🗊Презентация Дифференциальный диагноз при асците

Диагностика: «Лягушачий» живот + выпячивание пупка характерно для асцита Перкуссия позволяет при поворотах тела обнаружить смещение уровня жидкости Для асцита характерен симптом волны Дополнительные методы: УЗИ брюшной полости Рентгенография КТ брюшной полости Куполообразное увеличение характерно для метеоризма

Причины асцита: Портальная гипертензия надпеченочная печеночная подпеченочная Поражение брюшины Гипопротеинемические состояния

1. Портальная гипертензия. 1. Портальная гипертензия. Причины надпеченочной ПГ: ХСН, перикардиты ХНЗЛ затруднение оттока по V. cava superior (болезнь Бадда-Киари) Причины печеночной ПГ: Затруднение тока крови по внутрипеченочным сосудам вследствие фиброза, цирроза, рака печени, гемохроматоза, б-ни Вильсона-Коновалова Причины подпеченочной ПГ: Затруднение кровотока по v. portae и её ответвлениям (Пилефлебит, пилетромбоз, травмы, операции на органах брюшной полости, болезни гиперкоагуляции)

2. Поражение брюшины: Увеличено выделение экссудата или транссудата при патологии брюшины + состояние гипопротеинемии при воспалительном процессе. Причины: Воспаление, опухоль

3. Гипопротеинемические состояния Снижение альбуминов приводит к снижению онкотического давления в кровеносных сосудах, выход жидкой части крови в межклеточные пространства Причины: Синдром мальбсорции синдром экссудативной энтеропатии, нефротический синдром  

Важно оценить скорость увеличения живота в размерах. Важно оценить скорость увеличения живота в размерах. Большая скорость характерна для быстро прогрессирующего асцита при раке и метастазах по брюшине, панкреатите, раке яичников, туберкулезе брюшины, тромбозе портальной вены, перитоните Медленное прогрессирование характерно для портальной гипертензии

Особенности асцита при ХСН: Асцит большой, постепенно нарастает, на фоне одышки, цианоза, предшествующие отеки н. конечностей, Спленомегалия умеренная или отсутствует, варикоза нет Сочетание асцита с пульсацией печени – признак трикуспидальной недостаточности печеночные пробы-N

Особенности асцита при болезни Бадда-Киари Асцит быстро нарастает на фоне диспепсии, варикоза вен пищевода с кровотечениями, развития коллатералей на ПБС В анамнезе указания на травму в области печени печеночные пробы умеренно изменены быстро развивается гепатоспленомегалия Плохо поддается лечению диуретиками Течение острое, подострое, хроническое

Особенности асцита при тромбозе воротной вены Предшествующие ЖКК Спленомегалия без увеличения печени Мягкий край печени

Особенности асцита при циррозе печени: Асцит медленно растущий на фоне печеночно-клетчной недостаточности, отеки появляются позже, раннее формировании варикоза может быть желтуха спленомегалия +- Печень либо увеличена, либо уменьшена ++печеночные пробы

Особенности асцита при раке печени: Упорный не поддающийся воздействию диуретиков На фоне резкого похудания Боли в области печени Быстро увеличивающаяся печень

Особенности асцита при поражении брюшины: Асцит небольшой, постепенно нарастающий на фоне метеоризма, кишечной непроходимости без признаков варикоза могут пальпироваться инфильтраты, опухолевидное образование в пр. подвздошной обл. или мезогастрии, нарушение функции кишечника + mts первичной опухоли, болевой синдром в виде неопределенных болей по ходу кишечника, неустойчивы стул, снижение аппетита, лихорадка Мочегонные малоэффективны

Особенности асцита при гипопротеинемических состояниях Асцит умеренный на фоне анасарки, гидроторакса. Варикоза нет гепатоспленомегалии нет или незначительная при амилоидозе печени, выраженная гипопротеинемия  + клиника мальабсорбции, амилоидоза, нефротического синдрома.

Анализ асцитической жидкости

Основные лабораторные синдромы при ЦП Печеночно-клеточной недостаточности Цитолитический Мезенхимально-воспалительный Аутоиммуной цитопении Портального шунтирования

лабораторные признаки цитолитического синдрома •повышение активности ферментов в плазме крови  (АлАТ, АсАТ, ЛДГ и ее изофермент ЛДГ5, альдолаза и др.) •гипербилирубинемия (преимущественно прямая реакция)  •повышение в сыворотке крови концентрации железа  коэффициент Де Ритиса  коэффицент определяется соотношением АсАТ/АлАТ  отражает степень тяжести поражения печени  норма - 1,3-1,4

лабораторные признаки синдрома малой печеночно-клеточной недостаточности: • уменьшие холинэстеразы в плазме крови  •уменьшение содержания в сыворотке крови протромбина  •гипоальбуминемия и (реже) гипопротеинемия  •уменьшение содержания V и VII факторов свертывания крови  •уменьшение концентрации холестерина  •гипербилирубинемия (преимущественно за счет увеличения свободного билирубина)  •повышение в крови уровня трансаминаз (АсАТ, АлАТ)  •повышение в крови печеночно-специфических ферментов - фруктозо-1-фос-фатальдолазы, сорбитдегидрогеназы, орнитинкарбамилтранс-феразы и др.

Лабораторные признаки воспалительного синдрома  •повышение уровня -глобулинов сыворотки, нередко в сочетании с гипопротеинемией;  •изменение белково-осадочных проб (тимоловой, сулемовой);  •появление неспецифических маркеров воспаления - повышение СОЭ, увеличение серомукоида, появление С-реактивного белка и др.  •повышение уровня IgG, IgM, IgA (см. ниже) •повышение в крови неспецифических антител - к ДНК, гладкомышечным волокнам, митохондриям, микросомам, печеночному липопротеиду; появление LE-клеток •изменение количества и функциональной активности Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций - изменение реакции бластной трансформации лимфоцитов (БТЛ Лабораторные признаки воспалительного синдрома  •повышение уровня -глобулинов сыворотки, нередко в сочетании с гипопротеинемией;  •изменение белково-осадочных проб (тимоловой, сулемовой);  •появление неспецифических маркеров воспаления - повышение СОЭ, увеличение серомукоида, появление С-реактивного белка и др.  •повышение уровня IgG, IgM, IgA (см. ниже) •повышение в крови неспецифических антител - к ДНК, гладкомышечным волокнам, митохондриям, микросомам, печеночному липопротеиду; появление LE-клеток •изменение количества и функциональной активности Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций - изменение реакции бластной трансформации лимфоцитов (БТЛ

лабораторные признаки холестатического синдрома повышение активности щелочной фосфатазы, -глутамилтранспептидазы (ГГТП) и некоторых других экскреторных ферментов - лейцинаминопептидазы, 5-нуклеотидазы и др.  •гиперхолестеринемия, нередко в сочетании с повышением содержания фосфолипидов, -липопротеидов, желчных кислот  •гипербилирубинемия (преимущественно за счет повышения концентрации прямого (конъюгированного) билирубина)  •повышение в крови уровня желчных кислот - дезоксихолевой и холевой  •в моче появляются желчные пигменты (билирубин)  •в кале стеркобилин снижается или исчезает 

Изменение концентрации непрямых маркеров отражает активность воспалительного процесса в ткани печени, нарушение ее синтетической функции и таким образом косвенно позволяет судить о стадии фиброза. Изменение концентрации непрямых маркеров отражает активность воспалительного процесса в ткани печени, нарушение ее синтетической функции и таким образом косвенно позволяет судить о стадии фиброза.

ТЕСТЫ НА ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ Прямые MP3: PIIIN и MMP-1. Larrousse M. et al., 2007: ГК, TIMP-1. ELF test: ГК, PIIINP и TIMP-1.

Непрямые Непрямые APRI: АСТ, количество тромбоцитов. AST/ALT ratio (AAR): АЛТ/АСТ. Model 3: АСТ/АЛТ, протромбиновое время. FIB-4: АЛТ/АСТ, количество тромбоцитов, возраст. FibroIndex: АСТ, гамма-глобулин, количество тромбоцитов.

Комплексные фиброзные панели, включающие прямые и непрямые биомаркеры Комплексные фиброзные панели, включающие прямые и непрямые биомаркеры Fontana R.J. et al., 2008: ГК, TIMP-1, количество тромбоцитов. SHASTA: ГК, АСТ, альбумин. FIBROSpect II: А2М, ГК, TIMP-1. Zeng‘s score: А2М, ГГТ, ГК, возраст. Hepascore: А2М, ГК. ГГТ, билирубин, возраст, пол. Fibrometer: А2М, ГК, ферритин, АСТ, мочевина, количество тромбоцитов, протромбиновое время, причина заболевания печени, возраст.

METAVIR A0 – нет гистологической активности; А1 – минимальная активность; А2 – умеренная активность; А3 – высокая (выраженная) активность.

F0 – отсутствие фиброза; F0 – отсутствие фиброза; F1 – портальный фиброз без образования септ (минимальный фиброз); F2 – портальный фиброз с единичными септами (умеренный фиброз); F3 – множественные портоцентральные септы без цирроза (выраженный фиброз); F4 – цирроз печени.