Векторы на основе бактериофага - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Векторы на основе бактериофага, слайд №1

Векторы на основе бактериофага, слайд №2

Векторы на основе бактериофага, слайд №3

Векторы на основе бактериофага, слайд №4

Векторы на основе бактериофага, слайд №5

Векторы на основе бактериофага, слайд №6

Векторы на основе бактериофага, слайд №7

Векторы на основе бактериофага, слайд №8

Векторы на основе бактериофага, слайд №9

Векторы на основе бактериофага, слайд №10

Векторы на основе бактериофага, слайд №11

Векторы на основе бактериофага, слайд №12

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Векторы на основе бактериофага. Доклад-сообщение содержит 12 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Векторы на основе бактериофага

Слайд 2

Описание слайда:

Литический цикл развития

Слайд 3

Описание слайда:

Молекулярные аспекты ЛИТИЧЕСКого ПУТи РАЗВИТИЯ БАКТЕРИОФАГА – сборка внутри клетки новых фагов

Слайд 4

Описание слайда:

cos-Сайт После того, как фаговая ДНК попадает в клетку кишечной палочки, липкие концы соединяются и образуется кольцевая молекула, подобная плазмиде, которая способна реплицироваться автономно за счет эксплуатации ферментов и нуклеотидов клетки-хозяина.

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Использование фага в качестве вектора. Получение рекДНК на основе нуклеиновой кислоты фага

Слайд 7

Описание слайда:

Генетическая карта фага- λ черный участок - сегмент I/E (integration/excision) соответствует генам, несущественным для размножения фага, отв. за встраивание в ДНК клетки-хозяина (т.е. за путь лизогении) = 20 т.п.н.

Слайд 8

Описание слайда:

Э В Р И К А !!! идея: заменить часть фаговой ДНК, которая несущественна для размножения фага (I/E) фрагментом донорной ДНК, кодирующей синтез полезных БАВ. Условие: донорная ДНК должна иметь размер, эквивалентный размеру исключенного участка ДНК, т.е. 20 тпн.

Слайд 9

Описание слайда:

Технология рекомбинации ДНК с применением вектора на основе бактериофага λ

Слайд 10

Описание слайда:

На практике: к суспензии подготовленных бактерий добавляется ДНК фага осуществляется посев суспензии на чашку Петри с плотной питательной средой на основе агара. Инкубация Клетки, не содержащие ДНК фага, размножаются на агаре и дают мутный "газон", заполняющий всю поверхность чашки. В тех точках, куда попали бактерии с ДНК фага, остаются прозрачные просветы - бляшки (негативные колонии). Образование бляшек связано с тем, что ДНК фага реплицируется в клетке и дает зрелые фаговые частицы. Затем фаговые частицы попадают в среду, заражают окружающие клетки и разрушают их. В результате каждая бляшка состоит из потомков фагов, содержащих одну и ту же ДНК - копию ДНК, попавшей в клетку. Негативные колонии, образованные «рекомбинантными» фагами, идентифицируют и выделяют с помощью методов иммунологического скрининга, радиоавтографии и др. (см. ниже)