Непредельные углероды. Алкены - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Непредельные углероды. Алкены, слайд №10

Непредельные углероды. Алкены, слайд №11

Непредельные углероды. Алкены, слайд №12

Непредельные углероды. Алкены, слайд №13

Непредельные углероды. Алкены, слайд №14

Непредельные углероды. Алкены, слайд №15

Непредельные углероды. Алкены, слайд №16

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Непредельные углероды. Алкены. Доклад-сообщение содержит 16 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Непредельные углеводороды алкены Презентация Лушникова Владимира группа 1Т-48

Слайд 2

Описание слайда:

Содержание 1.Определение 2.Номенклатура алкенов 3.Изомерия алкенов 4.Строение алкенов 5.Получение алкенов 6.Физические свойства 7.Химические свойства 8.Применение алкенов

Слайд 3

Описание слайда:

Определение Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь. Общая формула : СnH2n , где n ≥2

Слайд 4

Описание слайда:

Номенклатура алкенов СН2 = СН2 этен (этилен ) СН3 – СН = СН2 пропен (пропилен ) СН3 – СН2 – СН = СН2 СН3 – СН = СН – СН3 бутен -1 (бутилен-1 ) бутен -2 (бутилен-2 ) СН3 – СН – CH2 – CH=CH2 | CH3 4 – метилпентен -1

Слайд 5

Описание слайда:

Изомерия алкенов

Слайд 6

Описание слайда:

Строение алкенов СН2 = СН2 этилен (этен) Двойная связь: σ -связь + π -связь Тип гибридизации: sp ² Валентный угол: 120 ° Форма молекулы: плоскостная(треугольная)

Слайд 7

Описание слайда:

Строение алкенов

Слайд 8

Описание слайда:

Получение алкенов 1.Крекинг нефтепродуктов: СН3 – СН2 – СН2 – СН3 → СН2 = СН2 + СН3 – СН3 2.Дегидрирование алканов: Pt СН3 – СН3 → СН2 = СН2 + Н2

Слайд 9

Описание слайда:

Получение алкенов 3.Дегидратация спиртов: 4.Дегидрогалогенирование: H3C-CH2 -CH2Br + NaOH(спирт.р-р) → NaBr+H2O+H3C-CH=CH2

Слайд 10

Описание слайда:

Получение алкенов 5.Дегалогенирование:

Слайд 11

Описание слайда:

Физические свойства Этен, пропен, бутен – газы С5Н10 – С16Н32 - жидкости Высшие алкены – тв.вещества

Слайд 12

Описание слайда:

Химические свойства I. Реакции присоединения: 1.Гидрирование : CH2 =CH-CH3 +Н2 → CH3 -CH2 -CH3 2.Галогенирование: CH2 =CH-CH3 +Cl2 → CH2 Cl-CHCl-CH3 3.Гидрогалогенирование: CH2 =CH-CH3 +НCl → CH3 -CHCl-CH3

Слайд 13

Описание слайда:

Химические свойства I. Реакции присоединения: 4.Гидратация: 5.Полимеризация:

Слайд 14

Описание слайда:

Химические свойства II. Реакции окисления: 1.Полное окисление (горение): С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О 2.Неполное окисление : 3С2Н4 + 2KMnO4 +4Н2О → 3HOCH2 -CH2OH+2MnO2 + 2KOH