Ароматичні альдегіди та кетони - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №1

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №2

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №3

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №4

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №5

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №6

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №7

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №8

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №9

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №10

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №11

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №12

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №13

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №14

Ароматичні альдегіди та кетони, слайд №15

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Ароматичні альдегіди та кетони. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Ароматичні альдегіди ТА кетони Бензенкарбальдегід 4-Метилбензен- 2-Гідроксибензен-(бензойний альдегід карбальдегід - карбальдегід або бензальдегід) (п-толуіловий альдегід) (саліциловий альдегід)

Слайд 2

Описание слайда:

Якщо альдегідна група не зв’язана безпосередньо з ароматичним ядром, то такі сполуки називають як похідні аліфатичних альдегідів, наприклад: Фенілетаналь 4-Метилфенілетаналь транс-3-Фенілпропеналь (п-фенілацетатний (п-толілацетатний (коричний або альдегід) альдегід) цинамонатний альдегід) Фенілетанон Дифенілметанон Метилфенілкетон Дифенілкетон (ацетофенон) (бензофенон)

Слайд 3

Описание слайда:

МЕТОДИ ОДЕРЖАННЯ 1.Окиснення алкілароматичних вуглеводнів

Слайд 4

Описание слайда:

2. Окиснення ароматичних спиртів

Слайд 5

Описание слайда:

3. Гідроліз ароматичних гемінальних дигалогенопохіднихм

Слайд 6

Описание слайда:

4. Пряме введення карбонільної групи У присутності сполук типу АІСІ3 арени ацилюються ацилхлоридами. Таким чином одержують кетони. Для одержання альдегідів арени слід було би ацилювати формілхлоридом. Але така сполука нестійка.

Слайд 7

Описание слайда:

Для введення альдегідної групи користуються методом Гаттермана-Коха (1897): Формілхлорид утворюється безпосередньо в реакційному середовищі за схемою:

Слайд 8

Описание слайда:

ФІЗИЧНІ ТА ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Карбонільні сполуки аренів - безбарвні рідини або кристалічні речовини. За хімічними властивостями схожі на насичені альдегіди та кетони аліфатичного ряду. Так, наприклад, вони легко вступають в реакції приєднання з НСN, NaHSO3, NH2-NH2, NH3, NH2OH, NH2-NH-C6H5, воднем. Однак, володіють і специфічними властивостями.

Слайд 9

Описание слайда:

1. Реакції конденсації 1.1. Перехресна альдольна та кроонова конденсація. Аренкабальдегіди типу бензойного не вступають в альдольну конденсацію, оскільки в α-положенні відносно карбонільної С=О групи нема атомів водню. Однак, з карбонільними аліфатичними сполуками вступають в пререхресну альдольну і далі кротонову конденсацію (конденсація Л.Кляйзена) з утворенням ненасичених алкілароматичних альдегідів:

Слайд 10

Описание слайда:

1.2. Реакція У.Перкіна (1868) Аналогічно до кротонової конденсації протікає конденсація ароматичних альдегідів з ангідридами аліфатичних кислот. Каталізаторами цієї реакції служать калієві або натрієві солі відповідних кислот, які за рахунок гідролізу створюють лужне середовище. транс-3-Фенілпропенова кислота (цинамонатна кислота)

Слайд 11

Описание слайда:

1.3. Бензоїнова конденсація (Ю.Лібіх, Ф.Велер, 1834) У присутності ціаніду калію аренкарбальдегіди вступають у іншу реакцію, яка одержала назву бензоїнової конденсації. Продукт конденсації – бензоїн далі легко окиснюється до бензилу

Слайд 12

Описание слайда:

1.4. Реакція Канніццаро У випадку змішаної реакції Канніццаро (наприклад, ароматичний альдегід та формальдегід) утворюються відповідно ароматичний спирт (відновлення бензальдегіду) та мурашина кислота (окиснення формальдегіду)

Слайд 13

Описание слайда:

2. Взаємодія аренкарбальдегідів з первинними ароматичними амінами (утворенняя азометинів або Шиффових основ): 3. Реакції окиснення Аренкарбальдегіди легко окиснюються на повітрі. Для аліфатичних альдегідів це не характерно

Слайд 14

Описание слайда:

4. Реакції електрофільного заміщення в бензеновому ядрі Карбонільна група виявляє електроноакцепторні властивості (замісник ІІ-го роду), внаслідок чого π-електронна густина в о- і п-положеннях знижується. При дії ектрофільних реагентів новий замісник прямує в м-положення. м-Нітробензальдегід

Слайд 15

Описание слайда:

Саліциловий альдегід отримують з фенолу і хлороформу реакцією Ф.Тімана-К.Реймера (1875). о-Гідроксибензальдегід (саліциловий альдегід) Застосовують в аналітичній хімії та в органічному синтезі.