Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары

Нажмите для полного просмотра!

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №2

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №3

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №4

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №5

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №6

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №7

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №8

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №9

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №10

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №11

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №12

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №13

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №14

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №15

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №16

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №17

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №18

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №19

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №20

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №21

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №22

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №23

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №24

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №25

Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары, слайд №26

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары. Доклад-сообщение содержит 26 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

С.Ж.Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина Университеті Кафедра: Жүйке аурулары Мамандығы 051301 жалпы медицина Пән PNN4306 “Неврология» Дәрістік жинақ ТАҚЫРЫБЫ: Жүйке - бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Балалар церебральдық салдануы. Орталық жүйке жүйесінің миелинсізденген аурулары.

Слайд 2

Описание слайда:

Тақырыбы: Жүйке – бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Балалар церебральды салдануы. Гемиплегия, параплегия және тетраплегия. Орталық жүйке жүйесінің демиелинизирлеуші аурулары. Тақырыбы: Жүйке – бұлшық еттік синапс және бұлшық ет аурулары. Балалар церебральды салдануы. Гемиплегия, параплегия және тетраплегия. Орталық жүйке жүйесінің демиелинизирлеуші аурулары. 2. Мақсаты: Жүйке – бұлшық еттік аурулардың диагностикасы.. Жүйке жүйесінің дегенеративті ауруларының диагностикасы. Жүйке – бұлшық еттік аурулар арасындағы дифференциальды диагноз . Жүйке жүйесінің дегенеративті ауруларыдиагностикасының критериі. Шашыранды склероздың клиникалық көріністері. Жүйке – бұлшық еттік аурулардың емі. Жүйке жүйесінің дегенеративті ауруларының емі. Жүйке жүйесінің дегенеративті ауруларының болжамы.

Слайд 3

Описание слайда:

3. Дәрістер тезисі: 3. Дәрістер тезисі: 1. Тұқым қуалайтын жүйке – бұлшық еттік аурулардың этиологиясы, патогенезі, диагностикасы және клиникасы. 2.Балалар церебральды салдануының этиологиясы, патогенезі, диагностикасы және клиникасы. 3. Жүйке жүйесінің дегенеративті ауруларының этиологиясы, патогенезі, диагностикасы және клиникасы. Үдемелі бұлшық еттік дистрофиялары Үдемелі бұлшық еттік дистрофиялары – осы патологияның ең жиі тараған түрі, мұнда негізгі патоморфлогиялық өзгерістер бұлшық ет тінінде орналасады. Олардың көбі балалық шақте немесе жасөспірім шақта басталады, үнемі прогрессирлеуші ағымда және ерте ме, кеш пе мүгедектікке алып келеді, ал аурудың соңғы кезеңінде – ұзақ әрі толық қозғалыстың жоғалуы болады. Үдемелі бұлшық еттік дистрофиялары – бір - бірінен тұқым қуалау типі бойынша, басталу уақыты және белгілерінің өршу жиілігі бойынша, әртүрлі бұлшық еттердің зақымдалу түрі және басқа да белгілер бойынша ажыратылатын аурулар тобы.

Слайд 4

Описание слайда:

Дюшеннің псевдогипертрофиялық түрі. Тек қана ұл балалар ауырады, өйткені, Х – тізбектелген рецессивті ауру. Жаңа туылған ұл нәрестелердің арасында таралу жиілігі 100 000 адамға шаққанда 25-30 құрайды. Бұл миопатия түріне тән ерте (3-5 жаста) басталу, сан және жамбас бұлшық еттердің әлсіздігі, олар біртіндеп басқа бұлшық еттер тобына өтеді (балтыр, жоғарғы белдеу, арқа және іш, т.б.). Бұлшық еттер сыртынан бұлшық ет тінінң дәнекер тіні мен май тіндерімен ауысуына байланысты гипертрофияланған тәрізді көрінеді. Әсіресе балтыр бұлшық еттері. Дюшеннің псевдогипертрофиялық түрі. Тек қана ұл балалар ауырады, өйткені, Х – тізбектелген рецессивті ауру. Жаңа туылған ұл нәрестелердің арасында таралу жиілігі 100 000 адамға шаққанда 25-30 құрайды. Бұл миопатия түріне тән ерте (3-5 жаста) басталу, сан және жамбас бұлшық еттердің әлсіздігі, олар біртіндеп басқа бұлшық еттер тобына өтеді (балтыр, жоғарғы белдеу, арқа және іш, т.б.). Бұлшық еттер сыртынан бұлшық ет тінінң дәнекер тіні мен май тіндерімен ауысуына байланысты гипертрофияланған тәрізді көрінеді. Әсіресе балтыр бұлшық еттері. Көптеген науқастарда қимыл – қозғалыс функциясының шектелуі алғашқы 1-2 жылда анықталады, балалар кеш жүреді, жүгіре алмайды, секіре алмайды. Жиі арада жүрісі шайқалған тәрізді немесе бір жаққа құлау тәрізді (үйрек жүрісі тәрізді) болып өзгереді. Бел лодозы айқын көрінеді.

Слайд 5

Описание слайда:

Ары қарай балалар жиі құлайтын болады, орнынан арең тұрады, баспалдаққа көтерілгенде қиындық туындайды. Бұлшық ет дистрофиясының ауыр түрінде балада Говерс белгісі анықталады: еденнен тура бере ол алғашында қолдарын тізесіне қойып тұрады, сосын балтырларынан, тізе буындарынан, сандарынан итеріле отырып тұрады. 12 жасқа қарай бала жүре алмайды. Бұлшық еттердің ұлғаю фазасынан кейін гипотрофия пайда болады. Ерте тізе рефлекстері, сосын қолдардағы рефлекстер жоғалады. Ахиллов рефлексі ұзақ уақыт сақталады. Көптеген науқастарда кардиопатия, кенеттен өлімге алып келетін анықталады. 25% науқастарда ақыл ес кемісті анықталады. Бұл ауру 2-ші және 3- ші онжылдықта өлімге алып келеді (75 % балалар 20 жаста өмірден қайтады). Биохимиялық талдауда қан плазмасында бұлшық еттік ферменттер активтілігі жоғарылауы анықталады, әсіресе, креатинфосфокиназа, бірнеше аминқышқылдарының жоғарылауы, креатинурия. Ары қарай балалар жиі құлайтын болады, орнынан арең тұрады, баспалдаққа көтерілгенде қиындық туындайды. Бұлшық ет дистрофиясының ауыр түрінде балада Говерс белгісі анықталады: еденнен тура бере ол алғашында қолдарын тізесіне қойып тұрады, сосын балтырларынан, тізе буындарынан, сандарынан итеріле отырып тұрады. 12 жасқа қарай бала жүре алмайды. Бұлшық еттердің ұлғаю фазасынан кейін гипотрофия пайда болады. Ерте тізе рефлекстері, сосын қолдардағы рефлекстер жоғалады. Ахиллов рефлексі ұзақ уақыт сақталады. Көптеген науқастарда кардиопатия, кенеттен өлімге алып келетін анықталады. 25% науқастарда ақыл ес кемісті анықталады. Бұл ауру 2-ші және 3- ші онжылдықта өлімге алып келеді (75 % балалар 20 жаста өмірден қайтады). Биохимиялық талдауда қан плазмасында бұлшық еттік ферменттер активтілігі жоғарылауы анықталады, әсіресе, креатинфосфокиназа, бірнеше аминқышқылдарының жоғарылауы, креатинурия.

Слайд 6

Описание слайда:

Беккер миодистрофиясы. Х – тізбектелген түрлерінің ешінде екінші жиілікте тұрған псевдогипертрофиялық миодистрофияның қатерсіз түрі Беккер. Ауру клиникалық жағынан Дюшенн миодистрофиясымен бірдей. Rowland L.P. (1988) Беккер дистрофиясы жеке ауру емес, Дюшенн дистрофиясының аллельді түрі деп ойлаған. Миодистрофияның алғашқы түрлері 10-15 жаста және одан да кешірек басталады. Онда ақыл – ес қалыпты болады. Беккер миодистрофиясы. Х – тізбектелген түрлерінің ешінде екінші жиілікте тұрған псевдогипертрофиялық миодистрофияның қатерсіз түрі Беккер. Ауру клиникалық жағынан Дюшенн миодистрофиясымен бірдей. Rowland L.P. (1988) Беккер дистрофиясы жеке ауру емес, Дюшенн дистрофиясының аллельді түрі деп ойлаған. Миодистрофияның алғашқы түрлері 10-15 жаста және одан да кешірек басталады. Онда ақыл – ес қалыпты болады. Бұлшық еттік дистрофиялардың екі түрі де (Дюшенн және Беккер) Х- хромосомасының патологиясымен байланысқан гетерогенді тұқым қуалайтын ауру. (Medori R.et.al., 1989). Аяқ – қолдық - белдік миодистрофия Эрба-Рота. Аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Кездесу жиілігі 1,5:100000 (ұл балалр қыздарға қарағанда жиірек ауырады). Бірінші белгілерінің пайда болу уақытына байланысты 3 түрін ажыратады: ерте, балалық (3-6 жаста) және жасөспірімдік. Көптеген жағдайларда бұл миодистрофия дебюті мынадай белгілерден басталады: бұлшық ет әлсіздігі, содан кейін жамбас белдеуі мен аяқтардың проксимальды бөлігінің атрофиясы. Ереже бойынша, көп жағдайда арқа және іш бұлшық еттері зақымдалады. Ол жүрісінің үйрек тәріздес болуымен, жатқан жерінен тұра алмау, бел бөлігіндегі айқын лордозбен және ішінің алдыға қарай шығып тұруымен көрінеді. Интеллект сақталған.

Слайд 7

Описание слайда:

Иық – жауырындық миодистрофия Ландузи-Дежерина. Аутосомды-доминантты тип бойынша толық пенетранттылықпен тұқым қуалайды. Кездесу жиілігі 0,9-2:100000 адамға. Иық – жауырындық миодистрофия Ландузи-Дежерина. Аутосомды-доминантты тип бойынша толық пенетранттылықпен тұқым қуалайды. Кездесу жиілігі 0,9-2:100000 адамға. Аурудың манифестті көріністері көп жағдайда 20-25 жаста, кейде ертерек байқалады. Аурудың атауына байланысты, бұлшық ет әлсіздігі мен атрофиясы бірінші кезекте иық белдеуін, бет және қолдардық проксимальды бөліктерін қамтиды. Жайылмалы кезеңінде айқынырақ көздің және ауыздың дөңгелек бұлшық еті, үлкен кеуделік, алдыңғы тісті, ромб тәрізді және трапеция тәрізді бұлшық еттің төменгі бөліктері, иықтың үш басты, екі басты бұлшық еттеріарқаның жалпақ бұлшық еті зақымданады. Әсіресе қолдарын жоғары көтергенде жауырынның қалып тұрғаны анықталады. Бұлшық еттік скелеттің деформациясы мен иық буындарының ішке қарай ротациясына байланысты кеуде клеткасының өзіндік деформациясы болады. Ландузи-Дежерин миодистрофиясы салыстырмалы түрде қатерсіз түрлеріне жатқызылады, науқастар ұзақ уақыт жұмысқа жарамдылығы мен өзін – өзі күтуін сақтайды. Бірақ, R.O. и басқа да авт.(1986) иық –жауырын- бет миодистрофиясының балалық түрін жазып көрсеткен, ол 5 жасқа дейінгі балаларда кездескен. Тек ұл балалар ғана ауырған. Өлім 50% жағдайда 20 жасқа дейін.

Слайд 8

Описание слайда:

Миодистрофияның дистальды түрі. Басталу уақытына байланысты инфантильді түрін, 2 жасқа дейін көрінетін және кеш түрін Говерса-Веландер – 30-60 жаста байқалатын ажыратады. Ауурудың екі түрі де аутосомды – доминантты түрде тұқым қуалайды. Ауру дистальды бұлшық еттер тобының әлсіздігі мен атрофиясынан басталады: алғашында қол бастарының, содан кейін аяқ бастарының, сол кезде тек қана жазатын бұлшық еттер зақымдалады. «Степпаж» пайда болады. Карпорадиальды және ахиллов рефлекстері және басқалары жоғалады. Миодистрофияның дистальды түрі. Басталу уақытына байланысты инфантильді түрін, 2 жасқа дейін көрінетін және кеш түрін Говерса-Веландер – 30-60 жаста байқалатын ажыратады. Ауурудың екі түрі де аутосомды – доминантты түрде тұқым қуалайды. Ауру дистальды бұлшық еттер тобының әлсіздігі мен атрофиясынан басталады: алғашында қол бастарының, содан кейін аяқ бастарының, сол кезде тек қана жазатын бұлшық еттер зақымдалады. «Степпаж» пайда болады. Карпорадиальды және ахиллов рефлекстері және басқалары жоғалады. Әдебиеттерде дистальды бұлшық еттік атрофиялардың тек қана бір аяқты зақымдайтын ювенильді түрі жазылған (Tan C.T., 1985). Ауру 11-34 жас аралығында пайда болады. Ауру көбінесе бір қол басының ұсақ бұлшық еттерінің атрофиясымен көрінеді. Білек өте сирек зақымдалады. Зақымдалған қолдағы сіңірлік рефлекстер жоғалады. Сезімталдық бұзылмайды. Аурудың этиологиясы белгісіз. Аурудың прогрессирлеуі байқалмайды.

Слайд 9

Описание слайда:

Давиденковтың жауырын – перонеальды дистрофиясы. Аутосомды-доминантты түрде толық пенетранттылықпен тұқым қуалайды. Өмірінің 3- ші он жылдығында аяқтардың дистальды бөлігінде, әсіресе аяқ басын жазатын бұлшық еттердің әлсіздігі және тез шаршағыштығымен көрінеді. «Степпаж», бір орында жүру белгілері па пайда болады. Кешірек иық белдеуі мен қолдардың проксимальды бөліктерінің бұлшық еттерінің әлсіздігі қосылады. Науқастар қолдарын горизантальдан жоғары көтере алмайды және жауырынын бір – біріне әкеле алмайды. Соңғы кезеңдерінде бет бұлшық еттері зақымданады. Давиденковтың жауырын – перонеальды дистрофиясы. Аутосомды-доминантты түрде толық пенетранттылықпен тұқым қуалайды. Өмірінің 3- ші он жылдығында аяқтардың дистальды бөлігінде, әсіресе аяқ басын жазатын бұлшық еттердің әлсіздігі және тез шаршағыштығымен көрінеді. «Степпаж», бір орында жүру белгілері па пайда болады. Кешірек иық белдеуі мен қолдардың проксимальды бөліктерінің бұлшық еттерінің әлсіздігі қосылады. Науқастар қолдарын горизантальдан жоғары көтере алмайды және жауырынын бір – біріне әкеле алмайды. Соңғы кезеңдерінде бет бұлшық еттері зақымданады. Ауру біртіндеп прогрессирлейді.

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Балалар церебральды салдануы. Балалар церебральды салдануы. «Балалар церебральды салдануы» термині бас миының дұрыс дамымауы, оның онтогенездің әртүрлі кезеңдерінде зақымдануынан пайда болатын әртүрлі клиникалық көріністермен жүретін синдромдар жиынтығы, ол қалыпты позаны ұстай алмау және өзіндік қимылдар жасай алмаумен жүреді. БЦС анықтамасы жүйке жүйесінің прогрессирлеуші тұқым қуалайтын ауруларын, соның ішінде метаболикалық ақаулар, жұлын мен шеткі жүйке жүйесінің зақымдануын толықтай жоққа шығарады. Популяционды-эпидемиологиялық зерттеулер индустральды дамыған мемлекеттерде балалар церебральды салдануы 2-2,5 1000 тұрғаынға шаққандағы жиілікпен кездесетінін көрсетеді. БЦС этиологиясы туралы әртүрлі көзқарастар бар, ауру поиэтиологиялық деп табылады. БЦС алып келетін себептер анализы, бір себепті жеке алып қарастыру мүмкін еместігін, өйткені әртүрлі жағымсыз әсерлер жүктілік кезінде және босану кезінде де әсер ететінін көрсетті. Ұл балаларда 1,3 –ке жиірек кездеседі және қыз балаларға қарағанда ауырырақ жүреді. N.A.Fletcher айтуы бойынша орташа және ауыр түрдегі тетраплегияның ¾ бөлігі ер адамдарда кездеседі және ауыр қозғалыс бұзылыстарына алып келеді.

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Балалар церебральды салдануының жіктелуі Балалар церебральды салдануының жіктелуі І Ерте жаста 1.Сіреспелі түрлері: -гемиплегия -Литтл диплегиясы -қосарланған гемиплегия 2.Дистониялық түрі 3.Гипотониялық түрі ІІ Ересек жаста 1.Сіреспелі түрлері: - гемиплегия - Литтл диплегиясы - қосарланған гемиплегия 2. Гиперкинетикалық түрі 3. Атаксиялық түрі 4. Атонико – астатикалық түрі Форстер синдромы 5. Аралас түрлері: - сіреспелі – атаксиялық түрі - сіреспелі – гиперкинездік түрі - атаксиялық- гиперкинездік түрі

Слайд 14

Описание слайда:

Өмірдің алғашқы 2 айында балалар церебральды салдану сирек қойылады. Көп жағдайда ауру гипоксиялық, инфекциялық, аллергиялық, жарақаттық, аралас генезді перинатальды энцефалопатия ретінде қарастырылады. БЦС ерте диагностикасы баланың психомоторлы дамуының кезеңдерін анық білуге негізделген. Акушерлік анамнезі қиын балаларда көбінесе шартсыз рефлекстердің динамикасына, жасына сай рефлекстердің дамуына, тонустың қалыптасуына көңіл бөлу керек. Өмірінің алғашқы жылында психомоторлы дамуының артта қалуы бар, 3 триместрге, балалар церебральды салдану дамуының қауіп тобына жатқызылуы тиіс. Өмірдің алғашқы 2 айында балалар церебральды салдану сирек қойылады. Көп жағдайда ауру гипоксиялық, инфекциялық, аллергиялық, жарақаттық, аралас генезді перинатальды энцефалопатия ретінде қарастырылады. БЦС ерте диагностикасы баланың психомоторлы дамуының кезеңдерін анық білуге негізделген. Акушерлік анамнезі қиын балаларда көбінесе шартсыз рефлекстердің динамикасына, жасына сай рефлекстердің дамуына, тонустың қалыптасуына көңіл бөлу керек. Өмірінің алғашқы жылында психомоторлы дамуының артта қалуы бар, 3 триместрге, балалар церебральды салдану дамуының қауіп тобына жатқызылуы тиіс. Сіреспелі тетраплегияда процесс екі қол мен екі аяққа жайылады. Бұл түрі ақыл – ес кемістігімен жүреді. Клиникалық көрінісінде жалғанбульбарлық паралич пен эписиндром байқалады.

Слайд 15

Описание слайда:

Диплегия аяқтардағы қимыл – қозғалыстың бұзылысын көрсетеді. Қолдардағы бұзылыс ұстап алу жеткіліксіздігі, ересек жастардағы балаларда келеңсіз қозғалыстармен көрінеді. Жалғанбульбарлы паралич белгілері болмауы мүмкін немесе жақтың қозғалуымен көрінуі мүмкін. Интеллект сақталған, бірақ жазу мен оқудың қиындауына алп келетін апраксия байқалады. Диплегия аяқтардағы қимыл – қозғалыстың бұзылысын көрсетеді. Қолдардағы бұзылыс ұстап алу жеткіліксіздігі, ересек жастардағы балаларда келеңсіз қозғалыстармен көрінеді. Жалғанбульбарлы паралич белгілері болмауы мүмкін немесе жақтың қозғалуымен көрінуі мүмкін. Интеллект сақталған, бірақ жазу мен оқудың қиындауына алп келетін апраксия байқалады. Сіреспелі параплегия—церебральды салданудың сирек түрі, тек қана аяқтардың зақымдануымен көрінеді. Әрқашан жұлынның да зақымдануы болуы мүмкін екендігін ойлау керек. Сіреспелі гемиплегияны церебральды салданумен ауыратын балалардың 1/3 де анықтайды. Сонымен қатар оларда гомонимды гемианапсия және гемипелегия жағында сезімталдықтың бұзылысы анықталады. Науқастың қолы өзіне тән қалыпта болады: блегі шынтақ буынында бүгілген және пронацияланған, қол басы бүгілген. Балалр ақсақтап жүреді, зақымданған аяғымен «шеңбер» сызған тәрізді. Интеллект процестің бір немесе екі жарты шарда зақымдану болғанына байланысты. Ерте жаста пайда болған ұстамалар ақыл есінің дұрыс дамуын төмендетеді.

Слайд 16

Описание слайда:

Моноплегия — бір аяқтың сіреспелі салдануы, сирек кездеседі. Толық неврологиялық зерттеу жүргізгенде асимметриялық диплегия немесе гемиплегия, бір аяқта айқынырақ көрінетін анықталады. Моноплегия — бір аяқтың сіреспелі салдануы, сирек кездеседі. Толық неврологиялық зерттеу жүргізгенде асимметриялық диплегия немесе гемиплегия, бір аяқта айқынырақ көрінетін анықталады. Экстрапирамидты церебральды салдану. Ерте жаста ауру гипотониямен көрінеді, ересек жастағы балаларда хореоатетоидты қозғалыстармен және дистониямен көрінеді. Атоникалық диплегия. Бұл орталық жүйке жүйесінің зақымдануы кезіндегі жұтынудың және қимыл – қозғалыстың бұзылысымен жүреді. Ақыл – ес кемісті айқын болады. Туа пайда болған мишықтық атаксия. Церебральды салданудың осы сирек кездесетін түрінде бұлшық ет гипотониясы фонында сіңірлік рефлекстердің төмендеуі болады. Екі жасқа тақағанда интенционнды тремор және атаксиялық жүріс пайда болады. Негізгі мақсат, ми жұмысын стимуляциялау, әр ақаулы жүйеге компенсациялық жүйе құру, морфологиялық және функциональдық патолгияның орнын толтыратын. Жүйке жүйесіндегі тотығу процесстерін ынталандыратые заттар бар –цианкобаламин (В12), пиридоксин гидрохлориді (В6), пирогенал. В12 витамині ақуыздық, майлық және көмірсулық алмасуды ынталандыра отырып, клеткалардың барлық өміріне қатысады, олардың активтілігін жоғарылатады.

Слайд 17

Описание слайда:

Балалар церебральды салдануында лидаза қолданылады, бас миы қабаттарындағы жабысқақ процесстерді сіңіру үшін және контрактуралар мен сіңірлердегі тыртықтық процесстерді азайту үшін. Балалар церебральды салдануында лидаза қолданылады, бас миы қабаттарындағы жабысқақ процесстерді сіңіру үшін және контрактуралар мен сіңірлердегі тыртықтық процесстерді азайту үшін. Қабынуға қарсы және сорылу процесстеріне байланысты препараттар аяқталған соң дегидратациялық заттар қолданылады. Сөйлеу мен психикалық дамуын, сонымен қатар қозғалыс активтілігін ынталандыратын ноотрпил болып табылады . Аурудың осы сатысындағы емдік дене шынықтыру – постнатальды кзеңде қимыл қозғалыстың дамуына байланысты қозғалыс дамуын ынталандыра және қалыптастыру.

Слайд 18

Описание слайда:

Жүйке жүйесінің миелинсізденген ауруларына шашыранды склероз, жедел шашыранды энцефаломиелит, диффузды склероз, панэнцефалит, екіншілік вакцинациядан кейінгі және параинфекциялық энцефалиттер жатады. Оларды кейбір патоморфологиялық өзгерістер және клиникасы біріктіреді. Оларға мыналар жатады: Жүйке жүйесінің миелинсізденген ауруларына шашыранды склероз, жедел шашыранды энцефаломиелит, диффузды склероз, панэнцефалит, екіншілік вакцинациядан кейінгі және параинфекциялық энцефалиттер жатады. Оларды кейбір патоморфологиялық өзгерістер және клиникасы біріктіреді. Оларға мыналар жатады: 1) ақ заттың зақымдануы; 2) пирамидті, понтоцеребеллярлы және кортико-стриопаллидарлы жүйе демиелинизациясы; 3) сезімталдық жолдары мен перифериялық неврондардың сирек зақымдануы; 4) прогрессирлеуші және ремитирлеуші ағым. Жүйке жүйесінің миелинсізденген ауруларының ішіндегі әртүрлі формаларының арасындағы айырмашылық мыналар: 1. Миелинсізденген үрдіс біресе жарты шарды (Шильдер диффузды склерозы), біресе қыртыс астын (панэнцефалит), біресе сопақша миды және жұлынды (шашыранды склероз, шашыранды энцефалмиелит) қамтиды. 2. Аурудың пайда болуы мен ағымы бірдей емес: жедел (энцефаломиелит, вакцинадан кейінгі энцефалиттер, кейде диффузды склероз), жеделдеу (панэнцефалит, параинфекциялық энцефалиттердің кейбір жағдайлары), созылмалы (шашыранды склероз). Миелинсізденген аурулардың этиологисы әлі күнге дейін толық анықталмаған. Жүйке жүйесіне әртүрлі вирустардың қайталамалы әсер етуінен деген теория көбірек қолданылады (вирустар, интоксикация, суықтау) ол миелинсізденген аурудың патогенезіндегі гиперергиялық рекацияны түсіндіреді. Осының барлығы ауруды коллагеноздық ауруларға жатқызады.

Слайд 19

Описание слайда:

Шашыранды склероз Шашыранды склероз Жеке нозологиялық форма ретінде 1868 ж француз неврологы Шарко ажыратып көрсеткен, ол патоморфологиялық көрінісі мен аурудың ағымын толық жазып көрсеткен. Шашрыанды склероз жүйке жүесінің органикалық ауруларының 5-8 % құрайды. Тропикалық және субтропикалық белдеуде шашыранды склероз кездеспейді. Этиологиясы және патогенезі. Қазіргі заманғы көзқарастарғы сай: шашыранды склероз нейроаллергиялық ауру ретінде қарастырылады, яғни инфкционды – токсикалық әсерлермен байланысты ( екпе кезінде бөгде ақуыздарды қайта енгізу, қайталамалы вирусты аурулар – қызылша, көкжөтел, тұмау, есекжем, желшешек, т.б.). Патогенезі жүйке тінінде арнайы миелинсізденген ошақтың пайда болуына алып келетін арнайы реакциялардың жүруімен байланысты. Сонымен, шашыранды склероз кезінде мембрананың миелин түзуші қызметі бұзылады. Миелиннің ыдырауына алып келетін күрделі үрдіс дамиды. Ыдыраған жерлерде тығыз шашақты тыртықтар – табақшалар пайда болады.

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Клиникасы. Клиникалық көрінісі пирамидтік және мишықтық бұзылыстардың қосарлануымен жүреді. Жас адамдар ауырады (20-40 жас аралығындағы). Клиникасы. Клиникалық көрінісі пирамидтік және мишықтық бұзылыстардың қосарлануымен жүреді. Жас адамдар ауырады (20-40 жас аралығындағы). Аурудың ерте белгілері кешке қарай аяқтарының шаршауы, вестибулярлық қызметтің бұзылысы (бас айналуы, жүрек айну), парестезиялар, келмелі көрудің бұзылысы, сонымен қатар, құрсақтық рефлекстердің төмендеуі. Аурудың дамыған сатысында аяқтардың парезі, патологиялық рефлекстер, мишықтық жүріс, адиодохокинез, интенционды діріл анықталады. Патологиялық рефлекстер екі жақты, сирек жағдайда бір жақты. Шашыранды склероздың типті жағдайларында Шарко триадасы анықталады (нистагм, скандирленген сөйлеу, жеке буындар бөлініп айтылады, аяқ – қолдардың интенционды дірілі, бағытталған қимыл – қозғалыста пайда болып , тыныштық жағдайында жоғалады)

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

Слайд 24

Описание слайда:

Емі. Шашыранды склероз кезінде физикалық жүктемені азайту керек, толық дем алу және дұрыс ұйқы, дұрыс тамақтану . Емі. Шашыранды склероз кезінде физикалық жүктемені азайту керек, толық дем алу және дұрыс ұйқы, дұрыс тамақтану . Инфекционды – аллергилық теорияға сай гормонтерапия қолданылады (преднизолон-0,3-0,4, трииампсиналон-0,15-0,2, дексамазон-0,03-0,04 дозасын біртіндеп төмендету). Барлық жедел жағдайларда инфекцияға қарсы терапия қолданылады (уротропин, антибиотиктер). Жалпы қалыпқа келтіретін ем: витаминдер, дуплекс, аз мөлшерде қан құю (100,0-150,0). Сорылу тераписы (биохинол, иодты препараттар, ли-даза). Реактивтілікке әсер ету және қайта қалпына келу үрдістерін стимулдеу үшін проепр-мил, сахаромицет саңырауқұлақтарынан алынатын немес пирогенал бұлшық етке с 25 МПД дозасын біртіндеп жоғарылату 500 МПД (барлығы 10-15 инъекций) көрсетілген.

Слайд 25

Описание слайда:

5. Әдебиеттер: 5. Әдебиеттер: Негізгі: Кайшибаев С.К. Неврология. 1, 2 часть. Алматы, 2001 Надирова К.Г. Нерв жїйесiнiн анатомиясы, физиологиясы, тексеру методикасы жјне заќымдану семиотикасы. Ќараєанды, 1993. Қосымша: Бадалян Л.О. Детская неврология. М.: Медицина, 2001. Надирова К.Г., Дарибаев Ж..Р. Клиникалық невропатология. Караганды, 1995. Попова Л.М. Нейрореаниматология. М.: "Медицина". 1983; 176. Акимов Г.А., Ерохина Л.Г., Стыкан О.А. Неврология синкопальных состояний. – М: Медицина, 1987.- 208с. Боголепов Н.К.Клинические лекции по неврологии. М, 1971.-с.282-294. Вейнер Г., Левит Т. Неврология, ГЭОТАР-МЕД, М, 2001.-с.109-11, 225-226. Гусев Е.А. Нервные болезни. М., 1987. Гусев Е.И., Бурд Г.С. Неврологические симптомы, синдромы, симптмоокомплексы и болезни. М., 1999. Л.Р.Зенков, М.А.Ронкин. Функциональная диагностика нервных болезней. – М.: Медицина, 1991, 640 с. Р.Д.Коллинз. Диагностика нервных болезней. – М.: Медицина, 1986, 238 с. А.П.Фридман. «Основы ликворологии». 1971. 647 с.] Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Болезни нервной системы. Руководство для врачей. – М.: Медицина, 2003. 2 тома. С. 504.

Слайд 26

Описание слайда:

Қорытынды сұрақтар. Қорытынды сұрақтар. 1. Шашыранды склероздың дамуына алып келетін этиологиялық факторларды анықтаңыз?. 2. Жүйке жүйесінің жүйке – бұлшық еттік ауруларының клиникалық көріністері? 3. Шашыранды склероздың клиникалық көріністері? 4. Шашыранды склерозды емдеу принциптері? 5. Жүйке жүйесінің жүйке – бұлшық еттік ауруларын емдеу принциптері?