🗊 Презентация Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №1 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №2 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №3 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №4 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №5 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №6 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №7 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №8 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №9 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №10 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №11 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №12 Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год, слайд №13

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год. Доклад-сообщение содержит 13 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год
Описание слайда:
Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год

Слайд 2


Часть 1. Часть 1. А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которых А) одна кратная связь Б) несколько кратных связей В)...
Описание слайда:
Часть 1. Часть 1. А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которых А) одна кратная связь Б) несколько кратных связей В) тройная связь Г) одна или несколько кратных связей А 2. «Олефин» в переводе А) рождающий поле Б) любящий масло В) рождающий масло Г) любящий поле

Слайд 3


А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно А) у...
Описание слайда:
А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно А) у Б) 0,25у В) 1у Г) 2у А 4. Алкены называют А) жирными углеводородами Б) олефинами В) парафинами Г) масляными

Слайд 4


А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации...
Описание слайда:
А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации А) Sp3 Б) Sp2 В) Sp3 и Sp2 Г) Sp2 и Sp А 6. Оси гибридных орбиталей атомов углерода при двойной связи находятся А) в одной плоскости Б) в перпендикулярных друг другу плоскостях В) в параллельных друг другу плоскостях В) независимо друг от друга

Слайд 5


А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной А) менее прочная, более поляризуемая Б) менее прочная и менее...
Описание слайда:
А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной А) менее прочная, более поляризуемая Б) менее прочная и менее поляризуемая В) более прочная, менее поляризуемая Г) более прочная, более поляризуемая А 8. Длина двойной связи А) 0,154 нм Б) 0,126 нм В) 0,133 нм Г) 0,112 нм

Слайд 6


А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3 А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3 I I CН3 CН3 Назовите соседний гомолог А) 2,4 - диметилпентен-2 Б) 2,4 - диметилбутен - 2 В)...
Описание слайда:
А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3 А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3 I I CН3 CН3 Назовите соседний гомолог А) 2,4 - диметилпентен-2 Б) 2,4 - диметилбутен - 2 В) 2,3 - диметилбутен - 2 Г) 2,4 - диметилгексен - 2 А 10. Название радикала СН2 = СН – СН2 – А) винил Б) аллил В) пропил Г) пропилен

Слайд 7


Проверь себя сам Часть 1. А 1. г А 2. в А 3. б А 4. б А 5. в А 6. а А 7. г А 8. в А 9. г А 10 б «5» - 9-10 правильных ответов «4» - 7-8 правильных...
Описание слайда:
Проверь себя сам Часть 1. А 1. г А 2. в А 3. б А 4. б А 5. в А 6. а А 7. г А 8. в А 9. г А 10 б «5» - 9-10 правильных ответов «4» - 7-8 правильных ответов «3» - 5-6 правильных ответов «2» - 1-4 правильных ответов

Слайд 8


Часть 2. Часть 2. А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакцию А) замещения Б) разложения В) присоединения Г) окисления...
Описание слайда:
Часть 2. Часть 2. А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакцию А) замещения Б) разложения В) присоединения Г) окисления А 12. Реакции присоединения к алкенам имеют…характер А) свободно-радикальный Б) электрофильный В) нуклеофильный Г) донорно-акцепторный

Слайд 9


А 13. В пропене двойная связь А 13. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 14. Правило...
Описание слайда:
А 13. В пропене двойная связь А 13. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 14. Правило Марковникова определяет присоединение А) атома углерода Б) нуклеофила В) атома водорода Г) свободного радикала

Слайд 10


А 15. правило Марковникова характерно для А 15. правило Марковникова характерно для А) этилена Б) симметричных алкенов В) алканов Г) несимметричных...
Описание слайда:
А 15. правило Марковникова характерно для А 15. правило Марковникова характерно для А) этилена Б) симметричных алкенов В) алканов Г) несимметричных алкенов А 16. П-комплекс превращается в А) свободный радикал Б) карбокатион В) карбоанион Г) нейтральную систему

Слайд 11


А 17. В пропене двойная связь А 17. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 18. Правило...
Описание слайда:
А 17. В пропене двойная связь А 17. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 18. Правило Марковникова определяет присоединение А) атома углерода Б) нуклеофила В) атома водорода Г) свободного радикала

Слайд 12


А 19. В пропене двойная связь А 19. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 20. Правило...
Описание слайда:
А 19. В пропене двойная связь А 19. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная А 20. Правило Марковникова определяет присоединение А) атома углерода Б) нуклеофила В) атома водорода Г) свободного радикала

Слайд 13


Проверь себя сам Проверь себя сам
Описание слайда:
Проверь себя сам Проверь себя сам



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию