🗊 Презентация Алканы. Гомологический ряд и изомерия

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №1 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №2 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №3 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №4 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №5 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №6 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №7 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №8 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №9 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №10 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №11 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №12 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №13 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №14 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №15 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №16 Алканы. Гомологический ряд и изомерия, слайд №17

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алканы. Гомологический ряд и изомерия. Доклад-сообщение содержит 17 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Алканы. Работу выполнил Студент группы 1Т-48 Терехин Вадим.
Описание слайда:
Алканы. Работу выполнил Студент группы 1Т-48 Терехин Вадим.

Слайд 2


Представление об алканах. Алка́ны (также насыщенные алифатические углеводороды, парафины) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого...
Описание слайда:
Представление об алканах. Алка́ны (также насыщенные алифатические углеводороды, парафины) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации — все 4 гибридные орбитали атома С идентичны по форме и энергии, 4 связи направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. Связи C—C представляют собой σ- связи , отличающиеся низкой полярностью и поляризуемостью . Длина связи C—C составляет 0,154 нм, длина связи C—H — 0,1087 нм. Простейшим представителем класса является метан (CH4). Углеводород с самой длин­ной цепью — нонаконтатриктанC390H782 синтезировали в 1985 году английские химики И. Бидд и М. К. Уайтинг.

Слайд 3


Номенкулатура. Рациональная.
Описание слайда:
Номенкулатура. Рациональная.

Слайд 4


Систематическая ИЮПАК.
Описание слайда:
Систематическая ИЮПАК.

Слайд 5


Гомологический ряд и изомерия.
Описание слайда:
Гомологический ряд и изомерия.

Слайд 6


Физические свойства.
Описание слайда:
Физические свойства.

Слайд 7


Спектральные свойства.
Описание слайда:
Спектральные свойства.

Слайд 8


Химические свойства.
Описание слайда:
Химические свойства.

Слайд 9


Реакции радикального замещения. Галогенирование.
Описание слайда:
Реакции радикального замещения. Галогенирование.

Слайд 10


Сульфирование. Сульфохлорирование (реакция Рида)
Описание слайда:
Сульфирование. Сульфохлорирование (реакция Рида)

Слайд 11


Нитрование(Реакция Коновалова). Реакции окисления Автоокисление. Горение.
Описание слайда:
Нитрование(Реакция Коновалова). Реакции окисления Автоокисление. Горение.

Слайд 12


Каталитическое окисление.
Описание слайда:
Каталитическое окисление.

Слайд 13


Термические превращения алканов. Разложение. Крекинг.
Описание слайда:
Термические превращения алканов. Разложение. Крекинг.

Слайд 14


Дегидрирование. Конверсия метана. Реакции электрофильного замещения.
Описание слайда:
Дегидрирование. Конверсия метана. Реакции электрофильного замещения.

Слайд 15


Получение алканов.
Описание слайда:
Получение алканов.

Слайд 16


Синтез Кольбе.
Описание слайда:
Синтез Кольбе.

Слайд 17


Применение алканов.
Описание слайда:
Применение алканов.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию