АЛКИНЫ - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему АЛКИНЫ. Доклад-сообщение содержит 19 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

АЛКИНЫ

Слайд 2

Описание слайда:

Сегодня на уроке вы узнаете: Понятие о непредельных углеводородах. Характеристика тройной связи. Изомерия и номенклатура алкинов. Физические свойства. Получение алкинов. Свойства алкинов. Применение алкинов.

Слайд 3

Описание слайда:

Понятие об алкинах Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой СnН2n - 2, где n ≥ 2. Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

Слайд 4

Описание слайда:

Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Валентный угол – 180 Длина связи С = С – 0,12 нм Строение ─ линейное Вид связи – ковалентная полярная По типу перекрывания – δ и 2 π

Слайд 5

Описание слайда:

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 6

Описание слайда:

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 7

Описание слайда:

Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Выполните упражнение: Назовите вещество. Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры.

Слайд 10

Описание слайда:

Физические свойства Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Химические свойства алкинов Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.

Слайд 13

Описание слайда:

Реакции присоединения 1. Галогенирование Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

Слайд 14

Описание слайда:

2. Гидрогалогенирование. 2. Гидрогалогенирование. 3. Гидрирование. 4. Гидратация.

Слайд 15

Описание слайда:

Окисление

Слайд 16

Описание слайда:

Горение ацетилена При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла: HCCH + 2О2  2СО2 + Н2О + Q

Слайд 17

Описание слайда:

Реакции замещения

Слайд 18

Описание слайда:

Реакция полимеризации 1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl: НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH (винилацетилен) 2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского): С, 600 С 3НCCH  С6H6 (бензол)