🗊Презентация Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №1Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №2Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №3Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №4Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №5Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №6Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №7Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №8Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №9Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №10Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №11Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №12Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №13Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №14Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №15Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №16Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №17Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №18

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії. Доклад-сообщение содержит 18 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2


Наукові напрямки практичної реалізації принципів «Зеленої» хімії, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3





Основні наукові напрямки
Описание слайда:
Основні наукові напрямки

Слайд 4





“Економні” реакції
Описание слайда:
“Економні” реакції

Слайд 5





Реакції приєднання, циклоприєднання
Описание слайда:
Реакції приєднання, циклоприєднання

Слайд 6





Реакції приєднання, циклоприєднання
Описание слайда:
Реакції приєднання, циклоприєднання

Слайд 7





Реакції перегрупування
Описание слайда:
Реакції перегрупування

Слайд 8





Багатокомпонентні реакції конденсації
Описание слайда:
Багатокомпонентні реакції конденсації

Слайд 9





Багатокомпонентні реакції конденсації
Описание слайда:
Багатокомпонентні реакції конденсації

Слайд 10





Каскадні (тандемні, “доміно”) реакції
Описание слайда:
Каскадні (тандемні, “доміно”) реакції

Слайд 11





Традиційна схема синтезу
Описание слайда:
Традиційна схема синтезу

Слайд 12





Механізм каскадного синтезу тропінона
Описание слайда:
Механізм каскадного синтезу тропінона

Слайд 13





С-Н активація
Описание слайда:
С-Н активація

Слайд 14





С-Н активація
Описание слайда:
С-Н активація

Слайд 15





Metathesis
Описание слайда:
Metathesis

Слайд 16





Клік-реакції
[3+2] cycloadditions, such as the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, in particular the Cu(I)-catalyzed stepwise variant,[3] are often referred to simply as Click reactions
Thiol-ene reaction[4][5]
Diels-Alder reaction and inverse electron demand Diels-Alder reaction[6]
[4+1] cycloadditions between isonitriles (isocyanides) and tetrazines[7]
nucleophilic substitution especially to small strained rings like epoxy [8] and aziridine compounds
carbonyl-chemistry-like formation of ureas but not reactions of the aldol type due to low thermodynamic driving force.
addition reactions to carbon-carbon double bonds like dihydroxylation or the alkynes in the thiol-yne reaction.
Описание слайда:
Клік-реакції [3+2] cycloadditions, such as the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, in particular the Cu(I)-catalyzed stepwise variant,[3] are often referred to simply as Click reactions Thiol-ene reaction[4][5] Diels-Alder reaction and inverse electron demand Diels-Alder reaction[6] [4+1] cycloadditions between isonitriles (isocyanides) and tetrazines[7] nucleophilic substitution especially to small strained rings like epoxy [8] and aziridine compounds carbonyl-chemistry-like formation of ureas but not reactions of the aldol type due to low thermodynamic driving force. addition reactions to carbon-carbon double bonds like dihydroxylation or the alkynes in the thiol-yne reaction.

Слайд 17





Реакції, каталізовані ензимами
Описание слайда:
Реакції, каталізовані ензимами

Слайд 18





Реакції, каталізовані ензимами
Описание слайда:
Реакції, каталізовані ензимами



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию