрамо-галогеновая, ксеноновая, кварцевая, пульсирующа); б) диапазон длин волн; в) монохроматизация светового потока с помощью диффракционной решетки, набора простых или интерференционных светофильтров; г) система детектирования светового сигнала; д) режим фотометрического измерения – монохроматический или бихроматический.

Слайд 25


Характер химической процедуры В зависимости от характера химической процедуры исследований различают 4 основные группы методов ПИА. К 1-ой из них относят способы анализа, основанные на обычной "неферментативной" химической реакции. Ко 2-ой - способы определения субстратов с помощью ферментов. К 3-ей - методы исследования активности ферментов. К 4-ой - методы иммунохимического анализа.
Описание слайда:
Характер химической процедуры В зависимости от характера химической процедуры исследований различают 4 основные группы методов ПИА. К 1-ой из них относят способы анализа, основанные на обычной "неферментативной" химической реакции. Ко 2-ой - способы определения субстратов с помощью ферментов. К 3-ей - методы исследования активности ферментов. К 4-ой - методы иммунохимического анализа.

Слайд 26


Группы методов В зависимости от характера химической процедуры исследовании различают 4 основные группы методов ПИА. К 1-ой из них относят способы анализа, основанные на обычной "неферментативной" химической реакции. Ко 2-ой - способы определения субстратов с помощью ферментов. К 3-ей - методы исследования активности ферментов. К 4-ой - методы иммунохимического анализа.
Описание слайда:
Группы методов В зависимости от характера химической процедуры исследовании различают 4 основные группы методов ПИА. К 1-ой из них относят способы анализа, основанные на обычной "неферментативной" химической реакции. Ко 2-ой - способы определения субстратов с помощью ферментов. К 3-ей - методы исследования активности ферментов. К 4-ой - методы иммунохимического анализа.

Слайд 27


Сравнение иммуноферментного, иммунохемилюминесцентного и электрохемилюминесцентного методов детекции
Описание слайда:
Сравнение иммуноферментного, иммунохемилюминесцентного и электрохемилюминесцентного методов детекции

Слайд 28


Иммунохимические методы При взаимодействии антигена и специфического иммуноглобулина (АТ) образуется высокомолекулярный комплекс . Можно определять АТ с помощью специфических АГ, можно определять АГ с помощью специфических АТ.
Описание слайда:
Иммунохимические методы При взаимодействии антигена и специфического иммуноглобулина (АТ) образуется высокомолекулярный комплекс . Можно определять АТ с помощью специфических АГ, можно определять АГ с помощью специфических АТ.

Слайд 29


Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия) и жидкая, что позволяет отделить комплекс от исходных компонентов. Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия) и жидкая, что позволяет отделить комплекс от исходных компонентов. Самый распространенный вариант гетерогенного анализа- это твердофазный, когда с самого начала один из компонентов реакции фиксирован на твёрдом носителе. Широко распространен вариант ELISA ( ensime linked immunosorbent assay).
Описание слайда:
Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия) и жидкая, что позволяет отделить комплекс от исходных компонентов. Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия) и жидкая, что позволяет отделить комплекс от исходных компонентов. Самый распространенный вариант гетерогенного анализа- это твердофазный, когда с самого начала один из компонентов реакции фиксирован на твёрдом носителе. Широко распространен вариант ELISA ( ensime linked immunosorbent assay).

Слайд 30


Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. При взаимодействии АГ с АТ образуется иммунный комплекс, который может выпадать в виде преципитата. Реакция преципитации была использована в методе радиальной иммунодиффузии, предложена в 1964-65 гг.. Манчини Карбонара и Херемансом. Метод радиальной иммунодиффузии не требует специального оборудования, но он довольно длительный, не поддается автоматизации, несет определённую долю субъективизма.
Описание слайда:
Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. При взаимодействии АГ с АТ образуется иммунный комплекс, который может выпадать в виде преципитата. Реакция преципитации была использована в методе радиальной иммунодиффузии, предложена в 1964-65 гг.. Манчини Карбонара и Херемансом. Метод радиальной иммунодиффузии не требует специального оборудования, но он довольно длительный, не поддается автоматизации, несет определённую долю субъективизма.

Слайд 31


Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Метод турбидиметрии и нефелометрии. Реакция АГ-АТ прявляется в растворе в виде образования агрегатов.
Описание слайда:
Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Метод турбидиметрии и нефелометрии. Реакция АГ-АТ прявляется в растворе в виде образования агрегатов.

Слайд 32


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №32
Описание слайда:

Слайд 33


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №33
Описание слайда:

Слайд 34


Лигандный анализ. Лигандный анализ. специфическое связывание с лигандами как аналитический метод начинается с работы Ялоу и Берсон, предложивших в 1960 году метод радиоиммунологического определения (РИА) инсулина. Эта работа была удостоена Нобелевской премии.
Описание слайда:
Лигандный анализ. Лигандный анализ. специфическое связывание с лигандами как аналитический метод начинается с работы Ялоу и Берсон, предложивших в 1960 году метод радиоиммунологического определения (РИА) инсулина. Эта работа была удостоена Нобелевской премии.

Слайд 35


В лигандном анализе выделяют три компонента: В лигандном анализе выделяют три компонента: 1) АНАЛИТ- определяемое вещество. Оно может содержаться в анализируемом материале, может быть добавлено в качестве калибратора и т.д.. 2) ЛИГАНД- вещество, избирательно связывающееся с аналитом. 3) МЕТКА- легкоопределяемое соединение, добавляемое в аналитическую систему для измерения количества аналита.
Описание слайда:
В лигандном анализе выделяют три компонента: В лигандном анализе выделяют три компонента: 1) АНАЛИТ- определяемое вещество. Оно может содержаться в анализируемом материале, может быть добавлено в качестве калибратора и т.д.. 2) ЛИГАНД- вещество, избирательно связывающееся с аналитом. 3) МЕТКА- легкоопределяемое соединение, добавляемое в аналитическую систему для измерения количества аналита.

Слайд 36


ЭТАПЫ: ЭТАПЫ: Взаимодействие аналита с лигандом. Формирование меченного комплекса. Измерение сигнала (определение количества метки).
Описание слайда:
ЭТАПЫ: ЭТАПЫ: Взаимодействие аналита с лигандом. Формирование меченного комплекса. Измерение сигнала (определение количества метки).

Слайд 37


Иммуноферментный анализ Метод выявления антигенов и антител, основанный на определении комплекса антиген-антитело за счет введения в один из компонентов реакции ферментативной метки с последующей ее детекцией с помощью соответствующего субстрата, изменяющего свою окраску.
Описание слайда:
Иммуноферментный анализ Метод выявления антигенов и антител, основанный на определении комплекса антиген-антитело за счет введения в один из компонентов реакции ферментативной метки с последующей ее детекцией с помощью соответствующего субстрата, изменяющего свою окраску.

Слайд 38


Иммуноферментный анализ Для ферментативной метки коньюгата могут быть применены разнообразные ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфотаза, бета-галактозидаза, глюкозооксидаза и др. Во всех коммерческих тест-системах используется пероксидаза хрена, выбор которой определяется ее высокой удельной каталитической активностью, доступностью, стабильностью, простотой детекции.
Описание слайда:
Иммуноферментный анализ Для ферментативной метки коньюгата могут быть применены разнообразные ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфотаза, бета-галактозидаза, глюкозооксидаза и др. Во всех коммерческих тест-системах используется пероксидаза хрена, выбор которой определяется ее высокой удельной каталитической активностью, доступностью, стабильностью, простотой детекции.

Слайд 39


Иммунохемилюминесцентный метод
Описание слайда:
Иммунохемилюминесцентный метод

Слайд 40


Иммунохемилюминесцентный метод В состав входят пробирки со специальными  шариками, покрытыми антителами или антигеном, которые используются в качестве твердой фазы реакции. Проба автоматически вносится в пробирку, содержащую шарик. Добавляется коньюгат, меченный ферментом щелочной фосфатазой.
Описание слайда:
Иммунохемилюминесцентный метод В состав входят пробирки со специальными  шариками, покрытыми антителами или антигеном, которые используются в качестве твердой фазы реакции. Проба автоматически вносится в пробирку, содержащую шарик. Добавляется коньюгат, меченный ферментом щелочной фосфатазой.

Слайд 41


Электрохемилюминесцентный метод
Описание слайда:
Электрохемилюминесцентный метод

Слайд 42


Электрохемилюминесцентный метод Метод основан на детекции эмиссии света, возникшей под воздействием электрического поля. Метка - рутениевый комплекс, чрезвычайно стабильная водорастворимая соль. Рутениевый комплекс способен излучать свет на поверхности электрода при подаче на него напряжения (свечение достигает максимума за доли секунды).
Описание слайда:
Электрохемилюминесцентный метод Метод основан на детекции эмиссии света, возникшей под воздействием электрического поля. Метка - рутениевый комплекс, чрезвычайно стабильная водорастворимая соль. Рутениевый комплекс способен излучать свет на поверхности электрода при подаче на него напряжения (свечение достигает максимума за доли секунды).

