🗊Презентация Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа

Категория: Физика
Нажмите для полного просмотра!
Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №1Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №2Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №3Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №4Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №5Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №6Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №7Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №8Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №9Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №10Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №11Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №12Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №13Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №14Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №15Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №16Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №17Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №18Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №19Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №20Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №21Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №22Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №23Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №24Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №25Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №26Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №27Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №28Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №29Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №30Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №31Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №32Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №33Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №34Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №35Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №36

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа. Доклад-сообщение содержит 36 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2





План
План
Классификация оптических методов анализа.
Общие положения.
Законы  светопоглощения.
Причины отклонения от основного закона светопоглощения.
Спектры поглощения.
Выбор  условий фотометрического анализа.
Способы определения концентрации однокомпонентных лекарственных средств.
 Анализ многокомпонентных систем.
Описание слайда:
План План Классификация оптических методов анализа. Общие положения. Законы светопоглощения. Причины отклонения от основного закона светопоглощения. Спектры поглощения. Выбор условий фотометрического анализа. Способы определения концентрации однокомпонентных лекарственных средств. Анализ многокомпонентных систем.

Слайд 3





Классификация оптических методов анализа:
По изучаемым объектам: атомный и молекулярный спектральный анализ.
По характеру взаимодействия электромагнитного излучения с веществом. Различают:
Атомно-абсорбционный анализ. 
Эмиссионный спектральный анализ. 
Пламенная фотометрия. 
Молекулярный абсорбционный анализ. 
Люминесцентный анализ. 
Спектральный анализ с использованием эффекта комбинационного рассеяния света (раман-эффекта). 
Нефелометрический анализ. 
Турбидиметрический анализ. 
Рефрактометрический анализ. 
Интерферометрический анализ. 
Поляриметрический анализ.
Описание слайда:
Классификация оптических методов анализа: По изучаемым объектам: атомный и молекулярный спектральный анализ. По характеру взаимодействия электромагнитного излучения с веществом. Различают: Атомно-абсорбционный анализ. Эмиссионный спектральный анализ. Пламенная фотометрия. Молекулярный абсорбционный анализ. Люминесцентный анализ. Спектральный анализ с использованием эффекта комбинационного рассеяния света (раман-эффекта). Нефелометрический анализ. Турбидиметрический анализ. Рефрактометрический анализ. Интерферометрический анализ. Поляриметрический анализ.

Слайд 4





По области электромагнитного спектра. 
По области электромагнитного спектра. 
Спектроскопия  (спектрофотометрия) в УВИ области спектра, т.е. в ближней ультрафиолетовой (УФ) области – в интервале длин волн 200-400 нм (185-390 нм) и в видимой области – в интервале длин волн 400-760 нм (390-760 нм).
Инфракрасная спектроскопия, изучающая участок спектра в интервале 0,76-1000 мкм (1 мкм = 10-6 м).
Реже используются: рентгеновская спектроскопия, микроволновая спектроскопия и др.
По природе энергетических переходов. 
Электронные спектры.
Колебательные спектры.
Вращательные спектры.
Описание слайда:
По области электромагнитного спектра. По области электромагнитного спектра. Спектроскопия (спектрофотометрия) в УВИ области спектра, т.е. в ближней ультрафиолетовой (УФ) области – в интервале длин волн 200-400 нм (185-390 нм) и в видимой области – в интервале длин волн 400-760 нм (390-760 нм). Инфракрасная спектроскопия, изучающая участок спектра в интервале 0,76-1000 мкм (1 мкм = 10-6 м). Реже используются: рентгеновская спектроскопия, микроволновая спектроскопия и др. По природе энергетических переходов. Электронные спектры. Колебательные спектры. Вращательные спектры.

Слайд 5





Общие положения
Длина волны  - расстояние, проходимое волной за время одного полного колебания. Чаще измеряют в нм (1 нм = 10-9 м).
Частота  - число раз в секунду, когда электрическое поле достигает своего максимального положительного значения. Единица измерения - герц (1 Гц = 1 с-1).
Волновое число      - число длин волн, укладывающихся в единицу длины,      = 1/. Измеряют волновое число в обратных сантиметрах (см-1).
	Уравнение Планка:
                                                                         
 где            - изменение энергии элементарной  системы в   результате поглощения или испускания фотона с энергией  
     (h – постоянная Планка: h=6,6262·10-34 Дж·с).
Описание слайда:
Общие положения Длина волны  - расстояние, проходимое волной за время одного полного колебания. Чаще измеряют в нм (1 нм = 10-9 м). Частота  - число раз в секунду, когда электрическое поле достигает своего максимального положительного значения. Единица измерения - герц (1 Гц = 1 с-1). Волновое число - число длин волн, укладывающихся в единицу длины, = 1/. Измеряют волновое число в обратных сантиметрах (см-1). Уравнение Планка: где - изменение энергии элементарной системы в результате поглощения или испускания фотона с энергией (h – постоянная Планка: h=6,6262·10-34 Дж·с).

