ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №1

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №2

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №3

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №4

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №5

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №6

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №7

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №8

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №9

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №10

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №11

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №12

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №13

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №14

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №15

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №16

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №17

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №18

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №19

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №20

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №21

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №22

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №23

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №24

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №25

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №26

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №27

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №28

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №29

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №30

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №31

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №32

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №33

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №34

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №35

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №36

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №37

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №38

ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ, слайд №39

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ. Доклад-сообщение содержит 39 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ТЕМА № 5. ФИЗИОЛОГИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ. ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ

Слайд 2

Описание слайда:

ПЛАН: Структурная и функциональная характеристика гладких мышц. Классификация нервов. Распространение возбуждения по безмиелиновым и миелиновым волокнам. Волокна типа A, B, C. Особенности проведения возбуждения по нервным волокнам и в нервных стволах. Трофическая функция нервной системы (И.П. Павлов). Роль аксонального транспорта в реализации трофических влияний нейронов на иннервируемые ткани.

Слайд 3

Описание слайда:

СТРУКТУРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛАДКИХ МЫШЦ 1. В гладкомышечных клетках миофибриллы расположены беспорядочно, нет исчерченности, нет саркомеров. 2. Тонкие миофиламенты одним своим концом прикрепляются к плотным тельцам (состоят из белка альфа-актинина), расположенным на внутренней поверхности сарколеммы или (большинство) в саркоплазме, а другим – к миозину. 3. Миозиновые миофибриллы прикрепляются к специальным местам в цитозоле клетки.

Слайд 4

Описание слайда:

СТРУКТУРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛАДКИХ МЫШЦ 4. Соотношение актина к миозину 15:1 (в скелетных мышцах 2:1). 5. Головки миозина взаимодействуют с тонкими нитями на большем расстоянии, чем в скелетных мышцах, поэтому гладкие мышцы при сокращении укорачиваются до 2/3 исходной длины (скелетные только до 1/3). 6. Важную роль в инициации сокращения играет внеклеточный кальций.

Слайд 5

Описание слайда:

СТРУКТУРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛАДКИХ МЫШЦ 7. В состав тонких филаментов, кроме актина, входят: кальдесмон, кальпонин, лейотонин. В гладкой мышечной ткани нет тропонина. Важное значение в регуляции сокращения имеет актин-связанная регуляторная система: - лейотонин – комплекс двух белков: leiotonin A (регуляторная область) и leiotonin C (кальций-связывающая область). Во многом похож на тропонин, но существенно отличается от него тем, что не имеет сродства к тропомиозину. Соединяется с кальцием, вызывает фосфорилирование миозина. - кальдесмон и кальпонин – также участвуют в регуляции или в модуляции сократительной активности гладких мышц. 8. Напряжению гладких мышц, помимо перемещения сократительных белков, способствует переход некоторых растворимых белков, например тономиозина, из золя в гель.

Слайд 6

Описание слайда:

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВОВ

Слайд 7

Описание слайда:

РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВАМ Значение – один из способов передачи информации или контролирующих сигналов.

Слайд 8

Описание слайда:

МЕХАНИЗМ распространения – электротон, т.е. с помощью силовых линий постоянного тока. Теория малых токов создана Германом в 1885 году, затем подтверждена и развита Ращевским (1936), Ходжкиным (1939, 1964), Насоновым (1959). Раздражитель вызывает перезарядку мембраны. Возбужденный участок мембраны заряжается отрицательно по отношению к невозбужденному. Между ними появляется разность потенциалов, что приводит к замыканию силовой линии постоянного тока, которая выходит в соседнем, невозбужденном участке мембраны и деполяризует его. Если деполяризация достигает критического уровня, возникает потенциал действия.

Слайд 9

Описание слайда:

Возбуждение передается по цитоплазматической мембране нерва по поверхности, покрытой межклеточной жидкостью, а не по аксоплазме, обладающей огромным сопротивлением!

Слайд 10

Описание слайда:

В каждом участке мембраны полюса источника напряжения находятся внутри и снаружи волокна и ток является чисто мембранным током. Он протекает перпендикулярно направлению распространения потенциала действия (ПД). На всем протяжении волокна ПД имеет одинаковую амплитуду. Т.е. в отличие от распространения электротона ПД распространяется бездекрементно (без затухания).

Слайд 11

Описание слайда:

В клетках, неспособных генерировать ПД (глия, эпителий, тонические мышечные волокна), распространение электротона является важным механизмом клеточной сигнализации – осуществляет функциональную связь между участками их мембран.

Слайд 12

Описание слайда:

СПОСОБЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВУ В безмякотном волокне – непрерывно: потенциал действия воспроизводится в каждом участке. В мякотном волокне – сальтаторно (скачкообразно).

Слайд 13

Описание слайда:

Миелиновое нервное волокно состоит из осевого цилиндра (аксона), вокруг которого шванновские клетки образуют миелиновую оболочку за счёт концентрического наслаивания собственной плазматической мембраны. Миелин прерывается через регулярные промежутки (от 0,2 до 2 мм) концентрической щелью шириной около 1 мкм – это перехваты Ранвье.

Слайд 14

Описание слайда:

МИЕЛИНОВОЕ НЕРВНОЕ ВОЛОКНО (A.Guyton, J.Hall, 2000)

Слайд 15

Описание слайда:

В мякотном волокне возбуждение распространяется сальтаторно, т.к. миелин – диэлектрик. Полностью окружая аксон в межузловых промежутках, он выступает в роли электрического изолятора, а межклеточная жидкость в перехватах Ранвье – проводник. Потенциал действия воспроизводится только в перехватах Ранвье. Установил Вериго в 1899 году.

Слайд 16

Описание слайда:

В БЕЗМЯКОТНОМ ВОЛОКНЕ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ВОСПРОИЗВОДИТСЯ В КАЖДОМ УЧАСТКЕ

Слайд 17

Описание слайда:

Фактор надежности или гарантийный фактор – отношение амплитуды потенциала действия к величине порога деполяризации ФН=ПД:Vt Vt – это порог деполяризации (Eо - Eк) ФН=1 проведение ненадежно. ФН

Слайд 18

Описание слайда:

СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ (впервые измерена в XIX веке Гельмгольцем) зависит от: 1) амплитуды входящего натриевого тока – прямопропорционально; 2) сопротивления и емкости мембраны – но они практически одинаковы во всех возбудимых клетках; 3) от диаметра нервного волокна: в миелиновом волокне скорость прямо пропорциональна диаметру, в безмиелиновом – квадратному корню из диаметра.

Слайд 19

Описание слайда:

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

НЕРВНЫЙ СТВОЛ – пучок множества нервных волокон, имеющих общие эпителиальные и соединительнотканные оболочки. Обычно включает в себя волокна различного типа и разного диаметра. На рисунке представлено поперечное сечение нерва (A. Guyton, J. Hall, 2000).

Слайд 24

Описание слайда:

СОСТАВНОЙ ХАРАКТЕР ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ НЕРВНОГО СТВОЛА обнаружили Джозеф Эрлангер и Герберт Гассер (1937).

Слайд 25

Описание слайда:

КЛАССИФИКАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ПО СКОРОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ

Слайд 26

Описание слайда:

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭРЛАНГЕРА И ГАССЕРА (ЛАТИНСКИЕ БУКВЫ) И АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ДОБАВЛЕНИЯ (РИМСКИЕ ЦИФРЫ)

Слайд 27

Описание слайда:

ТРОФИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (И.П. ПАВЛОВ) Впервые установил И.П. Павлов, изучая регуляцию сердечной деятельности – открыл “усиливающий” симпатический нерв сердца, при раздражении которого сила его сокращений увеличивалась. Профессор Райскина экспериментально установила, что это связано со стимуляцией обменных процессов в миокарде.

Слайд 28

Описание слайда:

Сперанский доказал, что соматические нервы также обладают трофическим действием – при длительном раздражении тройничного нерва, иннервирующего роговицу глаза, нарушалось питание роговицы и развивалось ее изъязвление. Трофические язвы обнаруживались на конечностях собак при длительном раздражении седалищного нерва.

Слайд 29

Описание слайда:

Основной центр, регулирующий трофические влияния, расположен в области гипоталамуса, где сосредоточены высшие обменные центры (углеводного, жирового и белкового обменов). Доказательства особой роли гипоталамуса:

Слайд 30

Описание слайда:

Доказательство – М.К. Петрова заметила, что у собак, у которых долго вырабатывали условные рефлексы, появляются трофические язвы.

Слайд 31

Описание слайда:

В аксоне и нервных окончаниях практически нет рибосом. Поэтому необходимые для деятельности нервной клетки белки синтезируются в перикарионе, а затем транспортируются по аксону. Аксонный транспорт – это перемещение по аксону нервной клетки биологического материала. На рисунке представлен гипотетический транспортный механизм нервного волокна. Микротрубочки и нейрофиламенты имеют тонкие выросты, над которыми со скоростью до 400 мм/день скользят транспортные нити. При этом происходит дефосфорилирование АТФ. С транспортными нитями связаны митохондрии (а), молекулы белка (б) и пузырьки (в).