🗊Презентация Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу

Категория: Здоровье и Медицина
Нажмите для полного просмотра!
Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №1Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №2Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №3Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №4Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №5Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №6Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №7Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №8Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №9Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №10Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №11Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №12Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №13Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №14Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №15Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №16Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №17Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №18Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №19Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №20Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №21Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №22Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №23Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №24
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу. Доклад-сообщение содержит 24 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Қазақстан-Ресей медициналық университеті Тақырыбы: МГК Тобы:104А Факультеті:Ж.М Орындаған:Сағатова М Тексерген:Ерешева А Алматы-2015ж
Описание слайда:
Қазақстан-Ресей медициналық университеті Тақырыбы: МГК Тобы:104А Факультеті:Ж.М Орындаған:Сағатова М Тексерген:Ерешева А Алматы-2015ж

Слайд 2


Жоспар 1.Кіріспе 2.Негізгі бөлім Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу Медико-генетикалық кеңес Даму тарихы Бірінші реттік алдын алу Cкрининг бағдарламалары Селективті (таңдамалы) скрининг Проспективті МГК Ретроспективті МГК 3.Қорытынды Пайдаланылған әдебиеттер тізімі
Описание слайда:
Жоспар 1.Кіріспе 2.Негізгі бөлім Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу Медико-генетикалық кеңес Даму тарихы Бірінші реттік алдын алу Cкрининг бағдарламалары Селективті (таңдамалы) скрининг Проспективті МГК Ретроспективті МГК 3.Қорытынды Пайдаланылған әдебиеттер тізімі

Слайд 3


Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу Тұқым қуалайтын патологиялардың көпшілігі қазіргі кезде емделмейді. Осыған байланысты генетикалық бұзылыстарымен балалардың туылуын алдын-алу маңызды болып табылады. Алдын-алу шараларының екі негізгі топтарын ажырытады: 1)тұқым қуалайтын патологиямен балалардың туылуын алдын-алу(бірінші реттік алдын-алу) 2)Патологиялық өзгерген генотипті тұлғалардааурудың даму қаупін төмендету (екінші реттік алдын-алу)
Описание слайда:
Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу Тұқым қуалайтын патологиялардың көпшілігі қазіргі кезде емделмейді. Осыған байланысты генетикалық бұзылыстарымен балалардың туылуын алдын-алу маңызды болып табылады. Алдын-алу шараларының екі негізгі топтарын ажырытады: 1)тұқым қуалайтын патологиямен балалардың туылуын алдын-алу(бірінші реттік алдын-алу) 2)Патологиялық өзгерген генотипті тұлғалардааурудың даму қаупін төмендету (екінші реттік алдын-алу)

Слайд 4


Медико-генетикалық кеңес Тұқым қуалайтын ауруларды бірінші реттік алдын-алу медико-генетикалық кеңеске негізделген. Медико-генетикалық кеңес (МГК)-бұл генетикалық патологиясы бар науқасқа және оның жанұясының басқа мүшелеріне көрсетілетін арнайыланған медициналық көмектің бір түрі,соңғы мақсаты ауру баланың туылуын алдын-алу болып табылады.
Описание слайда:
Медико-генетикалық кеңес Тұқым қуалайтын ауруларды бірінші реттік алдын-алу медико-генетикалық кеңеске негізделген. Медико-генетикалық кеңес (МГК)-бұл генетикалық патологиясы бар науқасқа және оның жанұясының басқа мүшелеріне көрсетілетін арнайыланған медициналық көмектің бір түрі,соңғы мақсаты ауру баланың туылуын алдын-алу болып табылады.

Слайд 5


Даму тарихы Медико-генетикалық кеңес бойынша алғашқы кабинет 1941 жылы Мичиган университетінде(АҚШ)ашылған,ал «генетикалық кеңес» терминін 1947 жылы С.Рид ұсынған.Қазақстанда алғашқы медико-генетикалық кеңес кабинет Алматы қаласында «Неке және жанұя» кеңесінің құрамында 70 жылдары анықталған.Қазіргі кезде медико-генетикалық кеңес кабинеттері республиканың көптеген облыстық орталықтарында бар.
Описание слайда:
Даму тарихы Медико-генетикалық кеңес бойынша алғашқы кабинет 1941 жылы Мичиган университетінде(АҚШ)ашылған,ал «генетикалық кеңес» терминін 1947 жылы С.Рид ұсынған.Қазақстанда алғашқы медико-генетикалық кеңес кабинет Алматы қаласында «Неке және жанұя» кеңесінің құрамында 70 жылдары анықталған.Қазіргі кезде медико-генетикалық кеңес кабинеттері республиканың көптеген облыстық орталықтарында бар.

