🗊Презентация Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола

Имидазол

ПЛАН ПЛАН Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазолина.

Имидазол — органическоесоединение класса гетероциклов,пятичленный цикл с двумя атомамиазота и тремя атомами углерода вцикле, изомерен пиразолу.

Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях 1,3: Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях 1,3:

Имидазол (температура плавления 90 С, температура кипения 256 С) – амфотерное соединение, образующее соли и с сильными кислотами и с щелочными металлами. Наличие в молекуле имидазола кислотной иминогруппы* –NH (*имины – насыщенные гетероциклы с группой –NH в кольце) и основного атома Нитрогена –N= является причиной образования междумолекулярных ассоциатов за счет водородных связей: Имидазол (температура плавления 90 С, температура кипения 256 С) – амфотерное соединение, образующее соли и с сильными кислотами и с щелочными металлами. Наличие в молекуле имидазола кислотной иминогруппы* –NH (*имины – насыщенные гетероциклы с группой –NH в кольце) и основного атома Нитрогена –N= является причиной образования междумолекулярных ассоциатов за счет водородных связей:

Свойства Свойства В незамещенном имидазоле положения 4 и 5 (атомы углерода) равноценны, вследствие таутомерии. Ароматичен, реагирует с солями диазония (сочетание). Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4, галогены в щелочной среде вступают по положению 2, в кислой - по положению 4. Легко алкилируется и ацилируется по иминному N, раскрывает цикл при взаимодействии с растворами сильных кислот и пероксидов. Катализирует гидролиз трудноомыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых кислот. На основе имидазола производят большое количество различных ионных жидкостей.

Свойства имидазола Свойства имидазола Имидазол проявляет ароматические свойства. Вступает в реакции с солями диазония, нитруется, сульфируется только в кислой среде в положении 4(5); галогенирование происходит в щелочной среде в положении 2, в кислой среде – в положении 4(5). Легко алкируется и ацилируется по иминному (пиррольному) атому Нитрогена; при взаимодействии с растворами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла. Катализирует гидролиз трудно омыляющихся эстеров и амидов карбоновых кислот.

Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения 4 и 5 равноценными: Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения 4 и 5 равноценными:

Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. К производным имидазола относятся такие лекарственные препараты: мерказолил, метронидазол. Частично гидрированный имидазол в положениях 4,5 (4,5-дигидроимидазол) называют имидазолин.

Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах:

Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Имидазолин (температура плавления 40 С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Это сильное основание, с растворами щелочей реагирует с раскрытием цикла; при дегидрировании в присутствии Ni-катализатора при 350–400 С образует имидазол. Получают пропусканием N,N’-диформилэтилендиамина над силикагелем при 400–600 С. Имидазолин – это структурный элемент молекул таких препаратов, как: нафтизин (син. санорин), ксилометазолин (син. галазолин), клонидина гидрохлорид (клофелин).

Имидазол инструкция по применению Имидазол инструкция по применению К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжеподобные грибы рода Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula, плесневые грибы, а также возбудитель разноцветного лишая Pityriasis versicolor и возбудитель эритразмы. Даже однократное применение этого лекарственного средства может привести к серьезным нарушениям в процессе внутриутробного формирования плода в первом триместре беременности. В состав входит гормональные компонент, что с одной стороны помогает быстро устранить воспалительные проявления, а с другой стороны может негативно воздействовать на состояние стероидного баланса организма женщины. Имидазол инструкция по применению скачать В отличие от других противогрибковых препаратов является комплексным средством, в составе которого уникальным образом сочетаются нистатин и тернидазол, неомицин в форме сульфата и преднизолон. Это значительно расширяет спектр патогенного воздействия в отношении большого количества микроорганизмов.

Методы получения Методы получения Впервые имидазол был получен Генрихом Дебюсом в 1858 г. конденсацией глиоксаля с аммиаком и формальдегидом[1], этот метод может использоваться и в синтезе замещенных имидазолов: В лабораторной практике имидазол синтезируют декарбоксилированием 4,5-имидазолдикарбоновой кислоты, получаемой окислениембензимидазола.

Биологическая роль[править | править вики-текст] Имидазольный цикл входит в состав незаменимой аминокислоты гистидина. Структурный фрагмент гистамина, пуриновых оснований, ряда лекарственных средств (дибазол, метапрот и др.).

Спасибо за внимания