🗊Кислородсодержащие органические соединения

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Кислородсодержащие органические соединения, слайд №1Кислородсодержащие органические соединения, слайд №2Кислородсодержащие органические соединения, слайд №3Кислородсодержащие органические соединения, слайд №4Кислородсодержащие органические соединения, слайд №5Кислородсодержащие органические соединения, слайд №6Кислородсодержащие органические соединения, слайд №7Кислородсодержащие органические соединения, слайд №8Кислородсодержащие органические соединения, слайд №9Кислородсодержащие органические соединения, слайд №10Кислородсодержащие органические соединения, слайд №11Кислородсодержащие органические соединения, слайд №12Кислородсодержащие органические соединения, слайд №13Кислородсодержащие органические соединения, слайд №14Кислородсодержащие органические соединения, слайд №15Кислородсодержащие органические соединения, слайд №16Кислородсодержащие органические соединения, слайд №17Кислородсодержащие органические соединения, слайд №18Кислородсодержащие органические соединения, слайд №19Кислородсодержащие органические соединения, слайд №20Кислородсодержащие органические соединения, слайд №21
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать Кислородсодержащие органические соединения. Презентация содержит 21 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Кислородсодержащие органические соединения
Описание слайда:
Кислородсодержащие органические соединения

Слайд 2


Цели урока: Цели урока: рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы; познакомиться с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот; изучить физические свойства одноосновных карбоновых кислот; изучить химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
Описание слайда:
Цели урока: Цели урока: рассмотреть строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы; познакомиться с классификацией и номенклатурой карбоновых кислот; изучить физические свойства одноосновных карбоновых кислот; изучить химические свойства одноосновных карбоновых кислот.

Слайд 3


1. Карбонильная группа – это: 1. Карбонильная группа – это: а) OH- б) –СОН в) – СООН г) – СО 2. Родовой суффикс класса альдегидов: а) -ол б) -аль в) –он г) –ен 3. Чтобы отличить этаналь от этанола используют а) H2 б) Br2 в) A2O/NH3 г) NaOH 4. При пропускании паров пропанола-1 через трубку с нагретым оксидом меди(II) образуется а) пропаналь б) пропанол-2 в) пропен г) пропанон 5. Определите вещество X в следующей схеме превращений: Этанол Х уксусная кислота а) бромэтан б) этаналь в) этен г) диэтилловый эфир
Описание слайда:
1. Карбонильная группа – это: 1. Карбонильная группа – это: а) OH- б) –СОН в) – СООН г) – СО 2. Родовой суффикс класса альдегидов: а) -ол б) -аль в) –он г) –ен 3. Чтобы отличить этаналь от этанола используют а) H2 б) Br2 в) A2O/NH3 г) NaOH 4. При пропускании паров пропанола-1 через трубку с нагретым оксидом меди(II) образуется а) пропаналь б) пропанол-2 в) пропен г) пропанон 5. Определите вещество X в следующей схеме превращений: Этанол Х уксусная кислота а) бромэтан б) этаналь в) этен г) диэтилловый эфир

Слайд 4


г г б в а б
Описание слайда:
г г б в а б

Слайд 5


карбонильная группа O C OH гидроксильная группа
Описание слайда:
карбонильная группа O C OH гидроксильная группа

Слайд 6


1. По числу карбоксильных групп: 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC – CH2 – COOH МАЛОНОВАЯ Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH ЛИМОННАЯ 2. По характеру углеводородного радикала: Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая Ароматические: C6H5 – COOH бензойная
Описание слайда:
1. По числу карбоксильных групп: 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC – CH2 – COOH МАЛОНОВАЯ Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH ЛИМОННАЯ 2. По характеру углеводородного радикала: Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая Ароматические: C6H5 – COOH бензойная

Слайд 7


Номенклатура Номенклатура К названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончание - овая и слово кислота: Метан – метановая кислота HCOOH Этан – этановая кислота CH3 - COOH Пропан – пропановая CH3 – CH2 - COOH Бутан – бутановая кислота СН3 – СН2 – СН2 - СООН
Описание слайда:
Номенклатура Номенклатура К названию соответствующего предельного УВ прибавляется окончание - овая и слово кислота: Метан – метановая кислота HCOOH Этан – этановая кислота CH3 - COOH Пропан – пропановая CH3 – CH2 - COOH Бутан – бутановая кислота СН3 – СН2 – СН2 - СООН

Слайд 8


Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке
Описание слайда:
Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке Масляная (бутановая) кислота – в коровьем молоке

Слайд 9


Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH, - твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.
Описание слайда:
Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. Низшие карбоновые кислоты – жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением относительной молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается, а температура кипения повышается. Высшие кислоты, начиная с пеларгоновой (нонановой) CH3 – (CH2)7 – COOH, - твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.

Слайд 10


Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот: Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот: Диссоциируют в водном растворе. Реагируют с металлами. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. Реагируют со спиртами
Описание слайда:
Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот: Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот: Диссоциируют в водном растворе. Реагируют с металлами. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. Реагируют со спиртами

Слайд 11


2. Реагируют с металлами: 2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2 ацетат цинка Соли уксусной кислоты – ацетаты.
Описание слайда:
2. Реагируют с металлами: 2. Реагируют с металлами: CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2 ацетат цинка Соли уксусной кислоты – ацетаты.

Слайд 12


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg + H2O 2CH3COOH + Zn(OH)2 (CH3COO)2Zn + H2O 4. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. 2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2 5. Реагируют со спиртами. O O R C + H OR* R C + H2O OH O R* кислота спирт сложный эфир
Описание слайда:
3. Реагируют с основными и амфотерными оксидами и гидроксидами. 2HCOOH + MgO (HCOO)2Mg + H2O 2CH3COOH + Zn(OH)2 (CH3COO)2Zn + H2O 4. Реагируют с солями более слабых летучих кислот. 2HCOOH + Na2SiO3 2HCOONa + H2SiO3 2CH3COOH + Na2CO3 2CH3COONa + H2O + CO2 5. Реагируют со спиртами. O O R C + H OR* R C + H2O OH O R* кислота спирт сложный эфир

Слайд 14


1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты.
Описание слайда:
1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 1. Название функциональной группы карбоновых кислот. 2. Название солей уксусной кислоты. 3. 70% раствор уксусной кислоты, используемый в быту. 4. Органическая кислота , содержащаяся в ягодах и фруктах. 5. Тривиальное название бутановой кислоты.

Слайд 15


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


Кислородсодержащие органические соединения, слайд №20
Описание слайда:

Слайд 21


§ 12, упр. № 6, 7.
Описание слайда:
§ 12, упр. № 6, 7.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию