ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №1

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №2

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №3

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №4

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №5

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №6

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №7

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №8

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №9

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №10

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №11

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №12

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №13

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №14

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №15

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №16

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №17

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №18

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №19

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №20

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №21

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №22

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №23

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №24

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №25

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №26

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №27

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №28

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №29

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №30

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №31

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА, слайд №32

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИМ ОТВЕТА. Доклад-сообщение содержит 32 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 2

Описание слайда:

ПЛАН ЛЕКЦИИ Понятие о главном комплексе гистосовместимости Роль молекул МНС I и МНС II классов в межклеточной кооперациии и иммунном ответе Представление о генозависимых заболеваниях

Слайд 3

Описание слайда:

Иммунный ответ на любое антигенное воздействие является строго специфическим Иммунный ответ на любое антигенное воздействие является строго специфическим Сила иммунного ответа зависит от эффективности антигенного распознавания

Слайд 4

Описание слайда:

Интенсивность иммунного ответа является генетически детерминированной Специфический участок генов на определенной хромосоме отвечает за наследование этого признака

Слайд 5

Описание слайда:

ЛИГАНДРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ TCR Т – клеточный рецептор (Т-cell receptor) BCR В – клеточный рецептор (B-cell receptor)

Слайд 6

Описание слайда:

HLA был открыт в 1952 г. HLA был открыт в 1952 г. при изучении антигенов лейкоцитов. Антигены HLA представляют собой гликопротеиды, находящиеся на поверхности клеток и кодируемые группой тесно сцепленных генов 6-й хромосомы.

Слайд 7

Описание слайда:

= MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (МНС) = MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (МНС) = HUMAN LEUKOCYTES ANTIGEN (HLA) ЭТО КОМПЛЕКС БЛИЗКОСЦЕПЛЕННЫХ ГЕНОВ, КОТОРЫЕ САМИ И ЧЕРЕЗ КОДИРУЕМЫЕ ИМИ ПРОДУКТЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ИММУННОГО ОТВЕТА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РАЗЛИЧНЫХ КЛЕТОК, РЕАЛИЗУЮЩИХ ИММУННЫЙ ОТВЕТ У КАЖДОГО ЧЕЛОВЕКА HLA-СИСТЕМА ТОЖДЕСТВЕННА, ЕДИНА И ИНДИВИДУАЛЬНО НЕПОВТОРИМА

Слайд 8

Описание слайда:

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛОКУСА HLA (MHC) – на хромосоме 6, район 6p21.31

Слайд 9

Описание слайда:

ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГКГС ПОЛИГЕННОСТЬ - наличие нескольких неаллельных генов, белковые продукты которых сходны в структурном отношении и выполняют идентичные функции т.е. система HLA содержит гены , которые проявляются более чем в одной фенотипической форме и наследуются в соответствии с законами Менделя Это приводит к существованию необычайно сложной системы презентации антигена

Слайд 10

Описание слайда:

ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГКГС ПОЛИМОРФИЗМ - присутствие многих аллельных форм одного и того же гена. Полиморфизм комплекса HLA обеспечивает механизм иммунного контроля антигенного гомеостаза человеческой популяции и тем самым обеспечивает ее выживаемость в среде быстро эволюционирующих микроорганизмов

Слайд 11

Описание слайда:

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ГКГС Контроль функциональных проявлений иммунной реактивности Определение силы и специфичности иммунного ответа Представление пептидных антигенов Т-лимфоцитам Участие в распознавании экзогенных антигенов Участие в межклеточных взаимодействиях и развитии иммунного ответа Определение предрасположенности к заболеваниям Маркеры «своего» в организме Вызывают реакцию отторжения антиген-несовместимых трансплантатов тканей донора

Слайд 12

Описание слайда:

КЛАСС II КЛАСС III TNF КЛАСС I КЛАСС II КЛАСС III TNF КЛАСС I Гены ГКГС локализованы на коротком плече 6-ой хромосомы и сконцентрированы в 7 локусах (областях). К антигенам I класса относятся классические локусы А, В, С и неклассические локусы Е, F, G. К антигенам II класса относятся локусы DP, DQ, DR и гены ТАР1 и ТАР 2. Участок III класса содержит гены классического и альтернативного путей активации комплемента.

Слайд 13

Описание слайда:

I КЛАСС ГЕНОВ (HLA I) I КЛАСС ГЕНОВ (HLA I) включает локусы, детерминирующие синтез трансплантационных антигенов, стимулирующих выработку антител трансплантационных антигенов на цитотоксических лимфоцитах (СД8+) МОЛЕКУЛЫ I КЛАССА СОДЕРЖАТСЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ ВСЕХ ТИПОВ КЛЕТОК, КРОМЕ ЭРИТРОЦИТОВ, НЕЙРОНОВ И ВОРСИНЧАТОГО ТРОФОБЛАСТА. СТРОЕНИЕ: гетеродимеры, состоящие из двух полипептидных цепей - тяжелой (α-цепь) и легкой (β-цепь). Из них только тяжелая цепь является продуктом ГКГС, и именно с ней связаны иммунологические функции HLA-1. Легкая цепь представлена β2-микроглобулином, который локализован на 15-ой хромосоме, его основная роль сводится к транспорту цепи для построения молекулы I класса.

Слайд 14

Описание слайда:

МОЛЕКУЛЫ II КЛАССА (HLA II) МОЛЕКУЛЫ II КЛАССА (HLA II) имеются первоначально только на клетках, представляющих антигены Т-лимфоцитам: макрофагах В-лимфоцитах дендритных клетках эпителии тимуса клетках Лангерганса специализированных эпителиоцитах активированных Т-лимфоцитах Под влиянием IFNγ или других цитокинов гены HLA-2 могут появляться на других клетках (фибробластах, эндотелиоцитах, тироцитах). СТРОЕНИЕ: это мембранные сиалогликопротеиды, состоящие из 2 мембранных цепей α и β примерно одного размера. Обе цепи являются продуктами ГКГС и участвуют в реализации его иммунологических функций. К HLA-2 относятся гены локусов HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP и открытые новые гены HLA-DOB, HLA-DNA, HLA-DM, а также неклассические гены ТАР1 и ТАР2 (transporter associated with antigen processing).

Слайд 15

Описание слайда:

Структура HLA-молекул I и II классов

Слайд 16

Описание слайда:

III КЛАСС генов ГКГС контролирует: синтез компонентов системы комплемента (С2, С4, фактор В) гены СУР, контролирующие активность ферментов цитохрома Р450 гены белков теплового шока, участвующих во внутриклеточном транспорте и представлении антигенов гены TNF (фактора некроза опухолей)

Слайд 17

Описание слайда:

РЕСТРИКЦИЯ РЕСТРИКЦИЯ Это зависимость Т - клеточных реакций от ГКГС (restriction - ограничение) Распознаются антигены (продукты их протеолиза), презентируемые МНС - молекулами антигенпредставляющих клеток Т-лимфоциты рестриктированы по МНС СD4+-клетки рестриктированы по МНС – II СD8+-лимфоциты - по МНС - I

Слайд 18

Описание слайда:

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ: Антигены гистосовместимости являются составными частями клеточных мембран МНС I присутствует на внутриклеточных мембранах всех ядросодержащих клеток и определяет защиту от вирусных, внутриклеточных бактериальных инфекций МНС II присутствует на внешних структурах мембраны антигенпрезентирующих клеток и определяет защиту от внеклеточных инфекций Химическая структура молекул гистосовместимости -гликопротеиды Основное назначение системы МНС - контроль иммунного ответа, его силы и характера. Биологическая целесообразность формирования МНС - контроль постоянства антигенного гомеостаза, удаление преимущественно измененных «своих» клеток, а затем в процессе эволюции - приобретение способности участвовать в уничтожении генетически чужеродных веществ.

Слайд 19

Описание слайда:

ГИПОТЕЗЫ АССОЦИАЦИИ HLA-АНТИГЕНОВ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ HLA-антигены принимают непосредственное участие и прямо включаются в патогенез заболевания Существуют специальные IR-гены (усиливающие иммунный ответ), которые тесно связаны с ГКГС. При этом происходит неравновесное сцепление между HLA-антигенами и IR-генами.

Слайд 20

Описание слайда:

Гипотезы, объясняющие механизмы включения продуктов HLA-комплекса в патогенез заболеваний РЕЦЕПТОРНАЯ ГИПОТЕЗА ГИПОТЕЗА МОЛЕКУЛЯРНОЙ «МИМИКРИИ» ГИПОТЕЗА О МОДИФИКАЦИИ ГИПОТЕЗА О ВЛИЯНИИ НЕКЛАССИЧЕСКИХ HLA-ГЕНОВ

Слайд 21

Описание слайда:

РЕЦЕПТОРНАЯ ГИПОТЕЗА Определенные антигены HLA являются рецепторами для вирусов, облегчающими их фиксацию и проникновение в клетку

Слайд 22

Описание слайда:

ГИПОТЕЗА МОЛЕКУЛЯРНОЙ «МИМИКРИИ» Некоторые микроорганизмы несут поверхностные специфичности, идентичные HLA-структурам макроорганизма хозяина. Поэтому развивается толерантность к данным микроорганизмам, в связи с чем распознавание не происходит, и развивается заболевание вследствие неотвечаемости иммунной системы на данные антигены

Слайд 23

Описание слайда:

ГИПОТЕЗА О МОДИФИКАЦИИ Происходит модификация (изменение) аутологичного (своего) антигена, который в последующем распознается иммунной системой как чужеродный. Это приводит к срыву толерантности

Слайд 24

Описание слайда:

ГИПОТЕЗА О ВЛИЯНИИ НЕКЛАССИЧЕСКИХ HLA-ГЕНОВ Гены HSP, ОНФ, недостаточность С4а и С2 фракций комплемента ассоциируются с СКВ и пиогенной инфекцией

Слайд 25

Описание слайда:

Примеры HLA-ассоциированных заболеваний

Слайд 26

Описание слайда:

АССОЦИАЦИИ РАЗЛИЧНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНОВ HLA-СИСТЕМЫ С ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИМИ СОСТОЯНИЯМИ

Слайд 27

Описание слайда:

Гены-кандидаты атопических заболеваний 1) гены факторов антигенного распознавания и гуморального иммунного ответа (IL4, IL5, IL13, HLA-DR, TCRA); 2) гены метаболизма медиаторов воспаления и сопутствующих факторов (LTC4S, PAFAH, NOS3); 3) гены рецепторов цитокинов и медиаторов воспаления (IL4RA, HTR2A, ABRB2, FCER1B ); 4) гены факторов транскрипции (STAT6, JAK1, JAK3, NFYB); 5) другие гены (GSTM1, GSTT1, CYP2E1, NAT2, SLC11A1).

Слайд 28

Описание слайда:

Гены ферментов биотрансформации CYP1A1 462Ile/Val (цитохром P450 1А1) - пищевая аллергия, эозинофилия GSTP1 Ile105Val (глутатион S-трансфераза) - протективный фактор в отношении развития атопического дерматита GSTT1 и GSTM1 (глутатион S-трансфераза) – пищевой аллергия

Слайд 29

Описание слайда:

КАТЕГОРИИ СТЕПЕНИ РИСКА ЗАБОЛЕТЬ ДАННОЙ БОЛЕЗНЬЮ ИЛИ ГРУППОЙ БОЛЕЗНЕЙ Иммунные расстройства: миастения Гравис, СКВ, дефициты иммуноглобулинов Болезни с аутоиммунным компонентом: инсулинозависимый сахарный диабет, тиреотоксикоз, ревматоидный артрит Болезни неизвестной этиологии: рассеянный склероз, псориаз Болезни без иммунного компонента: идиопатические гематохроматозы, конгенитальная дисплазия

Слайд 30

Описание слайда:

Анализ полиморфизма в генах системы биотрансформации и фармакогенетика с помощью биочипов

Слайд 31

Описание слайда:

Слайд 32

Описание слайда:

ОПРЕДЕЛЕНИЕ HLA-АНТИГЕНОВ НЕОБХОДИМО ПРИ: Типировании тканей с целью подбора донора реципиенту (пересадка органов, костного мозга). Успешная пересадка органов зависит от совместимости по антигенам HLA-DR, HLA-DQ, HLA-B, HLA-A. Для установления связи экспрессии определенных антигенов и предрасположенности к тому или иному заболеванию. Наиболее сильная корреляция выявлена между наличием HLA-B27 и болезнью Бехтерева (95% больных имеют этот антиген). Предрасположенность к аллергии и аутоиммунным заболеваниям ассоциирована с конкретными фенотипами HLA-системы, как и резистентность к инфекциям. При оценке иммунного статуса, когда используется выявление активированных Т-клеток, несущих HLA-DR антигены. В антропологических исследованиях рас и народностей.