Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6)

Нажмите для полного просмотра!

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №2

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №3

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №4

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №5

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №6

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №7

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №8

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №9

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №10

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №11

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №12

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №13

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №14

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №15

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №16

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №17

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №18

Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6), слайд №19

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Функциональная биохимия тканей. Биохимия мышц и печени. (Тема 6). Доклад-сообщение содержит 19 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Функциональная биохимия тканей Функциональная биохимия мышц. 2. Функциональная биохимия печени

Слайд 2

Описание слайда:

Строение мышц. Главные компоненты сократительных систем. Мышцы составляют около половины массы всего тела. Основная динамическая функция мышц- обеспечить подвижность путем сокращения и последующего расслабления. Мышечная клетка состоит из отдельных волокон. В клетке имеются миофибриллы – организованные пучки белков, расположенных вдоль клетки. Миофибриллы построены из филаментов – белковых нитей двух типов – толстых и тонких филаментов. Основным белком толстых филаментов является миозин, тонких – актин. Функциональная единица миофибриллы – саркомер, участок миофибриллы между двумя Z пластинами.

Слайд 3

Описание слайда:

Строение мышц. Главные компоненты сократительных систем. Саркомер включает пучок миозиновых нитей, серединой прикрепленные к М-пластине (М-линия),пучки актиновых нитей прикреплены к Z-пластине. Сокращение мышц есть результат укорочения каждого саркомера, путем вдвигания актиновых нитей между миозиновыми в направлении М-линии. Максимальное укорочение достигается тогда, когда Z-пластины приближаются вплотную к концам мизиновых нитей.

Слайд 4

Описание слайда:

Механизм сокращения Миозин – белок миозиновых нитей содержит две идентичные цепи, скрученные между собой, N –концы имеют глобулярную форму, образуя головки молекул. Эти головки имеют высокое сродство к АТФ и обладают каталитической активностью – катализируют расщепление АТФ. Актин в тонких филаментах связан с белком тропонином, который имеет Са++-связывающие центры. Актин - центры, связывания с миозином. Сокращение мышцы вызывается потенциалом действия нервного волокна и происходит за счет энергии АТФ. Потенциал действия вызывает поступление Са++ из ретикулома в цитозоль клетки.

Слайд 5

Описание слайда:

Механизм мышечного сокращения

Слайд 6

Описание слайда:

Мышечное сокращения. Условия. Сила сокращения зависит от количества миозиновых головок, включенных в работу, а значит, и от количества молекул АТФ. Покоящаяся мышца эластична. Головка миозина связана с АТФ. Сокращенная мышца неэластична, напряжена. Растяжению препятствует связь между актином и миозином. Ригидность возникает при сильном снижении концентрации АТФ (условия гипоксии). В этих условиях большое количество головок миозина остается связанными с актином, т.к. для выхода из этого состояния требуется присоединение АТФ к миозину.

Слайд 7

Описание слайда:

Источники энергии (АТФ)для мышечного сокращения. Мышца, работающая с максимальной активностью потребляет энергии в сотни раз больше, чем покоящаяся, а переход от состояния покоя к работе происходит за доли сек. В связи с этим для мышцы в отличие от других органов необходимы механизмы изменения скорости синтеза АТФ в очень широких пределах (исключение сердечной мышцы). Общее содержание АТФ в мышцах хватит только на 1 сек работы. 1 этап генерации энергии: В момент врабатывания мышцы испытывают дефицит О2, а следовательно, ограничение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. Источником АТФ в момент врабатывания является креатинфосфат. Это наиболее быстрый путь генерации энергии. Содержание креатинфосфата в мышцах в 3-8 раза больше чем АТФ, такое кол-во обеспечивает работу в течение 3-5 сек.

Слайд 8

Описание слайда:

Источники энергии для мышечного сокращения Креатинфосфат образуется из креатина и АТФ. Креатин - трипептид синтезируется в печени из глицина, аргинина и метионина. Креатин Р + АДФ креатин +АТФ Реакцию катализирует креатинкиназа Креатинфосфат, неиспользованный, неферментативно превращается в креатинин 2 этап генерации энергии: включается другой механизм: Аденилаткиназная реакция: АДФ+АДФ АТФ+АМФ 3 этап генерации энергии: ускоряется мобилизация гликогена, ускоряется анаэробный гликолиз, а АМФ является активатором фосфофруктокиназы гликолиза. Субстратное фосфорилирование. 4 этап: аэробное окисление углеводов, при длительной работе жиры. Окислительное фосфорилирование. Сердечная мышца –аэробна. ВЖК (70%).углеводы,ПК

Слайд 9

Описание слайда:

Креатин, креатинин. Диагностическое значение. норма дистрофия мышц Мышцы Печень Мышцы Гли Креатин гли Креатин Арг креатин арг креатин Мет Креатин Р мет Креатин Р Креатинин Креатин Креатинин моча моча (креатинурия) моча

Слайд 10

Описание слайда:

Функциональная биохимия печени Печень занимает центральное место в обмене веществ, что определяется своеобразием топографии и кровоснабжением Печень – орган – «альтруист». С одной стороны, в печени синтезируется необходимые вещества для других органов - белки, фосфолипиды, карнитин, креатин, кетоновые тела, холестерин, глюкоза. С другой стороны, обеспечивает защиту органов от образующихся в них токсических веществ, чужеродных соединений и микроорганизмов. Печень выполняет следующие биохимические функции: метаболическую и гомеостатическую; желчеобразовательную и экскреторную депонирующую(депо жирорастворимых витаминов); обезвреживающую - детоксицирующую

Слайд 11

Описание слайда:

Метаболическая и гомеостатическая функция Выполнение этой функции обусловлено участием печени в обмене углеводов, липидов, белков, пигментном обмене, гемостазе. Печень обеспечивает синтез и поступление в кровь необходимых соединений, их трансформацию, обезвреживание, выведение, обеспечивая гомеостаз. Роль печени в углеводном обмене: В печени глюкоза метаболизируется по всем путям- синтез и мобилизация гликогена, ПФП, глюконеогенез. Роль печени в углеводном обмене заключается в первую очередь в обеспечении нормогликемии, за счет органоспецифичного фермента – глюкозо-6-фосфатазы.

Слайд 12

Описание слайда:

Роль печени в липидном обмене Печень участвует во всех этапах обмена липидов, включая переваривание и всасывание гидрофобных продуктов переваривания (желчь-секрет печени). В абсорбтивный период в печени ускоряется синтез ВЖК, которые используются для синтеза ТАГ и ФЛ. ФЛ, синтезируемые в печени ( и на экспорт) необходимы всем тканям, в первую очередь, для построения мембран. В период голодания – бета-окисление; для окисления необходим карнитин, который синтезируется в печени. В период голодания в печени образуются кетоновые тела, используемые в качестве источника внепеченочными тканями. Синтез холестерола, и его перераспределение между органами за счет образования транспортных форм – ЛНОНП и ЛПВП. Образование из холестерола желчных кислот.

Слайд 13

Описание слайда:

Роль печени в белковом обмене. Около половины белков организма синтезируется в печени как для собственных нужд, так и секретируемые: Белки плазмы крови- глобулины и все альбумины; Факторы свертывания – фибриноген и витамин К-зависимые, факторы системы фибринолиза; группа транспортных белков –церуллоплазмин( Сu++) гаптоглобин, трасферрин, депо железа –ферритин; апобелки ЛП; белки острой фазы – «С»-реактивный, α1-антитрипсин, α2-макроглобулин( при воспалении ) -креатин. синтез заменимых аминокислот; небелковые азотистые соединения – азотистые основания, порфирины, мочевина, мочевая кислота В связи с этим активен обмен аминокислот, активны ферменты трансаминирования – АЛТ и АСТ, дезаминирования – глутаматдегидрогеназа. Нарушение белоксинтезирующей функции проявляется изменением соотношения белков – диспротеинемией. Участие печени в пигментном обмене – в образовании глюкуронидов и их экскреции.

Слайд 14

Описание слайда:

Желчеобразовательная и экскреторная функция. В печени образуются желчные кислоты из холестерола под действием фермента 7α-холестеролгидроксилазы. Активность фермента снижается желчными кислотами. За сутки около 600мг, здесь же первичные кислоты –холевые и дезоксихолевые конъюгируют с таурином и гликоколом, образуя тауро- гликохолевые кислоты. Выведение желчных кислот основной путь выведения холестерола Экскреторная функция связана со строением печени. У каждого гепатоцита одна сторона обращена к желчному протоку, другая к кровеносному капилляру. Из печени различные вещества эндо- и экзо- происхождения экскретируются с желчью через кишечник , или через кровь почками. Нарушение этой функции сказывается на обмене липидов, накоплении в организме токсичных продуктов.

Слайд 15

Описание слайда:

Обезвреживающая функция печени. В организме в процессе жизнедеятельности образуются токсичные метаболиты как собственных соединений, так и чужеродных - ксенобиотиков. Эти соединения могут быть гидрофильными и гидрофобными. Примером обезвреживания токсичных продуктов является синтез мочевины. Гидрофобные, способны депонироваться в клетках и неблагоприятно влиять на структуру и метаболизм в клетке, их необходимо инактивировать. Печень –уникальный орган, в котором имеются механизмы обезвреживания (инактивации, детоксикации ) таких соединений. Механизм инактивации таких соединений построен по общей схеме. Инактивация может состоять из двух этапов: модификации и конъюгации.

Слайд 16

Описание слайда:

Этап химической модификации Этап химической модификации обеспечивает повышение гидрофильности вещества и обязателен для всех гидрофобных соединеий. Повышение гидрофильности обеспечивается многочисленными реакциями – гидроксилирования,окисления, восстановления,гидролиза. В большинстве случаев этап начинается с реакции гидроксилирования ферментами мембран гладкого ретикулома клеток – монооксигеназами. Процесс называется микросомальным окислением. Монооксигеназы представлены в виде электронтранспортной цепи, центральным фермент – гемпротеид- цитохром Р450 имеет два центра связывания - с окисляемым веществом и О2. и обладает широкой субстратной специфичностью. Источником водорода является НАДФН ПФП

Слайд 17

Описание слайда:

Микросомальное окисление О2 SH НАДФН+ ФАД(ФМН)- цитохром редуктаза Р450 OH Н2О

Слайд 18

Описание слайда:

Этап конъюгации Коньюгация с с гидрофильными молекулами: УДФ-глюкуроновая кислота, фосфоаденозинфосфосульфат (ФАФС) и др. Примеры: образование глюкуронида билирубина, обезвреживание продуктов гниения белков ЖКТ. Реакции катализируются трансферазами. Коньюгация снижает реакционную способность веществ - их токсичность,повышает гидрофильность,а значит, выведение из организма. Не все вещества проходят два эта инактивации.Это зависит от строения ( от степени гидрофильности токсичного вещества).

Слайд 19

Описание слайда:

Индикаторы нарушений функций печени При различных заболеваниях печени нарушаются ее функции все или некоторые. Индикаторами этих нарушений служат изменения содержания в крови соединений или активность ферментов поступающих из печени. Существует ряд тестов, называемых функциональными печеночными пробами: Определение активности ферментов АЛТ,АСТ (коэффициент де Ритисса), Соотношение фракций белков – на выявление диспротеинемии – осадочные пробы тимоловая, Вельтмана; Определение содержания фибриногена; протромбина Определение билирубина и его видов; Определение содержания мочевины; Определение холестерина и соотношение ЛП Определение активности ферментов гамма-глутамилтранспептидазы; щелочной фосфатазы (холестаз);