Изготовить лекарственную форму по прописи - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №1

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №2

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №3

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №4

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №5

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №6

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №7

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №8

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №9

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №10

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №11

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №12

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №13

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №14

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №15

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №16

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №17

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №18

Изготовить лекарственную форму по прописи, слайд №19

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Изготовить лекарственную форму по прописи. Доклад-сообщение содержит 19 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Rp: Riboflavini 0,02 Dimedroli 0,05 Sacchari 0,25 M.f.pulvis D.t.d №4 S.По 1 порошку 3 раза в день. Выписать рецепт, этикетку

Слайд 2

Описание слайда:

Фарм.экспертиза рецепта: - рецепт. бланк 107-1/у(1175) - компоненты прописи совместимы - проверка доз(ГФ,ФС): Димедрол ( сильн.) ВРД – 0,1 ВСД – 0,25 РД – 0,05 СД – 0,15 Дозы не завышены Л.ф может быть приготовлена

Слайд 3

Описание слайда:

Физические свойства ингредиентов выписать(ГФ) ГФ 10 ст. 225 Димедрол (Dimedrolum) Белый мелкокристаллический порошок без запаха,горького вкуса, на языке вызывает чувство онемения. Очень легко растворим в воде, спирте, мало растворим в эфире. Сильнодействующее, противогистаминное. ВРД – 0,1 ВСД – 0,25 ГФ 10 ст. 85 Рибофлавин (Riboflavinum) Желто-оранжевый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом, мало растворим в воде, спирте. ГФ 10 ст. 589 Сахар (Saccharum) белый кристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте.

Слайд 4

Описание слайда:

Характеристика л.ф: Выписана твердая лекарственная форма, сложный дозированный порошок для внутреннего применения, содержащий сильнодействующее вещество : димедрол и вещество красящее - рибофлавин. Порошок выписан распределительным способом. Порошок – твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести (ГФ) Всесторонне свободная дисперсная система без дисперсионной среды.

Слайд 5

Описание слайда:

Особенности изготовления: бланк №107-1/у(пр 1175) проверка доз затираем поры ступки более индифферентным веществом – сахар если в рецепте прописано вещество красящее, то готовим на специальном рабочем месте, используют отдельные ступки и весы, при изготовлении используют метод трехслойности. рибофлавин хранится в шкафу красящих и пахучих Упаковка: капсулы желатиновые)( пр. 706н) Оформление(МУ): Основная этикетка: «Внутреннее», «Порошок». Дополнительная: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте». Срок годности 10 дней(пр.214)

Слайд 6

Описание слайда:

Подготовительные мероприятия: Организация рабочего места пр.309 Оборотная сторона ППК Весы ВР-1,ВР-5 Желатиновые капсулы Ступка №2, пестик Субстанции

Слайд 7

Описание слайда:

Об. Ст. ППК: Рибофлавин 0,02*4=0,08 Димедрол 0,05*4=0,2 Сахар 0,25*4=1,0 Общая масса порошков 1,28 Масса 1 порошка 0,32 кол-во доз 4 Соотношения между ингредиентами 0,08:0,2:1,0=1:2,5:12,5 Ступка №2 оптимальная загрузка 1,5 максимальная загрузка 4,0 ВР-1, ВР-5

Слайд 8

Описание слайда:

Технология : На весах ВР-5, предварительно протертых спиртоэфирной смесью, в ступку №2 отвешивают сахар. Затирают поры ступки. Затем ВР-1, отвешивают димедрол, добавляют в ступку. Измельчают. Затем отвешивают рибофлавин и добавляют по принципу трехслойности, отсыпая часть порошка на капсулу. Перемешивают. Полученный однородный порошок дозируют по 0,32 на 4 дозы. Порошки упаковывают в желатиновые капсулы. Оформляют к отпуску,оценивают качество.

Слайд 9

Описание слайда:

Лиц. стор. ППК 1) Sacchari 1,0 2) Dimedroli 0,2 3) Riboflavini 0,08 m=1,28 p=0,32 №4

Слайд 10

Описание слайда:

Оценка качества(пр214,пр305): Обязательный: -Письменный (рассчеты сделаны верно) -Органолептический (белый порошок без запаха) -Контроль при отпуске (лек.ф. уупакована герметично, при переворачивании не высыпается, ФИО,№ рецеп. и № этикетки совпадают. Выборочный: -Химический -Опросный -Физический(пр305) отклонение - ±5% 0,32 – 100% X - 5% x=0,016 Допустимое отклонение: от 0,3 до 0,34

Слайд 11

Описание слайда:

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно и может быть отпущен больному.

Слайд 12

Описание слайда:

2. Задача Рассчитайте прочность таблеток анальгина на истирание, если начальная масса таблеток, загруженных во фриабилятор, составила 5,00 г, а масса таблеток после истирания— 4,53 г. Удовлетворяет ли полученный результат требованиям ГФ XI? По каким показателям качества оценивается лекарственная форма?

Слайд 13

Описание слайда:

П=Ркон/Рнач*100% П=Ркон/Рнач*100% П=4,53/5,0*100%=90,6% Согласно ГФXI прочность таблеток на истирание должна быть не менее 97%. Полученный результат не удовлетворяет требованиям ГФ.

Слайд 14

Описание слайда:

Оценка качества таблеток Полная оценка качества таблеток включает химический анализ (подлинность, содержание действующих веществ), определение технологических показателей и микробиологической чистоты. Технологические показатели таблеток: внешний вид, средняя масса и отклонение от нее, механическая прочность (истирание или на сжатие), распадаемость, высвобождение действующего вещества. Внешний вид таблеток оценивают визуально по следующим показателям: отсутствие дефектов формы, соответствие типоразмера, отсутствие включений, мраморность, целостность, цвет, наличие надписей. Таблетки должны иметь круглую или иную форму, с плоскими или двояковыпуклыми поверхностями, цельными краями. Если в частных статьях нет других указаний, поверхность таблетки должна быть гладкой, однородной, на поверхности могут быть надписи и обозначения; таблетки диаметром 9 мм и более должны иметь риску (насечку).

Слайд 15

Описание слайда:

Механическую прочность таблеток оценивают по прочности на истирание и прочности на сжатие. Эти характеристики играют важную роль при насыпке таблеток в контейнеры, определении условий их транспортировки, упаковки и хранения. Для объективной оценки прочность таблеток определяют обоими способами. Это объясняется тем, что таблетированные препараты, удовлетворяя требованиям на сжатие, могут иметь легко истираемые края и по этой причине оказываются недоброкачественными.

Слайд 16

Описание слайда:

Прочность на сжатие определяют с помощью прибора в котором осуществляют разрушение таблетки, стоящей на ребре. Показатель прочности таблеток рассчитывают по формуле: Прочность на сжатие определяют с помощью прибора в котором осуществляют разрушение таблетки, стоящей на ребре. Показатель прочности таблеток рассчитывают по формуле: К=P/d*h где К— показатель прочности, МПа; Р— разрушающая нагрузка, Н; d — диаметр таблетки, м; h — высота таблетки по центру, м. Показатель прочности должен составлять 0,45—1,2 МПа. Прочность на истирание определяют с помощью прибора. Прочность таблеток на истирание в процентах рассчитывают по формуле: П= Ркон/ Pнач*100% Должно быть не менее 97%

Слайд 17

Описание слайда:

Распадаемость таблеток. Терапевтический эффект лекарственного препарата зависит не только от дозы лекарственного вещества, но и от скорости и полноты его высвобождения из лекарственной формы. В жидкой среде таблетки сначала распадаются на отдельные фрагменты, из которых затем начинается высвобождение активного вещества. Современные таблетированные формы должны сочетать высокую механическую прочность, необходимую для автоматической упаковки и транспортировки, и распадаемость в водной среде, удовлетворяющую требованиям нормирующей документации. Распадаемость определяют в приборе «качающаяся корзинка» Распадаемость таблеток. Терапевтический эффект лекарственного препарата зависит не только от дозы лекарственного вещества, но и от скорости и полноты его высвобождения из лекарственной формы. В жидкой среде таблетки сначала распадаются на отдельные фрагменты, из которых затем начинается высвобождение активного вещества. Современные таблетированные формы должны сочетать высокую механическую прочность, необходимую для автоматической упаковки и транспортировки, и распадаемость в водной среде, удовлетворяющую требованиям нормирующей документации. Распадаемость определяют в приборе «качающаяся корзинка» Время распадаемости должно быть указано в частных статьях. При отсутствии этих указаний таблетки должны распадаться в течение не более 15 мин, таблетки, покрытые оболочкой, - не более 30 мин. Кишечно - растворимые таблетки не должны распадаться в течение 1 ч в растворе кислоты хлористоводородной (0,1 моль/л) и после промывания водой должны распадаться в растворе натрия гидрокарбоната (рН от 7,5 до 8,0) в течение не более 1 ч, если нет других указаний в частной статье.

Слайд 18

Описание слайда:

Растворимость таблеток. Количество растворенного за 45 мин в воде лекарственного вещества должно быть не менее 75 %, если нет других указаний в частных статьях. Растворимость таблеток. Количество растворенного за 45 мин в воде лекарственного вещества должно быть не менее 75 %, если нет других указаний в частных статьях.