Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №1

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №2

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №3

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №4

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №5

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №6

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №7

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №8

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта, слайд №9

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта. Доклад-сообщение содержит 9 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Сложноэфирная конденсация Кляйзена-Шмидта

Слайд 2

Описание слайда:

Особенности реакции В качестве катализаторов используют алкоголяты спиртов. Металлический натрий используют в качестве катализатора, так как сложные эфиры, полученные реакцией этерификации, содержат небольшое количество спирта. Если спиртов в сложных эфирах нет, то под действием металлического натрия происходит ацилоиновая конденсация. В качестве катализаторов могут выступать амиды натрия и калия, трифенилметилнатрий и т.д.

Слайд 3

Описание слайда:

Механизм реакции Образующийся карбанион I,я вляющийся сильным нуклеофилом, атакует электрофильный атом углерода карбонильной группы второй молекулы этилацетата с образованием интермедиата II. При отщеплении этоксидного аниона образуется этиловый эфир 3-оскобутановой кислоты или ацетоуксусный эфир (III), который в присутствии этоксида натрия отщепляет атом водорода метиленовой группы и образуется анион. При подкислении смеси образуется ацетоуксусный эфир (III).

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

В анионе натрийацетоуксусного эфира отрицательный заряд не локализован ни на атоме углерода или кислорода, а делокализован, рассредоточен по системе связей O-C-C-C-O. В анионе натрийацетоуксусного эфира отрицательный заряд не локализован ни на атоме углерода или кислорода, а делокализован, рассредоточен по системе связей O-C-C-C-O. Аналогичные сложноэфирные конденсации протекают между сложными эфирами, имеющими в α-положении в карбонильной группе подвижные атомы водорода. Возможны перекрёстные конденсации, протекающие между двумя различными сложными эфирами. Может образоваться 4 продукта. По этому выгоднее использовать конденсацию Кляйзена только тогда, когда сложный эфир не имеет подвижного атома водорода.

Слайд 6

Описание слайда:

Синтезы на основе ацетоуксусного эфира Используются для синтеза различных органических соединений- кетонов и карбоновых кислот. Одним из таких превращений является способность ацетоуксусного эфира подвергаться кетонному расщеплению под действием разбавленных щелочей и оснований. Гидролизуется сложноэфирная группа и образуется неустойчивая ацетоуксусная кислота. При нагревании она декарбоксилируется с образованием ацетона.

Слайд 7

Описание слайда:

При воздействии на ацетоуксусный эфир конецентрированой щёлочи происходит его кислотное расщепление При воздействии на ацетоуксусный эфир конецентрированой щёлочи происходит его кислотное расщепление