Изомерия. Кислотность органических соединений - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №1

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №2

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №3

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №4

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №5

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №6

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №7

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №8

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №9

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №10

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №11

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №12

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №13

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №14

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №15

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №16

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №17

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №18

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №19

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №20

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №21

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №22

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №23

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №24

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №25

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №26

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №27

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №28

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №29

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №30

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №31

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №32

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №33

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №34

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №35

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №36

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №37

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №38

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №39

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №40

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №41

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №42

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №43

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №44

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №45

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №46

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №47

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №48

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №49

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №50

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №51

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №52

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №53

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №54

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №55

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №56

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №57

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №58

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №59

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №60

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №61

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №62

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №63

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №64

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №65

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №66

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №67

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №68

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №69

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №70

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №71

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №72

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №73

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №74

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №75

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №76

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №77

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №78

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №79

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №80

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №81

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №82

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №83

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №84

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №85

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №86

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №87

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №88

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №89

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №90

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №91

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №92

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №93

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №94

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №95

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №96

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №97

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №98

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №99

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №100

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №101

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №102

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №103

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №104

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №105

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №106

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №107

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №108

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №109

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №110

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №111

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №112

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №113

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №114

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №115

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №116

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №117

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №118

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №119

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №120

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №121

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №122

Изомерия. Кислотность органических соединений, слайд №123

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Изомерия. Кислотность органических соединений. Доклад-сообщение содержит 123 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ КАФЕДРА ХИМИИ БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Лекция 2 Изомерия. Кислотность органических соединений Лектор: доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой химии Ирина Петровна Степанова

Слайд 2

Описание слайда:

ЦЕЛИ ЛЕКЦИИ ЦЕЛИ ЛЕКЦИИ ОБУЧАЮЩАЯ: сформировать знания о структурной и пространственной изомерии и о концепции протолитической теории кислотности и основности органических соединений. РАЗВИВАЮЩАЯ: расширить кругозор обучающихся на основе интеграции знаний, развить логическое мышление. ВОСПИТАТЕЛЬНАЯ: содействовать формированию у обучающихся устойчивого интереса к изучению дисциплины.

Слайд 3

Описание слайда:

ПЛАН ЛЕКЦИИ ПЛАН ЛЕКЦИИ Изомерия. Кислотность и основность органических соединений.

Слайд 4

Описание слайда:

Медико-биологическое значение темы Для биоорганической и биологической химии изомерия является причиной разной биологической активности. То есть только определенные изомеры проявляют биологическую активность, которая может исчезнуть в процессе изомеризации, что вызывает патологические изменения в организме человека.

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Структурная изомерия

Слайд 8

Описание слайда:

Структурная изомерия

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Изомерия углеродного скелета

Слайд 17

Описание слайда:

Порядок определения изомеров углеродного скелета

Слайд 18

Описание слайда:

Слайд 19

Описание слайда:

Структурная изомерия Изомерия углеродного скелета н-пентан 2-метилбутан (изопентан)

Слайд 20

Описание слайда:

Изомерия положения кратной связи

Слайд 21

Описание слайда:

Структурная изомерия Изомерия положения кратной связи С4Н8 CH2=CHCH2CH3 бутен-1 бутен-2

Слайд 22

Описание слайда:

Структурная изомерия

Слайд 23

Описание слайда:

Изомерия положения функциональной группы

Слайд 24

Описание слайда:

Структурная изомерия Изомерия положения функциональных групп:

Слайд 25

Описание слайда:

Изомерия функциональной принадлежности

Слайд 26

Описание слайда:

Структурная изомерия

Слайд 27

Описание слайда:

Слайд 28

Описание слайда:

Слайд 29

Описание слайда:

Структурная изомерия

Слайд 30

Описание слайда:

Структурная изомерия

Слайд 31

Описание слайда:

Структурная изомерия аренов

Слайд 32

Описание слайда:

Пространственная изомерия

Слайд 33

Описание слайда:

Различают виды стереоизомерии: Различают виды стереоизомерии: энантиомерия σ–диастереомерия π-диастереомерия (геометрическая) конформационная изомерия

Слайд 34

Описание слайда:

Слайд 35

Описание слайда:

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

Энантиомерия Хиральный атом углерода называют асимметрическим (C*).

Слайд 38

Описание слайда:

Слайд 39

Описание слайда:

Слайд 40

Описание слайда:

Слайд 41

Описание слайда:

Слайд 42

Описание слайда:

Слайд 43

Описание слайда:

Слайд 44

Описание слайда:

Слайд 45

Описание слайда:

Пример: хиральная молекула Пример: хиральная молекула 2-гидроксипропановая кислота СН3-СН(ОН)-СООН Для изображения энантиомеров на плоскости используют проекционные формулы Фишера.

Слайд 46

Описание слайда:

Энантиомерия

Слайд 47

Описание слайда:

Энантиомерия

Слайд 48

Описание слайда:

Энантиомерия

Слайд 49

Описание слайда:

Энантиомерия В зависимости от конфигурации хирального центра различают D- и L- конфигурации (формы). В D-форме функциональная группа (-ОН) хирального центра располагается справа от углеродной цепи; В L-форме –функциональная группа хирального центра (-ОН) располагается слева от углеродной цепи.

Слайд 50

Описание слайда:

Конфигурационный стандарт - глицеральдегид

Слайд 51

Описание слайда:

Слайд 52

Описание слайда:

Энантиомеры 2-гидроксипропановой кислоты

Слайд 53

Описание слайда:

Энантиомерия Энантиомеры обладают оптической активностью. Они способны вращать плоскость поляризации света. Оптическая активность энантиомеров исследуется с помощью прибора – поляриметра, в котором луч света, пройдя через специальную призму Николя колеблется только в одной плоскости, т,е. становится плоскополяризованным.

Слайд 54

Описание слайда:

Слайд 55

Описание слайда:

Энантиомерия Энантиомеры способны отклонять поляризованный луч либо влево, либо вправо, т.е. они являются оптическими антиподами. У энантиомеров угол вращения плоскости поляризации света одинаковый, но направление вращения противоположное. Один энантиомер – левовращающий,знак (-), а другой правовращающий, знак (+). Знак вращения плоскости поляризации света не связан с принадлежностью к D- или L-ряду. Он определяется экспериментально.

Слайд 56

Описание слайда:

Энантиомерия У 2-гидроксипропановой кислоты D-изомер является левовращающим (-): D (-); = -2,6 L-изомер является правовращающим(+): L (+); = +2,6 Смесь энантиомеров называется рацематом. Рацемат не обладает оптической активностью.

Слайд 57

Описание слайда:

Энантиомеры 2-гидроксипропановой кислоты

Слайд 58

Описание слайда:

Энантиомерия Энантиомеры обладают одинаковыми физическими и химическими свойствами, но являются оптическими антиподами, т.е. имеют противоположную оптическую активность и имеют различную физиологическую активность. Биологически активными являются D-энантимеры моносахаридов, L-энантиомеры аминокислот.

Слайд 59

Описание слайда:

Энантиомерия моносахаридов

Слайд 60

Описание слайда:

Энантиомерия аминокислот

Слайд 61

Описание слайда:

Оптическая изомерия транс-1,2-дизамещенного циклопропана

Слайд 62

Описание слайда:

Энантиомерия

Слайд 63

Описание слайда:

Слайд 64

Описание слайда:

Слайд 65

Описание слайда:

Слайд 66

Описание слайда:

Биологическое значения энантиомерии В этом случае они взаимодействуют и образуют комплекс родопсин, который участвует в процессе зрения.

Слайд 67

Описание слайда:

Биологическое значения энантиомерии Антиген и антитело являются оптическими антиподами и подходят друг к другу как ключ к замку.

Слайд 68

Описание слайда:

Слайд 69

Описание слайда:

Слайд 70

Описание слайда:

Слайд 71

Описание слайда:

σ - Диастереомерия Пример: 2,3,4 – тригидроксибутаналь СН2(ОН)-СН(ОН)-СН(ОН)-СОН n=2; Z = 22 =4 стереоизомера, две пары энантиомеров.

Слайд 72

Описание слайда:

σ - Диастереомерия

Слайд 73

Описание слайда:

σ - Диастереомерия σ– Диастереомеры имеют разные физические и химические свойства, и физиологическое действие.

Слайд 74

Описание слайда:

π - Диастереомерия

Слайд 75

Описание слайда:

Геометрическая изомерия

Слайд 76

Описание слайда:

π - Диастереомерия

Слайд 77

Описание слайда:

π - Диастереомерия

Слайд 78

Описание слайда:

π - Диастереомерия

Слайд 79

Описание слайда:

π - Диастереомерия

Слайд 80

Описание слайда:

π - Диастереомерия

Слайд 81

Описание слайда:

π - Диастереомерия -Диастереомеры отличаются друг от друга по физическим и химическим свойствам, а также по физиологическому действию. Более устойчивыми являются транс--диастереомеры.

Слайд 82

Описание слайда:

π - Диастереомерия Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и животных организмах, где она образуется как промежуточный продукт обмена углеводов в анаэробных условиях. Малеиновая кислота токсична, в природе не встречается, получается синтетическим путём.

Слайд 83

Описание слайда:

π–Диастереомерия диенов

Слайд 84

Описание слайда:

π–Диастереомерия полимеров

Слайд 85

Описание слайда:

Слайд 86

Описание слайда:

Биологическое значение π-диастереомерии Ретинол (витамин А) имеет транс-конфигурацию.

Слайд 87

Описание слайда:

Биологическое значение π-диастереомерии Высшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют цис-конфигурацию.

Слайд 88

Описание слайда:

Конформационная изомерия

Слайд 89

Описание слайда:

Слайд 90

Описание слайда:

Конформации бутана

Слайд 91

Описание слайда:

Слайд 92

Описание слайда:

Конформации циклогексана

Слайд 93

Описание слайда:

Алканы. Циклоалканы

Слайд 94

Описание слайда:

Кислотность органических соединений Кислотно-основные свойства органических веществ рассматривают, основываясь на положениях протонной теории кислот и оснований (Бренстед-Лоури, 1913 г.).