🗊Презентация Электрохимические анализаторы медицинского назначения

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №1Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №2Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №3Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №4Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №5Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №6Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №7Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №8Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №9Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №10Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №11Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №12Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №13Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №14Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №15Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №16Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №17Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №18Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №19Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №20Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №21

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Электрохимические анализаторы медицинского назначения. Доклад-сообщение содержит 21 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ “МЭИ”



ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Студент: Горьков Я.А., ЭР-16-13
Научный руководитель : доцент Жихарева Г.В.
Описание слайда:
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ “МЭИ” ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Студент: Горьков Я.А., ЭР-16-13 Научный руководитель : доцент Жихарева Г.В.

Слайд 2





Актуальность
В современном мире всё сильнее наблюдается влияние научно-технического прогресса на все сферы нашей жизни. В связи с этим возникает необходимость более точных и быстрых методов анализа различных веществ. 
Точность
Быстрота
Ценовая политика
Описание слайда:
Актуальность В современном мире всё сильнее наблюдается влияние научно-технического прогресса на все сферы нашей жизни. В связи с этим возникает необходимость более точных и быстрых методов анализа различных веществ. Точность Быстрота Ценовая политика

Слайд 3





Цель работы: изучение принципов работы ЭХМИ и постановка демонстрационных лабораторных работ по теме «Электрохимические анализаторы медицинского назначения».

Решаемые задачи:  
1. Изучение электрохимических методов анализа веществ,                      используемых в лабораторной медицине.

2. Исследование рынка медицинской техники для лабораторного анализа и выбор различных моделей электрохимических анализаторов для демонстрации в учебной лаборатории.  Изучение принципов действия выбранных моделей.

3. Разработка демонстрационных лабораторных работ на базе предложенных моделей электрохимических анализаторов и описаний к ним.
Описание слайда:
Цель работы: изучение принципов работы ЭХМИ и постановка демонстрационных лабораторных работ по теме «Электрохимические анализаторы медицинского назначения». Решаемые задачи: 1. Изучение электрохимических методов анализа веществ, используемых в лабораторной медицине. 2. Исследование рынка медицинской техники для лабораторного анализа и выбор различных моделей электрохимических анализаторов для демонстрации в учебной лаборатории. Изучение принципов действия выбранных моделей. 3. Разработка демонстрационных лабораторных работ на базе предложенных моделей электрохимических анализаторов и описаний к ним.

Слайд 4





1. Классификация электрохимических методов анализа

 Потенциометрия
 Кондуктометрия
 Вольтамперометрия (полярография)
 Кулонометрия
                                                       электрохимическая ячейка
                                                      1 – раствор, 2,3 – электроды.
Описание слайда:
1. Классификация электрохимических методов анализа Потенциометрия Кондуктометрия Вольтамперометрия (полярография) Кулонометрия электрохимическая ячейка 1 – раствор, 2,3 – электроды.

Слайд 5





1.1. Потенциометрия
    Принцип действия потенциометрических анализаторов основан на измерении потенциала электрода, размещенного в электролите, по которому определяется концентрация исследуемого компонента анализируемой жидкой среды.
Описание слайда:
1.1. Потенциометрия Принцип действия потенциометрических анализаторов основан на измерении потенциала электрода, размещенного в электролите, по которому определяется концентрация исследуемого компонента анализируемой жидкой среды.

Слайд 6





1.3. Вольтамперометрия
    Принцип действия полярографии состоит в определении зависимости силы тока, который протекает между двумя электродами, от напряжения, приложенного к электродам.
Описание слайда:
1.3. Вольтамперометрия Принцип действия полярографии состоит в определении зависимости силы тока, который протекает между двумя электродами, от напряжения, приложенного к электродам.

Слайд 7





pH метр pH-009 (потенциометр)
Описание слайда:
pH метр pH-009 (потенциометр)

Слайд 8


Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9





Кондуктометр Ap-2
Описание слайда:
Кондуктометр Ap-2

Слайд 10





Глюкометр one touch UltraEasy (вольтамперметр)
Описание слайда:
Глюкометр one touch UltraEasy (вольтамперметр)

Слайд 11


Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12





3. Лабораторные работы
Демонстрация работы PH-метра
Цель работы: измерение водородного показателя (рН) растворов при помощи потенциометрического и колориметрического методов; определение величины буферной ёмкости буферного раствора и закрепление теоретического материала по теме “Потенциометрия”.
Содержание работы:
Сделать растворы кислотной( кофе) и щелочной( мыло) среды. Меняя соотношения вода/растворенное в-во измерить показатели pH прибором и индикаторной бумагой.
Сравнить показания и свести их в график.
Описание слайда:
3. Лабораторные работы Демонстрация работы PH-метра Цель работы: измерение водородного показателя (рН) растворов при помощи потенциометрического и колориметрического методов; определение величины буферной ёмкости буферного раствора и закрепление теоретического материала по теме “Потенциометрия”. Содержание работы: Сделать растворы кислотной( кофе) и щелочной( мыло) среды. Меняя соотношения вода/растворенное в-во измерить показатели pH прибором и индикаторной бумагой. Сравнить показания и свести их в график.

Слайд 13






Демонстрация работы Кондуктометра
Цель работы: ознакомиться с работой кондуктометра и  закрепить теоретические знания студентов по разделу «кондуктометрия». 
Содержание работы:
Приготовить два раствора разной концентрации растворенного вещества
Измерить проводимость и температуру, нагреть и повторно снять показания. Рассчитать температурный коэффициент и изобразить зависимость:
Описание слайда:
Демонстрация работы Кондуктометра Цель работы: ознакомиться с работой кондуктометра и закрепить теоретические знания студентов по разделу «кондуктометрия». Содержание работы: Приготовить два раствора разной концентрации растворенного вещества Измерить проводимость и температуру, нагреть и повторно снять показания. Рассчитать температурный коэффициент и изобразить зависимость:

Слайд 14






Демонстрация работы глюкометра
Цель работы: ознакомиться с глюкометром и закрепить теоретические знания по теме “Вольтамперометрия”. 
Содержание работы:
Рассчитать теоретически и измерить концентрацию сахара  5% раствора глюкозы. Разбавить раствор водой 50/50 и повторить Расчет и измерения. Объяснить возможные причины расхождения результатов.
Описание слайда:
Демонстрация работы глюкометра Цель работы: ознакомиться с глюкометром и закрепить теоретические знания по теме “Вольтамперометрия”. Содержание работы: Рассчитать теоретически и измерить концентрацию сахара 5% раствора глюкозы. Разбавить раствор водой 50/50 и повторить Расчет и измерения. Объяснить возможные причины расхождения результатов.

Слайд 15





В данной работе рассмотрены основные электрохимические методы исследования (ЭХМИ). 
В данной работе рассмотрены основные электрохимические методы исследования (ЭХМИ). 
Проведен краткий анализ рынка приборов медицинского назначения на основе ЭХМИ. 
Проведена работа с иностранной литературой и патентами. Выявлены самые популярные из методов ЭХМИ и описаны на примере конкретных приборов.
Выбор приборов проведен на основе нескольких критериев:
-    Стоимости прибора и сопутствующих расходных материалов
-    Простоты использования
Срока службы
Разработаны ознакомительные лабораторные работы по теме “Электрохимические анализаторы” на основе изученных приборов.
Описание слайда:
В данной работе рассмотрены основные электрохимические методы исследования (ЭХМИ). В данной работе рассмотрены основные электрохимические методы исследования (ЭХМИ). Проведен краткий анализ рынка приборов медицинского назначения на основе ЭХМИ. Проведена работа с иностранной литературой и патентами. Выявлены самые популярные из методов ЭХМИ и описаны на примере конкретных приборов. Выбор приборов проведен на основе нескольких критериев: - Стоимости прибора и сопутствующих расходных материалов - Простоты использования Срока службы Разработаны ознакомительные лабораторные работы по теме “Электрохимические анализаторы” на основе изученных приборов.

Слайд 16





Спасибо за внимание!
Описание слайда:
Спасибо за внимание!

Слайд 17


Электрохимические анализаторы медицинского назначения, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18






Ag│AgCl │HCl (0,1 M)│стеклнная мембрана│внешний раствор, ( рНвнешн, [H+]внешн) (5)

Обозначим разность потенциалов между Ag и AgCl DU1, между AgCl и HCl (0,1 M) DU2, между HCl (0,1 M) и внешним раствором DU3. 
Разность потенциалов между Ag и AgCl определяется равновесием, связанным с обменом на этой границе ионами Ag+. Дело в том, что, хотя хлорид серебра относится к полупроводникам n-типа, то есть основными носителями электричества в нем являются электроны, из-за особенностей кристаллической структуры солей серебра и свойств иона серебра подавляющая часть электрической проводимости обеспечивается подвижными ионами серебра, которые не находятся на правильных местах в кристалле (дефектами Френкеля) (неосновные носители). 

С другой стороны, металлическое серебро, это кристаллическое тело, где в узлах кристалла находятся ионы серебра, а между ними распределен электронный газ. Таким образом. ионы серебра присутствуют в достаточном количестве в обеих фазах и именно их быстрый межфазный обмен приводит к равновесию, которое обеспечивает стабильность DU1 при фиксированной температуре. 

Таким образом, DU1 является константой.

Разность потенциалов между AgCl и HCl (0,1 M) определяется равновесием, связанным с обменом на этой границе ионами Cl-. В растворе устанавливается динамическое равновесие, определяемое произведением растворимости хлорида серебра. Сколько хлорида переходит в раствор, столько и выпадает из раствора соляной кислоты. 

Потенциалопределяющая реакция может быть записана следующим образом:

Cl- в хлориде серебра ↔ Cl- в соляной кислоте (6)
Описание слайда:
Ag│AgCl │HCl (0,1 M)│стеклнная мембрана│внешний раствор, ( рНвнешн, [H+]внешн) (5) Обозначим разность потенциалов между Ag и AgCl DU1, между AgCl и HCl (0,1 M) DU2, между HCl (0,1 M) и внешним раствором DU3.  Разность потенциалов между Ag и AgCl определяется равновесием, связанным с обменом на этой границе ионами Ag+. Дело в том, что, хотя хлорид серебра относится к полупроводникам n-типа, то есть основными носителями электричества в нем являются электроны, из-за особенностей кристаллической структуры солей серебра и свойств иона серебра подавляющая часть электрической проводимости обеспечивается подвижными ионами серебра, которые не находятся на правильных местах в кристалле (дефектами Френкеля) (неосновные носители).  С другой стороны, металлическое серебро, это кристаллическое тело, где в узлах кристалла находятся ионы серебра, а между ними распределен электронный газ. Таким образом. ионы серебра присутствуют в достаточном количестве в обеих фазах и именно их быстрый межфазный обмен приводит к равновесию, которое обеспечивает стабильность DU1 при фиксированной температуре.  Таким образом, DU1 является константой. Разность потенциалов между AgCl и HCl (0,1 M) определяется равновесием, связанным с обменом на этой границе ионами Cl-. В растворе устанавливается динамическое равновесие, определяемое произведением растворимости хлорида серебра. Сколько хлорида переходит в раствор, столько и выпадает из раствора соляной кислоты.  Потенциалопределяющая реакция может быть записана следующим образом: Cl- в хлориде серебра ↔ Cl- в соляной кислоте (6)

Слайд 19






Величина разности потенциалов в этом случае может быть выражена известным уравнением Нернста:

DU2 = DU20 + (RT/F) ln ([Cl-]в хлориде серебра/[ Cl-]в соляной кислоте) (7)

Здесь DU2 – разность потенциалов между хлоридом серебра и соляной кислотой при концентрации хлорида в кислоте 0,1 моль/л, DU20 – разность потенциалов между хлоридом серебра и соляной кислотой при концентрации хлорида в кислоте 1 моль/л (стандартная), R, T и F – соответственно универсальная газовая постоянная, абсолютная температура и число Фарадея. Поскольку действующая концентрация хлорида в хлориде серебра постоянна от природы, а в соляной кислоте постоянна за счет того, что трубка закрыта и не обменивается веществом с внешним пространством, значит постоянно и их отношение и логарифм отношения: DU2 = const. 
Остается только один компонент цепочки из последовательно соединенных электрохимических элементов DU3. 

Это разность потенциалов на стеклянной мембране. Материал мембраны выбирается таким образом, что это стекло пропускает ионы водорода и не пропускает других ионов. 

Многочисленные экспериментальные исследования показали, что эта разность потенциалов определяется уравнением:

DU3 = (RT/F) ln ([H+]внешн /[ H+]в соляной кислоте) (8)

Строгой теории для объяснения этого факта до настоящего времени не существует, хотя и существует несколько объяснений. 

Логарифм отношения равен разности логарифмов:

DU3 = (RT/F) ln ([H+]внешн ) - (RT/F) ln [ H+]в соляной кислоте) (9)

Второе слагаемое в правой части уравнения (9) не зависит от состава внешнего раствора, поэтому мы можем считать его константой.
Описание слайда:
Величина разности потенциалов в этом случае может быть выражена известным уравнением Нернста: DU2 = DU20 + (RT/F) ln ([Cl-]в хлориде серебра/[ Cl-]в соляной кислоте) (7) Здесь DU2 – разность потенциалов между хлоридом серебра и соляной кислотой при концентрации хлорида в кислоте 0,1 моль/л, DU20 – разность потенциалов между хлоридом серебра и соляной кислотой при концентрации хлорида в кислоте 1 моль/л (стандартная), R, T и F – соответственно универсальная газовая постоянная, абсолютная температура и число Фарадея. Поскольку действующая концентрация хлорида в хлориде серебра постоянна от природы, а в соляной кислоте постоянна за счет того, что трубка закрыта и не обменивается веществом с внешним пространством, значит постоянно и их отношение и логарифм отношения: DU2 = const.  Остается только один компонент цепочки из последовательно соединенных электрохимических элементов DU3.  Это разность потенциалов на стеклянной мембране. Материал мембраны выбирается таким образом, что это стекло пропускает ионы водорода и не пропускает других ионов.  Многочисленные экспериментальные исследования показали, что эта разность потенциалов определяется уравнением: DU3 = (RT/F) ln ([H+]внешн /[ H+]в соляной кислоте) (8) Строгой теории для объяснения этого факта до настоящего времени не существует, хотя и существует несколько объяснений.  Логарифм отношения равен разности логарифмов: DU3 = (RT/F) ln ([H+]внешн ) - (RT/F) ln [ H+]в соляной кислоте) (9) Второе слагаемое в правой части уравнения (9) не зависит от состава внешнего раствора, поэтому мы можем считать его константой.

Слайд 20





В общем случае, если жидкость является частью электрической цепи, то она ведет себя при определенных условиях как электрическое сопротивление, проводимость G которого определяется выражением
В общем случае, если жидкость является частью электрической цепи, то она ведет себя при определенных условиях как электрическое сопротивление, проводимость G которого определяется выражением
��=(1ρ)(����) , где ρ — удельное сопротивление; S и l — площадь сечения и длина проводника.
Величина, обратная удельному сопротивлению ��, называется удельной электрической проводимостью (или удельной электропроводностью):
σ=1/ρ , 
Единицей удельной электропроводности обычно служит 1 См/см = 102 См/м. 
Удельная электропроводность разбавленного однокомпонентного раствора электролита определяется законом Кольрауша:
σ=Cн(μk+μа) , 
где μK и μа [мОм∙г−экв]— подвижности катионов и анионов соответственно; 
Сн [г−эквм3]— эквивалентная концентрация растворенного вещества. Эквивалентная (нормальная) концентрация: отношение количества эквивалентов растворенного вещества ЭКВ к объему V раствора:
С=ЭКВV. 
Эквивалент – это реальная или условная частица вещества, которая в данной кислотно-основной реакции эквивалента (равна) одному иону водорода или в данной окислительно-восстановительной реакции – одному электрону.
Описание слайда:
В общем случае, если жидкость является частью электрической цепи, то она ведет себя при определенных условиях как электрическое сопротивление, проводимость G которого определяется выражением В общем случае, если жидкость является частью электрической цепи, то она ведет себя при определенных условиях как электрическое сопротивление, проводимость G которого определяется выражением ��=(1ρ)(����) , где ρ — удельное сопротивление; S и l — площадь сечения и длина проводника. Величина, обратная удельному сопротивлению ��, называется удельной электрической проводимостью (или удельной электропроводностью): σ=1/ρ , Единицей удельной электропроводности обычно служит 1 См/см = 102 См/м. Удельная электропроводность разбавленного однокомпонентного раствора электролита определяется законом Кольрауша: σ=Cн(μk+μа) , где μK и μа [мОм∙г−экв]— подвижности катионов и анионов соответственно; Сн [г−эквм3]— эквивалентная концентрация растворенного вещества. Эквивалентная (нормальная) концентрация: отношение количества эквивалентов растворенного вещества ЭКВ к объему V раствора: С=ЭКВV. Эквивалент – это реальная или условная частица вещества, которая в данной кислотно-основной реакции эквивалента (равна) одному иону водорода или в данной окислительно-восстановительной реакции – одному электрону.

Слайд 21





Для разбавленных растворов удельная электропроводность ра­створов является величиной аддитивной. Удельная электропро­водность возрастает с увеличением температуры, что обусловлено увеличением количества ионов. Зависимость удельной электропро­водности от температуры t описывается уравнением
Описание слайда:
Для разбавленных растворов удельная электропроводность ра­створов является величиной аддитивной. Удельная электропро­водность возрастает с увеличением температуры, что обусловлено увеличением количества ионов. Зависимость удельной электропро­водности от температуры t описывается уравнением



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию