Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №1

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №2

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №3

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №4

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №5

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №6

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №7

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №8

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №9

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №10

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №11

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №12

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №13

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №14

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №15

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №16

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №17

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №18

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №19

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №20

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №21

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №22

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №23

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №24

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №25

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №26

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №27

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №28

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №29

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №30

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №31

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №32

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №33

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №34

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №35

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола, слайд №36

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола. Доклад-сообщение содержит 36 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Цель урока: Продолжить формирование понятий об ароматических углеводородах через: гомологический ряд и номенклатуру моноциклических аренов строение и особенности химического поведения толуола, стирола знакомство с основными способами получения толуола и его применении

Слайд 4

Описание слайда:

Номенклатура аренов ряда бензола При замещении атомов водорода в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола Номенклатура: название заместителя + бензол

Слайд 5

Описание слайда:

Правила составлений названий ароматических углеводородов по международной номенклатуре

Слайд 6

Описание слайда:

Изомерия аренов (структурная: изомерия заместителей и их положения в бензольном ядре) С8Н10

Слайд 7

Описание слайда:

Физические свойства толуола При обычных условиях-бесцветная жидкость с характерным запахом, температурой кип. 111 С , не растворим в воде; хорошо растворяется в органических, растворителях. Толуол менее токсичен, чем бензол.

Слайд 8

Описание слайда:

Строение молекулы толуола

Слайд 9

Описание слайда:

Химические свойства толуола Ароматическая связь бензольного кольца и метильная группа взаимно влияют друг на друга и это влияние определяет свойства толуола.

Слайд 10

Описание слайда:

Взаимное влияние атомов в молекуле толуола Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большей скоростью. Есть и более глубокие различия. Например, бензол не окисляется раствором KMnO4, а толуол окисляется. ПОЧЕМУ?

Слайд 11

Описание слайда:

Правило ориентации в бензольном кольце Заместители I рода – электронодоноры (-OH, NH2, -R, Hal), находясь в бензольном кольце направляют атомы илм группы атомов в орто- или параположение, так как эти заместители способны увеличивать электронную плотность в этих положениях.

Слайд 12

Описание слайда:

Правило ориентации в бензольном кольце Заместители II-рода (электроноакцепторы: -SО3Н, -NO2 , -СН=О, -СООН) оттягивают электроны от бензольного кольца. Они направляют второй заместитель в мета-положения (3,5) бензольного кольца

Слайд 13

Описание слайда:

Влияние метильного радикала на бензольное кольцо Метильный радикал относится к заместителям I рода Их электронная плотность втягивается в бензольное кольцо и увеличивают электронную плотность в орто- и пара-положениях (2,4,6) Это обуславливает большую подвижность атомов водорода в этих местах, и они легче замещаются на различные заместители

Слайд 14

Описание слайда:

I. Реакции замещения в бензольном кольце Галогенирование (С хлором или бромом в более мягких условиях; при этом образуются два продукта-моногалогентолуола)

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

II. Реакции замещения с участием боковой цепи Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов

Слайд 18

Описание слайда:

III. Реакция присоединения Гидрирование толуола

Слайд 19

Описание слайда:

IV. Реакции окисления Фенильный радикал –С6Н5 также оказывает влияние на метильную группу –СН3. В отличии от бензола толуол и другие его гомологи окисляются раствором перманганата калия

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Окисление других гомологов Любой гомолог бензола, будь то с одной боковой цепью или несколькими боковыми цепями окисляются до карбоксильных групп.

Слайд 22

Описание слайда:

2) Реакции полного окисления C6H5-CH3 + 9O2  7CO2 + 4H2O

Слайд 23

Описание слайда:

Получение толуола В промышленности: Переработкой нефти и каменного угля Дегидрированием метилциклогексана

Слайд 24

Описание слайда:

В лаборатории В лаборатории

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

Краткие сведения о строении и свойствах стирола

Слайд 27

Описание слайда:

Реакция полимеризаци

Слайд 28

Описание слайда:

Вопросы для самоконтроля Приведите примеры реакций замещения с участием толуола. Объясните причины различий реакционной способности толуола по сравнению с бензолом в реакциях такого типа. Укажите, какие реагенты используются при: а) нитровании б) сульфировании в) алкилировании аренов.

Слайд 29

Описание слайда:

Приведите примеры реакций присоединения с участием толуола. Приведите примеры реакций присоединения с участием толуола. Объясните, почему KMnO4 реагирует с толуолом, но не реагирует с бензолом. Какие способы получения толуола вы знаете? Какие заместители являются ориентантами а) первого рода? б) второго рода? Приведите примеры.

Слайд 30

Описание слайда:

Упражнения и задачи для самостоятельной работы Назовите следующие соединения:

Слайд 31

Описание слайда:

Напишите структурные формулы соединений: Напишите структурные формулы соединений: а) изопропилбензол б) 1,2,3-триметилбензол в) 1-бутил-3-этилбензол г) п-хлортолуол

Слайд 32

Описание слайда:

Напишите уравнения реакций следующих превращений Напишите уравнения реакций следующих превращений

Слайд 33

Описание слайда:

2) СаС2 +2НОН  С2Н2 + Са(ОН)2 3С2Н2  С6Н6

Слайд 34

Описание слайда:

Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава - С8Н10 и назовите по международной номенклатуре. Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава - С8Н10 и назовите по международной номенклатуре.

Слайд 35

Описание слайда:

Задачи: При сжигании 2,12 г вещества выделилось 7,04 г оксида углерода (IV) и 1,80 г воды. Масса 1 л паров этого вещества при н.у.равна 4,73 г. Определите молекулярную формулу вещества и написать структурные формулы трёх изомеров Задача для тех, кто любит рисковать: Раствор стирола в бензоле массой 21 г на холоду и отсутствии катализаторов обесцветила 16 г брома. Какова массовая доля компонентов в исходной смеси?