Слайд 6


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9





Оптическая плотность
Описание слайда:
Оптическая плотность

Слайд 10


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14





	Если концентрация раствора выражена в процентах, то k представляет собой удельный коэффициент поглощения и обозначается          или 
	Если концентрация раствора выражена в процентах, то k представляет собой удельный коэффициент поглощения и обозначается          или 
	Удельный коэффициент поглощения численно равен оптической плотности 1%-ного раствора при толщине поглощающего слоя I см.
  
А =        · С · l
Описание слайда:
Если концентрация раствора выражена в процентах, то k представляет собой удельный коэффициент поглощения и обозначается или Если концентрация раствора выражена в процентах, то k представляет собой удельный коэффициент поглощения и обозначается или Удельный коэффициент поглощения численно равен оптической плотности 1%-ного раствора при толщине поглощающего слоя I см. А = · С · l

Слайд 15





Связь между молярным и удельным коэффициентами поглощения выражается уравнениями: 
Связь между молярным и удельным коэффициентами поглощения выражается уравнениями: 
	
	М - молекулярная масса вещества
Описание слайда:
Связь между молярным и удельным коэффициентами поглощения выражается уравнениями: Связь между молярным и удельным коэффициентами поглощения выражается уравнениями: М - молекулярная масса вещества

Слайд 16





К физико-химическим причинам относятся:

1. Несоответствие подставляемого в уравнение значения С истинной концентрации поглощающего вещества. Это несоответствие может быть вызвано:
а) присутствием посторонних электролитов, которые вызывают деформацию молекулы, вследствие чего изменяется интенсивность окраски и светопоглощения;
б) процессами диссоциации, ассоциации молекул; явлениями протолиза, комплексообразования, образования промежуточных продуктов, таутомерными превращениями, гидратацией, сольватацией и т.д.;
в) разбавлением растворов малоустойчивых окрашенных соединений (диссоциация, гидролиз);
г) изменением рН раствора, которое приводит к различной степени связанности определяемого вещества в окрашенное соединение, к изменению состава последнего или даже к его разрушению;
д) количеством добавляемого реактива, порядком добавления, концентрацией реактива и др.
2. Флуоресценция анализируемого вещества под действием падающего светового потока
Описание слайда:
К физико-химическим причинам относятся: 1. Несоответствие подставляемого в уравнение значения С истинной концентрации поглощающего вещества. Это несоответствие может быть вызвано: а) присутствием посторонних электролитов, которые вызывают деформацию молекулы, вследствие чего изменяется интенсивность окраски и светопоглощения; б) процессами диссоциации, ассоциации молекул; явлениями протолиза, комплексообразования, образования промежуточных продуктов, таутомерными превращениями, гидратацией, сольватацией и т.д.; в) разбавлением растворов малоустойчивых окрашенных соединений (диссоциация, гидролиз); г) изменением рН раствора, которое приводит к различной степени связанности определяемого вещества в окрашенное соединение, к изменению состава последнего или даже к его разрушению; д) количеством добавляемого реактива, порядком добавления, концентрацией реактива и др. 2. Флуоресценция анализируемого вещества под действием падающего светового потока

Слайд 17





Спектр поглощения
(ε) А
Описание слайда:
Спектр поглощения (ε) А

Слайд 18





Выбор длины волны 
Величина молярного коэффициента поглощения должна быть большой. 
	Поэтому в большинстве случаев λанал выбирают на максимуме поглощения определяемого вещества
Описание слайда:
Выбор длины волны Величина молярного коэффициента поглощения должна быть большой. Поэтому в большинстве случаев λанал выбирают на максимуме поглощения определяемого вещества

Слайд 19





При наличии у определяемого вещества нескольких максимумов поглощения следует отдавать предпочтение более широким. При незначительных изменениях длины волны изменение оптической плотности должно быть небольшим. Нельзя использовать для анализа крутые участки спектра. Максимальная воспроизводимость достигается обычно при измерениях поглощения в максимуме или минимуме широкой полосы 
При наличии у определяемого вещества нескольких максимумов поглощения следует отдавать предпочтение более широким. При незначительных изменениях длины волны изменение оптической плотности должно быть небольшим. Нельзя использовать для анализа крутые участки спектра. Максимальная воспроизводимость достигается обычно при измерениях поглощения в максимуме или минимуме широкой полосы
Описание слайда:
При наличии у определяемого вещества нескольких максимумов поглощения следует отдавать предпочтение более широким. При незначительных изменениях длины волны изменение оптической плотности должно быть небольшим. Нельзя использовать для анализа крутые участки спектра. Максимальная воспроизводимость достигается обычно при измерениях поглощения в максимуме или минимуме широкой полосы При наличии у определяемого вещества нескольких максимумов поглощения следует отдавать предпочтение более широким. При незначительных изменениях длины волны изменение оптической плотности должно быть небольшим. Нельзя использовать для анализа крутые участки спектра. Максимальная воспроизводимость достигается обычно при измерениях поглощения в максимуме или минимуме широкой полосы

Слайд 20





Некоторые вещества изменяют свои свойства при изменении рН среды, окислительно-восстановительного потенциала, а также при таутомерных превращениях. В этих случаях при определенном значении длины волны все спектральные кривые имеют общую точку пересечения, которая называется изобестической.
Для количественного определения следует выбирать именно такие длины волн. При других длинах волн будут наблюдаться отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера.
Некоторые вещества изменяют свои свойства при изменении рН среды, окислительно-восстановительного потенциала, а также при таутомерных превращениях. В этих случаях при определенном значении длины волны все спектральные кривые имеют общую точку пересечения, которая называется изобестической.
Для количественного определения следует выбирать именно такие длины волн. При других длинах волн будут наблюдаться отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера.
Описание слайда:
Некоторые вещества изменяют свои свойства при изменении рН среды, окислительно-восстановительного потенциала, а также при таутомерных превращениях. В этих случаях при определенном значении длины волны все спектральные кривые имеют общую точку пересечения, которая называется изобестической. Для количественного определения следует выбирать именно такие длины волн. При других длинах волн будут наблюдаться отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера. Некоторые вещества изменяют свои свойства при изменении рН среды, окислительно-восстановительного потенциала, а также при таутомерных превращениях. В этих случаях при определенном значении длины волны все спектральные кривые имеют общую точку пересечения, которая называется изобестической. Для количественного определения следует выбирать именно такие длины волн. При других длинах волн будут наблюдаться отклонения от закона Бугера-Ламберта-Бера.

Слайд 21





Если в исследуемом растворе присутствуют примеси, выбор длины волны проводят так, чтобы отношение показателя поглощения
вещества к показателю поглощения примесей было достаточно большим.
Если в исследуемом растворе присутствуют примеси, выбор длины волны проводят так, чтобы отношение показателя поглощения
вещества к показателю поглощения примесей было достаточно большим.
Описание слайда:
Если в исследуемом растворе присутствуют примеси, выбор длины волны проводят так, чтобы отношение показателя поглощения вещества к показателю поглощения примесей было достаточно большим. Если в исследуемом растворе присутствуют примеси, выбор длины волны проводят так, чтобы отношение показателя поглощения вещества к показателю поглощения примесей было достаточно большим.

Слайд 22







Проверка подчинения поглощения исследуемыми растворами закону
Бугера-Ламберта-Бера
Описание слайда:
Проверка подчинения поглощения исследуемыми растворами закону Бугера-Ламберта-Бера

Слайд 23








	Параллельно с исследуемым в тех же условиях готовят стандартный раствор (раствор с точно известной концентрацией определяемого вещества). В одинаковых условиях измеряют оптическую плотность растворов и рассчитывают искомую концентрацию по формуле:
Описание слайда:
Параллельно с исследуемым в тех же условиях готовят стандартный раствор (раствор с точно известной концентрацией определяемого вещества). В одинаковых условиях измеряют оптическую плотность растворов и рассчитывают искомую концентрацию по формуле:

