🗊Презентация Лаборатория радиоэкологии животных. Эффекты воздействия хронического облучения в малых дозах

«Наука едина и нераздельна. Нельзя заботиться о развитии одних научных дисциплин и оставлять другие без внимания. Нельзя обращать внимание только на те, приложение к жизни которых сделалось ясным, и оставлять без внимания те, значение которых не осознано и не понимается человечеством» «Наука едина и нераздельна. Нельзя заботиться о развитии одних научных дисциплин и оставлять другие без внимания. Нельзя обращать внимание только на те, приложение к жизни которых сделалось ясным, и оставлять без внимания те, значение которых не осознано и не понимается человечеством» Владимир Иванович Вернадский

Цитогенетические эффекты в щитовидной железе мелких млекопитающих после воздействия ионизирующего излучения в малых дозах в природной среде и в эксперименте

Цитогенетические эффекты в разных органах мышей потомков (F1-F3), полученных от облученных животных

Увеличение количества мелких фолликулов, обладающих повышенным пролиферативным потенциалом и уровнем метаболизма, может быть расценено, как неспецифическая адаптивная реакция органа на хроническое радиационно-индуцированное повреждение железистых клеток. Увеличение количества мелких фолликулов, обладающих повышенным пролиферативным потенциалом и уровнем метаболизма, может быть расценено, как неспецифическая адаптивная реакция органа на хроническое радиационно-индуцированное повреждение железистых клеток.

Тема: «Влияние ионизирующего излучения в малых дозах на пролиферативный потенциал эмбриональных фибробластов человека «in vitro» Цель: поиск механизмов нового феномена радиационно-индуцированного замедления клеточного старения. Кроме того, в исследовании поставлена задача проанализировать, не приводит ли радиационно-индуцированная стимуляция пролиферации к ускорению истощения пролиферативного потенциала и раннему наступлению клеточного старения. Методы: Облучение ФЛЭЧ-104 в дозаx 0 (имитация облучения), 1, 3, 5, 9, 12, 15, 20, 50 сГр, а так же 1, 2 и 6 Гр (в различных комбинациях в разных экспериментах), c использованием устройства «Theratron Equinox» (Best Theratronics Ltd, Канада). Долю стареющих клеток оценивали с помощью окрашивания X-gal. Световая микроскопия (простой подсчет динамики пролиферации клеток) с помощью микроскопа БИОЛАМ П1 («ЛОМО», Россия). FMCA - флуориметрический анализ цитотоксичности в микрокультурах (верификация динамики пролиферации клеток). ИФА - иммуноферментный анализ общего уровня и уровня фосфорилированной формы белков ERK1 и ERK2. Ингибирование сигнальных каскадов MAPK/ERK (U0126) и PI3K/AKT/mTOR (LY294002) как вместе, так и по отдельности. ОТ-ПЦР (оценивали экспрессию генов р21 и р19). Метод ДНК-комет в щелочной модификации.