🗊Презентация МинаеваВН

Отчет по практике по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности и научно-исследовательской деятельности на базе Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института физиологии растений им. К. А. Тимирязева Российской академии наук Лаборатории экспрессии генома растений Студентки 403 группы факультета СиЛА Минаевой Виктории

Институт физиологии растений им К. А. Тимирязева Институт физиологии растений им К. А. Тимирязева

Цели и задачи: Поиск и характеристика cis-регуляторных элементов в предполагаемой промоторной области ядерного гена пластидной РНК-полимеразы RpoTp (AT2G24120) SCA3 растения Arabidopsis Thaliana, вовлеченных в его регуляцию светом и цитокининами с помощью биоинформатических баз данных PlantCARE, PlacePAN и PLACE. Освоение методик выделения нуклеиновых кислот, измерение их концентрации и качества, синтез кДНК, ПЦР, электрофорез молекул ДНК в агарозном геле, ОТ-ПЦР, Real Time-PCR, уход за опытными растениями Знакомство с научной литературой

Световая комната лаборатории и постановка опыта с листьями арабидопсиса

Штрихи бактерий и процесс приготовления питательной среды LB

Детальная карта гена AT2G24120

Отражение всех мотивов найденных с помощью ресурсов PLANTPAN, PLANCARE на участке 4.22 Kb с помощью программы VectorNTI

Итоги: В ходе работы были освоены современные компьютерные базы данных, программы для промоторного анализа и методы выявления регуляторных мотивов ДНК. С помощью бионформатических методов был проведён поиск и локализация cis-регуляторных мотивов в предполагаемых промоторных зонах гена RpoTp, кодирующих пластидную РНК-полимеразу. В дальнейшем полученные результаты предстоит экспериментально подтвердить. С этой целью планируется создать стабильные трансформанты Arabidopsis thaliana, несущих 5’-делеционные варианты промотора RpoTp. На основании выявленной локализации цис-регуляторных элементов pro-RpoTp при помощи in silico анализа планируется выделить области, содержащие отдельные элементы, потенциально ответственные за регуляцию экспрессии гена прежде всего цитокинином и светом.

В ходе работы была освоена методика выращивания семян Arabidopsis thaliana в стерильных условиях, методика выделения РНК, работа с нуклеиновыми кислотам по определению их количества и качества, очищению, ПЦР, электрофорез, ПЦР с обратной транскрипцией, ПЦР в реальном времени, были затронуты такие методы как агробактериальная трансформация, трансформация с помощью электропорации компетентных клеток бактерий, посев, приготовление питательной среды LB для бактерий, выращивание бактерий, выделение, встраивание в вектор участков ДНК. Эти методы не имели прямого отношения к научно-исследовательской основе практики, а имели характер чисто ознакомительный для предстоящей в будщем работы по теме анализа механизмов работы гена RpoTp.