Слайд 6


Бірінші реттік алдын алу Бірінші реттік алдын алу - ауру бала пайда болуын алдын алуға бағытталған шаралар, бұл: - бала тууды жоспарлау: қауіп 20% жоғары болғанда, пренатальды диагноз қою әдістері болмағанда, түсік жасау тиым салынғанда - бала туудан бас тарту қандас некеден бас тарту не мұндай некеде бала туудан бас тарту гетерозиготалы тасмалдаушылардың некеден бас тартуы бала тууды 30-35 жаста аяқтау. - адамның өмір сүру ортасын жақсарту. мутагенді және тератогенді факторлардың әсерін азайту; гендік терапия көмегімен патологиялық гендерге түзетулер енгізу.
Описание слайда:
Бірінші реттік алдын алу Бірінші реттік алдын алу - ауру бала пайда болуын алдын алуға бағытталған шаралар, бұл: - бала тууды жоспарлау: қауіп 20% жоғары болғанда, пренатальды диагноз қою әдістері болмағанда, түсік жасау тиым салынғанда - бала туудан бас тарту қандас некеден бас тарту не мұндай некеде бала туудан бас тарту гетерозиготалы тасмалдаушылардың некеден бас тартуы бала тууды 30-35 жаста аяқтау. - адамның өмір сүру ортасын жақсарту. мутагенді және тератогенді факторлардың әсерін азайту; гендік терапия көмегімен патологиялық гендерге түзетулер енгізу.

Слайд 7


Cкрининг бағдарламалары Патологиялық геннің клиникалық көріністеріне дейін және аурудың алдын алуға бағытталған скрининг бағдарламалары. Екі түрін ажыратады: 1. Жаппай електен өткізу. 2. Таңдамалы (селективті). Скрининг бағдарламаларын жүргізуге арналған көрсеткіштер; -популяцияда кең таралған аурулар; - Өлімге алып келетін не емделмегенде үдеп мүгедектікке әкелетін аурулар; -тиімді емдеу тәсілі бар болуы, -нақты дәл диагноз қоюға болатын аурулар.
Описание слайда:
Cкрининг бағдарламалары Патологиялық геннің клиникалық көріністеріне дейін және аурудың алдын алуға бағытталған скрининг бағдарламалары. Екі түрін ажыратады: 1. Жаппай електен өткізу. 2. Таңдамалы (селективті). Скрининг бағдарламаларын жүргізуге арналған көрсеткіштер; -популяцияда кең таралған аурулар; - Өлімге алып келетін не емделмегенде үдеп мүгедектікке әкелетін аурулар; -тиімді емдеу тәсілі бар болуы, -нақты дәл диагноз қоюға болатын аурулар.

Слайд 8


Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алу, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9


Жаппай електен өткізу негізгі үш топ адамдар арасында жүргізіледі. 1. Жүкті әйелдерге жүргізеді: - УДЗ – 10,20,30 апта аралығында; - жүкті әйел қанынан маркерлерін (АФП, ХГ,эстрадиол т.б.) анықтау. 2.Жаңа туған нәрестелер арасында патологиялық генотипі (АР) бар НӘРЕСТЕЛЕРДІ анықтауға (неонатальды скрининг) бағытталады (ФКУ,гипотиреоз) туылғаннан кейін 3-5 күн аралығында өткізіледі. 3.Популяцияда этностық топтар арасында гетерозиготарды анықтауға (еврей- ашкеназилар арасында -Тея-Сакс) жүргізіледі.
Описание слайда:
Жаппай електен өткізу негізгі үш топ адамдар арасында жүргізіледі. 1. Жүкті әйелдерге жүргізеді: - УДЗ – 10,20,30 апта аралығында; - жүкті әйел қанынан маркерлерін (АФП, ХГ,эстрадиол т.б.) анықтау. 2.Жаңа туған нәрестелер арасында патологиялық генотипі (АР) бар НӘРЕСТЕЛЕРДІ анықтауға (неонатальды скрининг) бағытталады (ФКУ,гипотиреоз) туылғаннан кейін 3-5 күн аралығында өткізіледі. 3.Популяцияда этностық топтар арасында гетерозиготарды анықтауға (еврей- ашкеназилар арасында -Тея-Сакс) жүргізіледі.

