🗊Презентация GLP, GSP и Государственный стандарт Республики Казахстан. Надлежащая клиническая практика

GLP, GSP и Государственный стандарт Республики Казахстан. Надлежащая клиническая практика Нур-султан 2019г.

Good Laboratories Practice GLP Правила надлежащей лабораторной практики (далее – Правила) применяются в доклинических (неклинических) исследованиях по безопасности лекарственных средств и/или веществ, содержащихся в лекарственных препаратах. Целью исследования является получение данных об их свойствах и/или безопасности для здоровья человека и окружающей среды. Настоящий стандарт разработан с целью унификации законодательства Евразийского экономического союза (далее – Союз) в области обращения лекарственных средств с законодательством Европейского Союза в этой области и с учетом требований Европейского Союза и Организации экономического сотрудничества и развития (OECD), при этом были использованы документы ENV/MC/CHEM(98)17, OECD/GD(95)66, OECD/GD(95)67, OCDE/GD(95)115, ENV/JM/MONO(99)20, ENV/JM/MONO(99)23, ENV/JM/MONO(99)24, ENV/MC/CHEM(98)16, ENV/JM/MONO(2002)9, ENV/JM/MONO(2004)26.

Цель настоящих Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза – содействие обеспечению качества результатов исследований. Правила надлежащей лабораторной практики следует применять в неклинических исследованиях по безопасности испытуемых веществ, содержащихся в лекарственных средствах, пестицидах, косметических средствах, ветеринарных препаратах, они также применимы при исследованиях пищевых и кормовых добавок, промышленных химических веществ, медицинских изделий. Эти испытуемые вещества часто являются синтетическими химикатами, но могут быть натурального или биологического происхождения, а в некоторых случаях, живыми организмами. Целью исследования этих испытуемых веществ является получение данных об их свойствах и/или безопасности для здоровья человека и окружающей среды. Сопоставимое качество результатов исследований является основой для взаимного признания данных между странами. Если страна уверена в результатах исследований, проведённых в других странах, необходимо избегать дублирования исследований, что позволит экономить время и ресурсы. Цель настоящих Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза – содействие обеспечению качества результатов исследований. Правила надлежащей лабораторной практики следует применять в неклинических исследованиях по безопасности испытуемых веществ, содержащихся в лекарственных средствах, пестицидах, косметических средствах, ветеринарных препаратах, они также применимы при исследованиях пищевых и кормовых добавок, промышленных химических веществ, медицинских изделий. Эти испытуемые вещества часто являются синтетическими химикатами, но могут быть натурального или биологического происхождения, а в некоторых случаях, живыми организмами. Целью исследования этих испытуемых веществ является получение данных об их свойствах и/или безопасности для здоровья человека и окружающей среды. Сопоставимое качество результатов исследований является основой для взаимного признания данных между странами. Если страна уверена в результатах исследований, проведённых в других странах, необходимо избегать дублирования исследований, что позволит экономить время и ресурсы.

Настоящие правила пересматриваются на регулярной основе с учетом опыта их применения в государствах-членах Союза, а также в случае изменений положений международных норм проведения доклинических (неклинических) исследований с внесением необходимых изменений и дополнений не реже 1 раза в 5 лет. Настоящие правила могут применяться также в целях исследования других веществ и видов продукции. Настоящие правила пересматриваются на регулярной основе с учетом опыта их применения в государствах-членах Союза, а также в случае изменений положений международных норм проведения доклинических (неклинических) исследований с внесением необходимых изменений и дополнений не реже 1 раза в 5 лет. Настоящие правила могут применяться также в целях исследования других веществ и видов продукции.

Применение принципов настоящих Правил должно помочь в устранении создания технических барьеров в торговле, и дальнейшего улучшения защиты здоровья человека и окружающей среды. Доклинические (неклинические) исследования и неклинические исследования безопасности для здоровья человека и окружающей среды, к которым применяются правила надлежащей лабораторной практики, включают работу, проводимую в лаборатории и условиях вивария. За исключением особых случаев освобождения национальным законодательством, эти правила надлежащей лабораторной практики применяются ко всем доклиническим и неклиническим исследованиям безопасности для здоровья человека и окружающей среды, проведение которых требуется нормативными правовыми актами для регистрации лекарственных - 5 - средств лекарственных препаратов, ветеринарных препаратов и аналогичных им препаратов, промышленных химических веществ, медицинских изделий, пестицидов, пищевых и кормовых добавок, косметических средств в государствах-членах Союза

Good Clinical Practice  Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice (GCP)) - стандарт клинических исследований/испытаний с участием человека в качестве испытуемого, охватывающий планирование, проведение, завершение, проверку, анализ результатов, составление отчетов и ведение документации. Данный стандарт обеспечивает научную значимость исследований/испытаний, их этическую приемлемость и полную документированность клинических характеристик изучаемого лекарственного средства, доверие к полученным результатам, а также их признаваемость уполномоченными органами других стран. 

Соблюдение данного стандарта служит гарантией безопасности, благополучия, защищенности испытуемых, согласованности с принципами, заложенными Хельсинкской декларацией Всемирной Медицинской Ассоциацией, а также достоверности данных клинического исследования/испытания.

    Настоящий стандарт построен на основе ICH GCP - Руководство по Надлежащей клинической практике (Guideline for Good Clinical Practice) Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических продуктов, предназначенных для применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use, ICH), которое, разработано с учетом действующих требований надлежащей клинической практики Европейского Союза, Соединенных Штатов Америки и Японии, а также Австралии, Канады и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [1].

Целью правил Надлежащей клинической практики является установление единых со странами Европейского Союза, Соединенными Штатами Америки и Японией правил, что должно способствовать взаимному признанию данных клинических исследований уполномоченными органами названных стран. Нумерация, использованная в тексте основной части документа, соответствует нумерации международной редакции правил в части всех разделов, за исключением раздела 1, где нумерация приведена в соответствие с алфавитным порядком русскоязычной терминологии. Настоящий стандарт подготовлен на основе ICH GCP – Руководства по надлежащей клинической практике (Guideline for Good Clinical Practice), документ E6(R1) версия 4 Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических продуктов, предназначенных для применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use; ICH), которое, в свою очередь, разработано с учетом действующих требований надлежащей клинической практики Европейского Союза, Соединенных Штатов Америки и Японии, а также Австралии, Канады и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Целью правил Надлежащей клинической практики является установление единых со странами Европейского Союза, Соединенными Штатами Америки и Японией правил, что должно способствовать взаимному признанию данных клинических исследований уполномоченными органами названных стран. Нумерация, использованная в тексте основной части документа, соответствует нумерации международной редакции правил в части всех разделов, за исключением раздела 1, где нумерация приведена в соответствие с алфавитным порядком русскоязычной терминологии. Настоящий стандарт подготовлен на основе ICH GCP – Руководства по надлежащей клинической практике (Guideline for Good Clinical Practice), документ E6(R1) версия 4 Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических продуктов, предназначенных для применения человеком (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use; ICH), которое, в свою очередь, разработано с учетом действующих требований надлежащей клинической практики Европейского Союза, Соединенных Штатов Америки и Японии, а также Австралии, Канады и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Настоящие правила необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы государств-членов Евразийского Экономического Союза (ЕАЭС). Принципы, установленные настоящими правилами, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта исследования. Настоящие правила пересматриваются на регулярной основе с учетом опыта их применения в государствах-членах ЕАЭС, а также в случае изменений положений международных норм проведения клинических исследований с внесением необходимых изменений и дополнений не реже 1 раза в 5 лет.

