Генетика пола. Наследственные заболевания - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №1

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №2

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №3

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №4

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №5

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №6

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №7

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №8

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №9

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №10

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №11

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №12

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №13

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №14

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №15

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №16

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №17

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №18

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №19

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №20

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №21

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №22

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №23

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №24

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №25

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №26

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №27

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №28

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №29

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №30

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №31

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №32

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №33

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №34

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №35

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №36

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №37

Генетика пола. Наследственные заболевания, слайд №38

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Генетика пола. Наследственные заболевания. Доклад-сообщение содержит 38 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Генетика пола. Наследственные заболевания. ХY Работу выполнила: Русак Татьяна Викторовна, учитель биологии МООУ «Школа-интернат № 64» г. Прокопьевска

Слайд 2

Описание слайда:

Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1. Как объяснить это явление?

Слайд 3

Описание слайда:

генетика , генотип, фенотип, гибрид, наследственность , соматические клетки, гомозиготная особь

Слайд 4

Описание слайда:

доминантный признак, рецессивный признак, гетерозиготная особь, гомологичные хромосомы, аллельные гены

Слайд 5

Описание слайда:

АУТОСОМЫ АУТОСОМЫ

Слайд 6

Описание слайда:

Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________ Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - __________ У человека ____ хромосом (____пары) ___пары________ _пара_________

Слайд 7

Описание слайда:

Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются - половые У человека 46 хромосом (23 пары) 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом

Слайд 8

Описание слайда:

в яйцеклетке в сперматозоиде в яйцеклетке в сперматозоиде

Слайд 9

Описание слайда:

х у х у х у х х у у х х

Слайд 10

Описание слайда:

Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности 24 часа

Слайд 11

Описание слайда:

24 часа Образуются две одинаковые клетки эмбриона 30 часов

Слайд 12

Описание слайда:

образуется 4-клеточный эмбрион 30 часов 40 часов

Слайд 13

Описание слайда:

Происходит закладка различных систем органов зародыша 5 недель

Слайд 14

Описание слайда:

Заканчивается закладка всех органов

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Английский генетик. Сформулировал хромосомную теорию наследственности

Слайд 17

Описание слайда:

Генные мутации Болезни обмена веществ или молекулярные болезни Возникают в результате повреждения ДНК на уровне гена Хромосомные болезни Происходит изменение числа или структуры хромосом Возникают в результате мутаций в половых клетках

Слайд 18

Описание слайда:

Трисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка роста и развития

Слайд 19

Описание слайда:

Трисомия по 13-ой хромосоме Множественные пороки развития, идиотия, глухота

Слайд 20

Описание слайда:

Трисомия по 18-ой хромосоме Комплекс множественных пороков развития, олигофрения

Слайд 21

Описание слайда:

Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка до и после пластической операции Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины (45 ХО)

Слайд 22

Описание слайда:

поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина

Слайд 23

Описание слайда:

Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)

Слайд 24

Описание слайда:

Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов - инертная

Слайд 25

Описание слайда:

Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии

Слайд 26

Описание слайда:

сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией

Слайд 27

Описание слайда:

С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Слайд 28

Описание слайда:

Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Слайд 29

Описание слайда:

Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Слайд 30

Описание слайда:

Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? (Сверьте ответ, кликнув на картинку)

Слайд 31

Описание слайда:

В данном браке при условии, что женщина будет гомозиготной по данному признаку, вероятность рождения ребёнка, страдающего гемофилией, составит 0 % и 50 % детей (девочки) будут являться носительницами гена данного заболевания.

Слайд 32

Описание слайда:

У данной супружеской пары все девочки будут с нормальным цветовым восприятием , а среди мальчиков - 50 % будут страдать дальтонизмом.

Слайд 33

Описание слайда:

Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии и дальтонизма, но будут являться носительницами этих заболеваний. Мальчики не несут ген гемофилии, но являются дальтониками.

Слайд 34

Описание слайда:

П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы О – Т.Морган – английский генетик Г – гемофилия – наследственное заболевание Е – У-хромосома инертная М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом И – пол ребёнка закладывается в момент оплодотворения В – гемофилией страдают женщины Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни

Слайд 35

Описание слайда:

Слайд 36

Описание слайда:

Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма. Больные прогерией часто имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно большая голова и уменьшенная лицевая часть черепа.