Слайд 10


Селективті (таңдамалы) скрининг Қауіп тудыратын белгілі бір патологиясы бар науқастар арасында жүргізіледі. Мысалы: туа біткен катаракта ақауы бар топтар арасында галактоземияға, ал жиі обструктивті бронхитпен ауратын аурулар арасында муковисцидозға тексереді.
Описание слайда:
Селективті (таңдамалы) скрининг Қауіп тудыратын белгілі бір патологиясы бар науқастар арасында жүргізіледі. Мысалы: туа біткен катаракта ақауы бар топтар арасында галактоземияға, ал жиі обструктивті бронхитпен ауратын аурулар арасында муковисцидозға тексереді.

Слайд 11


МГК
Описание слайда:
МГК

Слайд 12


Проспективті МГК келесі жағдайларда жүргізіледі: Тұқым қуалайтын патологиясымен баланың туылу қауіпі жоғары тұлғаларға; қандас некедегі жұбайларға; жанұясында әйел немесе ер кісі жағынан тұқым қуалайтын патологиясы бар науқастар бар жанұяларға; зиянды сыртқы орта факторларының әсеріне ұшыраған (жүктіліктің ерте кезеңдерінде) жүкті әйелдерге;
Описание слайда:
Проспективті МГК келесі жағдайларда жүргізіледі: Тұқым қуалайтын патологиясымен баланың туылу қауіпі жоғары тұлғаларға; қандас некедегі жұбайларға; жанұясында әйел немесе ер кісі жағынан тұқым қуалайтын патологиясы бар науқастар бар жанұяларға; зиянды сыртқы орта факторларының әсеріне ұшыраған (жүктіліктің ерте кезеңдерінде) жүкті әйелдерге;

Слайд 13


Ретроспективті МГК Тұқым қуалайтын патологиясымен балалары бар жанұяларға жүргізіледі. Мұндай МГК негізгі мақсаты генетикалық қауіпті анықтау және алдын алу шараларын жоспарлаудан тұрады.
Описание слайда:
Ретроспективті МГК Тұқым қуалайтын патологиясымен балалары бар жанұяларға жүргізіледі. Мұндай МГК негізгі мақсаты генетикалық қауіпті анықтау және алдын алу шараларын жоспарлаудан тұрады.

Слайд 14


МГК сатылары 1саты.Тұқым қуалайтын ауру диагнозын қою (дәлелдеу) және оның тұқым қуалау типін анықтау жүргізіледі. 2 саты. Кеңеске келген тұлғаның және оның жанұясының басқа мүшелерінің генотипттерін анықтау және генетикалық қауіпті есептеу жүргізіледі. 3 -4 саты. Анықталған патологияның сипатына байланысты қортынды жасап, кеңес беріледі, алдын алу шаралары жоспарланады және іске асырылады.
Описание слайда:
МГК сатылары 1саты.Тұқым қуалайтын ауру диагнозын қою (дәлелдеу) және оның тұқым қуалау типін анықтау жүргізіледі. 2 саты. Кеңеске келген тұлғаның және оның жанұясының басқа мүшелерінің генотипттерін анықтау және генетикалық қауіпті есептеу жүргізіледі. 3 -4 саты. Анықталған патологияның сипатына байланысты қортынды жасап, кеңес беріледі, алдын алу шаралары жоспарланады және іске асырылады.

Слайд 15


1 саты- ауруды анықтау Клинико-генеалогиялық әдіс Цитогенетикалық әдістер Биохимиялық әдіс Молекулалық-генетикалық әдістер Иммуногенетикалық әдістер Қажет жағдайда басқа мамандар – невропатолог, эндокринолог, окулист т.б.
Описание слайда:
1 саты- ауруды анықтау Клинико-генеалогиялық әдіс Цитогенетикалық әдістер Биохимиялық әдіс Молекулалық-генетикалық әдістер Иммуногенетикалық әдістер Қажет жағдайда басқа мамандар – невропатолог, эндокринолог, окулист т.б.

Слайд 16


2 саты - Генотипін және генетикалық қауіпті есептеу. 1. Теориялық не мендельдік қауіпті есептеу – тұқым қуалау типі анық болғанда. 2. Эмпирикалық қауіп – тәжірбие жүзінде бақылау мен популяциялық- статистикалық зерттеулерге негізделген. Арнайы кестелер арқылы анықталады. 5% төмен қауіп- төмен 6-20% қауіп- орташа 20% жоғары қауіп- жоғары
Описание слайда:
2 саты - Генотипін және генетикалық қауіпті есептеу. 1. Теориялық не мендельдік қауіпті есептеу – тұқым қуалау типі анық болғанда. 2. Эмпирикалық қауіп – тәжірбие жүзінде бақылау мен популяциялық- статистикалық зерттеулерге негізделген. Арнайы кестелер арқылы анықталады. 5% төмен қауіп- төмен 6-20% қауіп- орташа 20% жоғары қауіп- жоғары

Слайд 17


3 - 4 саты – қортынды жасау және шешім қабылдау Кеңес алушы бала тууды жоспарласа, онда ауру бала туылудың алдын алу шаралары жоспарланады. Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алудың жолдары: пренатальды диагностика имплантация алдындағы диагностика.
Описание слайда:
3 - 4 саты – қортынды жасау және шешім қабылдау Кеңес алушы бала тууды жоспарласа, онда ауру бала туылудың алдын алу шаралары жоспарланады. Тұқым қуалайтын патологияларды алдын алудың жолдары: пренатальды диагностика имплантация алдындағы диагностика.

Слайд 18


Пренатальды диагностика (ПД) Эмбриональдық дамудың алғаш сатысында жүргізілетін ұрықтың саулығын анықтауда қолданылатын әр түрлі әдістер. Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу мақсаты- тұқым қуалайтын патологиясы бар эмбриондар мен ұрықтарды түсік жасау арқылы жүзеге асады.
Описание слайда:
Пренатальды диагностика (ПД) Эмбриональдық дамудың алғаш сатысында жүргізілетін ұрықтың саулығын анықтауда қолданылатын әр түрлі әдістер. Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу мақсаты- тұқым қуалайтын патологиясы бар эмбриондар мен ұрықтарды түсік жасау арқылы жүзеге асады.

Слайд 19


Пренатальды диагностика (ПД) Көрсеткіштері; - жасы 35 жастан асқан әйел (ер кісі 45 жастан жоғары) - жанұясында не популяцияда пренатальды анықталатьын тұқым қуалайтын ауру болуы - қайталамалы түсік тастау, туа біткен ақауы бар бала туылуы - қантты диабет, эпилепсия, инфекция дәрілік емдеу, тератогенді факторлармен жанасу
Описание слайда:
Пренатальды диагностика (ПД) Көрсеткіштері; - жасы 35 жастан асқан әйел (ер кісі 45 жастан жоғары) - жанұясында не популяцияда пренатальды анықталатьын тұқым қуалайтын ауру болуы - қайталамалы түсік тастау, туа біткен ақауы бар бала туылуы - қантты диабет, эпилепсия, инфекция дәрілік емдеу, тератогенді факторлармен жанасу

Слайд 20


Кордоцентез Жүктіліктің 20-22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі. Хромосомалық және гендік (гемоглобинопатиялар) ауруларға диагноз қоюда қолданылады.
Описание слайда:
Кордоцентез Жүктіліктің 20-22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі. Хромосомалық және гендік (гемоглобинопатиялар) ауруларға диагноз қоюда қолданылады.

Слайд 21


Периконцепциялық алдын алу жүктілікті жоспарлау; 3-4 ай бұрын ерлі –зайыптылардың денсаулық жағдайларына көңіл бөлулері (инфекциялық ауру,репродуктивтік, эндокриндік жүйелердің қызметтеріне т.б.); жүктіліктен 2-3 ай бұрын В тобындағы витаминдік тағамдармен фолий қышқылын қабылдау. Мысалы:жұлын жарығы, жүрек ақауымен қайталанып туылу жиілігі 4,6% болса, фолий қышқылы мен витамин С-0,7%.Популяцияда қантты диабетпен ауратындарға ерте емдеу жүргізгенде ақаумен туылу көрсеткіштерінің 7-9% –тен 2 %төмендегені байқалған. Дәріскер Нұралиева Ұлмира
Описание слайда:
Периконцепциялық алдын алу жүктілікті жоспарлау; 3-4 ай бұрын ерлі –зайыптылардың денсаулық жағдайларына көңіл бөлулері (инфекциялық ауру,репродуктивтік, эндокриндік жүйелердің қызметтеріне т.б.); жүктіліктен 2-3 ай бұрын В тобындағы витаминдік тағамдармен фолий қышқылын қабылдау. Мысалы:жұлын жарығы, жүрек ақауымен қайталанып туылу жиілігі 4,6% болса, фолий қышқылы мен витамин С-0,7%.Популяцияда қантты диабетпен ауратындарға ерте емдеу жүргізгенде ақаумен туылу көрсеткіштерінің 7-9% –тен 2 %төмендегені байқалған. Дәріскер Нұралиева Ұлмира

Слайд 22


Преимплантациялық диагностика Ұрықтың алғашқы даму сатысында-ақ зиготаны бластоциста сатысында (8-16 жасуша) ДНҚ лабораториялық in vitro жағдайында зерттей отырып аурудың алдын алуға негізделеді. Бұл жолмен диагностикалау шарттары: Ұрықтанудан кейін дамудың 5-6 күніне дейін ғана жүргізу тиімді; Ұрық көпіршігін зақымдап алмай микрохирургиялық техниканы пайдалана отырып, жасушаның аз ғана мөлшерін алу; Нақты медициналық көрсеткіштерінің болуы. Экстракорпоральдық ұрықтандыру кеңінен дамып келе жатыр.Осы жылы 100 жанұяға мемлекет тарапынан ЭКО жасауға көмек көрсетіледі.
Описание слайда:
Преимплантациялық диагностика Ұрықтың алғашқы даму сатысында-ақ зиготаны бластоциста сатысында (8-16 жасуша) ДНҚ лабораториялық in vitro жағдайында зерттей отырып аурудың алдын алуға негізделеді. Бұл жолмен диагностикалау шарттары: Ұрықтанудан кейін дамудың 5-6 күніне дейін ғана жүргізу тиімді; Ұрық көпіршігін зақымдап алмай микрохирургиялық техниканы пайдалана отырып, жасушаның аз ғана мөлшерін алу; Нақты медициналық көрсеткіштерінің болуы. Экстракорпоральдық ұрықтандыру кеңінен дамып келе жатыр.Осы жылы 100 жанұяға мемлекет тарапынан ЭКО жасауға көмек көрсетіледі.

Слайд 23


Қорытынды Тұқым қуалайтын патологиялардың көпшілігі қазіргі кезде емделмейді. Осыған байланысты генетикалық бұзылыстарымен балалардың туылуын алдын-алу маңызды болып табылады.
Описание слайда:
Қорытынды Тұқым қуалайтын патологиялардың көпшілігі қазіргі кезде емделмейді. Осыған байланысты генетикалық бұзылыстарымен балалардың туылуын алдын-алу маңызды болып табылады.

Слайд 24


Пайдаланылған әдебиеттер тізімі 1.Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М., 1988. 2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004. 3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006. 4. .Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. А., 2006. 5. .Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. А., 2006. 6. Медициналық биология және генетика. Оқу құралы проф. Қуандықов Е.Ө. ред. А., 2004. 7.Қуандықов Е.Ө.,НұралиеваҰ.Ә.
Описание слайда:
Пайдаланылған әдебиеттер тізімі 1.Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М., 1988. 2. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2004. 3. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006. 4. .Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. А., 2006. 5. .Қуандықов Е.Ө., Әбілаев С.А. Медициналық биология және генетика. А., 2006. 6. Медициналық биология және генетика. Оқу құралы проф. Қуандықов Е.Ө. ред. А., 2004. 7.Қуандықов Е.Ө.,НұралиеваҰ.Ә.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию