🗊 Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009

Нажмите для полного просмотра!
  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №1  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №2  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №3  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №4  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №5  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №6  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №7  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №8  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №9  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №10  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №11  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №12  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №13  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №14  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №15

Вы можете ознакомиться и скачать Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009 . Презентация содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Генетика и здоровье

Выполнил Ковалев Даниил, 10А
Проверила Савельева Людмила Владимировна
2009
Описание слайда:
Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10А Проверила Савельева Людмила Владимировна 2009

Слайд 2








К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно  полно изучено не более 500 из них.
Что же является причиной таких заболеваний?
Описание слайда:
К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них. Что же является причиной таких заболеваний?

Слайд 3





Задачи.
Выяснить причины генетических заболеваний.
Познакомиться с некоторыми из них.
Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний
Описание слайда:
Задачи. Выяснить причины генетических заболеваний. Познакомиться с некоторыми из них. Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний

Слайд 4


  
  Генетика и здоровье   Выполнил Ковалев Даниил, 10А  Проверила Савельева Людмила Владимировна  2009  , слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5





Генные заболевания
аутасомно-доминантное наследование
К болезни приводит  мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный.
К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА - 
    астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.
Описание слайда:
Генные заболевания аутасомно-доминантное наследование К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный. К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА - астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.

Слайд 6





Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
Описание слайда:
Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы

Слайд 7





аутасомно-рецессивное наследование
К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы
Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.
Описание слайда:
аутасомно-рецессивное наследование К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.

Слайд 8





Фенилкетонурия -
Фенилкетонурия -
   отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным
Описание слайда:
Фенилкетонурия - Фенилкетонурия - отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным

Слайд 9





Наследование сцепленное с полом
К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы.
Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.
Описание слайда:
Наследование сцепленное с полом К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы. Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.

Слайд 10





Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосом
Присутствие  в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с 
   СИНДРОМОМ ДАУНА- 
    дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям
Описание слайда:
Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосом Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с СИНДРОМОМ ДАУНА- дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям

Слайд 11





Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к 
Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к 
    СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА, 
    выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.
Описание слайда:
Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА, выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.

Слайд 12





Если в  хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается 
Если в  хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается 
    СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, 
    при котором  женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.
Описание слайда:
Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.

Слайд 13





Изменение в структуре хромосом.
При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие.
При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ. 
    Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.
Описание слайда:
Изменение в структуре хромосом. При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие. При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ. Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.

Слайд 14





Вывод
Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний:
Описание слайда:
Вывод Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний:

Слайд 15





Источники

«Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия»
Ресурсы Интернета
Описание слайда:
Источники «Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия» Ресурсы Интернета



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию