Персонализованная медицина - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Персонализованная медицина. Доклад-сообщение содержит 18 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Персонализованная медицина. Генетическая паспортизация. Проблемы персонализованной медицины Приготовила: .522леч.

Слайд 2

Описание слайда:

«Персонализированная медицина» является одним из самых перспективных направлений развития медицины в XXI веке и подразумевает назначение индивидуального лечения каждому конкретному пациенту.

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

В основе технологий персонализированной медицины лежат: генетические исследования: изучение генетических особенностей отдельного человека, изменений в определенных генах (генетический полиморфизм)

Слайд 5

Описание слайда:

изучение биомаркеров — анализ определенных белков в крови, позволяющий прогнозировать развитие или течение тех или иных заболеваний изучение биомаркеров — анализ определенных белков в крови, позволяющий прогнозировать развитие или течение тех или иных заболеваний

Слайд 6

Описание слайда:

Преимущества персонализированной медицины Более глубокое понимание разнообразия и подтипов заболеваний Прогнозы, какие пациенты вероятнее всего получат пользу от лечения, что помогает избежать бесполезного лечения и повысить экономическую эффективность Разработку более безопасных и эффективных методов лечения, снижая таким образом риск побочных эффектов и затраты на их лечение Разработку методов диагностики для определения пациентов, которые с большей вероятностью ответят на лечение Улучшение результатов лечения и качества жизни пациентов

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

На сегодняшний день лидером в области разработки оборудования для секвенирования ДНК является созданная четыре года назад в Маунтин-вью (Калифорния) компания Complete Genomics. Разработанная компанией технология позволила ее специалистам в 2009 году секвенировать 50 человеческих геномов. На сегодняшний день лидером в области разработки оборудования для секвенирования ДНК является созданная четыре года назад в Маунтин-вью (Калифорния) компания Complete Genomics. Разработанная компанией технология позволила ее специалистам в 2009 году секвенировать 50 человеческих геномов.

Слайд 9

Описание слайда:

нанесения на одно предметное стекло более миллиарда амплифицированных фрагментов ДНК. Размещение такого огромного количества информации на одном предметном стекле не только значительно сокращает время анализа, но и уменьшает количество используемых материалов и дорогостоящих реактивов.

Слайд 10

Описание слайда:

фармакогенетическое тестирование — это выявление изменений (полиморфизмов) в генах, кодирующих белки, ответственных за фармакокинетику или фармакодинамику ЛС. В качестве био-материала у пациента берут кровь или соскоб буккального эпителия (для выделения ДНК).Результаты фармакогенетического теста представляют собой полученные генотипы больного по тому или иному полиморфизму гена. Применение таких тестов позволяет заранее прогнозировать фармакологический ответ на ЛС, что позволяет выбрать ЛС и режим его дозирования, а вредких случаях — и тактику ведения пациентов. фармакогенетическое тестирование — это выявление изменений (полиморфизмов) в генах, кодирующих белки, ответственных за фармакокинетику или фармакодинамику ЛС. В качестве био-материала у пациента берут кровь или соскоб буккального эпителия (для выделения ДНК).Результаты фармакогенетического теста представляют собой полученные генотипы больного по тому или иному полиморфизму гена. Применение таких тестов позволяет заранее прогнозировать фармакологический ответ на ЛС, что позволяет выбрать ЛС и режим его дозирования, а вредких случаях — и тактику ведения пациентов.

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Однако не каждая «генетическая» информация о ЛС может стать фармакогенетическим тестом. Он должен отвечать следующим требованиям: •Наличие выраженной ассоциации между выявляемым полиморфизмом того или иного гена и фармакологическим ответом (развитие НПР,недостаточная эффективность или высокая эффективность). •Наличие хорошо разработанного алгоритма применения ЛС в зависимости от результатов фармакогенетического теста — выбор ЛС, режим его дозирования. •Встречаемость выявляемого полиморфизма в популяции с частотой не менее 1 %. •Доказанность преимуществ применения ЛС с использованием результатов фармакогенетического теста по сравнению с традиционным подходом: повышение эффективности, безопасности фармакотерапии и экономическая рентабельность подобного подхода. Доступность фармакогенетического теста больным и врачам, то есть наличие в лаборатории ЛПУ или коммерческих лабораториях специальных диагностических наборов

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

В будущем, когда будут внедрены так называемые чип-технологии (microarray-technology,ДНК-чипы), будет возможность определять не отдельные полиморфизмы определенных генов,а сразу все (или почти все) изменения в геноме человека, которые могут влиять на фармаколо- гический ответ, что является задачей фармакогеномики

Слайд 15

Описание слайда:

При этом станет возможным составление так называемого генетического паспорта пациента. С этих позиций фармакогенетика, а в будущем и фармакогеномика, в литературе рассматриваются как перспективные направления персонализированной медицины При этом станет возможным составление так называемого генетического паспорта пациента. С этих позиций фармакогенетика, а в будущем и фармакогеномика, в литературе рассматриваются как перспективные направления персонализированной медицины

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Информационная ценность генетического паспорта: Генетическое тестирование наследуемых признаков имеет пожизненную информационную ценность. Его необходимо осуществить один раз. Генетический анализ необходим для фенотипически здорового пациента, т.к позволяет оценить факторы риска и вовремя выбрать компенсирующие схемы терапии Генетический анализ необходим больным для оценки риска развития патологии у прямых родственников Генетический анализ необходим для определения наиболее приемлемой схемы лекарственной терапии