Слайд 43


Электрохемилюминесцентный метод
Описание слайда:
Электрохемилюминесцентный метод

Слайд 44


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №44
Описание слайда:

Слайд 45


Группы методов лабораторной диагностики
Описание слайда:
Группы методов лабораторной диагностики

Слайд 46


Непрямые методы
Описание слайда:
Непрямые методы

Слайд 47


Хроматографические методы исследования Аффинная ЖХВД; Тонкослойная хроматография Техника ТСХ. Приготовление пластинок. Нанесение препаратов. «Проявление» пластинок, обнаружение пятен или полос ( денситометрия). Метод трудоемкий, токсичный.
Описание слайда:
Хроматографические методы исследования Аффинная ЖХВД; Тонкослойная хроматография Техника ТСХ. Приготовление пластинок. Нанесение препаратов. «Проявление» пластинок, обнаружение пятен или полос ( денситометрия). Метод трудоемкий, токсичный.

Слайд 48


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №48
Описание слайда:

Слайд 49


Иммуноблотинг; Иммуноблотинг; Диагностические наборы для клинической химии; Латекс-тесты для качественного и полуколичественного анализа; Иммунохроматографические тесты на картриджах и тест-полосках; Полоски для анализа мочи.
Описание слайда:
Иммуноблотинг; Иммуноблотинг; Диагностические наборы для клинической химии; Латекс-тесты для качественного и полуколичественного анализа; Иммунохроматографические тесты на картриджах и тест-полосках; Полоски для анализа мочи.

Слайд 50


Преимущества экспресс-методов Анализ без доставки в КДЛ; Получения результатов через 2-20 мин.; Отсутствие дорогостоящих приборов при качественном и полуколичественном анализах; Использование простых приборов-ридеров для количественных исследований;
Описание слайда:
Преимущества экспресс-методов Анализ без доставки в КДЛ; Получения результатов через 2-20 мин.; Отсутствие дорогостоящих приборов при качественном и полуколичественном анализах; Использование простых приборов-ридеров для количественных исследований;

Слайд 51


Иммуноблоттинг Иммуноблоттинг (син. вестернблоттинг) - высокочувствительный метод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФА или РИА. Метод выявления антител к отдельным антигенам возбудителя основан на постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом. Если имеются антитела против определенных антигенов - появляется темная линия в соответствующем локусе стрипа.
Описание слайда:
Иммуноблоттинг Иммуноблоттинг (син. вестернблоттинг) - высокочувствительный метод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФА или РИА. Метод выявления антител к отдельным антигенам возбудителя основан на постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом. Если имеются антитела против определенных антигенов - появляется темная линия в соответствующем локусе стрипа.

Слайд 52


Иммуноблоттинг
Описание слайда:
Иммуноблоттинг

Слайд 53


SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS
Описание слайда:
SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS

Слайд 54


SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS На практике это используется для сравнения геномов отдельных лиц с целью выявления патологических изменений в последовательности нуклеотидов или установлении родственных отношений. Патологическая замена ряда нуклеотидов в зоне рестрикции приводит к ее исчезновению и смещению полосы относительно полос пациентов в норме.
Описание слайда:
SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS На практике это используется для сравнения геномов отдельных лиц с целью выявления патологических изменений в последовательности нуклеотидов или установлении родственных отношений. Патологическая замена ряда нуклеотидов в зоне рестрикции приводит к ее исчезновению и смещению полосы относительно полос пациентов в норме.

Слайд 55


IMMUNOCOMB ORGENICS Зубцы пластикового гребня сенсибилизированы соответствующими антигенами или антителами. Ячейки ванночек заполнены готовыми растворами конъюгата, промывочными буферами и красителем
Описание слайда:
IMMUNOCOMB ORGENICS Зубцы пластикового гребня сенсибилизированы соответствующими антигенами или антителами. Ячейки ванночек заполнены готовыми растворами конъюгата, промывочными буферами и красителем

Слайд 56


IMMUNOCOMB ORGENICS
Описание слайда:
IMMUNOCOMB ORGENICS

Слайд 57


Скрининг-тесты для диагностики ревматоидных заболеваний; Для выявления инфекционных заболеваний (кандидоз, инфекционный мононуклеоз, токсоплазмоз, сифилис); Фертильность и бесплодие(ХГч, анти-овариальные АТ, антиспермальные АТ);
Описание слайда:
Скрининг-тесты для диагностики ревматоидных заболеваний; Для выявления инфекционных заболеваний (кандидоз, инфекционный мононуклеоз, токсоплазмоз, сифилис); Фертильность и бесплодие(ХГч, анти-овариальные АТ, антиспермальные АТ);