Основная цель закона - установление мер государственной защиты интересов потребителей и государства в вопросах качества и безопасности продукции, процессов (работ) и услуг посредством разработки и применения нормативных документов по стандарти­зации, устанавливающих требования, правила, нормы, и государст­венного контроля за выполнением обязательных требований стан­дартов при их применении. Положения закона являются обязательными для выполнения всеми государственными органами управления, субъектами хо­зяйственной или иной деятельности независимо от формы собст­венности и общественными объединениями.

Закон Республики Казахстан «О стандартизации» регламентирует: основные понятия в области стандартизации; сферу действия настоящего закона; законодательство о стандартизации; цели и принципы стандартизации; объекты стандартизации; международное сотрудничество в области стандартизации; управление работами по стандартизации; организационную структуру Государственной системы стан­дартизации;

нормативные документы по стандартизации и требования к ним; нормативные документы по стандартизации и требования к ним; применение нормативных документов; информацию о нормативных документах; планирование работ по стандартизации; систему каталогизации продукции; государственный надзор за соблюдением обязательных требований нормативных документов по стандартизации; ответственность за нарушение законодательства о стандарти­зации; финансирование работ по государственной стандартизации. Законодательство Республики Казахстан о стандартизации основывается на Конституции Республики Казахстан и состоит из нас­тоящего закона и иных нормативных правовых актов.

Государственная система стандартизации Республики Казахстан В развитие Закона Республики Казахстан «О стандартизации» разработана Государственная система стандартизации Республики Казахстан (ГСС РК), которая представляет собой совокупность органов государственного управления, физических и юридических лиц, осуществляющих работы в области стандартизации, в том числе в области каталогизации продукции, в пределах их компетен­ции, нормативных документов, устанавливающих порядок прове­дения работ по стандартизации в Республике Казахстан.

Основные задачи ГСС РК. Для достижения целей стандартизации, установленных законодательством, ГСС РК должна решать следую­щие основные задачи: установление оптимальных требований к номенклатуре и качеству продукции, процессов (работ), услуг в интересах потре­бителя и государства, в том числе обеспечивающих их безопасность; установление требований по совместимости (конструктивной, электрической, электромагнитной, информационной, программной и др.), взаимозаменяемости и унификации продукции к технологи­ческим процессам, метрологическим нормам и правилам; нормативное обеспечение производства, процессов (работ) и услуг, контроля (испытаний, анализа, измерений), сертификации и оценки качества продукции; развитие и ведение систем классификации и кодирования технико-экономической информации, каталогизации и штрихового кодирования продукции;

совершенствование действующего законодательства и переход на иные формы регулирования качества и безопасности продукции путем формирования в Республике Казахстан системы технических регламентов, в том числе технического законодательства, гармо­низированного с законодательством стран с развитой рыночной экономикой; обеспечение прямого применения международных стандартов и норм на территории Республики Казахстан, гармонизация действующих нормативных документов и системы стандартизации с международными нормами и системами; совершенствование системы информационного и норматив­ного обеспечения работ по стандартизации, метрологии и серти­фикации и формирование государственного фонда стандартов Республики Казахстан; осуществление государственного надзора за соблюдением обязательных требований нормативных документов, качеством и безопасностью сертифицированной продукции, процессов (работ), услуг.

Методологические вопросы организации и функционирования Государственной системы стандартизации изложены в комплексе государственных основополагающих стандартов «Государственная система стандартизации Республики Казахстан», включающем следующие основные документы: СТ РК 1.0-2000 «ГСС РК. Основные положения». СТ РК 1.1-2000 «ГСС РК. Стандартизация и смежные виды деятельности. Термины и определения». СТ РК 1.2-2002 «ГСС РК. Порядок разработки государствен­ных стандартов». СТ РК 1.3-2000 «ГСС РК. Порядок разработки, согласования, утверждения и государственной регистрации технических условий».

СТ РК 1.4-99 «ГСС РК. Стандарт фирмы. Основные положения». СТ РК 1.5-2000 «ГСС РК. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов». СТ РК 1.6-96 «ГСС РК. Порядок учета, хранения и восстанов­ления подлинников и дубликатов государственных стандартов Республики Казахстан». СТ РК 1.7-98 «ГСС РК. Порядок планирования работ по стан­дартизации». СТ РК 1.9-99 «ГСС РК. Порядок применения международных, региональных и национальных нормативных документов по стандартизации, метрологии и сертификации».   СТ РК 1.12-2000 «ГСС РК. Документы нормативные тексто­вые». СТ РК 1.14-2000 «ГСС РК. Стандарты научно-технических, инженерных и других общественных объединений».

Организация работ по стандартизации в Республике Казахстан Организационная структура Государственной системы стандар­тизации Республики Казахстан состоит из: уполномоченного органа по стандартизации, метрологии и сертификации, его территориальных подразделений и подведомст­венных предприятий; органов государственного управления Республики Казахстан в пределах их компетенции в области стандартизации; физических и юридических лиц, в том числе технических коми­тетов, экспертов-аудиторов по стандартизации; государственного фонда стандартов Республики Казахстан. Государственное управление работами по стандартизации в Республике Казахстан осуществляет уполномоченный орган по стандартизации, метрологии и сертификации - Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан (далее - Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации).

Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации являет­ся государственным органом исполнительной власти, осуществляющим межотраслевую координацию, а также функциональное регулирование в области стандартизации, метрологии, сертифи­кации и аккредитации. В соответствии с Законом Республики Казахстан «О стандарти­зации» Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации выполняет непосредственно или через подведомственные ему орга­низации следующие основные функции: формирует и реализует единую государственную политику в области стандартизации; координирует деятельность органов государственного управления, физических и юридических лиц в этой сфере;

участвует в работах по межгосударственной, международной, региональной стандартизации; организует и осуществляет проведение государственного надзора за соблюдением обязательных требований нормативных документов по стандартизации; создает Государственную систему стандартизации; организует профессиональную подготовку и переподготовку кадров в области стандартизации; устанавливает порядок применения международных, регио­нальных, национальных стандартов, правил и рекомендаций по стандартизации; взаимодействует с физическими и юридическими лицами, тех­ническими комитетами по стандартизации;

В работах по стандартизации также участвуют органы государст­венною управления, юридические и физические лица, которые организуют и проводят работы в области стандартизации в преде­лах их компетенции и могут создавать для выполнения этих работ соответствующие подразделения и службы по стандартизации, а также эксперты - аудиторы по стандартизации, аттестованные в порядке, установленном Комитетом по стандартизации, метрологии и сертификации. Службы по стандартизации на предприятиях и в организациях осуществляют организационно-методическое и научно-техническое руководство в области стандартизации в пределах своей компетен­ции, выполняя научно-исследовательские, опытно-конструкторские и другие работы по стандартизации и унификации продукции, услуг, производственных процессов, включая процессы управления производством, путем внедрения систем качества и экологического управления. Для организации и осуществления работ по государственной стандартизации определенных видов продукции, процессов (работ) и услуг, а также для участия в межотраслевой и межгосударственной стандартизации учреждаются рабочие органы по стандартизации -технические комитеты по стандартизации (ТК).

  Планирование работ по стандартизации Составление программ и планов государственной стандарти­зации находится в ведении Комитета по стандартизации, метроло­гии и сертификации. Планы государственной стандартизации разрабатываются на один год или перспективу от трех до пяти лет и формируются по предложениям технических комитетов по стандартизации, органов государственного управления, юриди­ческих и физических лиц. Предложения к плану государственной стандартизации на пла­нируемый период представляются заинтересованными юридиче­скими и физическими лицами в уполномоченный Комитетом по стандартизации, метрологии и сертификации орган - РГП «Казах­станский институт стандартизации и сертификации» (РГП «КазИнСт») в срок до 15 июля текущего года для формирования проекта плана.

Категории стандартов

Международный стандарт – стандарт, принятый международной организацией. Национальный стандарт(государственный) стандарт - принятый национальным органом по стандартизации любого государства и доступный широкому кругу пользователей. Стандартный здравоохранения - документ, регламентирующий организацию и осуществление медицинской и врачебной деятельности.

Нормативные документы по стандартизации Категории нормативных документов по стандартизации Категорией нормативного документа по стандартизации назы­вают его статус в зависимости от сферы действия. Нормативные документы по стандартизации, действующие в Государственной системе стандартизации Республики Казахстан, могут быть следующих категорий: 1)государственные стандарты Республики Казахстан; 2)отраслевые стандарты; 3)стандарты научно-технических, инженерных обществ и других общественных объединений; 4)фирменные стандарты; 5)технические условия; 6)межгосударственные стандарты; 7)рекомендации; 8)технические регламенты; 9)государственные классификаторы технико-экономической ин­формации.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННАЯ СТАНДАРТИЗАЦИЯ В СОДРУЖЕСТВЕ НЕЗАВИСИМЫХ ГОСУДАРСТВ Межгосударственная система стандартизации (МГСС) Началом развития межгосударственной стандартизации в рамках СНГ явилось «Соглашение о проведении согласованной политики в области стандартизации, метрологии и сертификации», подписан­ное главами правительств стран СНГ в марте 1992 года. Благодаря Соглашению были сохранены существовавшие в СССР фонды нормативных документов (около 25 тысяч государст­венных и 40 тысяч отраслевых стандартов, 35 классификаторов технико-экономической информации). Были достигнуты договорен­ности о признании государственных стандартов бывшего СССР (ГОСТ) в качестве действующих межгосударственных стандартов и сохранении за вновь вводимыми межгосударственными стандар­тами аббревиатуры «ГОСТ».

Для выработки согласованной политики в области стандарти­зации, метрологии и сертификации и определения основных нап­равлений деятельности в этих областях был создан Межгосударст­венный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации (МГС), в который вошли руководители национальных органов по стандартизации, метрологии и сертификации 12 государств СНГ. Его основными функциями являются: выработка приоритетных направлений деятельности в области стандартизации, метрологии, сертификации и аккредитации; Совет Международной организации по стандартизации (ИСО) в 1995 году признал МГС региональной организацией по стандартизации Евроазиатского региона с регистрацией названия «Евразийский совет по стандартизации, метрологии и сертифи­кации», а также его эмблему.

МЕЖДУНАРОДНАЯ И РЕГИОНАЛЬНАЯ СТАНДАРТИЗАЦИЯ Начало непосредственного сотрудничества различных стран в области стандартизации относится к 1921 году, когда была прове­дена первая конференция семи национальных комитетов по стандар­тизации. Эта конференция выработала организационные принци­пы, на основе которых в 1926 году была создана Международная федерация национальных ассоциаций по стандартизации (ИСА), в состав которой вошли 20 национальных организаций по стандартизации. Международная организация по стандартизации, являющаяся всемирной федерацией национальных органов по стандартизации, была создана в Лондоне по решению ООН в 1947 году 25 националь­ными организациями по стандартизации. При выборе ее названия решено было использовать производное от греческого слова isos- «равный». Вот почему на всех языках мира Международная организация по стандартизации имеет краткое название ISO (ИСО).

Высшим органом ИСО является Генеральная ассамблея - собра­ние должностных лиц и делегатов, назначенных членами. Каждый член имеет право представлять не более трех делегатов. Члены-корреспонденты и подписавшиеся члены участвуют как наблюдатели. В перерывах между сессиями Генеральной ассамблеи работой ИСО руководит Совет ИСО, во главе которого стоит президент ИСО. Совет состоит из 18 членов - представителей национальных организаций по стандартизации, избираемых на три года, и имеет право, не созывая Генеральной ассамблеи, направлять членам ИСО вопросы для консультации или поручать членам их решение. При совете создано Исполнительное бюро, которое руководит техническими комитетами ИСО. Совету ИСО подчиняются семь комитетов: ПЛАКО (Техни­ческое руководящее бюро), СТАКО (Комитет по изучению научных принципов стандартизации), КАСКО (Комитет по оценке соответствия), ИНФКО (Комитет по информационным системам и услугам), ДЕВКО (Комитет по оказанию помощи развивающимся странам), КОПОЛКО (Комитет по защите интересов потребителей), РЕМКО (Комитет по стандартным образцам).

Международная электротехническая комиссия (МЭК) Международная электротехническая комиссия была создана в 1906 году 13 странами мира. МЭК занимается стандартизацией в области электротехники, электроники, связи и приборостроения, которые не входят в сферу деятельности ИСО. Число членов МЭК (более 40 стран) меньше, чем членов ИСО. [Это обусловлено тем, что многие развивающиеся страны практи­чески не имеют или имеют слаборазвитую электротехнику, электро­нику и связь]. Высшим руководящим органом МЭК является Совет, в котором представлены все страны, являющиеся членами МЭК. Основным координирующим органом МЭК является Комитет действий, который курирует деятельность технических комитетов по стандартизации, определяет новые направления деятельности, разрабатывает методические документы, организует техническую работу, участвует в решении вопросов сотрудничества с другими организациями, выполняет все задания совета. В подчинении Комитета действий работают консультативные группы, которые комитет вправе создавать, если возникает необ­ходимость координации деятельности технических комитетов по конкретным проблемам.

Участие международных организаций в работах по стандартизации [Из общего числа четырех с лишним тысяч международных орга­низаций (всемирных и региональных), действующих в современном мире, более 400 в той или иной мере занимаются вопросами стандартизации. Некоторые из них (Международная организация законодательной метрологии, Международная конференция по аккредитации испытательных лабораторий, Европейская органи­зация по качеству, Европейская организация по испытаниям и сертификации и др.) будут рассмотрены в соответствующих разде­лах учебного пособия]. Европейская экономическая комиссия ООН (ЕЭК ООН) известна своей деятельностью в области стандартизации требований безо­пасности механических транспортных средств. Правила ЕЭК ООН (их более 80) имеют статус международных стандартов и являются нормативной базой обязательной сертификации автомобилей.

Международная торговая палата известна работами по унифи­кации торговой документации и сборником «ИНКОТЕРМС» - международными правилами толкования торговых терминов. В рамках Объединенного комитета экспертов ФАО/ВОЗ (Продо­вольственной и сельскохозяйственной организации ООН и Все­мирной организации здравоохранения) действует комиссия «Кодекс Алиментариус», в работе которой участвуют более 130 стран. Европейское отделение комиссии определяет возможность использования пищевых добавок в пищевых продуктах (казахстанским потребителям добавки знакомы по обозначению на упаковке - Е 103, Е 210 и т.д., где буква Е происходит от усечения слова «Europe»). В пределах своей компе­тенции в работах по стандартизации участвуют и другие междуна­родные организации при ООН - ЮНЕСКО, МАГАТЭ и пр.

Региональные организации по стандартизации В мире действует семь региональных организаций по стандарти­зации, подобных МГС, - в Скандинавии, Латинской Америке, Арабском регионе, в Африке, в Европейском союзе. Наиболее интересен опыт стандартизации в ЕС. Европейскими организациями по стандартизации являются Европейский комитет по стандартизации (СЕН), утвержденный в 1961 году, и Европейский комитет по стандартизации в электротех­нике (СЕНЭЛЕК), созданный в 1972 году. Членами СЕН являются национальные организации по стандар­тизации 18 европейских государств: Австрии, Бельгии, Великобри­тании, Греции, Дании, Ирландии, Испании, Исландии, Италии, Люксембурга, Норвегии, Нидерландов, Португалии, Финляндии, ФРГ, Франции, Швеции, Швейцарии.