Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №1

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №2

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №3

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №4

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №5

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №6

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №7

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №8

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №9

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №10

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №11

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №12

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №13

Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ, слайд №14

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Основы физической органической химии. Сигма-ро анализ. Доклад-сообщение содержит 14 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Сигма-ро анализ

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Всё началось с Гаммета Луис Плак Гаммет (1894-1987) – крупнейший американсткий химик. Выпускник Гарвардского университета. С 1923 по 1961г. преподавал в Колумбийском университете. Л.Гаммет считается основателем физической органической химии. Разработал специальный подход к описанию скоростей кислотнокатализируемых реакций (функция кислотности Гаммета), разработал методы оценки эффектов заместителей (константы заместителей Гаммета), ввел уравнение, связывающее эффекты заместителей с константами скоростей и равновесия реакций (уравнение Гаммета). Автор монографии «Основы физической органической химии» (М.: Мир, 1972), которую называют «библией для думающих химиков- органиков».

Слайд 4

Описание слайда:

Циклическая поляризация е Ремарка о дельта +/- и кулоновском характере ориентции

Слайд 5

Описание слайда:

вакантные орбитали в Х

Слайд 6

Описание слайда:

Иллюзии в оргхимии Представления о циклической поляризации бензольного ядра заместителей различной природы позволяют согласовать многие экспериментальные данные с электронной природой заместителей. Тем не менее они являются не более чем иллюзией. Истинной причиной появления неравномерного распределения электронной плотности в бензольном ядре при введении в него заместителей является формирование новых молекулярных орбиталей, которое и влечет за собой изменение зарядов на атомах углерода.

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Распределение π−электронной плотности в бензоль- ном анионе (в единицах заряда электрона)

Слайд 10

Описание слайда:

Распределение электронной плотности (в единицах заряда электрона) в молекуле анилина, полученное при использовании: а - простого метода МО ЛКАО Хюккеля; б - неэмпирического метода ВЗLIP в базисе STO 3G

Слайд 11

Описание слайда:

Бензильный катион

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Структура молекулярных орбиталей системы -Y=X, где Х - более электроотрицательный элемент, чем Y

Слайд 14

Описание слайда:

Распределение электронной плотности (в единицах заряда электрона) в молекулах бензола (а) и бензонитрила (б). Приведены результаты расчета неэмпирическим методом ВЗLIP в базисе STO-3G