Слайд 58


Реакция агглютинации Ревматоидный фактор «RF Direct Latex» Изготовитель - VEDA.LAB – Франция РФ латекс-реагент – является суспензией полистироловых частиц, сенсибилизирован-ных гамма-глобулином. При смешивании реагента с образцом сыворотки, содержащим ревматоидный фактор, происходит реакция агглютинации, которая легко регистрируется визуально. Наличие или отсутствие видимой агглютинации указывает на наличие или отсутствие РФ в тестируемом образце.
Описание слайда:
Реакция агглютинации Ревматоидный фактор «RF Direct Latex» Изготовитель - VEDA.LAB – Франция РФ латекс-реагент – является суспензией полистироловых частиц, сенсибилизирован-ных гамма-глобулином. При смешивании реагента с образцом сыворотки, содержащим ревматоидный фактор, происходит реакция агглютинации, которая легко регистрируется визуально. Наличие или отсутствие видимой агглютинации указывает на наличие или отсутствие РФ в тестируемом образце.

Слайд 59


Иммунохроматографические тесты Диагностика гепатитов,половых инфекций, гриппа А и Б, инфекций ЖКТ, туберкулеза, малярии, прочих инфекций, в том числе и torch-инфекций. Скрининг врожденного гипотириоза (неонатальный ТТГ),выявление гормональной дисфункции щитовидной железы (ТТГ), проблемы беременности ( ХГч, ЛГ, ФСГ), диагностика патологии сосудов (миоглобин, Д-димер, сердечный тропонин и т.д.). Онкомаркеры ( ПСА,АФП, скрытая кровь в фекалиях и т.д.). Наркотический контроль ( Барбитураты, марихуана, Экстази, опиаты и т.д.)
Описание слайда:
Иммунохроматографические тесты Диагностика гепатитов,половых инфекций, гриппа А и Б, инфекций ЖКТ, туберкулеза, малярии, прочих инфекций, в том числе и torch-инфекций. Скрининг врожденного гипотириоза (неонатальный ТТГ),выявление гормональной дисфункции щитовидной железы (ТТГ), проблемы беременности ( ХГч, ЛГ, ФСГ), диагностика патологии сосудов (миоглобин, Д-димер, сердечный тропонин и т.д.). Онкомаркеры ( ПСА,АФП, скрытая кровь в фекалиях и т.д.). Наркотический контроль ( Барбитураты, марихуана, Экстази, опиаты и т.д.)

Слайд 60


Иммунохроматография В реакции используют антитела к искомому антигену, адсорбированные на микрочастицах (окрашенный латекс или частицы коллоидного золота), и антитела к тому же антигену, иммобилизованные в виде полосы на хроматографической бумаге. Кроме того, в этой реакции имеется внутренний контроль (антивидовые антитела, также закрепленные в виде полосы на хроматографической бумаге).
Описание слайда:
Иммунохроматография В реакции используют антитела к искомому антигену, адсорбированные на микрочастицах (окрашенный латекс или частицы коллоидного золота), и антитела к тому же антигену, иммобилизованные в виде полосы на хроматографической бумаге. Кроме того, в этой реакции имеется внутренний контроль (антивидовые антитела, также закрепленные в виде полосы на хроматографической бумаге).

Слайд 61


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №61
Описание слайда:

Слайд 62


Тест-полоски для анализа мочи Диагностика декомпенсированной стадии СД, сопровождающегося кетоацидозом и осложненные ренопатией; Диагностика нефрологических заболеваний; Длительность анализа 5-10 мин., высокая чувств. и спец., встроенный контроль качества, возможность тестировать различны типы биологических жидкостей.
Описание слайда:
Тест-полоски для анализа мочи Диагностика декомпенсированной стадии СД, сопровождающегося кетоацидозом и осложненные ренопатией; Диагностика нефрологических заболеваний; Длительность анализа 5-10 мин., высокая чувств. и спец., встроенный контроль качества, возможность тестировать различны типы биологических жидкостей.

Слайд 63


Тест-полоски для анализа мочи Тестовые поля представляют собой бумагу, пропитанную стандартным количеством необходимых для реакции компонентов, которые предварительно были стабилизированы с помощью высушивания. Компоненты эти могут быть индикаторами, ферментами или другими добавочными реагентами. При взаимодействии с исследуемой биологической жидкостью реагенты растворяются и вступают в реакцию, которая проявляется окраской различной интенсивности и пропорциональнаконцентрации исследуемого параметра.
Описание слайда:
Тест-полоски для анализа мочи Тестовые поля представляют собой бумагу, пропитанную стандартным количеством необходимых для реакции компонентов, которые предварительно были стабилизированы с помощью высушивания. Компоненты эти могут быть индикаторами, ферментами или другими добавочными реагентами. При взаимодействии с исследуемой биологической жидкостью реагенты растворяются и вступают в реакцию, которая проявляется окраской различной интенсивности и пропорциональнаконцентрации исследуемого параметра.

Слайд 64


Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №64
Описание слайда:

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию