Бензол - презентация по Астрономии скачать

Нажмите для полного просмотра!

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №2

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №3

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №4

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №5

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №6

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №7

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №8

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №9

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №10

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №11

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №12

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №13

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №14

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №15

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №16

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №17

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №18

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №19

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №20

Бензол - презентация по Астрономии скачать , слайд №21

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать Бензол - презентация по Астрономии скачать . Презентация содержит 21 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; Бензол открыт М. Фарадеем. (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Бензол получен в 1833 Э. Мичерлихом, сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название). (Большая советская Энциклопедия)

Слайд 4

Описание слайда:

Выведение формулы бензола Выведение формулы бензола Строение молекулы бензола Гомологический ряд бензола. Изомерия и номенклатура Получение Физические свойства

Слайд 5

Описание слайда:

Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет 92,3%, относительная плотность паров его по водороду равна 39. Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола массовая доля углерода составляет 92,3%, относительная плотность паров его по водороду равна 39.

Слайд 6

Описание слайда:

Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода и образуется циклогексан Экспериментально подтверждено, что к каждой молекуле бензола присоединяется три молекулы водорода и образуется циклогексан

Слайд 7

Описание слайда:

Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году Была предложена немецким ученым А.Кекуле в 1865 году Но бензол не взаимодействует с бромной водой и раствором перманганата калия!

Слайд 8

Описание слайда:

Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле одинаковы и равны Исследования показали, что расстояние между центрами соседних атомов углерода в молекуле одинаковы и равны 0,140 нм, что нельзя сказать по формуле Кекуле Атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами: Образуются при замещении водородных атомов в молекуле бензола различными радикалами:

Слайд 13

Описание слайда:

В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда образуются орто-, мета- и пара- производные бензола: В молекуле бензола атомы водорода могут быть замещены несколькими радикалами, тогда образуются орто-, мета- и пара- производные бензола:

Слайд 14

Описание слайда:

Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов. Простейший представитель – стирол: Известны ароматические соединения, в боковых цепях которых имеются радикалы непредельных углеводородов. Простейший представитель – стирол: Является ли он гомологом бензола?

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Pt или Pd, 3000С Pt или Pd, 3000С Метилциклогексан метилбензол Pt, 3000С Гексан бензол Pt илиPd, 3000С Циклогексан бензол С, 450 – 5000С Ацетилен бензол

Слайд 17

Описание слайда:

Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется Бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворяется в воде Температура плавления = 5,5 °C Температура кипения = 80,1 °C Молекулярная масса = 78,11 г/моль Подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти С воздухом образует взрывоопасные смеси Хорошо смешивается с эфирами, бензином и другими органическими растворителями Растворяет жиры, каучуки, серу, фосфор Токсичен, канцерогенен.