Описание слайда:
Полный набор нуклеотидных оснований ДНК и РНК молекул [урацил, цитозин, тимин, аденин и гуанин] был получен в различных выходах и селективностью в зависимости от метеорита, используемого в облучении. Железо-каменные, хондритовые и ахондритовые более активны, чем железные метеориты. Синтез тимина требует формальдегида. Формальдегид образуется "на месте" радикальной деградации формамида. После того, как сформировался, он может добавиться на C-5 электрофильного положения урацила с получением 5-гидроксиметил урацила в качестве промежуточного продукта, который затем перегруппировывается на тимин. Присутствие формальдегида далее подтверждается обнаружением различных моносахаридов, в том числе и пентозы [рибозы и 2'-дезоксирибозы] и гексозы [глюкоза, 2'-дезоксиглюкоза, галактоза и манноза]. Также наблюдалось образование получением восстановления моносахаридов инозитола и арабита. Моносахариды и другие сахаро-подобные молекулы синтезируются в пребиотических условиях путем полимеризации формальдегида, так называемой формозной реакции, в альдольно-подобной конденсации, происходящие при выполнении обоих термических и радиационных условиях. . Одновременное присутствие нуклеотидных оснований и моносахаридов высказало мысль о возможности формирования нуклеозидов. Хотя синтез нуклеозидов путем облучения формамида менее эффективен, чем нуклеиновых оснований, их присутствие актуально, поскольку образование гликозидной связи остается одним из наиболее трудным процессом, чтобы быть достигнутым в пребиотических условиях. . Карбоновые кислоты с увеличением уровня структурной сложности являются ключевыми промежуточными продуктами многочисленных процессов и метаболических циклов, требуемых в клетке для производства энергии и для биосинтеза первичных и вторичных метаболитов. Различные карбоновые кислоты были идентифицированы в метеоритах. Облучение формамида дает 21 карбоновых кислот. Они включают в себя следующие: щавелевая, гликолевая, пировиноградной, молочная, малоновой, янтарная, щавелево-уксусной, гексановой, лимонная, каприловой , азелаиновая, лауриновой, пальмитиновой, стеариновая, и арахидоновая кислот. Следует отметить, что одиночные минералы являются более эффективными в синтезе карбоновых кислот, чем нуклеиновые основания и, независимо от их химического состава, производят большое количество разнообразных производных .