Модифицированные природные полимеры - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Модифицированные природные полимеры, слайд №1

Модифицированные природные полимеры, слайд №2

Модифицированные природные полимеры, слайд №3

Модифицированные природные полимеры, слайд №4

Модифицированные природные полимеры, слайд №5

Модифицированные природные полимеры, слайд №6

Модифицированные природные полимеры, слайд №7

Модифицированные природные полимеры, слайд №8

Модифицированные природные полимеры, слайд №9

Модифицированные природные полимеры, слайд №10

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Модифицированные природные полимеры. Доклад-сообщение содержит 10 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Модифицированные природные полимеры Целлюлоза и крахмал – природные полимеры, которые используются для получения модифицированных полимеров. Свойства модифицированных полимеров отличаются от свойств естественных полимеров: чтобы неионные естественные полимеры (целлюлоза, крахмал) можно было использовать для обработки буровых растворов их модифицировать в полиэлектролиты. Полиэлектролиты. Многие естественные полимеры не растворимы в воде – поэтому в исходном виде нельзя применять для обработки буровых растворов; чтобы полимеры растворились в воде, их модифицируют в полиэлектролиты. Модификация полимеров заключается в изменении повторяющихся составных частей полимеров. Полиэлектролит – это растворимый в воде полимер, образующий полиионы и ионы с противоположными знаками заряда. Слайд 1

Слайд 2

Описание слайда:

Полиион имеет несколько электрических зарядов вдоль своей полимерной цепочки. Полиион имеет несколько электрических зарядов вдоль своей полимерной цепочки. Большинство полимеров, используемых в бурении – анионные. Но есть уже и катионные (ВНИИГАЗ). Эффективность полиэлектролита зависит от количества зарядов в полимерной цепочке, а количество зарядов зависит от следующих факторов: · концентрация полимера; · концентрация и распределение ионизируемых групп; · содержание солей и жесткость воды; · рН раствора. Слайд 2

Слайд 3

Описание слайда:

если: если: - количество зарядов велико, то полимер стремится развернуть цепочку вследствие их взаимного отталкивания В результате чего полимер полностью растворяется, а расстояния между одноименными зарядами максимально увеличиваются. При разворачивании полимер открывает наружу максимальное число зарядов, что позволяет ему связывать частицы глины и загущать жидкую фазу раствора (воду). Слайд 3

Слайд 4

Описание слайда:

·Влияние концентрации полимера ·Влияние концентрации полимера – Полимер в водном растворе находится в развернутом состоянии. При этом: - полимер имеет вид не стержня, а завитка – что позволяет удалить одинаковые заряды полимера на максимальное расстояние. - при малых концентрациях полимер формирует вокруг себя оболочку из 3-4 молекул воды в толщину (при малой концентрации полимера) - между оболочками действуют силы электрического отталкивания; - площадь поверхности оболочек увеличивается при разворачивании молекул полимера; - величина площади поверхности водной оболочки способствует влиянию полимера на вязкость раствора; - при увеличении концентрации полимера оболочка вокруг него уменьшается – т.к. молекулы воды оттягиваются из слоев; - вязкость раствора растет по мере того как все большее количество полимера стремится получить водную оболочку из меньшего количества воды; - т.к. молекулы воды связывают полимерами - в условиях ограниченного количества свободной воды полимеры переплетаются друг с другом – вязкость возрастает. (т.к. молекулы воды связываются полимером) Слайд 4

Слайд 5

Описание слайда:

· Влияние рН · Влияние рН Растворимость полимеров зависит от рН. Величина рН определяет степень ионизации функциональных групп расположенных вдоль полимерной цепочки. Наиболее распространенная функциональная группа полимеров на водной основе – карбоксил – группа СООН  СОО- Ионизированная карбоксил – группа - СОО- это характерная особенность большинства анионных полимеров – КМЦ, ПАА и ксантановая смола: СОО- - ионизированная карбоксил-группа получается за счет выделения Н+ из состава карбоксильной группы видно, что у конечного атома углерода один атом кислорода с двойной связью и один – с одинарной. Слайд 5

