Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека

Нажмите для полного просмотра!

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №2

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №3

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №4

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №5

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №6

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №7

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №8

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №9

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №10

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №11

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №12

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №13

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №14

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №15

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №16

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №17

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №18

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №19

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №20

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №21

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №22

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №23

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №24

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №25

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №26

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека, слайд №27

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека. Доклад-сообщение содержит 27 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека.

Слайд 2

Описание слайда:

Сегодня на уроке, вы: Повторите виды мутаций Узнаете: Зачем нужно изучать генетику человека? Как изучают генетику человека? Какое отношение к уроку имеют Никколо Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов? Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это приводит?

Слайд 3

Описание слайда:

Повторим материал предыдущих тем Определите критерии классификации мутаций: Естественные, искусственные Полезные, нейтральные, летальные Соматические, генеративные Генные , хромосомные, геномные

Слайд 4

Описание слайда:

Печальная статистика Почему это происходит? Назовите причины.

Слайд 5

Описание слайда:

Причины изменений в наследственном аппарате человека

Слайд 6

Описание слайда:

Особенности человека, как объекта генетических исследований

Слайд 7

Описание слайда:

Гемофилия. наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови.

Слайд 8

Описание слайда:

В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории

Слайд 9

Описание слайда:

Альбинизм. Альбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина .

Слайд 10

Описание слайда:

Фенилкетонурия. Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. Клиническая картина Неврологические и психические расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.

Слайд 11

Описание слайда:

Лечение фенилкетонурии. Диета с резким ограничением содержания фенилаланина вводится с момента подтверждения диагноза . Учитывая высокое содержание фенилаланина в белке, полностью исключают продукты животного происхождения (мясо, птица, рыба, грибы, молоко и продукты из них). Своевременно начатое диетическое лечение позволяет избежать развития клинических проявлений классической фенилкетонурии

Слайд 12

Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера. 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка) Отсталость в развитии Бесплодие

Слайд 13

Описание слайда:

Синдром Тернера. Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии. Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

Слайд 14

Описание слайда:

Синдром Дауна. Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).

Слайд 15

Описание слайда:

Паскаль Дюкен - двадцатипятилетний актер с синдромом Дауна ("Восьмой день") - был удостоен премии Каннского кинофестиваля Паскаль Дюкен - двадцатипятилетний актер с синдромом Дауна ("Восьмой день") - был удостоен премии Каннского кинофестиваля

Слайд 16

Описание слайда:

Методы Методы

Слайд 17

Описание слайда:

Близнецовый метод

Слайд 18

Описание слайда:

Цитогенетический метод Отбор пробы клеток (лейкоциты крови, клетки из околоплодной жидкости ) Выращивание культуры клеток на питательных средах Окрашивание хромосом специальными красителями Подсчет их числа, определение формы, размеров и чередования светлых и темных полос, их соответствие нормам

Слайд 19

Описание слайда:

Трисомия 21-синдром Дауна Возраст матери – риск заболевания 20 лет - 1/2000 30 лет – 1/900 40 лет – 1/100 44 года – 1/40

Слайд 20

Описание слайда:

Биохимический метод Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп. ГЕН → ФЕРМЕНТ → ПРИЗНАК Выявление изменения в обмене веществ, накопления продуктов метаболитов в моче или крови новорожденного, в околоплодных водах матери с помощью химических реакций или бактериальных маркеров.

Слайд 21

Описание слайда:

Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе схемы Аутосомно-доминантное наследование Синдром Марфана Полидактилия

Слайд 22

Описание слайда:

Генеалогический метод Определяет тип наследования какого-либо признака на основе анализа данных нескольких родственных семейств, или нескольких поколений одной семьи.

Слайд 23

Описание слайда:

Популяционный метод Позволяет высчитать вероятность рождения ребенка с данным признаком в данной популяции Рассчитать частоту встречаемости рецессивного признака у гетерозиготных людей.

Слайд 24

Описание слайда:

Домашнее задание На «3»: прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить примеры болезней. На «4»: + Решить любую задачу из предложенных на рабочем листке. на «5»: + Решить не менее трех задач из предложенных на рабочем листке. Творческое (по желанию): Составить родословную своей семьи в 3-4 поколениях по цвету глаз или курчавости волос (памятка по составлению родословных есть на рабочем листке )

Слайд 25

Описание слайда:

Сегодня на уроке, вы: Повторили виды мутаций Узнали: Зачем нужно изучать генетику человека? Как изучают генетику человека? Какое отношение к уроку имеют Николо Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов? Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это приводит.

Слайд 26

Описание слайда:

Изменение числа хромосом Изменение числа хромосом Изменение последовательности нуклеотидов внутри одного гена Изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов в пределах этой хромосомы Делеция, утрата, дупликация, инверсия, транслокация 2n+1; 2n -1; 4n, 3n

Слайд 27

Описание слайда:

Источники: Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в ВУЗы. – М., 2005 – 256 с. Большаков А.П. Биология. Занимательные факты и тесты. – СПб.:Паритет, 2000- 160 с. Брусиловский А.И. Жизнь до рождения. – М.: Знание, 1991.- 224 с. Медников Б.М. Аксиомы биологии. – М.: Знание, 1982. – 136 с. Общая биология: Учебник для 10-11 кл.сред.шк. / Д.К.Беляев, А.О.Рувинский, Н.Н.Воронцов и др. – М.: Просвещение, 1992 – 271 с. Общая биология: Учебник для 10-11 кл.сред.шк. /Ю.И.Полянский, А.Д.Браун, Н.М.Верзилин и др. – М.: Просвещение, 1989 – 278 с. Присяжнюк М.С. Человек и его здоровье. – К.: Наукова думка, 1998. – 272 с. Шевцов И.А. Популярно о генетике. – Киев, 1989. – 216 с. Юный эрудит. Журнал для любознательных. №1 , январь 2008- с.16-17. Электронная Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия, 2007 Коллекция рисунков РИА Новости в Интернете