Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола

Нажмите для полного просмотра!

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №2

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №3

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №4

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №5

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №6

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №7

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №8

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №9

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №10

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №11

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №12

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №13

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №14

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №15

Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола, слайд №16

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола. Доклад-сообщение содержит 16 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Имидазол

Слайд 2

Описание слайда:

ПЛАН ПЛАН Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазолина.

Слайд 3

Описание слайда:

Имидазол — органическоесоединение класса гетероциклов,пятичленный цикл с двумя атомамиазота и тремя атомами углерода вцикле, изомерен пиразолу.

Слайд 4

Описание слайда:

Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях 1,3: Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях 1,3:

Слайд 5

Описание слайда:

Имидазол (температура плавления 90 С, температура кипения 256 С) – амфотерное соединение, образующее соли и с сильными кислотами и с щелочными металлами. Наличие в молекуле имидазола кислотной иминогруппы* –NH (*имины – насыщенные гетероциклы с группой –NH в кольце) и основного атома Нитрогена –N= является причиной образования междумолекулярных ассоциатов за счет водородных связей: Имидазол (температура плавления 90 С, температура кипения 256 С) – амфотерное соединение, образующее соли и с сильными кислотами и с щелочными металлами. Наличие в молекуле имидазола кислотной иминогруппы* –NH (*имины – насыщенные гетероциклы с группой –NH в кольце) и основного атома Нитрогена –N= является причиной образования междумолекулярных ассоциатов за счет водородных связей:

Слайд 6

Описание слайда:

Свойства Свойства В незамещенном имидазоле положения 4 и 5 (атомы углерода) равноценны, вследствие таутомерии. Ароматичен, реагирует с солями диазония (сочетание). Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4, галогены в щелочной среде вступают по положению 2, в кислой - по положению 4. Легко алкилируется и ацилируется по иминному N, раскрывает цикл при взаимодействии с растворами сильных кислот и пероксидов. Катализирует гидролиз трудноомыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых кислот. На основе имидазола производят большое количество различных ионных жидкостей.

Слайд 7

Описание слайда:

Свойства имидазола Свойства имидазола Имидазол проявляет ароматические свойства. Вступает в реакции с солями диазония, нитруется, сульфируется только в кислой среде в положении 4(5); галогенирование происходит в щелочной среде в положении 2, в кислой среде – в положении 4(5). Легко алкируется и ацилируется по иминному (пиррольному) атому Нитрогена; при взаимодействии с растворами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла. Катализирует гидролиз трудно омыляющихся эстеров и амидов карбоновых кислот.

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения 4 и 5 равноценными: Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения 4 и 5 равноценными:

Слайд 10

Описание слайда:

Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. К производным имидазола относятся такие лекарственные препараты: мерказолил, метронидазол. Частично гидрированный имидазол в положениях 4,5 (4,5-дигидроимидазол) называют имидазолин.

Слайд 11

Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Имидазолин (температура плавления 40 С) может...

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Это сильное основание, с растворами щелочей реагирует с раскрытием цикла; при дегидрировании в присутствии Ni-катализатора при 350–400 С образует имидазол. Получают пропусканием N,N’-диформилэтилендиамина над силикагелем при 400–600 С. Имидазолин – это структурный элемент молекул таких препаратов, как: нафтизин (син. санорин), ксилометазолин (син. галазолин), клонидина гидрохлорид (клофелин).

Слайд 13

Описание слайда:

Имидазол инструкция по применению Имидазол инструкция по применению К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжеподобные грибы рода Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula, плесневые грибы, а также возбудитель разноцветного лишая Pityriasis versicolor и возбудитель эритразмы. Даже однократное применение этого лекарственного средства может привести к серьезным нарушениям в процессе внутриутробного формирования плода в первом триместре беременности. В состав входит гормональные компонент, что с одной стороны помогает быстро устранить воспалительные проявления, а с другой стороны может негативно воздействовать на состояние стероидного баланса организма женщины. Имидазол инструкция по применению скачать В отличие от других противогрибковых препаратов является комплексным средством, в составе которого уникальным образом сочетаются нистатин и тернидазол, неомицин в форме сульфата и преднизолон. Это значительно расширяет спектр патогенного воздействия в отношении большого количества микроорганизмов.

Слайд 14

Описание слайда:

Методы получения Методы получения Впервые имидазол был получен Генрихом Дебюсом в 1858 г. конденсацией глиоксаля с аммиаком и формальдегидом[1], этот метод может использоваться и в синтезе замещенных имидазолов: В лабораторной практике имидазол синтезируют декарбоксилированием 4,5-имидазолдикарбоновой кислоты, получаемой окислениембензимидазола.

Слайд 15

Описание слайда:

Биологическая роль[править | править вики-текст] Имидазольный цикл входит в состав незаменимой аминокислоты гистидина. Структурный фрагмент гистамина, пуриновых оснований, ряда лекарственных средств (дибазол, метапрот и др.).