Кроветворение - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Кроветворение. Доклад-сообщение содержит 60 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Кроветворение (гемопоэз) Д. мед. н. Кащенко Светлана Аркадьевна

Слайд 2

Описание слайда:

Кроветворение (haemopoesis) это развитие крови. Различают эмбриональный гемопоэз, который приводит к развитию крови как ткани. постэмбриональный гемопоэз, который представляет собой физиологическую регенерацию крови.

Слайд 3

Описание слайда:

Развитие эритроцитов – Развитие эритроцитов – эритороцитопоэз Развитие гранулоцитов – гранулоцитопоэз Развитие тромбоцитов – тромбоцитопоэз Развитие моноцитов – моноцитопоэз Развитие лимфоцитов – лимфоцитопоэз

Слайд 4

Описание слайда:

Эмбриональный гемопоэз В эмбриональном периоде выделяют 3 периода развития крови как ткани: 1 – мезобластический (3 нед.), 2 – печёночный (5-6 нед.), 3 - костномозговой (с 10 нед.)

Слайд 5

Описание слайда:

Желточный мешок В мезенхиме желточного мешка образуются кровяные островки. В центре дифференцируются СКК, на периферии – эндотелиальные клетки сосудов. Часть СКК дифференцируется в бласты. Большинство первичных клеток крови делится и превращается в первичные эритробласты (мегалобласты).

Слайд 6

Описание слайда:

Желточный мешок

Слайд 7

Описание слайда:

В цитоплазме накапливается гемоглобин, образуются полихроматофильные э-бл., а затем оксифильные э-бл. В цитоплазме накапливается гемоглобин, образуются полихроматофильные э-бл., а затем оксифильные э-бл. В части эритробластов ядро подвергается кариорексису и удаляется из клетки. Образуются мегалоциты. Такой тип кроветворения называется мегалобластическим.

Слайд 8

Описание слайда:

Кроветворение в печени Печень становится главным кроветворным органом на 5-6 нед. э-генеза. Кроветворение происходит экстраваскулярно. Одновременно со вторичными э-бластами в печени образуются зернистые лейкоциты и мегакариоциты. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается.

Слайд 9

Описание слайда:

При нормобластическом кроветворении образуются вторичные Э-бл → полихроматофильные Э-бл → При нормобластическом кроветворении образуются вторичные Э-бл → полихроматофильные Э-бл → нормобласты → вторичные Э (нормоциты). Э образуются интраваскулярно. Экстраваскулярно из бластов дифференцируются нранулоциты. Часть СКК в током крови заносится в другие кроветворные органы.

Слайд 10

Описание слайда:

Тимус На 7-8 нед. э-генеза происходит заселение тимуса СКК, которые дифференцируются в лимфоциты. Впоследствии Т-лимфоциты заселяют Т-зоны периферических органов иммунопоэза.

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Селезёнка Является универсальным органом кроветворения, в котором форменные элементы образуются экстраваскулярно. Пик кроветворения отмечается на 5 мес. После этого начинает преобладать лимфоцитопоэз.

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Лимфатические узлы Массовое заселение предшественниками лимфоцитов л/у начинается с 16 нед. э-генеза через посткапиллярные венулы. Из предшественников формируются лимфобласты, средние и малые лимфоциты. Дифференцировка лимфоцитов происходит в Т- и В-зонах лимфатических узлов.

Слайд 18

Описание слайда:

Кроветворение в костном мозге Первые гемопоэтические элементы появляются в ККМ на 12 нед. ККМ – универсальный орган кроветворения, в котором процесс образования клеток крови происходит экстраваскулярно. СКК из ККМ расселяются по другим органам и тканям. ККМ – центральный орган кроветворения в постнатальной жизни.

Слайд 19

Описание слайда:

Постэмбриональный (постнатальный) гемоцитопоэз Представляет собой процесс физиологической регенерации крови Миелопоэз происходит в миелоидной ткани (Э, тромбоциты, моноциты, гранулоциты и предшественники лимфоцитов). Миелоидная ткань расположена в эпифизах трубчатых костей и плоских костях.

Слайд 20

Описание слайда:

Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани (тимус, селезёнка и л/у). Лимфоидная и миелоидная ткани состоят из: - ретикулярной стромы (остеогенные, тучные, жировые клетки) - гемопоэтических элементов Микроокружение (ретикулярная строма) воздействует на дифференцировку клеток.

Слайд 21

Описание слайда:

Унитарная теория кроветворения предусматривает, что родоначальницей всех форменных элементов крови является полипотентная предшественница – Унитарная теория кроветворения предусматривает, что родоначальницей всех форменных элементов крови является полипотентная предшественница – стволовая кроветворная клетка (СКК)

Слайд 22

Описание слайда:

СКК – имеет мезенхимное происхождение, способна к повторным делениям и дифференцировке в различные зрелые клетки крови. СКК – имеет мезенхимное происхождение, способна к повторным делениям и дифференцировке в различные зрелые клетки крови. СКК – похожа на малый лимфоцит - редко делится - образует самоподдер- живающую популяцию СКК выявляют методом колониеобразования

Слайд 23

Описание слайда:

Если смертельно облученным животным ввести СКК, то в селезёнке появляются колонии клеток – потомки одной СКК. Если смертельно облученным животным ввести СКК, то в селезёнке появляются колонии клеток – потомки одной СКК. Образование колоний происходит под влиянием колоние-стимулирующих факторов (КСФ) и ИЛ-3. Каждая СКК образует одну колонию и называет КОЕ-С.

Слайд 24

Описание слайда:

На 100000 клеток прихо-дится СКК: в ККМ – 50 в селезёнке – 3,5 среди лейкоцитов крови – 1,4. Две линии дифференцировки (ПСК): - мультипотентная родоначальница миелопоэза (КОЕ - ГЭММ) - мультипотентная родоначальница лимфопоэза (КОЕ - Л)

Слайд 25

Описание слайда:

Из ПКС клеток дифференцируются унипотентные (прогениторные) клетки. Из ПКС клеток дифференцируются унипотентные (прогениторные) клетки. Определены унипотентные клетки для: - моноцитов (КОЕ-М) - нейтрофильных гранулоцитв (КОЕ-Гн) - эозинофилов (КОЕ-Эо) - базофилов (КОЕ-Б) - эритроцитов (КОЕ-Э) - мегакариоцитов (КОЕ-МГЦ)

Слайд 26

Описание слайда:

В лимфопоэтическом ряду выделяют унипотентные предшественницы для В- и Т- лимфоцитов. В лимфопоэтическом ряду выделяют унипотентные предшественницы для В- и Т- лимфоцитов. Полипотентные и унипотентные клетки морфологически не различимы.

Слайд 27

Описание слайда:

Классы гистогенетических рядов клеток по современной теории кроветворения 1 – Стволовые клетки крови (полипотентные) 2 - Полустволовые коммити-рованные мультипотентные 3 - Унипотентные (прогениторные) клетки 4 - Бласты (прекурсорные) 5 - Дифференцирующиеся (созревающие клетки) 6 - Зрелые (дефинитивные) клетки

Слайд 28

Описание слайда:

Красный костный мозг В нём преобладают созревающие эритроциты, что придаёт ему красный цвет Ретикулиновые волокна вместе с отростками ретикулярных клеток образуют полости, заполненные гемопоэтическими клетками Синусоидные капилляры – через щели, расположенные между эндотелиальными клетками и в базальной мембране, зрелые клетки попадают в кровоток. Жировые клетки составляют почти половину объёма костного мозга

Слайд 29

Описание слайда:

Эпифизы трубчатых костей

Слайд 30

Описание слайда:

Позвонки

Слайд 31

Описание слайда:

Костный мозг

Слайд 32

Описание слайда:

Костный мозг

Слайд 33

Описание слайда:

Эритропоэз Началом эритроидного ряда является взрывообразующая (бурстообразующая) единица эритроцитов (БОЕ-Э). Из неё образуется унипотентный предшественник эритроцитов (КОЕ-Э).

Слайд 34

Описание слайда:

Эритропоэз

Слайд 35

Описание слайда:

Слайд 36

Описание слайда:

БОЕ-Э - взрывообразующая (бурстообразующая) единица под влиянием ИЛ-3 обеспечивает их самоподдержание, а также запускает дифференцировку полипотентных клеток в коммитированные клетки. БОЕ-Э - взрывообразующая (бурстообразующая) единица под влиянием ИЛ-3 обеспечивает их самоподдержание, а также запускает дифференцировку полипотентных клеток в коммитированные клетки. БОЕ-Э – наиболее примитивные клетки, способные генерировать тысячи предшественников Э. Они содержатся в ККМ и крови.

Слайд 37

Описание слайда:

КОЕ-Э - более зрелая клетка, она чувствительна к эритропоэтину, размножается в течение 3-х дней делает 6 делений, формируя колонии по 60 Э. КОЕ-Э - более зрелая клетка, она чувствительна к эритропоэтину, размножается в течение 3-х дней делает 6 делений, формируя колонии по 60 Э. Эритропоэтин – гликопротеиновый гормон, образуемый в ЮГА (90%) почки и печени (10%). В ответ на снижение парциального давления крови ЭП запускает эритропоэз из КОЕ-Э.

Слайд 38

Описание слайда:

Дифферон эритроцитов: Дифферон эритроцитов: Проэритробласт – имеет диаметр 14-18 мкм, большое круглое ядро. Базофильный эритробласт - имеет диаметр 13-16 мкм. Цитоплазма обладает выражен-ной базофильностью, в рибо-сомах начинается синтез Hb. Полихроматофильный эрибробласт - имеет диаметр 10-12 мкм. В цитоплазме накапливается Hb, окрашиваемый оксифильно. Эритробласты способны размножаться путём митоза.

Слайд 39

Описание слайда:

Оксифильный эритробласт (нормобласт) имеет диаметр 8-10 мкм, содержит пикнотичное ядро. В цитоплазме много Hb, поэтому происходит окрашивание эозином. Оксифильный эритробласт (нормобласт) имеет диаметр 8-10 мкм, содержит пикнотичное ядро. В цитоплазме много Hb, поэтому происходит окрашивание эозином. Способности к делению не имеет. ----------------------------------------- Ретикулоцит (Р)– безъядерная клетка с небольшим содержанием рибосом. Органеллы Р формируют в клетке сетчатые структуры. При выходе в кровь Р созревает за 1-2 сут.

Слайд 40

Описание слайда:

Эритроцит – образуется на конечной стадии дифференцировки клеток эритроидного ряда. Эритроцит – образуется на конечной стадии дифференцировки клеток эритроидного ряда. Период образования Э занимает 7 суток. В процессе эритропоэза происходят: уменьшение диаметра клетки в 2 раза уменьшение размера и уплотнение ядра и его выход из клетки накопление Hb с оксифилией потеря способности к делению Из одной СКК в течение 10 сут. образуется 2048 Э.

Слайд 41

Описание слайда:

Эритропоэз протекает в ККМ в морфофункциональных ассоциациях – эритробластические островки. Эритропоэз протекает в ККМ в морфофункциональных ассоциациях – эритробластические островки. Эритробластический островок состоит из макрофага, окружённого эритроидными клетками, которые удерживаются макрофагом с помощью его рецепторов (сиалоадгезины).

Слайд 42

Описание слайда:

Гранулоцитопоэз Дифферон: нейтрофилы СКК → КОЕ-ГЭММ → эозинофилы → базофилы КОЕ-ГМ → (КОЕ-Б, КОЕ-Эо, КОЕ-Гн) → миелобласт → промиелоцит → миелоцит → метамиелоцит → палочкоядерный гранулоцит → сегментоядерный гранулоцит

Слайд 43

Описание слайда:

Миелобласты – дифференцируясь дают начало промиелоцитам Миелобласты – дифференцируясь дают начало промиелоцитам Промиелоциты содержат овальное ядро и слабоба-зофильную цитоплазму. Проис-ходит накопление первичных гранул (азурофильных). Промиелоциты делятся митотически. Специфическая зернистость отсутствует.

Слайд 44

Описание слайда:

Нейтрофильные миелоциты диаметр – 12-18 мкм, размножаются митозом появляются вторичные гранулы ядро становится бобовидным ядрышки исчезают

Слайд 45

Описание слайда:

М1 – миело-цит М2 – мета-миелоцит

Слайд 46

Описание слайда:

Метамиелоциты В их цитоплазме увеличивается количество вторичных гранул. В крови эти клетки называются – юные При дальнейшем созревании ядро сегментируется (сегментоядерный нейтрофил) Период развития составляет 14 с.: - пролиферация -7,5с. - постмитотическая дифференцировка – 65 с.

Слайд 47

Описание слайда:

Эозинофильные миелоциты диаметр – 14-16 мкм в цитоплазме – эозинофильная зернистость ядро- подковообразной формы митотически делятся Это – эозинофильные метамиелоциты Постепенно способность в делению клетки утрачивается

Слайд 48

Описание слайда:

Базофильные миелоциты в цитоплазме содержат базофильную зернистость, которая проявляет метахромазию. Все миелоциты обладают способностью к фагоцитозу

Слайд 49

Описание слайда:

Мегакариоцитопоэз Тромбоцитопоэз Дифферон: СКК → КОЕ-ГЭММ → КОЕ - МГЦ → мегакариобласт → промегакариоцит → мегакариоцит → тромбоциты Период образования тромбоцитов составляет 10 сут.

Слайд 50

Описание слайда:

Мегакариобласт: Мегакариобласт: диаметр – 15-25 мкм ядро с инвагинациями 9иногда 2 ядра) способна к митотическому делению При дальнейшей дифференциров-ке клетка делится эндомитозом при этом увеличивается плоидность и размер ядра.

Слайд 51

Описание слайда:

Промегакариоцит диаметр – 30-40 мкм полиплоидные ядра (4, 8 n) несколько пар центриолей в цитоплазме содержатся азурофильные гранулы клетка способна к эндомитозу и увеличению плоидности ядра

Слайд 52

Описание слайда:

Мегакариоцит Различают резервные и зрелые клетки ----------------------------------------------------- Резервные МКЦ имеют диаметр 50-70 мкм, ядро дольчатое (16-32 n) Зрелые ГКЦ имеют диаметр до 100 мкм, ядро полиплоидное (64 n) В цитоплазме много азурофиль-ных гранул, которые объединя-ются в группы.

Слайд 53

Описание слайда:

Мегакариоцит

Слайд 54

Описание слайда:

Псевдоподии МКЦ направлены к стенкам сосудов. Псевдоподии МКЦ направлены к стенкам сосудов. В цитоплазме много микровезикул, из которых формируются демаркационные мембраны, разделяющие цитоплазму МКЦ на участки (будущие кровяные пластинки). В цитоплазме выделяют 3 зоны: перинуклеарную, промежуточную, наружную.

Слайд 55

Описание слайда:

После отделения РЦ остаётся резидуальный МКЦ, который подвергается разрушению. После отделения РЦ остаётся резидуальный МКЦ, который подвергается разрушению. После кровотечения количество МКЦ возрастает в 3-4 раза, что приводит к увеличению тромбоцитов.

Слайд 56

Описание слайда:

Моноцитопоэз Дифферон: СКК → КОЕ-ГЭММ → КОЕ-ГМ → унипотентный предшественник моноцита (КОЕ-М) → монобласт → промоноцит → моноцит. Моноциты крови после перемещения в ткани превращаются в макрофаги.

Слайд 57

Описание слайда:

Лимфоцитопоэз и иммуноцитопоэз Дифферон: СКК → КОЕ-Л → унипотентные предшественники лимфоцитов (пре-Т- и В-клетки) - лимфобласт → пролимфобласт →лимфоцит. ------------------------------------------------ --- Особенность лимфоцитопоэза – способность зрелых лимфоицтов дифференцироваться в бластные формы.

Слайд 58

Описание слайда:

В тимусе из Т-бластов дифференцируются Т-лимфоциты, из которых в периферических органах иммунопоэза формируются киллеры, хелперы и супрессоры. В тимусе из Т-бластов дифференцируются Т-лимфоциты, из которых в периферических органах иммунопоэза формируются киллеры, хелперы и супрессоры. --------------------------------------------------- - Предшественники В-лимфоцитов дифференцируются в плазмобласты → плазмоциты

Слайд 59

Описание слайда:

Регуляция гемопоэза Осуществляется факторами роста (КСФ - гликопротеины, ИЛ-3) транскрипции витаминами (В 12, фолиевая к-та) гормонами ---------------------------------------------- ----- Ингибирующие факторы дают противоположный эффект