🗊Презентация Красный костный мозг. Патологии

Красный костный мозг. Патологии. Создал: Михайлов Никита

Норма эритроцитов.

Дефекты костного мозга Могут быть врожденными в результате кроветворения (гомопоэз) или приобретенными в результате заболевания. Врожденные дефекты: ребенок может родиться с нарушенной способностью производить один или несколько видов клеток крови. При этом недостаток эритроцитов вызывает анемию, лейкоцитов - повышенную восприимчивость к инфекционным заболеваниям, а тромбоцитов - слабую сворачиваемость крови, в результате чего становится опасным даже малейшее кровотечение.

Анемия клиническое состояние, обусловленное снижением содержания гемоглобина в крови ниже 110 г/л. Чаще всего оно сопровождается также снижением количества красных кровяных телец – эритроцитов. Степень снижения гемоглобина обычно определяет тяжесть клинических проявлений анемии.

Сами клетки костного мозга также могут стать раковыми, что ведет к производству огромного числа незрелых аномальных клеток крови. Если это касается лейкоцитов, то может развиться одна из форм лейкемии. Сами клетки костного мозга также могут стать раковыми, что ведет к производству огромного числа незрелых аномальных клеток крови. Если это касается лейкоцитов, то может развиться одна из форм лейкемии.

Гемофилия типа A возникает в результате недостаточности фактора свертывания VIII (антигемофильный глобулин- белковая молекула, один из компонентов системы свертывания крови), это наиболее часто встречающаяся форма гемофилии. Гемофилия типа A возникает в результате недостаточности фактора свертывания VIII (антигемофильный глобулин- белковая молекула, один из компонентов системы свертывания крови), это наиболее часто встречающаяся форма гемофилии. Гемофилия типа B или болезнь Кристмаса обусловлена недостаточностью фактора свертывания IX (фактор Кристмаса — белковая молекула, один из компонентов системы свертывания крови). По своим клиническим проявлениям данная форма не отличается от гемофилии типа А. Гемофилия типа С или болезнь Розенталя возникает по причине недостаточности фактора свертываемости XI (плазменный предшественник тромбопластина, одного из важнейших компонентов системы механизма внутреннего свертывания крови). Данная форма гемофилии является относительно редкой, спонтанные кровотечения  для нее не характерны. Травмы и операции могут осложняться кровотечениями, но это случается редко.

Нейтропения Норма нейтрофилов в крови составляет 1500/1 мкл. Исходя из этого, по количеству нейтрофилов различают три степени нейтропении: 1) легкая (более 1000 нейтрофилов в 1 мкл); 2) среднетяжелая (500–1000 нейтрофилов в 1 мкл); 3) тяжелая (менее 500 нейтрофилов в 1 мкл).

Приобретенные заболевания Костный мозг подвержен различным заболеваниям. Он может утратить способность производить отдельные виды клеток. Это может случиться без видимых причин или в результате воздействия определенных веществ, особенно различных лекарственных средств (например, некоторых антибиотиков и химиотерапевтических препаратов). Обычно, когда такие лекарства выводятся из организма, функции костного мозга восстанавливаются. 

Миеломная болезнь Это злокачественное новообразование системы крови, относящееся к группе парапротеинемических гемобластозов, возникающее в результате бесконтрольной пролиферации в костном мозге плазматических клеток, имеющих способность продуцировать большое количество моноклонального иммуноглобулина (IgG, IgA, IgD, IgE) или легких цепей каппа или лямбда. 

При различных болезнях и патологических процессах может меняться общий объем крови, а также соотношение ее форменных элементов и плазмы. Выделяют 2 основные группы нарушений объема крови: гиперволемии — состояния, характеризующиеся увеличением общего объема крови и. обычно, изменением гематокрита; гиповолемии — состояния, характеризующиеся уменьшением общего объема крови и сочетающегося со снижением или увеличением гематокрита.