🗊Презентация Алкины

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Алкины, слайд №1Алкины, слайд №2Алкины, слайд №3Алкины, слайд №4Алкины, слайд №5Алкины, слайд №6Алкины, слайд №7Алкины, слайд №8Алкины, слайд №9Алкины, слайд №10Алкины, слайд №11Алкины, слайд №12Алкины, слайд №13Алкины, слайд №14Алкины, слайд №15Алкины, слайд №16Алкины, слайд №17Алкины, слайд №18Алкины, слайд №19Алкины, слайд №20Алкины, слайд №21Алкины, слайд №22Алкины, слайд №23Алкины, слайд №24Алкины, слайд №25Алкины, слайд №26Алкины, слайд №27Алкины, слайд №28Алкины, слайд №29Алкины, слайд №30Алкины, слайд №31Алкины, слайд №32Алкины, слайд №33Алкины, слайд №34
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алкины. Доклад-сообщение содержит 34 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Алкины, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2


Алкины, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3


Понятие об алкинах АЛКИНЫ – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь с общей формулой СnН2n - 2
Описание слайда:
Понятие об алкинах АЛКИНЫ – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь с общей формулой СnН2n - 2

Слайд 4


Алкины, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Вид связи – ковалентная полярная По типу перекрывания – 1δ и 2 π
Описание слайда:
Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Вид связи – ковалентная полярная По типу перекрывания – 1δ и 2 π

Слайд 6


Алкины, слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7


Схема образования sp -гибридных орбиталей
Описание слайда:
Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 8


Схема образования тройной связи
Описание слайда:
Схема образования тройной связи

Слайд 9


Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12
Описание слайда:
Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12

Слайд 10


Алкины, слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Алкины, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


Алкины, слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


Алкины, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Алкины, слайд №14
Описание слайда:

Слайд 15


Алкины, слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16


Алкины, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Алкины, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Алкины, слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


Алкины, слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


2) Галогенирование. Алкины обесцвечивают бромную воду (качественная реакция на тройную связь). Реакция галогенирования алкинов протекает медленнее, чем алкенов. HC≡CH + Br2 → CHBr=CHBr 2) Галогенирование. Алкины обесцвечивают бромную воду (качественная реакция на тройную связь). Реакция галогенирования алкинов протекает медленнее, чем алкенов. HC≡CH + Br2 → CHBr=CHBr CHBr=CHBr + Br2 → CHBr2–CHBr2
Описание слайда:
2) Галогенирование. Алкины обесцвечивают бромную воду (качественная реакция на тройную связь). Реакция галогенирования алкинов протекает медленнее, чем алкенов. HC≡CH + Br2 → CHBr=CHBr 2) Галогенирование. Алкины обесцвечивают бромную воду (качественная реакция на тройную связь). Реакция галогенирования алкинов протекает медленнее, чем алкенов. HC≡CH + Br2 → CHBr=CHBr CHBr=CHBr + Br2 → CHBr2–CHBr2

Слайд 21


Алкины, слайд №21
Описание слайда:

Слайд 22


Правило В. В. Марковникова: Правило В. В. Марковникова: водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, то есть к атому углерода с наибольшим числом водородных атомов.
Описание слайда:
Правило В. В. Марковникова: Правило В. В. Марковникова: водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, то есть к атому углерода с наибольшим числом водородных атомов.

Слайд 23


Алкины, слайд №23
Описание слайда:

Слайд 24


Алкины, слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25


6. Окисление алкинов
Описание слайда:
6. Окисление алкинов

Слайд 26


Кислотные свойства. Кислотные свойства. 7) Водородные атомы ацетилена способны замещаться металлами с образованием ацетиленидов. Так, при действии на ацетилен металлического натрия или амида натрия образуется ацетиленид натрия. HC≡CH + 2Na →  NaC≡CNa + H2 Ацетилениды серебра и меди получают взаимодействием с аммиачными растворами соответственно оксида серебра и хлорида меди. HC≡CH + Ag2O → AgC≡CAg↓+ H2O (аммиачный р-р) HC≡CH + CuCl2 → CuC≡CCu↓+ 2HCl (аммиачный р-р)
Описание слайда:
Кислотные свойства. Кислотные свойства. 7) Водородные атомы ацетилена способны замещаться металлами с образованием ацетиленидов. Так, при действии на ацетилен металлического натрия или амида натрия образуется ацетиленид натрия. HC≡CH + 2Na →  NaC≡CNa + H2 Ацетилениды серебра и меди получают взаимодействием с аммиачными растворами соответственно оксида серебра и хлорида меди. HC≡CH + Ag2O → AgC≡CAg↓+ H2O (аммиачный р-р) HC≡CH + CuCl2 → CuC≡CCu↓+ 2HCl (аммиачный р-р)

Слайд 27


Алкины, слайд №27
Описание слайда:

Слайд 28


Алкины, слайд №28
Описание слайда:

Слайд 29


Алкины, слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30


Алкины, слайд №30
Описание слайда:

Слайд 31


Алкины, слайд №31
Описание слайда:

Слайд 32


Алкины, слайд №32
Описание слайда:

Слайд 33


Источники информации 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред. Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. 3. Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа в клеточку». – М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ. Пособие для учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.
Описание слайда:
Источники информации 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред. Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. 3. Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа в клеточку». – М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ. Пособие для учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.

Слайд 34


5. Оганесян Э.Т. Руководство по химии 5. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в вузы. Справочное пособие. – М.: Высшая школа,1991. 6. Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучение химии в 9-10 классах. Книга для учителя. – М.: Просвещение, 1983. 7. Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные планы. – Волгоград: Учитель, 2004. 8. Аргишева А.И., Задумина Э.А. Химия: Подготовка к государственному централизованному тестированию. – Саратов: Лицей, 2002.
Описание слайда:
5. Оганесян Э.Т. Руководство по химии 5. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в вузы. Справочное пособие. – М.: Высшая школа,1991. 6. Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучение химии в 9-10 классах. Книга для учителя. – М.: Просвещение, 1983. 7. Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные планы. – Волгоград: Учитель, 2004. 8. Аргишева А.И., Задумина Э.А. Химия: Подготовка к государственному централизованному тестированию. – Саратов: Лицей, 2002.

Скачать

Теги Алкины
Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию