Аминокислоты ароматического ряда и их производные - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №1

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №2

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №3

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №4

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №5

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №6

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №7

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №8

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №9

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №10

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №11

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №12

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №13

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №14

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №15

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №16

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №17

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №18

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №19

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №20

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №21

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №22

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №23

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №24

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №25

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №26

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №27

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №28

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №29

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №30

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №31

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №32

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №33

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №34

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №35

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №36

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №37

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №38

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №39

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №40

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №41

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №42

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №43

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №44

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №45

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №46

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №47

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №48

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №49

Аминокислоты ароматического ряда и их производные, слайд №50

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Аминокислоты ароматического ряда и их производные. Доклад-сообщение содержит 50 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Лекция № 9. АМИНОКИСЛОТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Слайд 2

Описание слайда:

Сложные эфиры п-аминобензойной кислоты Применяют в качестве местно-анестезирующих средств. Предпосылка создания – попытка найти аналоги алкалоида кокаина, обладающего местно-анестезирующим эффектом, но вызывающего пристрастие (кокаинизм). Местно-анестезирующий эффект обусловлен не всей молекулой кокаина, а отдельными ее структурными элементами, названными анестезиофорной группой:

Слайд 3

Описание слайда:

Benzokaine Бензокаин (Анестезин) Описание Белый кристаллический порошок без запаха, практически НР в воде, ХР в спирте и эфире. Применение Для местной анестезии кожи и слизистых оболочек в виде 5-10%-ных мазей, присыпок, масляных растворов, свечей. Анестезин назначают внутрь по 0,25-0,3 г в виде таблеток, порошков

Слайд 4

Описание слайда:

Подлинность 1. Образование азокрасителя:

Слайд 5

Описание слайда:

Подлинность 2. Образование шиффовых оснований: при взаимодействии с п-диметиламинобензальдегидом в присутствии конц. серной кислоты, появляется желтое или оранжевое окрашивание:

Слайд 6

Описание слайда:

Подлинность 4. Под действием хлороформа и спиртового раствора гидроксида натрия образует изонитрилы – вещества, имеющие тошнотворный запах:

Слайд 7

Описание слайда:

Подлинность 6. Образование гидроксамовых кислот при взаимодействии с гидроксиламином в щелочной среде :

Слайд 8

Описание слайда:

Подлинность Реакции галогенирования с образованием дибром- или дийодпроизводных. Конденсация с гексаметилентетрамином с кислой среде с образованием продукта реакции, имеющего слабо-фиолетовую флюоресценцию. Под действием 5% растворa хлорамина в кислой среде окисляется с образованием окрашенного красно-оранжевого продукта, который извлекают эфиром. К раствору анестезина в конц. H2SO4 прибавляют азотную кислоту, появляется желто-зеленое окрашивание, переходящее в красное после добавления воды и раствора гидроксида натрия. При смешении раствора анестезина в ледяной уксусной кислоте с оксидом свинца (IV) смесь приобретает красное окрашивание.

Слайд 9

Описание слайда:

Количественное определение 1. Фотометрические методы анализа. 2. Нитритометрия: индикатор – тропеолин ОО или потенциометрически:

Слайд 10

Описание слайда:

Количественное определение 2. Броматометрия: KBrO3 + 5 KBr + 6 HCl = 3 Br2 + 6 KCl + 3 H2O

Слайд 11

Описание слайда:

Procaine Hydrochloride Прокаина гидрохлорид (Новокаин) Описание Белый кристаллический порошок без запаха, ЛР в воде, спирте; НР в эфире. Применение Для спинномозговой и инфильтрационной анестезии в виде 0,25-0,5% водных растворов

Слайд 12

Описание слайда:

Подлинность Образование азокрасителя. Образование шиффовых оснований (желтое или оранжевое окрашивание). Реакция конденсации с 2,4-динитрохлорбензолом (желто-оранжевое окрашивание). Образование изонитрилов – веществ, имеющих тошнотворный запах при действии хлороформа и спиртового раствора гидроксида натрия. Щелочной гидролиз. Образование гидроксамовых кислот при взаимодействии с гидроксиламином в щелочной среде. Слабо-фиолетовая флуоресценция при конденсации с гексаметилентетрамином в присутствии конц. серной кислоты. Галогенирование.

Слайд 13

Описание слайда:

Подлинность Реакция на хлорид-ионы после действия гидроксида натрия. С пергидролем в кислой среде дает фиолетовое окрашивание. Со смесью конц. H2SO4 и HNO3 при нагревании дает оранжево-красное окрашивание. 2,5% раствор препарата обесцвечивает раствор перманганата калия в кислой среде.

Слайд 14

Описание слайда:

Количественное определение Фотометрические методы Нитритометрия Броматометрия Йодхлорметрия Алкалиметрия:

Слайд 15

Описание слайда:

Tetracaine Hydrochloride Тетракаина гидрохлорид (Дикаин) Описание Белый кристаллический порошок без запаха, ХР в воде, спирте, практически НР в эфире. Применение Для поверхностной анестезии в глазной и оториноларингологической практики в виде 0,5-2% растворов (т.к. токсичен)

Слайд 16

Описание слайда:

Подлинность Реакция на хлорид-ионы после действия гидроксида натрия. При нагревании с 1-2 каплями перманганата калия или дихромата калия появляется тошнотворный запах изонитрила. Слабо-фиолетовая флуоресценция при конденсации с гексаметилентетрамином в присутствии конц. серной кислоты. Образование йодоводородной соли при взаимодействии с йодидом калия. При взаимодействии с йодатом калия в фосфорнокислой среде образуется фиолетовой окрашивание.

Слайд 17

Описание слайда:

Подлинность 6. При нагревании с концентрированной азотной кислотой и последующим прибавлением гидроксида калия появляется кроваво-красной окрашивание:

Слайд 18

Описание слайда:

Подлинность 7. Подвергается щелочному гидролизу, с последующей идентификацией продуктов:

Слайд 19

Описание слайда:

Подлинность При подкислении выпадает белый осадок п-бутиламинобензойной кислоты, растворимый в избытке реактива:

Слайд 20

Описание слайда:

Количественное определение 1. Спектрофотометрия. 2. Нитритометрия: КТТ определяют с помощью внешних индикаторов.

Слайд 21

Описание слайда:

Производные м-аминобензойной кислоты Применяют в медицине триомбрин (кислоту амидотризоевую) и ЛФ триомбраст 60% или 76% для инъекций (раствор смеси натриевой и метилглюкаминовой солей 3,5-диацетиламино-2,4,6-трииодбензойной кислоты).

Слайд 22

Описание слайда:

Amidotrizoic acid Кислота амидотризоевая (Триомбрин) Описание Белый кристаллический порошок без запаха, ЛР в растворах едких щелочей, МР в этаноле, ОМР в воде, практически НР в эфире и хлороформе. Применение Приготовление триомбраста для инъекций.

Слайд 23

Описание слайда:

Подлинность ИК-спектроскопия. Образование азокрасителя (вначале осуществляют гидролиз, затем получают бисдиазосоединение, после взаимодействия с β-нафтолом выпадает красно-фиолетовый осадок). При прокаливании в тигле с разв. H2SO4 выделяются фиолетовые пары йода.

Слайд 24

Описание слайда:

Подлинность 4. Для обнаружения йода кислоту амидотризоевую кипятят с обратным холодильником в растворе гидроксида натрия в присутствии цинковой пыли:

Слайд 25

Описание слайда:

Количественное определение Аргентометрия: определение йода после разрушения органической части молекулы (раствор NaOH в присутствии цинковой пыли). Индикатор – эозинат натрия. Алкалиметрия: титрант - 0,1 М раствор гидроксида натрия. Индикатор смешанный. УФ-спектрофотометрия.

Слайд 26

Описание слайда:

Triombrastum 60% et 76% pro injectionibus Триомбраст 60% или 76% для инъекций Описание Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость. рН=6,5-7,7. Применение Рентгеноконтрастное средство, вводят внутривенно или в полость. Подлинность При нагревании триомбраста с конц. H2SO4 выделяются фиолетовые пары йода. Количественное определение 1. Фотометрия (содержание кислоты амидотризоевой и йода). 2. Поляриметрия (N-метилглюкамин)

Слайд 27

Описание слайда:

Производные амида п-аминобензойной кислоты В качестве лекарственных веществ применяются производные амида п-аминобензойной кислоты: прокаинамида гидрохлорид (Новокаинамид) и метоклопрамида гидрохлорид (Церукал).

Слайд 28

Описание слайда:

Procainamide Hydrochloride Прокаинамида гидрохлорид (Новокаинамид) Описание Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, ОЛР в воде, ЛР в этаноле, практически НР в эфире. Применение Антиаритмическое средство в виде таблеток по 0,5-1,0 г или в вену по 5-10 мл 10%-ного раствора.

Слайд 29

Описание слайда:

Подлинность ИК-спектроскопия. Образования азокрасителя. Образует дибром- или дийодпроизводные. Образует изонитрилы. Подвергается конденсации с 2,4-динитрохлорбензолом. Реакция на хлорид-ионы. Щелочной гидролиз. Образование фиолетового окрашивания с 2 каплями раствора перманганата калия в кислой среде, которое быстро исчезает. При нагревании с ванадатом аммония и концентрированной серной кислотой приобретает вишнево-красное окрашивание.

Слайд 30

Описание слайда:

Подлинность 10. С гексацианоферратом (II) калия в присутствии хлороводородной кислоты после нагревания образуется светло-зеленый осадок. Действуя на выделенное основание прокаинамида бензоилхлоридом, получают бензоилпрокаинамид:

Слайд 31

Описание слайда:

Количественное определение Алкалиметрия. Аргентометрия. Нитритометрия. Неводное титрование в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты (5:15). После нагревания до кипения прибавляют диоксан и ацетат ртути (II) и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты. КТТ устанавливают потенциометрически. ВЭЖХ. ГЖХ.

Слайд 32

Описание слайда:

Metoclopramide Hydrochloride Метоклопрамида гидрохлорид (Церукал) Описание Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, ОЛР в воде, ЛР в этаноле, УР в хлороформе, практически НР в эфире. Применение Успокаивает рвоту и икоту.

Слайд 33

Описание слайда:

Подлинность ИК-спектроскопия. Реакция на хлорид-ионы. Щелочной гидролиз. С п-диметиламинобензальдегидом образует шиффово основание, имеющее жёлто-оранжевое окрашивание.

Слайд 34

Описание слайда:

Количественное определение Алкалиметрия. Аргентометрия. Неводное титрование в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты (5:15). Добавляют точно отмеренные 4 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты, оставляют в покое на 30 мин. Затем прибавляют раствор ацетата ртути (II), индикатор кристаллический фиолетовый и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до изменения окраски индикатора. К расходу титранта прибавляют первоначально добавленные 4 мл.

Слайд 35

Описание слайда:

Производные амида п-аминосалициловой кислоты

Слайд 36

Описание слайда:

Natrii paraaminosalicylas Натрия п-аминсалицилат (ПАСК Na) Описание Белый или со слегка желтоватым или розоватым оттенком мелкокристаллический порошок, ЛР в воде, ТР в этаноле. Применение Внутрь для лечения различных форм туберкулеза по 2,0–3,0г.

Слайд 37

Описание слайда:

Подлинность УФ-спектроскопия. На ион натрия. С бромной водой или бромат-бромидной смесью выделяются осадки белого или желтоватого цвета. При взаимодействии с ксантгидролом приобретает темно-зеленое окрашивание. С ионом меди (II) дает травянисто-зеленое окрашивание. С хлоридом железа (III) дает фиолетовое окрашивание.

Слайд 38

Описание слайда:

Подлинность 7. Образует с -нафтолом азокраситель красного цвета:

Слайд 39

Описание слайда:

Количественное определение Нитритометрия. Индикатор - йодкрахмальная бумага. Броматометрия. Йодхлорометрия. Спектрофотометрия.

Слайд 40

Описание слайда:

Производные диметилфенилацетамида

Слайд 41

Описание слайда:

Trimecaine Hydrochloride Тримекаина гидрохлорид Описание Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, ОЛР в воде, ЛР в этаноле и хлороформе, практически НР в эфире. Применение Местноанестезирующее средство.

Слайд 42

Описание слайда:

Подлинность ИК-спектроскопия. При нагревании с реактивом Марки приобретает красное окрашивание. После добавления воды появляется голубая флуоресценция. Окисление при нагревании в смеси сульфата меди (II) и конц. H2SO4. После охлаждения добавляют конц. раствор аммиака появляется синее окрашивание, а при УФ-облучении наблюдается красно-розовая флуоресценция. Смешивют раствор тримекаина гидрохлорида, 0,1 М раствор дихромата калия и серной кислоты – по краям смеси постепенно появляются кристаллы в виде игл, собранных в пучки или веточки. Реакция на хлорид-ион.

Слайд 43

Описание слайда:

Подлинность 6. При нагревании с растворами щелочей или кислот образуется 2,4,6-триметиланилин, который вступает в реакции диазотирования и образования азокрасителя:

Слайд 44

Описание слайда:

Количественное определение Неводное титрование в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (1:20). Титрант - 0,1 М раствор хлорной кислоты, индикатор кристаллический фиолетовый. Алкалиметрия. Аргентометрия. Спектрофотометрия.

Слайд 45

Описание слайда:

Lidocaine Hydrochloride Лидокаина гидрохлорид Описание Белый или почти белый кристаллический порошок, без запаха, ОЛР в воде, ЛР в этаноле и хлороформе, практически НР в эфире. Применение Местноанестезирующее средство.

Слайд 46

Описание слайда:

Подлинность Переводят в основание, растворяют в этаноле и испытывают на подлинность с помощью цветной реакции с раствором хлорида кобальта. Образуется синевато-зеленый осадок. При нагревании с растворами щелочей или кислот образуется 2,6-диметиланилин, который дает азокраситель (смотри предыдущий препарат). Пиролиз. ГЖХ. Реакция на хлорид-ионы.

Слайд 47

Описание слайда:

Количественное определение Неводное титрование в смеси муравьиной кислоты и уксусного ангидрида (1:20). Титрант - 0,1 М раствор хлорной кислоты, индикатор судан (III). Алкалиметрия. Аргентометрия. Спектрофотометрия.

Слайд 48

Описание слайда:

Bupivacaine Hydrochloride Бупивакаина гидрохлорид Описание Белый кристаллический порошок со специфическим запахом. Применение Местноанестезирующее средство длительного действия — один из наиболее активных местных анестетиков. Выпускают его в виде 0,25 и 0,5%-ных растворов для инъекций в ампулах.