Биохимические методы исследования в КДЛ - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №1

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №2

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №3

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №4

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №5

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №6

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №7

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №8

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №9

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №10

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №11

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №12

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №13

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №14

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №15

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №16

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №17

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №18

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №19

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №20

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №21

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №22

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №23

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №24

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №25

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №26

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №27

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №28

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №29

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №30

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №31

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №32

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №33

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №34

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №35

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №36

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №37

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №38

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №39

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №40

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №41

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №42

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №43

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №44

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №45

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №46

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №47

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №48

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №49

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №50

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №51

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №52

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №53

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №54

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №55

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №56

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №57

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №58

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №59

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №60

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №61

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №62

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №63

Биохимические методы исследования в КДЛ, слайд №64

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Биохимические методы исследования в КДЛ. Доклад-сообщение содержит 64 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Биохимические методы исследования в КДЛ Биохимические методы исследования в КДЛ

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Нефелометрия Нефелометрия основана на феномене рассеивания света, когда падающий луч ударяется в частицу или комплекс антиген — антитело в растворе. В результате этого количество рассеянного света пропорционально количеству антигена. Нефелометрию типично используют для определения уровня специфических белков, которые, связываясь с антителами, образуют крестообразные частицы в растворе. Под нефелометры обычно специализированы отдельные анализаторы, имеющие ограниченное меню тестов, поскольку принцип рассеивания света применим только для молекул размером не больше 40 нм.

Слайд 10

Описание слайда:

Определение светорассеивания

Слайд 11

Описание слайда:

Нефелометрия-измерение рассеянного света

Слайд 12

Описание слайда:

Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения будет пропорциональна концентрации вещества. Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости. Нефелометрия-измерение рассеянного света. Если известны размеры частиц , то интенсивность рассеянного света при фиксированном угле измерения будет пропорциональна концентрации вещества. Приборы для нефелометрии программируются под измерение определенных компонентов биологической жидкости.

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство фотометров и биохимических анализаторов. Турбидиметрия- измерение прошедшего света по закону Бугера- Ламберта (18 век). В качестве турбидиметра можно использовать боьшинство фотометров и биохимических анализаторов.

Слайд 16

Описание слайда:

Фотометрия в современной лаборатории

Слайд 17

Описание слайда:

Измерения по «конечной точке»

Слайд 18

Описание слайда:

Кинетические измерения

Слайд 19

Описание слайда:

Нелинейная многоточечная калибровка

Слайд 20

Описание слайда:

Многофункциональные фотометры Наряду с одно- и двухканальными появились и многоканальные фотометры, позволяющие измерять одновременно большое количество проб, что существенно ускоряет процесс измерения.

Слайд 21

Описание слайда:

Преимущества автоматизированных фотометров Главной отличительной особенностью автоматических фотометров (спектрофотометров) от автоматических анализаторов является необходимость вручную смешивать анализируемый образец с реактивами.

Слайд 22

Описание слайда:

Воспроизводимость результатов Воспроизводимость результатов обеспечивается тем, что на каждый этап исследования всегда отводится один и тот же, притом строго определенный, промежуток времени. Результат анализа рассчитывается путем сопоставления показателей исследования опытной, контрольной и стандартной проб.

Слайд 23

Описание слайда:

Режимы измерения Характер измерения оптической плотности раствора оценивается в следующих режимах: а) по конечной точке (возможность построения калибровочной кривой); б) по кинетике; в) по двум точкам; г) по фиксированной абсорбции; д) оценка результатов по нелинейной калибровке (иммунотурбидиметрия).

Слайд 24

Описание слайда:

Особенности оптической системы регистрации: а) источник света (ксеноновая, галогеновая лампа с длительным сроком эксплуатации, лампа накаливания (вольфрамовая, вольфрамо-галогеновая, ксеноновая, кварцевая, пульсирующа); б) диапазон длин волн; в) монохроматизация светового потока с помощью диффракционной решетки, набора простых или интерференционных светофильтров; г) система детектирования светового сигнала; д) режим фотометрического измерения – монохроматический или бихроматический.

Слайд 25

Описание слайда:

Характер химической процедуры В зависимости от характера химической процедуры исследований различают 4 основные группы методов ПИА. К 1-ой из них относят способы анализа, основанные на обычной "неферментативной" химической реакции. Ко 2-ой - способы определения субстратов с помощью ферментов. К 3-ей - методы исследования активности ферментов. К 4-ой - методы иммунохимического анализа.

Слайд 26

Описание слайда:

Группы методов В зависимости от характера химической процедуры исследовании различают 4 основные группы методов ПИА. К 1-ой из них относят способы анализа, основанные на обычной "неферментативной" химической реакции. Ко 2-ой - способы определения субстратов с помощью ферментов. К 3-ей - методы исследования активности ферментов. К 4-ой - методы иммунохимического анализа.

Слайд 27

Описание слайда:

Сравнение иммуноферментного, иммунохемилюминесцентного и электрохемилюминесцентного методов детекции

Слайд 28

Описание слайда:

Иммунохимические методы При взаимодействии антигена и специфического иммуноглобулина (АТ) образуется высокомолекулярный комплекс . Можно определять АТ с помощью специфических АГ, можно определять АГ с помощью специфических АТ.

Слайд 29

Описание слайда:

Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия) и жидкая, что позволяет отделить комплекс от исходных компонентов. Гетерогенный анализ отличается от гомогенного тем, что в реакционной смеси имеются две фазы- твердая( осадок, суспензия) и жидкая, что позволяет отделить комплекс от исходных компонентов. Самый распространенный вариант гетерогенного анализа- это твердофазный, когда с самого начала один из компонентов реакции фиксирован на твёрдом носителе. Широко распространен вариант ELISA ( ensime linked immunosorbent assay).

Слайд 30

Описание слайда:

Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. Определение индивидуальных белков на основе реакции взаимодействия антиген-антитело. При взаимодействии АГ с АТ образуется иммунный комплекс, который может выпадать в виде преципитата. Реакция преципитации была использована в методе радиальной иммунодиффузии, предложена в 1964-65 гг.. Манчини Карбонара и Херемансом. Метод радиальной иммунодиффузии не требует специального оборудования, но он довольно длительный, не поддается автоматизации, несет определённую долю субъективизма.

Слайд 31

Описание слайда:

Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Реакция между АГ и АТ в жидкой фазе. Метод турбидиметрии и нефелометрии. Реакция АГ-АТ прявляется в растворе в виде образования агрегатов.

Слайд 32

Описание слайда:

Слайд 33

Описание слайда:

Слайд 34

Описание слайда:

Лигандный анализ. Лигандный анализ. специфическое связывание с лигандами как аналитический метод начинается с работы Ялоу и Берсон, предложивших в 1960 году метод радиоиммунологического определения (РИА) инсулина. Эта работа была удостоена Нобелевской премии.

Слайд 35

Описание слайда:

В лигандном анализе выделяют три компонента: В лигандном анализе выделяют три компонента: 1) АНАЛИТ- определяемое вещество. Оно может содержаться в анализируемом материале, может быть добавлено в качестве калибратора и т.д.. 2) ЛИГАНД- вещество, избирательно связывающееся с аналитом. 3) МЕТКА- легкоопределяемое соединение, добавляемое в аналитическую систему для измерения количества аналита.

Слайд 36

Описание слайда:

ЭТАПЫ: ЭТАПЫ: Взаимодействие аналита с лигандом. Формирование меченного комплекса. Измерение сигнала (определение количества метки).

Слайд 37

Описание слайда:

Иммуноферментный анализ Метод выявления антигенов и антител, основанный на определении комплекса антиген-антитело за счет введения в один из компонентов реакции ферментативной метки с последующей ее детекцией с помощью соответствующего субстрата, изменяющего свою окраску.

Слайд 38

Описание слайда:

Иммуноферментный анализ Для ферментативной метки коньюгата могут быть применены разнообразные ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфотаза, бета-галактозидаза, глюкозооксидаза и др. Во всех коммерческих тест-системах используется пероксидаза хрена, выбор которой определяется ее высокой удельной каталитической активностью, доступностью, стабильностью, простотой детекции.

Слайд 39

Описание слайда:

Иммунохемилюминесцентный метод

Слайд 40

Описание слайда:

Иммунохемилюминесцентный метод В состав входят пробирки со специальными шариками, покрытыми антителами или антигеном, которые используются в качестве твердой фазы реакции. Проба автоматически вносится в пробирку, содержащую шарик. Добавляется коньюгат, меченный ферментом щелочной фосфатазой.

Слайд 41

Описание слайда:

Электрохемилюминесцентный метод

Слайд 42

Описание слайда:

Электрохемилюминесцентный метод Метод основан на детекции эмиссии света, возникшей под воздействием электрического поля. Метка - рутениевый комплекс, чрезвычайно стабильная водорастворимая соль. Рутениевый комплекс способен излучать свет на поверхности электрода при подаче на него напряжения (свечение достигает максимума за доли секунды).

Слайд 43

Описание слайда:

Электрохемилюминесцентный метод

Слайд 44

Описание слайда:

Слайд 45

Описание слайда:

Группы методов лабораторной диагностики

Слайд 46

Описание слайда:

Непрямые методы

Слайд 47

Описание слайда:

Хроматографические методы исследования Аффинная ЖХВД; Тонкослойная хроматография Техника ТСХ. Приготовление пластинок. Нанесение препаратов. «Проявление» пластинок, обнаружение пятен или полос ( денситометрия). Метод трудоемкий, токсичный.

Слайд 48

Описание слайда:

Слайд 49

Описание слайда:

Иммуноблотинг; Иммуноблотинг; Диагностические наборы для клинической химии; Латекс-тесты для качественного и полуколичественного анализа; Иммунохроматографические тесты на картриджах и тест-полосках; Полоски для анализа мочи.

Слайд 50

Описание слайда:

Преимущества экспресс-методов Анализ без доставки в КДЛ; Получения результатов через 2-20 мин.; Отсутствие дорогостоящих приборов при качественном и полуколичественном анализах; Использование простых приборов-ридеров для количественных исследований;

Слайд 51

Описание слайда:

Иммуноблоттинг Иммуноблоттинг (син. вестернблоттинг) - высокочувствительный метод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФА или РИА. Метод выявления антител к отдельным антигенам возбудителя основан на постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом. Если имеются антитела против определенных антигенов - появляется темная линия в соответствующем локусе стрипа.

Слайд 52

Описание слайда:

Иммуноблоттинг

Слайд 53

Описание слайда:

SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS

Слайд 54

Описание слайда:

SOUTHERN, WESTERN, NORTHERN BLOTS На практике это используется для сравнения геномов отдельных лиц с целью выявления патологических изменений в последовательности нуклеотидов или установлении родственных отношений. Патологическая замена ряда нуклеотидов в зоне рестрикции приводит к ее исчезновению и смещению полосы относительно полос пациентов в норме.

Слайд 55

Описание слайда:

IMMUNOCOMB ORGENICS Зубцы пластикового гребня сенсибилизированы соответствующими антигенами или антителами. Ячейки ванночек заполнены готовыми растворами конъюгата, промывочными буферами и красителем

Слайд 56

Описание слайда:

IMMUNOCOMB ORGENICS

Слайд 57

Описание слайда:

Скрининг-тесты для диагностики ревматоидных заболеваний; Для выявления инфекционных заболеваний (кандидоз, инфекционный мононуклеоз, токсоплазмоз, сифилис); Фертильность и бесплодие(ХГч, анти-овариальные АТ, антиспермальные АТ);

Слайд 58

Описание слайда:

Реакция агглютинации Ревматоидный фактор «RF Direct Latex» Изготовитель - VEDA.LAB – Франция РФ латекс-реагент – является суспензией полистироловых частиц, сенсибилизирован-ных гамма-глобулином. При смешивании реагента с образцом сыворотки, содержащим ревматоидный фактор, происходит реакция агглютинации, которая легко регистрируется визуально. Наличие или отсутствие видимой агглютинации указывает на наличие или отсутствие РФ в тестируемом образце.

Слайд 59

Описание слайда:

Иммунохроматографические тесты Диагностика гепатитов,половых инфекций, гриппа А и Б, инфекций ЖКТ, туберкулеза, малярии, прочих инфекций, в том числе и torch-инфекций. Скрининг врожденного гипотириоза (неонатальный ТТГ),выявление гормональной дисфункции щитовидной железы (ТТГ), проблемы беременности ( ХГч, ЛГ, ФСГ), диагностика патологии сосудов (миоглобин, Д-димер, сердечный тропонин и т.д.). Онкомаркеры ( ПСА,АФП, скрытая кровь в фекалиях и т.д.). Наркотический контроль ( Барбитураты, марихуана, Экстази, опиаты и т.д.)

Слайд 60

Описание слайда:

Иммунохроматография В реакции используют антитела к искомому антигену, адсорбированные на микрочастицах (окрашенный латекс или частицы коллоидного золота), и антитела к тому же антигену, иммобилизованные в виде полосы на хроматографической бумаге. Кроме того, в этой реакции имеется внутренний контроль (антивидовые антитела, также закрепленные в виде полосы на хроматографической бумаге).

Слайд 61

Описание слайда:

Слайд 62

Описание слайда:

Тест-полоски для анализа мочи Диагностика декомпенсированной стадии СД, сопровождающегося кетоацидозом и осложненные ренопатией; Диагностика нефрологических заболеваний; Длительность анализа 5-10 мин., высокая чувств. и спец., встроенный контроль качества, возможность тестировать различны типы биологических жидкостей.

Слайд 63

Описание слайда:

Тест-полоски для анализа мочи Тестовые поля представляют собой бумагу, пропитанную стандартным количеством необходимых для реакции компонентов, которые предварительно были стабилизированы с помощью высушивания. Компоненты эти могут быть индикаторами, ферментами или другими добавочными реагентами. При взаимодействии с исследуемой биологической жидкостью реагенты растворяются и вступают в реакцию, которая проявляется окраской различной интенсивности и пропорциональнаконцентрации исследуемого параметра.