Слайд 24





2. Определение по удельному или молярному показателю поглощения

	Требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения:
Описание слайда:
2. Определение по удельному или молярному показателю поглощения Требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения:

Слайд 25





3.	По калибровочной кривой

	Для построения калибровочного графика готовят серию стандартных растворов (5-8 растворов, отличающихся по концентрации не меньше, чем на 30%). (не менее 3 параллельных растворов для каждой точки). Измеряют оптическую плотность и строят график в координатах А - f(С).
	В отличие от других фотометрических методов, метод позволяет определять концентрацию растворов даже в тех случаях, когда основной закон светопоглощения не соблюдается. Для построения градуировочной кривой в этих случаях используют значительно большее число стандартных растворов, отличающихся друг от друга по концентрации не более, чем на 10%.
	Для повышения точности анализа можно использовать уравнения калибровочного графика.
Описание слайда:
3. По калибровочной кривой Для построения калибровочного графика готовят серию стандартных растворов (5-8 растворов, отличающихся по концентрации не меньше, чем на 30%). (не менее 3 параллельных растворов для каждой точки). Измеряют оптическую плотность и строят график в координатах А - f(С). В отличие от других фотометрических методов, метод позволяет определять концентрацию растворов даже в тех случаях, когда основной закон светопоглощения не соблюдается. Для построения градуировочной кривой в этих случаях используют значительно большее число стандартных растворов, отличающихся друг от друга по концентрации не более, чем на 10%. Для повышения точности анализа можно использовать уравнения калибровочного графика.

Слайд 26





4.	Метод добавок
Описание слайда:
4. Метод добавок

Слайд 27





5. Дифференциальный метод
Описание слайда:
5. Дифференциальный метод

Слайд 28





Графический способ
Для построения градуировочного графика готовят серию стандартных растворов с концентрациями С1, С2....Сn             (Сn>…С2>C1) и измеряют их оптические плотности по отношению к компенсационному раствору с концентрацией С0. По полученным данным строят градуировочный график. Измерив оптическую плотность анализируемого раствора по градуировочному графику определяют его концентрацию Сх.
Описание слайда:
Графический способ Для построения градуировочного графика готовят серию стандартных растворов с концентрациями С1, С2....Сn (Сn>…С2>C1) и измеряют их оптические плотности по отношению к компенсационному раствору с концентрацией С0. По полученным данным строят градуировочный график. Измерив оптическую плотность анализируемого раствора по градуировочному графику определяют его концентрацию Сх.

Слайд 29





Метод фотометрического титрования
Описание слайда:
Метод фотометрического титрования

Слайд 30





Анализ многокомпонентных систем
		В 1873 г. К. Фирордтом на примере 
двухкомпонентной смеси был впервые сформулирован
и экспериментально подтвержден принцип 
аддитивности оптических плотностей:
	
оптическая плотность смеси соединений, не 
вступающих в химическое взаимодействие друг с 
другом, равна сумме оптических плотностей 
компонентов смеси
Описание слайда:
Анализ многокомпонентных систем В 1873 г. К. Фирордтом на примере двухкомпонентной смеси был впервые сформулирован и экспериментально подтвержден принцип аддитивности оптических плотностей: оптическая плотность смеси соединений, не вступающих в химическое взаимодействие друг с другом, равна сумме оптических плотностей компонентов смеси

Слайд 31





Спектрофотометрический анализ двухкомпонентных систем

	
Кривые светопоглощения обоих веществ перекрываются по всему спектру.
Кривые светопоглощения обоих веществ перекрываются, но имеется участок спектра в котором поглощает лишь один компонент.
Кривые светопоглощения обоих веществ не перекрываются.
Описание слайда:
Спектрофотометрический анализ двухкомпонентных систем Кривые светопоглощения обоих веществ перекрываются по всему спектру. Кривые светопоглощения обоих веществ перекрываются, но имеется участок спектра в котором поглощает лишь один компонент. Кривые светопоглощения обоих веществ не перекрываются.

Слайд 32





Кривые светопоглощения обоих веществ перекрываются по всему спектру
Описание слайда:
Кривые светопоглощения обоих веществ перекрываются по всему спектру

Слайд 33


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №33
Описание слайда:

Слайд 34


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №34
Описание слайда:

Слайд 35


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №35
Описание слайда:

Слайд 36


Оптические методы анализа. Классификация оптических методов анализа, слайд №36
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию