Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4

Нажмите для полного просмотра!

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №2

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №3

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №4

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №5

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №6

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №7

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №8

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №9

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №10

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №11

Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4, слайд №12

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии. Занятия 3 и 4. Доклад-сообщение содержит 12 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Занятия 3 и 4: Гемопоэз. Морфология клеточных элементов белой и красной крови. Приготовление мазка крови. Анемии

Слайд 2

Описание слайда:

Приготовление мазка крови Стеклянной палочкой или непосредственно из места укола пальца наносится небольшая капля крови на сухое обезжиренное предметное стекло (ближе к короткой стороне), а само стекло оставляется в горизонтальном положении; Мазок делается шлифованным стеклом: шлифстекло ставится под углом 30-45 на 1-2 мм перед каплей крови и движется таким образом, чтобы капля крови, коснувшись короткого ребра шлифованного стекла, распространилась по всему ребру - после чего резким движением делается мазок; Мазки высушиваются на воздухе и маркируются; Высохший мазок должен быть желтоватого цвета, равномерно тонким, занимать 75% общей длины стекла и заканчиваться "метелочкой".

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Классы дифференцировки стволовая кроветворная клетка (ССК) полустволовая клетка (ПСК) унипотентные клетки (УПК) бласты созревающие или дифференцирующиеся клетки зрелые клетки крови.

Слайд 5

Описание слайда:

Эритропоэз Для синтеза гемоглобина увеличивается количество РНК и рибосом, клетки называются – базофильные эритробласты. В дальнейшем количество гемоглобина в цитоплазме увеличивается и вместе с базофильными, она приобретает оксифильные свойства. Клетки получили название полихроматофильные эритробласты. Далее цитоплазма накапливает гемоглобин и в оксифильных эритробластах окрашивается только оксифильно. Эти клетки уже не делятся. Уменьшаются их размеры, ядро сначала уменьшается, уплотняется, а затем выталкивается из клетки. Оксифильные эритробласты превращаются в ретикулоциты. Они не имеют ядра, но часть цитоплазмы занята рудиментами органелл, поэтому содержит меньше гемоглобина. Освобождаясь от всех органелл, ретикулоциты превращаются в эритроциты.

Слайд 6

Описание слайда:

Тромбоцитопоэз Особенности дифференцировки связаны с необходимостью накопления в бластах массы цитоплазмы, т. к. в дальнейшем тромбоциты образуются путем ее отщепления. Появившиеся мегакариобласты при дальнейшем развитии теряют способность к митозу и делятся путем эндомитоза. В результате образуются два вида клеток пятого класса - промегакариоциты и мегакариоциты. Они обладают большим объемом цитоплазмы и ядра. Ядра имеют полиплоидный набор хромосом и глубокие впячивания. В цитоплазме накапливаются азурофильные гранулы. На стадиях образования тромбоцитов (зрелые клетки) наружные фрагменты цитоплазмы проникают в щели капилляров красного костного мозга и отделяются, образуя тромбоциты.

Слайд 7

Описание слайда:

Функции лейкоцитов: Нейтрофилы являются классическими фагоцитами: имеют адгезивность, подвижность, способность к хемостаксису, а так же способность захватывать частицы (например, бактерии). Базофилы принимают активное участие в развитии аллергических реакций немедленного типа (реакции анафилактического шока). Эозинофилы противопаразитарный иммунитет, нейтрализация медиаторов воспаления. В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены), вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против конкретных чужеродных структур). Т-киллеры выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят её. NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки. Моноцит — наиболее активный фагоцит периферической крови.

Слайд 8

Описание слайда:

Гранулоцитопоэз У миелобластов (1) почти весь объем клетки занимает ядро с несколькими ядрышками. Промиелоциты (2) приобретают в цитоплазме азурофильную зернистость, образованную первичными гранулами. На стадии миелоцитов (3) в цитоплазме кроме первичных, появляются вторичные, специфические гранулы для каждого из трех типов клеток – нейтрофильные, эозинофильные и базофильные. Ядра по-прежнему округлые, клетки способны к делению. На последующих стадиях развития форма ядра меняется: у метамиелоцитов (4, юные) – на бобовидную, у палочкоядерных гранулоцитов – на изогнутую палочку и у сегментоядерных гранулоцитов (5, зрелые) ядро превращается в несколько сегментов, разделенных перетяжками.

Слайд 9

Описание слайда:

Моноцитопоэз При моноцитопоэзе в классе дифференцирующихся клеток (пятом) различают только промоноциты – крупные клетки с круглым, большим ядром. Цитоплазма лишена гранул. Затем они превращаются в зрелые клетки. В зрелом моноците ядро обычно бобовидной формы, а в цитоплазме появляется азурофильная зернистость.

Слайд 10

Описание слайда:

Лимфоцитопоэз также осуществляется по схеме: СКК → полустволовая клетка → предшественница лимфопоэза → унипотентные предшественники В- и Т-лимфоцитов → В- и Т-лимфобласты → В- и Т-пролимфоциты → В- и Т-лимфоциты. Подразделение лимфопоэтических клеток на шесть классов несколько условно. Их развитие происходит гораздо сложнее, чем других элементов крови. Лимфопоэз включает два этапа: антигеннезависимую и антигензависимую дифференцировку и созревание В- и Т-лимфоцитов. Особенностью лимфоцитопоэза является способность дифференцированных клеток (Т- и В -лимфоцитов) дедифференцироваться в бластные формы. При этом из Т-иммунобласта формируются эффекторные лимфоциты – Т-киллеры, Т-хелперы и Т-супрессоры, а из В-иммунобласта (плазмобласта) – проплазмоциты и плазмоциты (зрелые клетки).

Слайд 11

Описание слайда:

Анемии Анемия, или малокровие - патологическое состояние, характеризующееся уменьшением концентрации гемоглобина и в подавляющем большинстве случаев числа эритроцитов в единице объема крови. Общими симптомами для всех форм анемий, возникновение которых связано с гипоксией, являются бледность кожных покровов и слизистых оболочек, одышка, сердцебиение, а также жалобы на головокружение, головные боли шум в ушах, неприятные ощущения в области сердца, резкую общую слабость и быструю утомляемость.

Слайд 12

Описание слайда:

I. Анемии вследствие кровопотери (постгеморрагические): острые хронические II. Анемии вследствие нарушения кровообразования: 1. Дефицитные анемии: железодефицитные белководефицитные витаминодефицитные 2. Анемии, связанные с нарушением синтеза и утилизации порфиринов: наследственные приобретенные Апластические анемии метапластические анемии дисрегуляторные III. Анемии, вследствие повышенного кроворазрушения (гемолитические): 1. Наследственные: мембранопатии ферментопатии гемоглобинопатии 2. Приобретенные