Слайд 6

Описание слайда:

Ионизация происходит при реакции между КГ (карбоксильной группой) и щелочным металлом –NaOH. Полимер становится растворимым при ионизации прежде нерастворимой карбоксил – группы- Ионизация происходит при реакции между КГ (карбоксильной группой) и щелочным металлом –NaOH. Полимер становится растворимым при ионизации прежде нерастворимой карбоксил – группы- Натриевая карбоксил-группа притягивает воду за счет электрических зарядов, расположенных вдоль полимерной цепочки. При добавлении полимера в воду из полимерной цепочки освобождается ион Na+ - оставляя после себя отрицательный заряд – полимер становится анионным, и он способен к гидратации. По мере гидратации полимера растет водяная оболочка вокруг него и увеличивается вязкость. Карбоксил – группы имеют наибольшую растворимость при рН от 8,5 до 9,5. Для ионизации и растворения полимера нужен рН=8,5, что достигается добавлением NaOH. Слайд 6

Слайд 7

Описание слайда:

Ионизация – при реакции карбоксильной группы СООН + NaOH т.е. Ионизация – при реакции карбоксильной группы СООН + NaOH т.е. при добавлении к полимеру H2O из полимерной цепочки освобождается ион Na+ - оставляя отрицательный заряд – притягивая молекул воды воды  гидратация + H2O – растет водяная оболочка!!! При слишком большом количестве NaOH характеристики полимера как загустителя ухудшаются, если рН резко упадет и окажется в области кислот (менее 7) карбоксил-группа перейдет в свой исходный вид-карбоксил, (СООН) и полимер потеряет растворимость. Слайд 7

Слайд 8

Описание слайда:

Влияние содержания соли в растворе: прослеживаются следующие закономерности: Влияние содержания соли в растворе: прослеживаются следующие закономерности: - соленость - играет большую роль при определении эффективности полимера; - соль сдерживает разворачивание полимеров при его вводе в водный раствор; - вместо разворачивания и расширения полимер приобретает компактную шарообразную форму – растворимость снижается – глобулизация; - соль ограничивает количество свободной воды, в которой может гидратироваться и расширяться полимер; - при увеличении количества соли сокращается количество присоединенной к полимеру воды, а вязкость не увеличивается так резко; Слайд 8.1

Слайд 9

Описание слайда:

*) При слишком большом количестве NaOH в растворе – раствор избыточно будет ионизирован *) При слишком большом количестве NaOH в растворе – раствор избыточно будет ионизирован и молекул воды окажется недостаточно для их связывания – эффективность полимера как загустителя ухудшается. Слайд 8.2

Слайд 10

Описание слайда:

При рН- в области менее 7 (т.е. рН резко падает за счет попадания в раствор солей – электролитов, корбоксил перейдет в свой исходный вид, При рН- в области менее 7 (т.е. рН резко падает за счет попадания в раствор солей – электролитов, корбоксил перейдет в свой исходный вид, и полимер теряет растворимость. -при добавлении соли в пресноводный раствор с полностью раскрывшимися полимерами, наблюдается скачкообразный рост вязкости, т.к. при растворении соли она забирает воду у полимеров, и раствор на некоторое время теряет стабильность – тогда и увеличивается вязкость; - полимеры переплетаются с частицами бурового шлама и другими полимерами ( в супрамолекулярных системах) – и в тоже время они уменьшаются в размерах и возвращаются в исходную шарообразную форму; - после перехода в шарообразную форму – вязкость значительно снижается; - обычно эффективность полимеров в соленой воде не так велика – поэтому этот недостаток устраняется увеличением концентрации полимера; так для использования РАС – (полианионной целлюлозы) или кстантовой смолы при большой концентрации соли надо концентрацию полимера в растворе увеличить вдвое. Слайд 9