Алкины - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алкины. Доклад-сообщение содержит 14 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Алкины Работу выполнили ученики 10-А класа:Михайлов Евгений,Бессарабова Диана,Будылова Соня, Выборнов Иван,Жуков Никита

Слайд 2

Описание слайда:

Алкины Алкины (иначе ацетиленовые углеводороды) — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой:

Слайд 3

Описание слайда:

Ряд Ацетилена

Слайд 4

Описание слайда:

Номенклатура Алкинов Тройную связь обозначают суффиксом -ин

Слайд 5

Описание слайда:

Строение алкинов Атомы углерода тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации. Сигма-связи, образуемые sp-гибридными атомами углерода, расположены под углом 180о друг к другу. Тройная связь короче и прочнее двойной связи. Она образована тремя парами электронов и включает одну σ- и две π-связи. Две π-связи лежат во взаимно перпендикулярных плоскостях.

Слайд 6

Описание слайда:

Изомерия алкинов 1. Изомерия углеродного скелета CH≡C-CH2-CH2-CH3(пентин-1) 2.Изомерия положения тройной связи CH≡C-CH2-CH3(бутин-1) 3.Межклассовая изомерия CH2=CH-CH=CH2(бутадиен-1,3)

Слайд 7

Описание слайда:

Физические свойства алкинов Ацетилен, пропин и бутин-1 при комнатной температуре – бесцветные газы, остальные алкины – жидкости или твердые вещества. Ацетилен немного растворим в воде, хорошо растворяется в ацетоне. Это используют для его хранения и транспортировки. Ацетилен нельзя хранить в баллонах в сжатом состоянии, т.к. под давлением он разлагается со взрывом. В баллон помещают пористый материал, пропитанный ацетоном, а в нем растворяют ацетилен.

Слайд 8

Описание слайда:

Химические свойства алкинов Гидрирование осуществляется при нагревании с теми же металлическими катализаторами (Ni, Pd или Pt), что и в случае алкенов, но с меньшей скоростью. CH3–C≡CH + H2 (t°,Pd)→ CH3CH=CH2 CH3–CH=CH2 + H2 (t°,Pd)→ CH3–CH2–CH3

Слайд 9

Описание слайда:

Химические свойства алкинов Галогенирование. Алкины обесцвечивают бромную воду (качественная реакция на тройную связь). Реакция галогенирования алкинов протекает медленнее,чем алкенов. HC≡CH + Br2 → CHBr=CHBr СHBr=CHBr + Br2 → CHBr2–CHBr2

Слайд 10

Описание слайда:

Химическе свойства алкинов Гидрогалогенирование. Присоединение хлороводорода к ацетилену приводит к образованию винилхлорида (хлорэтена) – мономера для синтеза распространенного материала поливинилхлорида (ПВХ): CH3–C≡CH + HBr → CH3–CBr=CH2 CH3–CBr=CH2 + HBr → CH3–CBr2–CH3

Слайд 11

Описание слайда:

Химические реакции алкинов Гидратация (реакция Кучерова). Присоединение воды осуществляется в присутствии сульфата ртути. Эту реакцию открыл и исследовал в 1881 году М.Г.Кучеров. HgSO4 C2H5–C≡CH + H2O → C2H5 – C – CH3 H2SO4 || O

Слайд 12

Описание слайда:

Горение 2СН≡СН + 4O2 →CO2 + 2H2O + 3C↓ Так как много углерода в молекулах алкинов, они горят коптящим пламенем. При вдувании кислорода - светятся, t = 2500ºC. 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O +Q

Слайд 13

Описание слайда:

Применение Ранее ацетилен широко применялся для создания высокотемпературного пламени при газовой сварке. Сейчас на первый план вышло его применение для целей органического синтеза. Получение растворителей. При присоединении хлора к ацетилену получается тетрахлорэтан а отщеплением от последнего молекулы хлороводорода — 1,1,2-трихлорэтен. Оба этих вещества являются весьма ценными и широко применяемыми растворителями. Полимеры. Из ацетилена получают, в частности, поливинил-хлорид следующими двумя реакциями. Поливинилхлорид очень широко применяется в промышленности и в быту.